RU2098502C1 - Способ переработки свинецсодержащих пылей - Google Patents
Способ переработки свинецсодержащих пылей Download PDFInfo
- Publication number
- RU2098502C1 RU2098502C1 RU95111901A RU95111901A RU2098502C1 RU 2098502 C1 RU2098502 C1 RU 2098502C1 RU 95111901 A RU95111901 A RU 95111901A RU 95111901 A RU95111901 A RU 95111901A RU 2098502 C1 RU2098502 C1 RU 2098502C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- lead
- solution
- dust
- carried out
- zinc
- Prior art date
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
Abstract
Использование: цветная металлургия, изобретение может быть использовано при переработке отходов, содержащих свинец и другие цветные металлы. Сущность: способ переработки свинецсодержащих пылей включает предварительную обработку их раствором с pH 6,0-7,0, после которой осуществляют сернокислотное выщелачивание, карбонизацию и термообработку при 200-600oC, при этом получают соединения свинца, которые подвергают восстановлению при 700-800oC. 3 з.п. ф-лы.
Description
Изобретение относится к области цветной металлургии и может быть использовано при переработке отходов, содержащих свинец и другие цветные металлы, с целью их разделения и выделения в индивидуальном виде.
Известен способ переработки аккумуляторного лома и свинцовой пыли в присутствии карбоната натрия и углесодержащего восстановителя при следующем соотношении компонентов, вес. г: аккумуляторный лом 100; свинцово-сурмянистые окислы 525; сода 5,5-26; кварцевый песок 3-10; углесодержащий восстановитель 5,5-9 [1]
Существенным недостатком известного способа является высокая температура процесса, в результате чего часть свинца в виде оксидов возгоняется, не успев восстановиться. Кроме того, все примеси, находящиеся в исходном материале, переходят в восстановительную форму и сильно загрязняют металлический свинец. Присутствие серы в восстанавливаемом продукте приводит к накоплению ее в расплаве в виде сульфата натрия (Tпл=890oC) и, в конечном счете, к загустеванию и замерзанию расплава. Таким образом, конечная задача - переработка свинецсодержащих отходов полностью не решается.
Существенным недостатком известного способа является высокая температура процесса, в результате чего часть свинца в виде оксидов возгоняется, не успев восстановиться. Кроме того, все примеси, находящиеся в исходном материале, переходят в восстановительную форму и сильно загрязняют металлический свинец. Присутствие серы в восстанавливаемом продукте приводит к накоплению ее в расплаве в виде сульфата натрия (Tпл=890oC) и, в конечном счете, к загустеванию и замерзанию расплава. Таким образом, конечная задача - переработка свинецсодержащих отходов полностью не решается.
Ближайшим по технической сущности и достигаемому результату является способ переработки пылей свинцового производства восстановительной сульфат-натриевой плавкой [2]
При реализации предложенного способа отсутствует возможность создания экологически чистого процесса комплексной переработки свинецсодержащей пыли с извлечением сопутствующих компонентов.
При реализации предложенного способа отсутствует возможность создания экологически чистого процесса комплексной переработки свинецсодержащей пыли с извлечением сопутствующих компонентов.
Техническим результатом предложенного способа является обеспечение экологически чистого процесса с высокой избирательной способностью, получение товарного оксида цинка, товарного свинца и отходов, имеющих самостоятельное практическое применение.
При обработке свинецсодержащих пылей с pH=6,0-7,0 происходит избирательное извлечение цинка (90-96%). В дальнейшем его переводят в оксид цинка одним из известных методов. Фильтрат после отделения оксида направляют опять на выщелачивание цинка. Если процесс вести раствором с pH<6,0, то в жидкую фазу будут переходить медь, железо, мышьяк, если поддерживать pH>7,0, то значительно снижается извлечение цинка. Эти причины обуславливают и температурный рабочий интервал. При температуре ниже 10oC падает извлечение цинка, а при температуре выше 30oC в раствор переходит мышьяк и медь.
