RU2095020C1

RU2095020C1 - Device for gastroenteric tract diagnostics "gastroscan" (variants)

Info

Publication number: RU2095020C1
Application number: RU95102233A
Authority: RU
Original assignee: Товарищество с ограниченной ответственностью "ЭЛЕКИР-МС"
Priority date: 1995-02-16
Filing date: 1995-02-16
Publication date: 1997-11-10

Abstract

FIELD: medical engineering. SUBSTANCE: device has system of intragastral PH-probes and equipment including the amplifiers of signals coming from probe electrodes, analog-to-digital converter, controller, and indication facilities. True diagnostic information is obtained due to the fact that device has auxiliary operational amplifier placed in channel of every probe which is installed between output of supporting electrode and common input of main amplifiers of signals of probe measuring electrodes. Device variants differ in design of controller, indication facilities, in presence of unit of data temperature correction, and in connection of elements. EFFECT: truth of obtained diagnostic information. 3 cl, 3 dwg

Description

Изобретение относится к медицинской технике, в частности к устройствам диагностики желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), сложность проявления процессов в котором обуславливает необходимость развития точных и достоверных методов медицинского анализа. Наиболее перспективными в этом плане представляются диагностические методы, основанные на использовании гастроэнтерологических метрических зондов, вводимых в ЖКТ, и на анализе жидкой среды в ЖКТ, в частности, путем измерения pH. Однако широкое внедрение этих методов сдерживается отсутствием аппаратуры, учитывающей достоверно специфику анализа заболеваний ЖКТ, специфику подготовки пациента к обследованию и т.д. The invention relates to medical equipment, in particular to devices for the diagnosis of the gastrointestinal tract (GIT), the complexity of the manifestation of processes in which necessitates the development of accurate and reliable methods of medical analysis. The most promising in this regard are diagnostic methods based on the use of gastroenterological metric probes introduced into the gastrointestinal tract, and on the analysis of a liquid medium in the gastrointestinal tract, in particular, by measuring pH. However, the widespread adoption of these methods is constrained by the lack of equipment that reliably takes into account the specificity of the analysis of gastrointestinal diseases, the specifics of preparing the patient for examination, etc.

Известны устройства диагностики ЖКТ, содержащие интрагастральные зонды, например типа [1] с несколькими электродами каждый, проградуированные по стандартным буферным растворам, и регистрирующий прибор, например типа самописца [2] Применение в диагностическом устройстве подобного зонда не связано с аспирацией и не нарушает естественные физиологические реакции ЖКТ, позволяя получать данные о кислотообразовательной и кислотонейтрализующей функциях желудка и характеризовать секреторный процесс. Недостатком известных устройств является трудность, а порой и невозможность одновременного обследования большого (более двух) числа пациентов, т.к. в этих устройствах используются системы механической коммутации входных сигналов (приходящих от зондов и их электродов). Другим недостатком известных устройств является низкая точность результатов измерений, т.к. необходимое во время обследования уточнение результатов измерений производится по калибровочной кривой зондов не в процессе анализа, а после него. Поэтому задача автоматизации измерений и применение средств вычислительной техники для pH-метрии является очевидной и актуальной. There are known diagnostic devices for the gastrointestinal tract, containing intragastric probes, for example, type [1] with several electrodes each, calibrated by standard buffer solutions, and a recording device, for example, a recorder type [2]. The use of such a probe in a diagnostic device is not associated with aspiration and does not violate the natural physiological gastrointestinal tract reactions, allowing to obtain data on the acid-forming and acid-neutralizing functions of the stomach and characterize the secretory process. A disadvantage of the known devices is the difficulty, and sometimes the impossibility of simultaneously examining a large (more than two) number of patients, because these devices use mechanical switching systems of input signals (coming from probes and their electrodes). Another disadvantage of the known devices is the low accuracy of the measurement results, because The refinement of the measurement results necessary during the examination is carried out according to the calibration curve of the probes, not during the analysis, but after it. Therefore, the task of measuring automation and the use of computer technology for pH metering is obvious and relevant.

Наиболее близким к изобретению по целям и задачам, а также по совокупности существенных признаков является известное устройство диагностики ЖКТ, включающее N интрагастральных pH-зондов, на каждом из которых выполнены опорный и не менее двух измерительных электродов; N каналов усиления, каждый из которых выполнен на основных операционных усилителях по числу измерительных электродов соответствующего pH-зонда; выход каждого из которых подключен к входу соответствующего основного операционного усилителя, выходы операционных усилителей всех каналов подключены к входам параллельного аналого-цифрового преобразователя (АЦП), информационный выход которого соединен с информационным входом контроллера и блок индикации [3]
Известное устройство, включая в себя средства вычислительной техники (АЦП, ЭВМ и выход с нее на совместимые с ней средства индикации, например дисплей), позволяет существенно автоматизировать измерение и оперативно обследовать и анализировать пациента.Closest to the invention in terms of goals and objectives, as well as in terms of essential features, is a known diagnostic device for the digestive tract, including N intragastric pH probes, each of which has a reference and at least two measuring electrodes; N amplification channels, each of which is made on the main operational amplifiers according to the number of measuring electrodes of the corresponding pH probe; the output of each of which is connected to the input of the corresponding main operational amplifier, the outputs of the operational amplifiers of all channels are connected to the inputs of a parallel analog-to-digital converter (ADC), the information output of which is connected to the information input of the controller and the display unit [3]
The known device, including the means of computer technology (ADC, computer and output from it to compatible display devices, such as a display), allows you to significantly automate the measurement and quickly examine and analyze the patient.

