RU2097041C1 - Method of diabetes mellitus treatment - Google Patents
Method of diabetes mellitus treatment Download PDFInfo
- Publication number
- RU2097041C1 RU2097041C1 RU94042023A RU94042023A RU2097041C1 RU 2097041 C1 RU2097041 C1 RU 2097041C1 RU 94042023 A RU94042023 A RU 94042023A RU 94042023 A RU94042023 A RU 94042023A RU 2097041 C1 RU2097041 C1 RU 2097041C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- patients
- treatment
- insulin
- diabetes mellitus
- diabetes
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно эндокринологии, в частности (ИЗД) и инсулинонезависимым (ИНЗД) сахарным диабетом. The invention relates to medicine, namely endocrinology, in particular (EDI) and non-insulin-dependent (ADDM) diabetes mellitus.
Изобретением решается задача ускорения способа лечения больных ИЗД и ИНЗД, а также устранение нарушения функций организма, вызванных этими заболеваниями за счет коррекции углеводного обмена у больных. The invention solves the problem of accelerating the treatment of patients with IDD and IDA, as well as eliminating the dysfunction of the body caused by these diseases due to the correction of carbohydrate metabolism in patients.
Известны способы коррекции углеводов у больных сахарным диабетом с помощью пищевой диеты. Для ускорения процесса коррекции предлагается вводить в рацион питания водные экстракты полисахаридов неглюкозной основы из различных растений или их смесей (авт. св. СССР N 1456156, кл. А 611 K 35/78, 07.02.89. бюл. N 5; авт. св. СССР N 1697820, кл. A 61 K 35/78, 15.12.91. бюл. N 46. Known methods for the correction of carbohydrates in patients with diabetes mellitus using a diet. To accelerate the correction process, it is proposed to introduce into the diet water extracts of non-glucose base polysaccharides from various plants or their mixtures (ed. St. USSR N 1456156, class A 611 K 35/78, 02/07/89. Bull. N 5; ed. St. USSR N 1697820, class A 61 K 35/78, 12/15/91, bull.
Однако такие высокомолекулярные сахара не гидролизуются или частично гидролизуются амилазами пищеварительного тракта человека, а бифидофлора, способная гидролизовать 1-2, 1-3 и 1-4 бета-углеводные связи полисахаридов, у больных сахарным диабетом нарушена. (Куваева И.Б. Обмен веществ организма и кишечная микрофлора. М. Медицина, 1976, с. 248). В результате в организм человека из пищеварительного тракта наряду с глюкозой не поступают и другие моносахара, необходимые для строительства иммунной системы и клеточных мембран, групп специфичности крови и других гликопротеинов и гликолипидов (Уайт А. и др. Основы биохимии. М. Мир, т. 3, 1981, с. 1878)
В результате снижения в крови больного сахарным диабетом фукозы, маннозы организм вынужден вводить в гликопротеины и гликолипиды глюкозу, галактозу, что приводит в нарушение состава гликопротеинов и гликолипидов, в частности гемоглобина Hв AIc (Галенок В.А. и др. Гликозилированные протеины. Новосибирск: Наука, 1989.), на чем и основан способ диагностики инсулиннезависимого диабета.However, such high molecular weight sugars are not hydrolyzed or partially hydrolyzed by amylases of the human digestive tract, and bifidoflora, which is able to hydrolyze 1-2, 1-3 and 1-4 beta-carbohydrate bonds of polysaccharides, is broken in patients with diabetes. (Kuvaeva IB The metabolism of the body and intestinal microflora. M. Medicine, 1976, p. 248). As a result, other monosaccharides necessary for building the immune system and cell membranes, blood specificity groups, and other glycoproteins and glycolipids (White A. et al. Fundamentals of Biochemistry, M. Mir, t. 3, 1981, p. 1878)
As a result of a decrease in the blood of a patient with diabetes mellitus, fucose, mannose, the body is forced to inject glucose, galactose into glycoproteins and glycolipids, which violates the composition of glycoproteins and glycolipids, in particular hemoglobin HB A Ic (Galenok V.A. et al. Glycosylated proteins. Novosibirsk : Science, 1989.), which is the basis for the diagnosis of non-insulin-dependent diabetes.
