RU2096424C1 - Способ получения силоксанакрилатных связующих - Google Patents

Способ получения силоксанакрилатных связующих Download PDF

Info

Publication number
RU2096424C1
RU2096424C1 RU93007045A RU93007045A RU2096424C1 RU 2096424 C1 RU2096424 C1 RU 2096424C1 RU 93007045 A RU93007045 A RU 93007045A RU 93007045 A RU93007045 A RU 93007045A RU 2096424 C1 RU2096424 C1 RU 2096424C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
emulsion
binders
copolymerization
methacrylic
preparing
Prior art date
Application number
RU93007045A
Other languages
English (en)
Inventor
Н.А. Сидоренко
Н.В. Олейник
В.В. Северный
А.Н. Федосеев
Г.А. Дубровская
М.В. Зайцева
Е.Н. Лебедев
Original Assignee
Государственный научно-исследовательский институт химии и технологии элементоорганических соединений
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственный научно-исследовательский институт химии и технологии элементоорганических соединений filed Critical Государственный научно-исследовательский институт химии и технологии элементоорганических соединений
Priority to RU93007045A priority Critical patent/RU2096424C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2096424C1 publication Critical patent/RU2096424C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Silicon Polymers (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области химии, а именно к способам получения водоэмульсионных силоксанакрилатных связующих, используемых в строительстве, текстильной, бумажной, кожевенной промышленностях. Предлагается способ получения силоксанакрилатных связующих водоэмульсионной сополимеризацией смеси метакриловой кислоты, эфиров акриловой (метакриловой) кислот и винилтриалкоксисилана, отличающийся тем, что по окончании стадии сополимеризации в полученную эмульсию вводят гидрозоль диоксида кремния в количестве 2-10 мас.% в расчете на сухую основу эмульсии. 1 табл.

Description

Предлагаемое изобретение относится к области получения водоэмульсионннх силоксанакрилатных связующих, используемых в строительстве, текстильной, бумажной, кожевенной промышленностях.
Известен способ получения полиакрилатных водоэмульсионных сополимеров методом водоэмульсионной сополимеризации эфиров акриловой и метакриловой кислот в присутствии водорастворимых инициаторов [1]
Известен способ получения силоксанакрилатных связующих для покрытий эмульсионной сополимеризацией метакриловой кислоты и эфиров акриловой (метакриловой) кислоты или их смеси с винилтриалкоксисиланом. Сополимеризации проворят в присутствии обычно применяемых при эмульсионной сополимеризации диспергаторов [2]
Однако, пленки, полученные по известным способам, не отвечают по прочности необходимым требованиям. Данный способ [2] принят за прототип.
Задачей предлагаемого изобретения является создание водоэмульсионных связующих, пленки которых обладают повышенной прочностью при сохранении эластичности.
Предлагается способ получения силоксанакрилатных связующих водноэмульсионнои сополимеризацией смеси метакриловой кислоты, эфиров акриловой (метакриловой) кислот и винилтриалкоксисилана, отличающийся тем, что по окончании стадии сополимеризации в полученную эмульсию вводят гидрозоля диоксида кремния в количестве 2-10 мас. в расчете на сухую основу эмульсии.
Получение связующих по предлагаемому способу примеры 3-8.
Пример 1. В предварительно продутую азотом четырехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром, капельной воронкой и трубкой для подачи азота, загружают 59,0 мл дистиллированной воды и 1,64 г эмульгатора (сульфооксоэтилированный алкилфенол С-10). Содержание колбы нагревают до 75-85oC. При перемешивании и продувке азотом из капельной воронки медленно вводят смесь, состоящую из 16,1 г (0,15 М) метилметакрилата, 11,0 г (0,08 М) бутилакрилата, 1,17 г (0,014 М) метакридовой кислоты. Одновременно по частям вводят раствор 0,14 г персульфата аммония в 6 мл дистиллированной воды. После завершения ввода смеси мономеров перемешивание продолжают еще 30 мин. Затем эмульсию охлаждают, нейтрализуют аммиаком и фильтруют через бязь. Полученный продукт представляет собой стабильную эмульсию с массовой долей нелетучих веществ 45-50% (свойства см. табл. пример 1).
Пример 2 (прототип). По методике, аналогичной примеру 1, получают эмульсию из смеси мономеров 16,1 г (0,15 М) метилметакрилата, 11,0 г (0,08 М) бутилакрилата, 1,17 г (0,014 М) метакриловой кислоты и 1,41 г (0,0074 М) винилтриэтоксисилана. Полученный продукт представляет собой стабильную эмульсию (табл. пример 2).
Пример 3. Реакцию проводят по методике, описанной в примере 2, а после фильтрации при перемешивании из капельной воронки прикапывают гидрозоль диоксида кремния с содержанием SiO2 30 мас. т.е. 1 мас. на сухие основы, в расчете 1,64 г на 100 г эмульсии (табл. пример 3).
Аналогично проводят реакцию, вводя гидрозоль диоксида кремния в различных количествах: на 100 г эмульсии 3,28 г гидрозоля (2%), 8,2 г (5%), 12,3 г (7,5%), 16,4 г (10%).
Свойства пленок на основе связующих, содержащих гидрозоль диоксида кремния, представлены в таблице (примеры 4-8)
Прочность пленок на разрыв и относительное удлинение определяют по ГОСТ 270-64.
Проведение способа получения связующих с последующим введением гидрозоля диоксида кремния в количестве 2-10 мас. считая на сухую основу эмульсии, приводит к значительному увеличению прочности пленок на основе полученных связующих в 2-3 раза, т.е. 6,8-10,8 МПа, вместо 2,80 для прототипа. Значения относительного удлинения при этом практически не уменьшаются, оставаясь на уровне прототипа 220-280%