Осадок после выщелачивания обрабатывают раствором серной кислоты с концентрацией 50-200 г/л при температуре 25-90oC. В раствор переходят медь, железо, мышьяк и остатки цинка. Использовать растворы с концентрацией кислоты ниже 50 г/л невыгодно, так как для полного извлечения меди, железа и мышьяка потребуются большие объемы воды и получатся бедные по меди растворы. Их необходимо подвергать концентрированию любым из известных способов, например, выпариванию. Это удорожает процесс. При концентрации кислоты выше 200 г/л снижается извлечение меди и неэкономично расходуется серная кислота, которую в дальнейшем необходимо нейтрализовать. Нижняя граница температурного интервала (25oC) обусловлена оптимальными значениями извлечения меди и мышьяка, а верхняя граница упругость паров. При температурах выше 90oC необходимо другое, более сложное оборудование, например, автоклавы. Это усложняет и удорожает процесс. При этих режимах в раствор также переходят в виде сульфатов алюминий и магний. После отделения осадка, который на 95-99% состоит из сульфата свинца, фильтрат может быть обработан щелочью и осадок гидроокисей и арсенатов брикетируется и направляется на участок пирометаллургической обработки основного производства. Более целесообразно подвергать этот фильтрат электролизу с целью извлечения меди в виде готового продукта с чистотой 96-98%
Мышьяк выводится из технологического цикла связыванием его железом (III). Для этого раствор нейтрализуют до pH 7,5-8 и продувают через него килород или просто выдерживают на воздухе для перевода Fe (II) в Fe (III). Так как содержание железа в растворе больше концентрации мышьяка в этом же растворе, это позволяет без дополнительных затрат связать и осадить весь мышьяк.
Мышьяк выводится из технологического цикла связыванием его железом (III). Для этого раствор нейтрализуют до pH 7,5-8 и продувают через него килород или просто выдерживают на воздухе для перевода Fe (II) в Fe (III). Так как содержание железа в растворе больше концентрации мышьяка в этом же растворе, это позволяет без дополнительных затрат связать и осадить весь мышьяк.
Осадок сульфата свинца обрабатывают раствором карбоната натрия с концентрацией 180-220 г/л. Эти условия соответствуют максимальной скорости карбонизации и минимальным водным потокам. Раствор после конверсии регенерируют карбонатом кальция и вновь направляют на стадию карбонизации.
Карбонат свинца подвергают термообработке при 200-600oC. Эта операция проводится с целью исключить выброс расплава солей из рабочего пространства печи при загрузке карбоната свинца. Выбор температурного интервала обусловлен тем, что не происходит полного разложения карбоната.
Карбонат свинца загружается в расплав карбонатов натрия и калия и туда же подается один из известных углеродсодержащих восстановителей (природный газ, кокс, древесные опилки, уголь и т.д.). Процесс ведут при температуре 700-800oC. Нижний предел температурного интервала обусловлен эвтектической точкой плавления карбонатов натрия и калия. Ниже 680oC расплав застынет, а для того, чтобы удобно было работать, его необходимо перегреть на 20oC. Выше 800oC процесс вести экономически невыгодно из-за больших энергетических затрат, высокой упругости паров самого расплава и перерабатываемых отходов, а также разложения самой солевой ванны. Карбонаты калия и натрия выше 800oC неустойчивы. Расплав меняет свой состав и одновременно теряет все преимущества, присущие этой ванне.
Преимущества изобретения:
1. Разделение и извлечение практически всех ценных компонентов, содержащихся в пылевых отходах:
а) получение товарного оксида цинка, извлечение 90-96%
б) получение товарного свинца, чистотой 98-99,5%
в) получение меди чистотой 96-98% медного купороса или оксида меди.
1. Разделение и извлечение практически всех ценных компонентов, содержащихся в пылевых отходах:
а) получение товарного оксида цинка, извлечение 90-96%
б) получение товарного свинца, чистотой 98-99,5%
в) получение меди чистотой 96-98% медного купороса или оксида меди.
2. В результате процесса образуются отходы, имеющие самостоятельное практическое применение: гипс и сульфат натрия.
3. Солевая ванна может работать без замены в течении 6 месяцев и более.
4. Процесс является экологически чистым с высокой избирательной способностью.