Попытки коррекции диеты больных сахарным диабетом также показывают, что отказ от углеводной пищи ухудшает состояние организма и ускоряет процессы появления патологии. Если вначале диета больных сахарным диабетом полностью исключала углеводы, в 70-е годы разрешалось вводить в рацион полисахариды при исключении моносахаров, то в последнее время больным сахарным диабетом разрешается употреблять и продукты с высоким содержанием моносахаров (плоды, овощи, мед и др.). Однако это по-прежнему не приводило к существенному улучшению состояния больных сахарным диабетом и уменьшению проявления этого заболевания, а наоборот, к увеличению больных с ИЗД и ИНЗД. Attempts to correct the diet of patients with diabetes mellitus also show that the rejection of carbohydrate foods worsens the condition of the body and accelerates the appearance of pathology. If at first the diet of patients with diabetes completely excluded carbohydrates, in the 70s it was allowed to introduce polysaccharides into the diet with the exclusion of monosugars, recently, patients with diabetes are allowed to eat foods high in monosugars (fruits, vegetables, honey, etc.). However, this still did not lead to a significant improvement in the condition of patients with diabetes mellitus and a decrease in the manifestation of this disease, but, on the contrary, to an increase in patients with diabetes and diabetes.
Наиболее близким к заявляемому способу относится способ коррекции углеводного состава больных с инсулинзависимым диабетом за счет введения диетической добавки D-хироинозита, относящегося к классу моносахароспиртов, перорально, в таких же количествах, как и витамины (заявка PCT N 90/10439, кл. A 61 K 31/45, 20.09.90.). Closest to the claimed method relates to a method for correcting the carbohydrate composition of patients with insulin-dependent diabetes by administering a dietary supplement of D-chiroinositis, which belongs to the class of monosaccharosols, orally, in the same amounts as vitamins (PCT application N 90/10439, class A 61 K 31/45, 09.20.90.).
У прототипа и заявляемого изобретения имеются следующие сходные существенные признаки. The prototype and the claimed invention have the following similar essential features.
Введение в рацион больного сахарным диабетом моносахаров. Introduction to the diet of a patient with diabetes monosugars.
Недостатком прототипа является то, что введение в пищевой рацион больного D-хироинозита способствует лечению больных только ИЗД, скорость и эффективность лечения недостаточны, способ лечения не обеспечивает устранения нарушений функций организма больного. The disadvantage of the prototype is that the introduction of D-chiroinositis into the diet of a patient contributes to the treatment of patients only with ED, the speed and effectiveness of treatment are insufficient, the treatment method does not eliminate the dysfunctions of the patient's body.
Указанные недостатки обусловлены тем, что способ не позволяет полностью корректировать углеводный обмен у больных ИЗД, так как вводимое вещество не является необходимым компонентом синтеза гликопротеинов и гликолипидов. These disadvantages are due to the fact that the method does not allow to completely correct the carbohydrate metabolism in patients with ED, since the injected substance is not a necessary component in the synthesis of glycoproteins and glycolipids.
Целью изобретения является ускорение и повышение эффективности лечения больных ИЗД и ИНЗД за счет коррекции углеводного обмена у больных. The aim of the invention is to accelerate and increase the effectiveness of treatment of patients with IDD and IDD due to the correction of carbohydrate metabolism in patients.
Поставленная цель достигается тем, что в пищевой рацион диеты вводят добавку, D-маннозы, L-фукозы или смеси в количестве 0,05-1,0 г в чистом виде или в виде сиропов, таблеток после приема пищи при ограничении в ней молока и продуктов его переработки (кроме масла сливочного). This goal is achieved by the fact that an additive, D-mannose, L-fucose or a mixture in the amount of 0.05-1.0 g in its pure form or in the form of syrups, tablets after meals with the restriction of milk and products of its processing (except butter).