Claims (1)

  1. Способ получения силоксанакрилатных связующих водоэмульсионной сополимеризацией смеси метакриловой кислоты, эфиров акриловой (метакриловой) кислот и винилтриалкоксисилана, отличающийся тем, что по окончании стадии сополимеризации в полученную эмульсию вводят гидрозоль диоксида кремния в количестве 2 10 мас. в расчете на сухую основу эмульсии.
RU93007045A 1993-02-04 1993-02-04 Способ получения силоксанакрилатных связующих RU2096424C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93007045A RU2096424C1 (ru) 1993-02-04 1993-02-04 Способ получения силоксанакрилатных связующих

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93007045A RU2096424C1 (ru) 1993-02-04 1993-02-04 Способ получения силоксанакрилатных связующих

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2096424C1 true RU2096424C1 (ru) 1997-11-20

Family

ID=20136828

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU93007045A RU2096424C1 (ru) 1993-02-04 1993-02-04 Способ получения силоксанакрилатных связующих

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2096424C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115521422A (zh) * 2022-10-24 2022-12-27 上海大学 一种硅酸镁锂边缘改性制备聚丙烯酸酯Pickering复合乳液的方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. JP, патент, 41472, кл. 25Н 411.1, 1971. 2. SU, патент, 563124, кл. C 08 F 230/08, 1977. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115521422A (zh) * 2022-10-24 2022-12-27 上海大学 一种硅酸镁锂边缘改性制备聚丙烯酸酯Pickering复合乳液的方法
CN115521422B (zh) * 2022-10-24 2023-10-24 上海大学 一种硅酸镁锂边缘改性制备聚丙烯酸酯Pickering复合乳液的方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2991491B2 (ja) ビニルラクタム三元共重合体の沈殿重合
US5608021A (en) Cationic polymer thickener and process for preparing the same
CA2127919A1 (en) Process for producing ultrafine sized latexes
DE50015884D1 (de) Verfahren zur Herstellung von Vinylester-(Meth)acrylsäureester-Mischpolymerisaten
EP0216089B1 (de) Terpolymerisate
AU7174487A (en) Dispersion polymers, processes for their preparation and their use
RU2096424C1 (ru) Способ получения силоксанакрилатных связующих
DE50008790D1 (de) Verfahren zur Herstellung wässriger Dispersionen von Copolymerisaten aus hydrophilen und hydrophoben Monomeren
JPS61247712A (ja) 乳化重合方法および同方法によつて形成されたポリマ−
EP0838498B1 (en) Carboxylated polymer composition
JP2000226419A (ja) 表面改質用の共重合体
EP1069140A1 (en) Water-soluble polymer, process for the production of the same, and use thereof as polymeric coagulant
JP3658032B2 (ja) ポリアクリル酸ソーダの製造方法
US5608024A (en) Process for making polymers of vinyl lactam and a polymerizable carboxylic acid, optionally with, a hydrophobic monomer, as a stable composition in an alcohol-water solvent system, having a residual vinyl lactam content of less than 500 PPM
JPS63258913A (ja) 硬化性水性樹脂分散液
JPS5938207A (ja) 乳化重合用界面活性剤
EP0519097B1 (en) Process for the preparation of copolymers with units derived from glycidyl esters or glycidylethers
FR2642077A1 (fr) Epaississant synthetique, composition aqueuse et pate d'impression le contenant, et procede pour sa preparation
NO790294L (no) Vandige emulsjoner av polymerharpiks
EP0136439A2 (en) Acrylic polymers of intermediate molecular weight
JPH0354689B2 (ru)
SU821447A1 (ru) Способ получени структурированныхплЕНКООбРАзОВАТЕлЕй
SU1073239A1 (ru) Способ ингибировани самопроизвольной полимеризации ненасыщенных мономеров
US6649708B2 (en) Process for producing polymer particles
SU887579A1 (ru) Способ получени сшитых сополимеров винилацетата