Пример 1. В стеклянный стакан поместили 200 г пыли, залили раствор с pH= 7 (дистиллированная вода) и перемешивали в течение 3-х часов. Отфильтровали. Из фильтрата известным способом получили 54,5 гр ZnO, что соответствует 94% от общего содержания цинка в пыли. Твердый осадок обработали раствором H2SO4 (100 г/л), при t=60oC, Т:Ж=1:3 и перемешивали в течении 3 ч. Отфильтровали. Твердый осадок подвергли карбонизации раствором Na2CO3 (200 г/л) при t=25oC, в течении 30 мин. Отфильтровали. Твердый осадок содержал 45 г PbCO3, что соответствует 92%-ному извлечению свинца из пыли. Карбонат свинца подвергли термообработке при T=200oC в течение 2 ч и восстановили в 20 г смеси карбонатов натрия и калия в присутствии графита. Температура процесса 750oC. Получили 34 г Pb.
Пример 2. В стеклянной посуде обработали 2 кг пыли, последовательно партиями по 200 г, раствором pH=6,5, t=12oC, перемешивание в течение 3-х ч. Из фильтратов получили 0,56 кг ZnO (96% от общего содержания цинка в пыли). Фильтраты после осаждения цинка направляли на обработку следующей партии пыли. Твердый осадок после выщелачивания цинка обработали раствором H2SO4 (150 г/л) при T=20oC, перемешивание в течение 3-х ч. Из фильтратов, после их нейтрализации до pH=7,5-8,0, получили смесь гидроокисей, арсенатов и арсенитов общим весом 139 г, содержащей в Cu - 24,6; Fe 14,4; Zn 13,0; As 27,1. Твердый осадок после сульфатизации подвергли конверсии раствором Na2CO3 (200 г/л), при T= 20oC, перемешивание 0,5 ч. После фильтрации твердый осадок подвергли термообработке при T= 400oC в течение 30 мин и восстановлению в карбонатах натрия и калия при T=780oC в присутствии древесного угля. В результате получили 310 г металлического свинца.
Пример 3. В железную бочку поместили 75 кг пыли, залили раствор pH=7 (водопроводная вода) и перемешивали в течении трех часов при t=15oC. Отстаивание 2 ч. Жидкую фазу деконтировали в другую железную емкость. Из деконтата получили 24,3 кг гидроокиси цинка (92% от исходного содержания цинка в пыли). Твердый осадок обработали раствором H2SO4 (60 г/л) при t=20oC, перемешивали 3 ч. Отстаивали. Деконтат на нейтрализацию, а твердый осадок обработали раствором Na2CO3 (180 г/л) при T:Ж 1:3 в течение 30 мин. Отфильтровали. Твердый осадок содержал 17,5 кг PbCO3 (91% от исходного содержания свинца в пыли). 10 кг карбоната свинца подвергли термообработке при T=450oC в течение 30 мин. Получили смесь PbCO3 и PbO в количестве 9,1 кг. В алундовом тигле наплавили 0,6 кг Na2CO3; 0,4 K2CO3 и 1 кг смеси PbCO3 и PbO. Установили температуру 720oC и через алундовую трубочку подавали в расплав CH4. Через каждые 20 мин производили догрузку смеси PbCO3 в количестве одного килограмма. В течение трех часов переработали 9 кг карбонатно-оксидной смеси свинца. Слили 7,6 кг металлического свинца.
Пример 4. В металлическую емкость с электрической мешалкой загрузили 60 кг пыли, залили оборотную воду с pH=6,0, t=25oC. Перемешивали 3 ч. Фильтрация. Из фильтрата получили 25 кг ZnCO3 (извлечение 95%). Твердый осадок обработали раствором H2SO4 (120 г/л) при t=25oC. Перемешивали 3 ч. Фильтрация. Фильтрат на нейтрализацию, а твердый осадок обработали раствором Na2CO3 (220 г/л). Твердый осадок содержал 13,7 кг PbCO3 (извлечение 93%). Провели термообработку при 200oC в течение 3-х ч. В стакане из нержавеющей стали наплавили 0,55 кг Na2CO3, 0,45кг K2CO3 и 1 кг PbCO3. При температуре 700oC в расплав подавали природный газ. Через каждый 20 мин проводили загрузку 1 кг PbCO3. Переработали 12 кг карбоната свинца. Слили 9,2 кг металлического свинца.