Практически способ осуществляется следующим образом. После приема завтрака, состоящего, например, из овсяной каши, чая с хлебом со сливочным маслом принимают через 20 мин 0,3-0,5 г D-маннозы или 0,3-0,5 г L-фукозы в вире порошка, или их смесь в виде порошка, таблетки или сиропа. Через 20 мин после приема углеводной добавки отмечают увеличение слюноотделения у больных сахарным диабетом, а через 2 ч улучшение самочувствия у больных ИЗД и через 2-3 сут у больных ИНЗД. In practice, the method is as follows. After taking breakfast, consisting, for example, of oatmeal, tea with bread and butter, 0.3-0.5 g of D-mannose or 0.3-0.5 g of L-fucose in the form of a powder, or their mixture in the form of a powder, tablet or syrup. 20 minutes after taking the carbohydrate supplement, an increase in salivation in patients with diabetes mellitus was noted, and after 2 hours, improvement in well-being in patients with diabetes and after 2-3 days in patients with diabetes.
Увеличение слюноотделения у больных сахарным диабетом связано с всасыванием этих сахаров в полости рта и поступлении их в слюнные железы, где ускоряется синтезирование мукополисахаридов, требующих для своего синтеза наличия маннозы и фукозы в крови человека. The increase in salivation in patients with diabetes mellitus is associated with the absorption of these sugars in the oral cavity and their entry into the salivary glands, where the synthesis of mucopolysaccharides, which require mannose and fucose in human blood for synthesis, is accelerated.
Улучшение самочувствия у больных ИЗД через 2 ч после приема углеводной добавки связано с освобождением проинсулина из бета-клетки и выводом из бета-клетки С-пептида и инсулина (Уайт А. и др. Общая биохимия. М. Мир, т. 3, 1981 с. 1634), требующие для вывода инсулина везикулу, имеющую на поверхности рецепторные гликопротеины, которые для своего синтеза в аппарате Гольджи требуют D-маннозу. Выведение инсулина из бета-клетки способствует снижению эксогенного инсулина, вводимого больным ИЗД. Improving the well-being of patients with diabetes after 2 hours after taking a carbohydrate supplement is associated with the release of proinsulin from the beta cell and the withdrawal of the C peptide and insulin from the beta cell (White A. et al. General Biochemistry. M. Mir, vol. 3, 1981 p. 1634), requiring a vesicle for insulin withdrawal, which has surface receptor glycoproteins, which require D-mannose for their synthesis in the Golgi apparatus. The removal of insulin from the beta cell helps to reduce the exogenous insulin administered to patients with ED.
Улучшение самочувствия у больных ИНЗД через 2-3 сут обусловлено тем, что синтез инсулина в бета-клетках у них осуществляется нормально, но войти в клетку (например, печени) он может только, если на поверхности клетки будут расположены рецепторы, состоящие из гликопротеинов (Уайт А. и др. Общая биохимия. М. Мир, т. 3, 1981, с. 1638). У больных ИНЗД гликопротеины нарушены из-за отсутствия D-маннозы и/или L-фукозы в крови больного человека, что установлено при анализе сахаров крови газохроматографическим методом, и поэтому рецепторные гликопротеины либо не синтезируются, либо синтезируются анормальные по своему составу. Поэтому при введении D-маннозы, L-фукозы в организм человека начинают синтезироваться нормальные клетки с рецепторами из нормальных гликопротеинов и вводиться инсулин в резистентные к нему клетки и осуществляться процесс накопления гликогена. Improving the well-being of patients with ADHD after 2-3 days is due to the fact that the synthesis of insulin in beta cells is normal, but it can enter a cell (for example, the liver) only if receptors consisting of glycoproteins are located on the cell surface ( White A. et al. General Biochemistry, M. Mir, vol. 3, 1981, p. 1638). In patients with ADHD, glycoproteins are impaired due to the absence of D-mannose and / or L-fucose in the blood of a sick person, which was established by analysis of blood sugars by gas chromatography, and therefore receptor glycoproteins are either not synthesized or abnormal in composition. Therefore, with the introduction of D-mannose, L-fucose into the human body, normal cells with receptors from normal glycoproteins begin to be synthesized and insulin is injected into cells resistant to it and glycogen accumulation is carried out.
