RU2097393C1 - Резиновая смесь - Google Patents
Резиновая смесь Download PDFInfo
- Publication number
- RU2097393C1 RU2097393C1 RU93041448/04A RU93041448A RU2097393C1 RU 2097393 C1 RU2097393 C1 RU 2097393C1 RU 93041448/04 A RU93041448/04 A RU 93041448/04A RU 93041448 A RU93041448 A RU 93041448A RU 2097393 C1 RU2097393 C1 RU 2097393C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- molecular weight
- rubber
- hexafluoropropylene
- vinylidene
- fluoride
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Использование: изготовление резиновых технических изделий, предназначенных для работы в агрессивных средах при повышенных температурах. Сущность изобретения: резиновая смесь на основе высокомолекулярного сополимеров винилиденфторида и гексафторпропилена с соотношением мономерных звеньев 3 : 1 содержит мас.ч. - высокомолекулярный сополимер винилиденфторида с гексафторпропиленом 80 - 90, низкомолекулярный сополимер винилиденфторида с гексафторпропиленом - блоксополимер с долей последовательно соединенных звеньев винилиденфторида ≥ 3 - 40 - 45 мол. %, с вязкостью по Муни 20 - 25 ед. при 100oC и 10 - 15 ед. при 121oC, с отношением податливости при 75С и 50oC - 3,07 - 3,09, с характеристическим временем релаксации при 25oC 1400 - 1800 с. 10 - 20, углеродный или минеральный наполнитель 15 - 40, бисфенол 0,8 - 5, оксид двухвалентного металла 2 - 5, гидроксид кальция 4 - 8, четвертичную аммониевую или фосфониевую соль 0,2 - 0,8, воск или низкомолекулярный полиэтилен 0,5 - 5. Свойства резин: после старения при 200oC • 24 ч - условная прочность при растяжении - 109 - 168 кГс/см2, относительное удлинение при разрыве - 180 - 230%, относительная остаточная деформация сжатия при 200oC в течение 24 ч - 22 - 35%, 4 табл.
Description
Изобретение относится к резиновой промышленности и может быть использовано при изготовлении резиновых технических изделий из смеси на основе высокомолекулярного и низкомолекулярного сополимеров винилиденфторпропилена, предназначенных для работы в агрессивных средах при повышенных температурах.
Известна резиновая смесь на основе высокомолекулярного фторкаучука СКФ - 26 и низкомолекулярного СКФ 260 НМ, содержащая наполнитель, вулканизующий агент и оксид двухвалентного металла [1]
Низкомолекулярный СКФ 260 НМ с долей последовательных соединений звеньев винилиденфторида ≥ 3 30 35 (моль) имеет вязкость по Муни 6,5 ед. при 100oC и 6 ед. при 121oC, отношение податливости при температурах 75 и 50oC 1,46, характеристическое время релаксации, установленное при 25oC 350-750 с.
Низкомолекулярный СКФ 260 НМ с долей последовательных соединений звеньев винилиденфторида ≥ 3 30 35 (моль) имеет вязкость по Муни 6,5 ед. при 100oC и 6 ед. при 121oC, отношение податливости при температурах 75 и 50oC 1,46, характеристическое время релаксации, установленное при 25oC 350-750 с.
Резины из известной смеси характеризуются улучшенными технологическими свойствами при оптимальном содержании СКФ-260НМ 40 60 мас. ч. а при содержании СКФ 260НМ 10 20 мас. ч. данного эффекта не наблюдается. Однако они уступают резинам на основе одного СКФ 26 по прочности, эластичности, стойкости к накоплению остаточной деформации сжатия, что особенно важно для уплотнительных деталей.
Целью изобретения является улучшение технологических свойств данной смеси при сохранении наиболее важных эксплуатационных свойств резин при оптимальном содержании низкомолекулярного каучука 10 20 мас. ч.
