RU2097331C1 - Способ получения сулемы - Google Patents
Способ получения сулемы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2097331C1 RU2097331C1 SU5065943/26A SU5065943A RU2097331C1 RU 2097331 C1 RU2097331 C1 RU 2097331C1 SU 5065943/26 A SU5065943/26 A SU 5065943/26A SU 5065943 A SU5065943 A SU 5065943A RU 2097331 C1 RU2097331 C1 RU 2097331C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- catalyst
- mercury
- mercuric chloride
- ratio
- chlorination
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Abstract
Использование: получение сулемы. Сущность способа: проводят хлорирование металлической ртути в избытке хлора в газовой фазе. Хлорирование ведут в присутствии катализатора: смеси хлоридов калия и натрия при их массовом соотношении (0,9 - 1,1):(1,4 - 1,6). Количество катализатора составляет 0,03-0,15 мас.ч. на 100 мас.ч. металлической ртути. 1 табл.
Description
Изобретение касается получения хлоридов ртути и может быть использовано для получения сулемы, используемой для производства катализатора синтеза винилхлорида, а также для производства окиси ртути желтой и красной.
Известен способ получения сулемы путем воздействия хлора на ртуть в водной среде в присутствии катализатора йода или азотной кислоты [1]
Это техническое решение принято авторами за прототип.
Это техническое решение принято авторами за прототип.
Недостаток известного способа в том, что процесс идет в водной среде и приводит к образованию ртутьсодержащих сточных вод. Процесс многостадиен и длителен по времени.
Согласно предлагаемому способу хлорирование металлической ртути ведут в газовой фазе в присутствии катализатора смеси хлоридов калия и натрия в массовом соотношении (0,9 1,1):(1,4 1,6).
Количество вводимого катализатора на 100 мас. ч. металлической ртути составляет 0,03-0,15 мас.ч.
Отличие предложенного технического решения состоит в том, что процесс хлорирования ведут в газовой фазе. В качестве катализатора используется смесь солей KCl и NaCl в соотношении (0,9-1,1):(1,4-1,6). На 100 мас.ч. металлической ртути вводится 0,03-0,15 мас.ч. катализатора. Температура синтеза в процессе хлорирования составляет 400 520oC.
Предложенный способ осуществляется следующим образом.
Предварительно готовится катализатор смесь KCl и NaCl в соотношении 0,9-1,4; перетирается в фарфоровой ступе, просеивается через сито 200 мкм. Затем расчетное количество катализатора смешивается с металлической ртутью. Происходит опудривание жидкой ртути.
После добавки катализатора ртуть заливается в напорный бачок, из которого затем непрерывно подается в предварительно нагретый до 350oC кварцевый реактор. Одновременно в реактор непрерывно поступает газообразный хлор (в избытке). Температура синтеза 400 520oC. Образующиеся пары сулемы десублимируются в десублиматоре в виде белого порошка, на 99,8% состоящего из основного продукта (сулемы). По окончании синтеза избыточный хлор в адсорбере поглощается 10% раствором NaOH.
Пример 1. 100 мас. ч. металлической ртути и 0,03 мас.ч. катализатора соотношения 0,9-1,4 смешивается и подается в реактор со скоростью 0,55 мл/мин. Хлор подается со скоростью 930 мл/мин. Температура синтеза 450oC. Выход сулемы составляет 587 г/ч, т.е. с 1 см3 объема съем сулемы 4,9 г/ч.
Пример 2. Условия проведения по примеру 1. Соотношение KCl:NaCl 0,9-1,6.
Пример 3. Условия проведения по примеру 1. Соотношение KCl:NaCl 1,1-1,4.
Пример 4. Условия проведения по примеру 1. Соотношение KCl:NaCl 1,1-1,6.
Пример 5. Условия проведения по примеру 1. Соотношение KCl:NaCl 0,8-1,6.
Пример 6-10. Условия проведения по примеру 1. Соотношение ртути и катализатора 100:0,09.
Пример 11-15. Условия проведения по примеру 1-6. Соотношение ртути и катализатора 100:0,15.
Пример 16. Условия проведения по примеру 3. Соотношение ртути и катализатора 100:0,01.
Пример 17. Условия проведения по примеру 3. Соотношение ртути и катализатора 100:0,18.
Пример 18. Условия проведения по примеру 1. Катализатор отсутствует.