Ограничение в диете больных сахарным диабетом молочных продуктов связано с тем, что коровье молоко, в отличие от женского, не содержит фукозосодержащие олигосахариды (Степаненко Б.Н. Химия и биохимия углеводов (полисахариды). М. Высшая школа, 1978, с. 31), а для коррекции углеводного обмена, наряду с D-маннозой и L-фукозой, которые вводят специально, требуется поступление этих сахаров вместе с углеродистой пищей. Такая коррекция необходима для восстановления со временем всего углеводного обмена в организме человека и после прекращения приема D-маннозы, L-фукозы организм мог сам усваивать эти сахара из пищи и частично сам синтезировать по метаболическому пути. При приеме молочных продуктов в виде углеводного компонента в организм не могут поступать L-фукоза и ее производные и соответственно вновь будет нарушаться углеводный обмен, что приведет вновь к проявлению ИЗД или ИНЗД. The restriction in the diet of diabetes patients with dairy products is due to the fact that cow's milk, unlike female milk, does not contain fucose-containing oligosaccharides (Stepanenko BN Chemistry and biochemistry of carbohydrates (polysaccharides). M. Higher School, 1978, p. 31) and for the correction of carbohydrate metabolism, along with D-mannose and L-fucose, which are introduced specifically, the intake of these sugars along with carbonaceous food is required. Such a correction is necessary to restore over time all carbohydrate metabolism in the human body and after stopping the intake of D-mannose, L-fucose, the body itself could absorb these sugars from food and partially synthesize it by the metabolic pathway. When dairy products are taken in the form of a carbohydrate component, L-fucose and its derivatives cannot enter the body and, accordingly, carbohydrate metabolism will again be disturbed, which will again lead to the manifestation of EDI or ADI.
Возможность осуществления предлагаемого способа с использованием полной совокупности заявляемых признаков подтверждается примерами конкретного лечения больных ИЗД и ИНЗД. The possibility of implementing the proposed method using the full totality of the claimed features is confirmed by examples of specific treatment of patients with EDI and IDA.
Пример 1. Больная Ж. 50 лет. Диагноз: сахарный диабет типа ИНЗД средней тяжести, стадия декомпенсации. Гликемический профиль до начала лечения: 8-12,3; 12-11,1; 17-13,5 ммоль/л. Помимо принятия 0,05 г L-фукозы через 10 мин после приема пищи, никакой коррегирующей терапии и принятия сахароснижающих препаратов не проводилось. В результате проведенного лечения больная отмечает повышение работоспособности и улучшение психоэмоционального фона, снижение утомляемости и сонливости, улучшение зрения, быстрее, чем обычно исчезли симптомы ОРВИ, возникающие на фоне лечения. Гликемический профиль в конце 30-дневного лечения 8-3,9; 12-5,2; 17-4,8 ммоль/л. Example 1. Patient J. 50 years. Diagnosis: diabetes mellitus type moderate disability, stage of decompensation. Glycemic profile before treatment: 8-12.3; 12-11.1; 17-13.5 mmol / L. In addition to taking 0.05 g of L-fucose 10 minutes after a meal, no corrective therapy and sugar-lowering drugs were taken. As a result of the treatment, the patient notes an increase in working capacity and an improvement in the psychoemotional background, a decrease in fatigue and drowsiness, an improvement in vision, faster than usually the symptoms of acute respiratory viral infections that occur during treatment have disappeared. The glycemic profile at the end of the 30-day treatment is 8-3.9; 12-5.2; 17-4.8 mmol / L.
