RU2097331C1 - Способ получения сулемы - Google Patents

Способ получения сулемы Download PDF

Info

Publication number
RU2097331C1
RU2097331C1 SU5065943/26A SU5065943A RU2097331C1 RU 2097331 C1 RU2097331 C1 RU 2097331C1 SU 5065943/26 A SU5065943/26 A SU 5065943/26A SU 5065943 A SU5065943 A SU 5065943A RU 2097331 C1 RU2097331 C1 RU 2097331C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
catalyst
mercury
mercuric chloride
ratio
chlorination
Prior art date
Application number
SU5065943/26A
Other languages
English (en)
Inventor
В.Т. Полуэктова
В.П. Орлов
В.А. Тосхопаран
Г.М. Никитин
М.И. Велесик
Н.В. Гайдуков
Original Assignee
Акционерное общество "Усольехимпром"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Акционерное общество "Усольехимпром" filed Critical Акционерное общество "Усольехимпром"
Priority to SU5065943/26A priority Critical patent/RU2097331C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2097331C1 publication Critical patent/RU2097331C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Abstract

Использование: получение сулемы. Сущность способа: проводят хлорирование металлической ртути в избытке хлора в газовой фазе. Хлорирование ведут в присутствии катализатора: смеси хлоридов калия и натрия при их массовом соотношении (0,9 - 1,1):(1,4 - 1,6). Количество катализатора составляет 0,03-0,15 мас.ч. на 100 мас.ч. металлической ртути. 1 табл.

Description

Изобретение касается получения хлоридов ртути и может быть использовано для получения сулемы, используемой для производства катализатора синтеза винилхлорида, а также для производства окиси ртути желтой и красной.
Известен способ получения сулемы путем воздействия хлора на ртуть в водной среде в присутствии катализатора йода или азотной кислоты [1]
Это техническое решение принято авторами за прототип.
Недостаток известного способа в том, что процесс идет в водной среде и приводит к образованию ртутьсодержащих сточных вод. Процесс многостадиен и длителен по времени.
Согласно предлагаемому способу хлорирование металлической ртути ведут в газовой фазе в присутствии катализатора смеси хлоридов калия и натрия в массовом соотношении (0,9 1,1):(1,4 1,6).
Количество вводимого катализатора на 100 мас. ч. металлической ртути составляет 0,03-0,15 мас.ч.
Отличие предложенного технического решения состоит в том, что процесс хлорирования ведут в газовой фазе. В качестве катализатора используется смесь солей KCl и NaCl в соотношении (0,9-1,1):(1,4-1,6). На 100 мас.ч. металлической ртути вводится 0,03-0,15 мас.ч. катализатора. Температура синтеза в процессе хлорирования составляет 400 520oC.
Предложенный способ осуществляется следующим образом.
Предварительно готовится катализатор смесь KCl и NaCl в соотношении 0,9-1,4; перетирается в фарфоровой ступе, просеивается через сито 200 мкм. Затем расчетное количество катализатора смешивается с металлической ртутью. Происходит опудривание жидкой ртути.
После добавки катализатора ртуть заливается в напорный бачок, из которого затем непрерывно подается в предварительно нагретый до 350oC кварцевый реактор. Одновременно в реактор непрерывно поступает газообразный хлор (в избытке). Температура синтеза 400 520oC. Образующиеся пары сулемы десублимируются в десублиматоре в виде белого порошка, на 99,8% состоящего из основного продукта (сулемы). По окончании синтеза избыточный хлор в адсорбере поглощается 10% раствором NaOH.
Пример 1. 100 мас. ч. металлической ртути и 0,03 мас.ч. катализатора соотношения 0,9-1,4 смешивается и подается в реактор со скоростью 0,55 мл/мин. Хлор подается со скоростью 930 мл/мин. Температура синтеза 450oC. Выход сулемы составляет 587 г/ч, т.е. с 1 см3 объема съем сулемы 4,9 г/ч.
Пример 2. Условия проведения по примеру 1. Соотношение KCl:NaCl 0,9-1,6.
Пример 3. Условия проведения по примеру 1. Соотношение KCl:NaCl 1,1-1,4.
Пример 4. Условия проведения по примеру 1. Соотношение KCl:NaCl 1,1-1,6.
Пример 5. Условия проведения по примеру 1. Соотношение KCl:NaCl 0,8-1,6.
Пример 6-10. Условия проведения по примеру 1. Соотношение ртути и катализатора 100:0,09.
Пример 11-15. Условия проведения по примеру 1-6. Соотношение ртути и катализатора 100:0,15.
Пример 16. Условия проведения по примеру 3. Соотношение ртути и катализатора 100:0,01.
Пример 17. Условия проведения по примеру 3. Соотношение ртути и катализатора 100:0,18.
Пример 18. Условия проведения по примеру 1. Катализатор отсутствует.
В процессе синтеза определялся выход сулемы, высаждение каломели на стенках выходного отверстия (нерастворимый в воде осадок), съем сулемы с 1 см3 поверхности реактора.
После выделения сулемы определялись содержание основного вещества и адсорбция сулемы на уголь из раствора.
Результаты испытаний представлены в таблице.
В отличии от известного способа предлагаемый способ исключает образование ртутьсодержащих сточных вод. Оптимальное соотношение катализатора KCl и NaCl в пределах (0,9-1,1):(1,4-1,6) позволяет получить сулемы от 587 г до 650 г с одной операции в час. Увеличение катализатора более 0,15 мас.ч. на 100 мас.ч. ртути приводит к снижению съема сулемы с единицы объема реактора (пример 17). Кроме того, верхний предел количества, вводимого на синтез катализатора ограничен снижением с 98 до 94% степени адсорбции сулемы из растворов на уголь.
Снижение количества катализатора до 0,01 мас.ч. на 100 мас.ч. ртути (пример 16) снижает объем сулемы до 3,8 г с см3 объема реактора.
Изменение скорости при подаче ртути и хлора в процессе синтеза впрямую зависит от соотношения катализатора. Существенную роль в составе катализатора играет содержание KCl, и оно оказывает влияние на скорость хлорирования. Содержание катализатора оказывает существенную роль на съем сулемы с 1 см3 поверхности реактора.