В процессе синтеза определялся выход сулемы, высаждение каломели на стенках выходного отверстия (нерастворимый в воде осадок), съем сулемы с 1 см3 поверхности реактора.
После выделения сулемы определялись содержание основного вещества и адсорбция сулемы на уголь из раствора.
Результаты испытаний представлены в таблице.
В отличии от известного способа предлагаемый способ исключает образование ртутьсодержащих сточных вод. Оптимальное соотношение катализатора KCl и NaCl в пределах (0,9-1,1):(1,4-1,6) позволяет получить сулемы от 587 г до 650 г с одной операции в час. Увеличение катализатора более 0,15 мас.ч. на 100 мас.ч. ртути приводит к снижению съема сулемы с единицы объема реактора (пример 17). Кроме того, верхний предел количества, вводимого на синтез катализатора ограничен снижением с 98 до 94% степени адсорбции сулемы из растворов на уголь.
Снижение количества катализатора до 0,01 мас.ч. на 100 мас.ч. ртути (пример 16) снижает объем сулемы до 3,8 г с см3 объема реактора.
Изменение скорости при подаче ртути и хлора в процессе синтеза впрямую зависит от соотношения катализатора. Существенную роль в составе катализатора играет содержание KCl, и оно оказывает влияние на скорость хлорирования. Содержание катализатора оказывает существенную роль на съем сулемы с 1 см3 поверхности реактора.
Claims (1)
- Способ получения сулемы из ртути и хлора в присутствии катализатора, отличающийся тем, что хлорирование ведут в газовой фазе, катализатором служит смесь хлоридов калия и натрия в массовом соотношении 0,9 1,1 1,4 1,6, причем количество вводимого катализатора составляет 0,03 0,15 мас.ч. на 100 мас.ч. металлической ртути.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU5065943/26A RU2097331C1 (ru) | 1992-10-05 | 1992-10-05 | Способ получения сулемы |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU5065943/26A RU2097331C1 (ru) | 1992-10-05 | 1992-10-05 | Способ получения сулемы |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2097331C1 true RU2097331C1 (ru) | 1997-11-27 |
Family
ID=21615002
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU5065943/26A RU2097331C1 (ru) | 1992-10-05 | 1992-10-05 | Способ получения сулемы |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2097331C1 (ru) |
-
1992
- 1992-10-05 RU SU5065943/26A patent/RU2097331C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР N 16197, кл.C 01G 13/04, 1930. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4464353A (en) | Quicklime slaking process | |
US2320635A (en) | Manufacture of high test bleach | |
US3868444A (en) | Process for the preparation of porous sodium bicarbonate | |
US3950499A (en) | Process for production of calcium hypochlorite | |
RU2097331C1 (ru) | Способ получения сулемы | |
EP0647474B1 (fr) | Produit et procédé d'élimination d'ions sulfates contenus dans les solutions salines | |
US4196184A (en) | Lime recovery process | |
US4416864A (en) | Process for calcium hypochlorite | |
US3615189A (en) | Process for preparing gypsum hemihydrate | |
EP0060126B1 (en) | Production of calcium hypochlorite | |
CA2023452A1 (en) | Process for production of chlorine dioxide | |
US4517166A (en) | Two-stage chlorination process for the production of solid bleaching powder with a high active chlorine content | |
JP2001137864A (ja) | フッ酸を含有する廃水の処理方法 | |
EP0090551A1 (en) | Metal ion extraction process | |
CN109369447A (zh) | 一种3-(2,2,2-三甲基肼)丙酸盐二水合物的制备技术的改进方法 | |
US2516987A (en) | Method of producing purified brine | |
JPH07165401A (ja) | 二酸化塩素連続製造方法 | |
SU1081126A1 (ru) | Способ получени хлорида кальци | |
JPH0692247B2 (ja) | 珪弗化マグネシウムの製造方法 | |
SU1155561A1 (ru) | Способ получени нитрита натри | |
US3937732A (en) | Oxamide by hydrolysis of cyanogen | |
CA1070086A (en) | Lime recovery process | |
JP3474921B2 (ja) | 溶解性を制御した次亜塩素酸カルシウム組成物の製造法 | |
RU2071508C1 (ru) | Установка для получения гидроокиси калия высокой степени чистоты | |
SU1328295A1 (ru) | Способ получени смешанного гидроксохлорида гидроксида меди (II) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PC4A | Invention patent assignment |
Effective date: 20041112 |
|
MZ4A | Patent is void |
Effective date: 20090202 |