Пример 2. Больная Г. 40 лет. Диагноз: сахарный диабет типа ИНЗД тяжелое течение, стадия декомпенсации. Длительность заболевания 3 года. Гликемический профиль до начала лечения: 8-8,6; 12-9,7; 17-7,3 ммоль/л. Example 2. Patient G. 40 years. Diagnosis: diabetes type INZD severe course, stage of decompensation. The duration of the disease is 3 years. Glycemic profile before treatment: 8-8.6; 12-9.7; 17-7.3 mmol / L.
На второй день приема 1,0 в сут через 30 мин после приема пищи D-маннозы клинически и лабораторно отмечались симптомы гипогликемии. Суточная доза инсулина была снижена на 6 ЕД, что привело к стабилизации состояния. Однако на 4-й день приема препарата вновь появились симптомы легкой гипогликемии, что вызвало снижение дозы инсулина еще на 2 ЕД. За время приема D-маннозы у больной стабилизировался сон, улучшились упругость и эластичность кожи. Гликемический профиль после курса лечения: 8-4,2; 12-5,7; 17-6,5 ммоль/л. On the second day of taking 1.0 per day, 30 minutes after eating D-mannose, symptoms of hypoglycemia were clinically and laboratory observed. The daily dose of insulin was reduced by 6 units, which led to the stabilization of the state. However, on the 4th day of taking the drug, symptoms of mild hypoglycemia reappeared, which caused a decrease in the dose of insulin by 2 more units. During the administration of D-mannose, the patient stabilized sleep, improved skin firmness and elasticity. Glycemic profile after treatment: 8-4.2; 12-5.7; 17-6.5 mmol / L.
Пример 3. Больная С. 27 лет. Диагноз: сахарный диабет типа ИНЗД тяжелое лабильное течение, стадия декомпенсации. Длительность заболевания 18 лет. В результате проведенного смесью 0,25 г L-фукозы и 0,25 г D-маннозы через 120 мин после приема пищи на фоне традиционной инсулинотерапии в течении заболевания отмечалась постепенная положительная динамика: уменьшилась общая слабость, повысилась активность, стабилизировался стул (до лечения преобладали запоры), снизился уровень гликемии. Гликемический профиль до начала лечения: 8-18,0; 12-12,8; 17-12,8 ммоль/л, после курса лечения: 8-7,0; 12-7,41; 17-8,2 ммоль/л. Example 3. Patient S. 27 years. Diagnosis: diabetes mellitus type INZD severe labile course, decompensation stage. The duration of the disease is 18 years. As a result of a mixture of 0.25 g of L-fucose and 0.25 g of D-mannose, 120 min after eating with traditional insulin therapy, a gradual positive dynamics was observed during the disease: general weakness decreased, activity increased, stool stabilized (pre-treatment prevailed constipation), the level of glycemia decreased. Glycemic profile before treatment: 8-18,0; 12-12.8; 17-12.8 mmol / l, after a course of treatment: 8-7.0; 12-7.41; 17-8.2 mmol / L.
Пример 4. Больная К. 26 лет. Диагноз: сахарный диабет типа ИЗД, тяжелое лабильное течение, стадия декомпенсации с кетозом. Диабетом страдает 6 лет. Example 4. Patient K., 26 years old. Diagnosis: diabetes mellitus type IZD, severe labile course, stage of decompensation with ketosis. Diabetes suffers for 6 years.