Поставленная цель достигается путем использования резиновой смеси на основе высокомолекулярного и низкомолекулярного сополимеров винилиденфторида и гексафторпропилена с соотношением мономерных звеньев 3 1, содержащей наполнитель, вулканизующий агент и оксид двухвалентного металла, отличающейся тем, что в качестве низкомолекулярного сополимера винилиденфторида и гексафторпропилена смесь содержит блоксополимер с долей последовательно соединенных ≥ 3 звеньев винилиденфторида 40 45 моль% с вязкостью по Муни 20 25 ед. при 100oC и 10 15 ед. при 121oC, с отношением податливости при 75 и 50oC 3,07 3,09, с характеристическим временем релаксации при 25oC 1400 1800 с. в качестве наполнителя углеродный или минеральный наполнитель, в качестве вулканизующего агента бисфенол и дополнительно содержит гидроксид кальция и четвертичную аммониевую или фосфониевую соль, воск или низкомолекулярный полиэтилен при следующем компонентов, мас. ч.
Высокомолекулярный сополимер винилиденфторида с гексафторпропиленом 80 90
Указанный низкомолекулярный сополимер винилиденфторида с гексафторпропиленом 10 20
Углеродный или минеральный наполнитель 15 40
Бисфенол 0,8 5
Оксид двухвалентного металла 2 5
Гидроксид кальция 4 8
Четвертичная аммониевая или фосфониевая соль 0,2 0,8
Воск или низкомолекулярный полиэтилен 0,5 5
В качестве низкомолекулярного сополимера винилиденфторида и гексафторпропилена использован каучук марки Vition А 100 с долей последовательно соединенных ≥ 3 звеньев винилиденфторида 40 45 моль% с вязкостью по Муни 20 25 ед. при 100oC и 10 15 ед. при 121oC, с отношением податливости при 75 и 50oC 3,07 3,09, с характеристическим временем релаксации при 25oC 1400 1800 с.
Указанный низкомолекулярный сополимер винилиденфторида с гексафторпропиленом 10 20
Углеродный или минеральный наполнитель 15 40
Бисфенол 0,8 5
Оксид двухвалентного металла 2 5
Гидроксид кальция 4 8
Четвертичная аммониевая или фосфониевая соль 0,2 0,8
Воск или низкомолекулярный полиэтилен 0,5 5
В качестве низкомолекулярного сополимера винилиденфторида и гексафторпропилена использован каучук марки Vition А 100 с долей последовательно соединенных ≥ 3 звеньев винилиденфторида 40 45 моль% с вязкостью по Муни 20 25 ед. при 100oC и 10 15 ед. при 121oC, с отношением податливости при 75 и 50oC 3,07 3,09, с характеристическим временем релаксации при 25oC 1400 1800 с.
Относительная доля последовательных соединений звеньев винилиденфторида ≥ 3 определялась по интегральной интенсивности линии с химическим сдвигом 91,5 м.д. в спектрах 19F ЯМР. Идентификация линии проведена в соответствии с работами (R. S.Ferguson, J.Amer. Chem. Soc. 82,2416, 1960; C.W.Wilson, E.R. Santce, J.Polymer Sei c 8,97, 1965).
Соотношение податливости при температурах 75 и 50oC определялось по данным термомеханического анализа (Тейтельбаум Б.Я. Термомеханический анализ полимеров. М. Наука, 1972).
Характеристическое время релаксации определялось по результатам термомеханического анализа при циклическом нагружении по методике, описанной в работе (Ревякин Б. И. Донцов А.А. Шарапкина H.В. Лысова Г.А. Канунникова Т.А. Влияние строения бутадиен-нитрильных каучуков на их пластоэластические и технологические свойства. Производство и использование эластомеров. 1992. N 5, с.9).
В качестве наполнителя могут быть использованы углеродный наполнитель - технический углерод марок Т 900, П 514, П 803, П 701 или минеральный наполнитель сульфат бария, фторид кальция.
Резиновые смеси готовят и перерабатывают на обычном оборудовании резинового производства, характером для соответствующего типа каучука.