Claims (1)

  1. Способ получения сулемы из ртути и хлора в присутствии катализатора, отличающийся тем, что хлорирование ведут в газовой фазе, катализатором служит смесь хлоридов калия и натрия в массовом соотношении 0,9 1,1 1,4 1,6, причем количество вводимого катализатора составляет 0,03 0,15 мас.ч. на 100 мас.ч. металлической ртути.
SU5065943/26A 1992-10-05 1992-10-05 Способ получения сулемы RU2097331C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5065943/26A RU2097331C1 (ru) 1992-10-05 1992-10-05 Способ получения сулемы

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5065943/26A RU2097331C1 (ru) 1992-10-05 1992-10-05 Способ получения сулемы

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2097331C1 true RU2097331C1 (ru) 1997-11-27

Family

ID=21615002

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5065943/26A RU2097331C1 (ru) 1992-10-05 1992-10-05 Способ получения сулемы

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2097331C1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР N 16197, кл.C 01G 13/04, 1930. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4464353A (en) Quicklime slaking process
US2320635A (en) Manufacture of high test bleach
US3868444A (en) Process for the preparation of porous sodium bicarbonate
US3950499A (en) Process for production of calcium hypochlorite
RU2097331C1 (ru) Способ получения сулемы
EP0647474B1 (fr) Produit et procédé d'élimination d'ions sulfates contenus dans les solutions salines
US4196184A (en) Lime recovery process
US4416864A (en) Process for calcium hypochlorite
US3615189A (en) Process for preparing gypsum hemihydrate
EP0060126B1 (en) Production of calcium hypochlorite
CA2023452A1 (en) Process for production of chlorine dioxide
US4517166A (en) Two-stage chlorination process for the production of solid bleaching powder with a high active chlorine content
JP2001137864A (ja) フッ酸を含有する廃水の処理方法
EP0090551A1 (en) Metal ion extraction process
CN109369447A (zh) 一种3-(2,2,2-三甲基肼)丙酸盐二水合物的制备技术的改进方法
US2516987A (en) Method of producing purified brine
JPH07165401A (ja) 二酸化塩素連続製造方法
SU1081126A1 (ru) Способ получени хлорида кальци
JPH0692247B2 (ja) 珪弗化マグネシウムの製造方法
SU1155561A1 (ru) Способ получени нитрита натри
US3937732A (en) Oxamide by hydrolysis of cyanogen
CA1070086A (en) Lime recovery process
JP3474921B2 (ja) 溶解性を制御した次亜塩素酸カルシウム組成物の製造法
RU2071508C1 (ru) Установка для получения гидроокиси калия высокой степени чистоты
SU1328295A1 (ru) Способ получени смешанного гидроксохлорида гидроксида меди (II)

Legal Events

Date Code Title Description
PC4A Invention patent assignment

Effective date: 20041112

MZ4A Patent is void

Effective date: 20090202