Гликемический профиль до начала лечения: 8-15,2; 12-20,0; 17-10,1 ммоль/л. Больная принимала 3 раза в сутки после приема пищи по 1 мл раствора 50% содержащего 0,1 г L-фукозы и 0,1 г D-маннозы. Через 2 ч после приема первой дозы препарата пациентка почувствовала улучшение самочувствия, бодрость и повышение тонуса. За время лечения по результатам лабораторно-клинических наблюдений суммарная суточная доза инсулина была снижена на 12 ЕД. В результате проведенной терапии была достигнута акстопурия, уменьшились проявления диабетической энцефалопатии в форме улучшения памяти, уменьшения головных болей. На тыльной поверхности предплечья правой руки зарубцевалась трофическая язва размером 5х7 мм. Glycemic profile before treatment: 8-15.2; 12-20.0; 17-10.1 mmol / L. The patient took 3 times a day after eating 1 ml of a solution of 50% containing 0.1 g of L-fucose and 0.1 g of D-mannose. 2 hours after taking the first dose of the drug, the patient felt improved health, vitality and increased tone. During treatment, according to the results of laboratory and clinical observations, the total daily dose of insulin was reduced by 12 units. As a result of the therapy, acstopuria was achieved, and manifestations of diabetic encephalopathy in the form of improved memory and headaches were reduced. A trophic ulcer 5x7 mm in size was healed on the dorsum of the forearm of the right hand.
Гликемический профиль после курса лечения: 8-7,2; 12-9,4; 17-8,6 ммоль/л. Glycemic profile after treatment: 8-7.2; 12-9.4; 17-8.6 mmol / L.
Как показали экспериментальные данные, заявляемые пределы параметров способа обусловлены тем, что при снижении количества вводимых в пищевой рацион моносахаридов менее 0,05 г не создает необходимых условий для достаточного синтеза гликопротеинов и гликолипидов, увеличение же дозы вводимых препаратов более 1 г нецелесообразно, так как заявленных количеств моносахаров достаточно для достижения поставленной цели. As shown by experimental data, the claimed limits of the method parameters are due to the fact that, when the amount of monosaccharides introduced into the diet is reduced to less than 0.05 g, it does not create the necessary conditions for a sufficient synthesis of glycoproteins and glycolipids, but an increase in the dose of introduced preparations of more than 1 g is impractical because the amount of monosugar is enough to achieve the goal.
Таким образом, изобретение реально осуществимо, его использование в медицине позволит не только повысить эффективность лечения больных сахарным диабетом, но и корректировать углеводный обмен в организме больного, что способствует предотвращению многих нарушений функций организма. Thus, the invention is feasible, its use in medicine will not only increase the effectiveness of treatment of patients with diabetes, but also to adjust the carbohydrate metabolism in the patient’s body, which helps to prevent many disorders of the body’s functions.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU94042023A RU2097041C1 (en) | 1994-11-22 | 1994-11-22 | Method of diabetes mellitus treatment |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU94042023A RU2097041C1 (en) | 1994-11-22 | 1994-11-22 | Method of diabetes mellitus treatment |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU94042023A RU94042023A (en) | 1996-09-20 |
RU2097041C1 true RU2097041C1 (en) | 1997-11-27 |
Family
ID=20162597
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU94042023A RU2097041C1 (en) | 1994-11-22 | 1994-11-22 | Method of diabetes mellitus treatment |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2097041C1 (en) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0923382A4 (en) * | 1996-08-09 | 1999-12-22 | Mannatech Inc | Compositions of plant carbohydrates as dietary supplements |
US6929807B1 (en) | 1996-08-09 | 2005-08-16 | Mannatech, Inc. | Compositions of plant carbohydrates as dietary supplements |