Пример 1. Составы известной резиновой смеси и заявляемых смесей представлены в табл. 1. Резиновые смеси готовят на вальцах, вулканизуют в виде резиновых пластин толщиной 1 мм и пробок 10 х 10 мм в течение 20 мин, при 160oC с последующим термостатированием при 250oC в течение 24 ч.
Физико-механические показатели резин приведены в табл. 2. Свойства резин после теплового старения на воздухе представлены в табл. 3.
Эффективность улучшения технологических свойств оценивали по улучшению индекса расплава смесей "каучук-наполнитель" при темтературе 190oC, нагрузке 21,6 кг. Изменение индекса расплава представлено в табл. 4.
Представленные данные свидетельствуют о том, что резина заявляемой рецептуры до и после старения на воздухе при 200oC•24 ч. 250oC•24 ч. и 300oC•24 ч. имеет более высокие физико-механические показатели, чем резина известной рецептуры. Показатель текучести расплава заявляемой резиновой смеси выше, чем у известной, что свидетельствует об улучшении технологических свойств заявляемой резиновой смеси.
Таким образом, приведенные в примерах показывают, что резиновая смесь на основе высокомолекулярного и низкомолекулярного сополимеров винилиденфторида и гексафторпропилена, содержащая 10 20 мас. ч. низкомолекулярного каучука Viton А 100 с долей последовательно соединенных ≥ 3 звеньев винилиденфторида 40 45 моль% с вязкостью по Муни 20 25 ед. при 100oC и 10 15 ед. при 121oC, с отношением податливости при 75 и 50oC 3,07 3,09, с характеристическим временем релаксации при 25oC 1400 1800 сек по сравнению с известной смесью, содержащей 40 60 мас. ч. низкомолекулярного каучука СКФ 260НМ с долей последовательно соединенных ≥ 3 звеньев винилденфторида 30 35 моль% с вязкостью по Муни 6,5 ед. при 10oC и 6 ед. при 121oC, с отношением податливости при 75 и 50oC 1,46, с характеристическим временем релаксации при 25oC 350 750 сек, является эффективной для улучшения технологических свойств резиновых смесей (выше показатель текучести расплава смесей "каучук-наполнитель") без ухудшения физико-механических показателей.
Claims (1)
- Резиновая смесь на основе высокомолекулярного и низкомолекулярного сополимеров винилиденфторида и гексафторпропилена с соотношением мономерных звеньев 3 1, содержащая наполнитель, вулканизующий агент и оксид двухвалентного металла, отличающаяся тем, что в качестве низкомолекулярного сополимера винилиденфторида и гексафторпропилена смесь содержит блоксополимер с долей последовательно соединенных трех звеньев винилиденфторида 40 45 мол. с вязкостью по Муни 20 25 ед. при 100oС и 10 15 ед. при 121oС, с отношением податливости при 75oС 3,07 и при 50oС 3,09, с характеристическим временем релаксации при 25oС 1400 1800 с, в качестве наполнителя углеродный или минеральный наполнитель, в качестве вулканизующего агента бисфенол, и дополнительно содержит гидроксид кальция, четвертичную аммониевую или фосфониевую соль, воск или низкомолекулярный полиэтилен при следующем соотношении компонентов, мас.Высокомолекулярный сополимер винилиденфторида и гексафторпропилена 80 - 90
Низкомолекулярный сополимер винилиденфторида и гексафторпропилена 10 - 20
Углеродный или минеральный наполнитель 15 40
Оксид двухвалентного металла 2 5
Бисфенол 0,8 5
Гидроксид кальция 4 8
Четвертичная аммониевая или фосфониевая соль 0,2 0,8
Воск или низкомолекулярный полиэтилен 0,5 5р
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU93041448/04A RU2097393C1 (ru) | 1993-08-19 | 1993-08-19 | Резиновая смесь |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU93041448/04A RU2097393C1 (ru) | 1993-08-19 | 1993-08-19 | Резиновая смесь |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU93041448A RU93041448A (ru) | 1996-12-27 |