Claims (4)
1. Способ переработки свинецсодержащих пылей, включающий восстановление соединений свинца в расплаве, отличающийся тем, что свинецсодержащие пыли предварительно обрабатывают раствором с pН 6,0 7,0, затем проводят сернокислотное выщелачивание с последующей карбонизацией и термообработкой при 200 600oС с получением соединений свинца, а восстановление осуществляют при 700 800oС.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что сернокислотное выщелачивание проводят раствором с концентрацией кислоты 50 200 г/л при температуре 25 - 90oС.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что карбонизацию проводят раствором карбоната натрия с концентрацией 180 220 г/л.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что перед восстановлением в расплав загружают карбонатные соединения свинца.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU95111901A RU2098502C1 (ru) | 1995-07-11 | 1995-07-11 | Способ переработки свинецсодержащих пылей |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU95111901A RU2098502C1 (ru) | 1995-07-11 | 1995-07-11 | Способ переработки свинецсодержащих пылей |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU95111901A RU95111901A (ru) | 1997-06-27 |
RU2098502C1 true RU2098502C1 (ru) | 1997-12-10 |
Family
ID=20169978
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU95111901A RU2098502C1 (ru) | 1995-07-11 | 1995-07-11 | Способ переработки свинецсодержащих пылей |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2098502C1 (ru) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ITVA20070007A1 (it) * | 2007-01-17 | 2008-07-18 | Millbrook Lead Recycling Techn | Recupero del piombo sottoforma di carbonato ad altissima purezza da pastello di recupero dalla frantumazione di accumulatori al piombo esausti |
-
1995
- 1995-07-11 RU RU95111901A patent/RU2098502C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. SU, авторское свидетельство N 505723, кл. С 22 В 7/00, 1976. 2. SU, авторское свидетельство N 465106, кл. С 22 В 7/02, 1982. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU95111901A (ru) | 1997-06-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR102508038B1 (ko) | 리튬 회수 방법 | |
US5453111A (en) | Method for separation of metals from waste stream | |
CN112359213A (zh) | 一种铜冶炼危险废物协同处置及有价金属综合回收的方法 | |
KR20200065503A (ko) | 리튬이온 전지 양극재 스크랩으로부터 유가금속 회수 방법 | |
CN108624759B (zh) | 一种从白烟尘中综合回收有价金属的方法 | |
CN105734299A (zh) | 一种氧压处理锡阳极泥综合回收有价金属的方法 | |
CN112063854B (zh) | 一种以贵铅为原料综合回收铋、银、铜金属的方法 | |
US20100167077A1 (en) | Process for producing pure metallic indium from zinc oxide and/or solution containing the metal | |
CN106834707A (zh) | 一种含砷物料综合回收及砷资源化利用的方法 | |
US3929597A (en) | Production of lead and silver from their sulfides | |
US5290338A (en) | Antimony separation process | |
AU3628195A (en) | Method for recovering metal and chemical values | |
US3961941A (en) | Method of producing metallic lead and silver from their sulfides | |
US20110268632A1 (en) | Hydrometallurgical method for the reuse of secondary zinc oxides rich in fluoride and chloride | |
CA2199268C (en) | Method for recovering metal and chemical values | |
CN109136575B (zh) | 一种湿法处理多金属粉尘的工艺方法 | |
RU2098502C1 (ru) | Способ переработки свинецсодержащих пылей | |
KR101763549B1 (ko) | 출발 물질들로부터 비소를 분리하는 방법 및 장치 | |
CA2278834A1 (en) | Improved tellurium extraction from copper electrorefining slimes | |
EP0588235B1 (en) | Process for recovering lead from lead-containing raw materials | |
KR100236663B1 (ko) | 금속 및 화학적 유용물 회수방법 | |
US4488950A (en) | Heavy metal separation from copper-bearing wastes | |
WO2023157826A1 (ja) | 亜鉛回収方法 | |
JPS6134495B2 (ru) | ||
RU2786016C1 (ru) | Усовершенствованный способ получения высокочистого свинца |