RU2469557C2 (en) * | 2006-11-02 | 2012-12-20 | Н.В. Нютрисиа | Use of galactooligosaccharides for increasing body insulin sensitivity |
CN111494358A (en) * | 2020-06-22 | 2020-08-07 | 广州市力鑫药业有限公司 | Medicine for treating and preventing diabetic nephropathy |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114522174A (en) * | 2022-03-25 | 2022-05-24 | 陕西中鸿瑞康健康管理有限公司 | Composition for promoting blood sugar balance of type 2 diabetes patients |
-
1994
- 1994-11-22 RU RU94042023A patent/RU2097041C1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
РСТ N 90/10439, кл. A 61 K 31/045, 1990. * |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0923382A4 (en) * | 1996-08-09 | 1999-12-22 | Mannatech Inc | Compositions of plant carbohydrates as dietary supplements |
US6929807B1 (en) | 1996-08-09 | 2005-08-16 | Mannatech, Inc. | Compositions of plant carbohydrates as dietary supplements |
US7157431B2 (en) | 1996-08-09 | 2007-01-02 | Mannatech, Inc. | Compositions of plant carbohydrates as dietary supplements |
US7196064B2 (en) | 1996-08-09 | 2007-03-27 | Mannatech, Inc. | Compositions of plant carbohydrates as dietary supplements |
US7199104B2 (en) | 1996-08-09 | 2007-04-03 | Mannatech, Inc. | Compositions of plant carbohydrates as dietary supplements |
US7202220B2 (en) | 1996-08-09 | 2007-04-10 | Mannatech, Inc. | Compositions of plant carbohydrates as dietary supplements |
RU2469557C2 (en) * | 2006-11-02 | 2012-12-20 | Н.В. Нютрисиа | Use of galactooligosaccharides for increasing body insulin sensitivity |
CN111494358A (en) * | 2020-06-22 | 2020-08-07 | 广州市力鑫药业有限公司 | Medicine for treating and preventing diabetic nephropathy |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU94042023A (en) | 1996-09-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US20100150890A1 (en) | Medicinal composition, food or drink having effect of enhancing sympathetic nervous activity | |
US7528108B2 (en) | Compositions and methods for treating or preventing overweight or obesity with zinc-charged protein fragments | |
CN113274481B (en) | Composition for regulating blood sugar and preparation method and application thereof | |
Gunning et al. | Bioactivity of instant glucose: Failure of absorption through oral mucosa | |
EP2143719A1 (en) | Pharmaceutical composition, food or beverage capable of enhancing sympathetic nerve activity | |
JP5025847B2 (en) | Diabetes treatment | |
Nakagawa et al. | Useful Xultophy for older diabetic with various problems | |
Sydenstricker et al. | Riboflavin deficiency in human subjects | |
RU2097041C1 (en) | Method of diabetes mellitus treatment | |
KR101219146B1 (en) | Protein hydrolysate with antidiabetic effect | |
WO2007043363A1 (en) | Composition for use in prevention of hypoglycemic condition | |
US5747459A (en) | Method for insuring adequate intracellular glutathione in tissue | |
EP1767200A1 (en) | Antiaging agent | |
JP2007051135A (en) | Utilization of d-allose for anti-hyperglycemic effect | |
JPWO2002076455A1 (en) | Autonomic nervous modulators and healthy food and drink | |
JP3634721B2 (en) | Preventive or therapeutic agent for hyperlipidemia | |
CN114533848A (en) | Millet fruit plant peptide tablet candy for reducing and controlling sugar | |
JP2001514230A (en) | Robinia pseudoacacia lectin and its use | |
EP3329922A1 (en) | Glp-1 secretagogue | |
US11045538B2 (en) | Method and composition for treatment of hyperglycemia | |
KR100732614B1 (en) | A pharmaceutical composition for the prevention and treatment of obesity or diabetes mellitus comprising an extract of a puffer | |
Dahms | An update in diabetes mellitus | |
JP2001048794A (en) | Health food and medicinal composition which contain mixture of powder originated from leaf of mulberry and powder originated from oyster and is used for treating niddm | |
ES2339662T5 (en) | Use of lactoserum permeate for the treatment of metabolic syndrome | |
Edelman et al. | Amylin replacement therapy in patients with type 1 diabetes |