RU2097393C1 true RU2097393C1 (ru) | 1997-11-27 |
Family
ID=20146671
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU93041448/04A RU2097393C1 (ru) | 1993-08-19 | 1993-08-19 | Резиновая смесь |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2097393C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2559512C1 (ru) * | 2014-04-30 | 2015-08-10 | Общество с ограниченной ответственностью "НПП "Элком" (ООО "НПП "Элком") | Резиновая смесь на основе фтористых каучуков |
-
1993
- 1993-08-19 RU RU93041448/04A patent/RU2097393C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Прохоров Л.И. и др. Производство шин. РТИ, АТИ, 1976, N 6, с. 29 - 31. R.S. Ferguson. J. Amer. Chem. Soc. 82, 2416, 1960. C.W.Wilson, E.R.Santee. J.Polym. Sсi. с. 8, 97, 1965. Тейтельбаум Б.Я. Термомеханический анализ полимеров. - М.: Наука, 1972. Ревякин Б.И. и др. Влияние строения бутадиен-нитрильных каучуков на их пластоэластические и технологические свойства. - Производство и использование эластомеров. 1992, N 5, с. 9. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2559512C1 (ru) * | 2014-04-30 | 2015-08-10 | Общество с ограниченной ответственностью "НПП "Элком" (ООО "НПП "Элком") | Резиновая смесь на основе фтористых каучуков |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA1080875A (en) | Blends of trans-1,4 polymers and poly (epsilon-caprolactone) | |
US4281085A (en) | Rubber compound capable of giving a vulcanized rubber having a high modulus of elasticity | |
CA2026094A1 (en) | Process for the preparation of moderately viscous hydrogenated nitrile rubber | |
CN112638966A (zh) | 氯丁二烯单体与不饱和腈化合物的共聚物、包含共聚物的组合物、组合物的硫化成形体和硫化成形体的用途 | |
CA1178735A (en) | Block copolymers produced from telechelic diene polymers and polyamide or polyamide forming components | |
CA1128243A (en) | Vulcanizable ethylene/vinyl acetate/carbon monoxide terpolymers | |
RU2097393C1 (ru) | Резиновая смесь | |
EP0385918A1 (en) | Crosslinkable rubber composition | |
US3282902A (en) | Curable polysulfide compositions, methods and vulcanizates | |
EA023234B1 (ru) | Композиция ускорителя для эластомеров | |
US4335227A (en) | Rubber compositions and method of vulcanizing same in ultrahigh-frequency field | |
US3324088A (en) | Process for vulcanization of elastomers | |
US3402134A (en) | Tri and tetra mercapto compounds as cross-link control agents for polysulfide elastomers | |
EP0771845B1 (en) | Chlorosulfonated ethylene-alpha-olefin copolymer composition and joint boot using the composition | |
US3468838A (en) | Silicone rubber materials | |
US3231546A (en) | Solid styrene-sulfur compounds and vulcanizates made therewith | |
EP0010789A1 (en) | Heat-curable, elastomer-forming composition crosslinked with 1,3-diamino propane and method for preparing the composition | |
US4386181A (en) | Heat-aging-resistant rubber composition | |
JPS6059931B2 (ja) | 含フツ素エラストマ−加硫用組成物 | |
US3577380A (en) | Cross-linked carboxylated elastomers | |
SU1164244A1 (ru) | РЕЗИНОВАЯ СМЕСЬ на основе хлоропренового каучука серного регулирования | |
SU711060A1 (ru) | Резинова смесь на основе хлорсодержащих эластомеров | |
JPH0240691B2 (ru) | ||
Musch | Application of isobutylene telechelics in vulcanizing systems | |
US3859241A (en) | Vulcanizable chlorinated polyhydrocarbon compositions, process for their vulcanization and vulcanized elastomers thus obtained |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20040820 |