Однако в известном устройстве [3] блок усилителей выполнен таким образом, что на входы аналогового порта поступают сигналы с датчиков зондов через независимые операционные усилители, коэффициент усиления которых равен 1. Это означает, что в блоке усилителей электроды сравнения каждого зонда подключены к общему аналоговому проводу
А такое выполнение усилителей приводит к следующим недостаткам известного устройства:
электрическое соединение опорных электродов по такой схеме обеспечивает нормальное функционирование электродов всех зондов только при использовании электродов с практически неразличающимися передаточными характеристиками. При малейшем рассогласовании их характеристик, приводящем к выходу за границы допусков ТУ, зонд с отличающимися параметрами начинает шунтировать показания измерительных электродов других зондов, т.е. вносит ошибку в показания не только пациента, в котором он установлен, но и других пациентов одновременно с ним обследуемых;
электрическое соединение опорных электродов по такой схеме (с подключением к общему аналоговому проводу) не позволяет проводить одновременно калибровку нескольких зондов в одном калибровочном (буферном) растворе. Процедура калибровки затягивается на длительное время, сравнимое с временем обследования;
в такой схеме недостаточно обеспечивается подавление синфазных помех, наводимых на зонды и входные цели от внешних источников.However, in the known device [3], the amplifier block is designed in such a way that signals from the probe sensors are fed to the inputs of the analog port through independent operational amplifiers, the gain of which is 1. This means that in the amplifier block the comparison electrodes of each probe are connected to a common analog wire
And this embodiment of the amplifiers leads to the following disadvantages of the known device:
The electrical connection of the reference electrodes according to this scheme ensures the normal functioning of the electrodes of all probes only when using electrodes with practically indistinguishable transfer characteristics. At the slightest inconsistency of their characteristics, leading to overstepping the tolerances of the technical specifications, a probe with different parameters begins to bypass the readings of the measuring electrodes of other probes, i.e. makes a mistake in the testimony of not only the patient in which he is installed, but also of other patients being examined at the same time;
The electrical connection of the reference electrodes according to this scheme (with connection to a common analog wire) does not allow the simultaneous calibration of several probes in one calibration (buffer) solution. The calibration procedure is delayed for a long time comparable to the examination time;
in such a scheme, the suppression of common-mode interference induced to the probes and input targets from external sources is not sufficiently provided.

Техническим результатом изобретения является повышение достоверности получаемой диагностической информации о состоянии ЖКТ пациента путем учета специфики формирования гастрологического сигнала в устройстве, содержащем N интрагастральных pH-зондов, на каждом из которых выполнены опорный и не менее двух измерительных электродов; N каналов усиления, в каждом из которых выполнены основные операционные усилители сигналов от измерительных электродов соответствующего зонда, АЦП, контроллер и средства индикации. The technical result of the invention is to increase the reliability of the obtained diagnostic information on the condition of the gastrointestinal tract of the patient by taking into account the specifics of the formation of the gastrological signal in a device containing N intragastric pH probes, each of which has a reference and at least two measuring electrodes; N amplification channels, in each of which the main operational amplifiers of signals from the measuring electrodes of the corresponding probe, an ADC, a controller, and indicating means are made.

Поставленная цель достигается за счет использования особой системы дифференциальных усилителей постоянного тока с высоким входным сопротивлением, а конкретно за счет введения в каждый канал дополнительного операционного усилителя, вход которого соединен с выходом опорного электрода соответствующего pH-зонда, а выход с общим входом основных операционных усилителей данного канала усиления. This goal is achieved through the use of a special system of differential DC amplifiers with high input impedance, and specifically by introducing into each channel an additional operational amplifier, the input of which is connected to the output of the reference electrode of the corresponding pH probe, and the output with a common input of the main operational amplifiers of this gain channel.

На фиг. 1 3 изображены структурные электрические схемы диагностических устройств, использующих зонды с двумя (для простоты изложения) измерительными и одним опорным электродами. Фиг. 1 соответствует известному решению [3] на фиг. 2 и 3 представлены варианты предложенного решения. Каждое устройство предназначено для обследования N пациентов и имеет соответственно по N зондов, подключенных через N каналов к вычислительному комплексу регистрации, анализа и индикации. Рассмотрим схему подключения одного зонда к своему каналу (в остальных каналах подключение зондов аналогичное). In FIG. 1 3 shows structural electrical diagrams of diagnostic devices using probes with two (for simplicity of presentation) measuring and one reference electrodes. FIG. 1 corresponds to the known solution [3] in FIG. 2 and 3 are options for the proposed solution. Each device is designed to examine N patients and has respectively N probes connected through N channels to a computer complex for recording, analysis and indication. Consider the connection scheme of one probe to its channel (in the other channels, the connection of the probes is similar).

На фиг. 1 3 представлен зонд 1 с выходами 2 4. Между выходами 2 и 4 зонда формируется ЭДС Е1, между выходами 3 и 4 формируется ЭДС Е2. Выход 4 является опорным для обеих ЭДС данного зонда. In FIG. 1 3 shows probe 1 with outputs 2 4. EMF E1 is formed between the outputs 2 and 4 of the probe, and EMF E2 is formed between outputs 3 and 4. Output 4 is the reference for both EMFs of this probe.

Сформированные ЭДС усиливаются соответствующими каналами, состоящими из основных операционных усилителей 5 и 6, дополнительного операционного усилителя опорного сигнала 7, и поступают на вход АЦП 8. В известном решении (см. фиг. 1) опорные электроды всех зондов объединены через аналоговые земли всех каналов. В предложенном же решении (см. фиг. 2) выход 4 подключается к операционному усилителю 7, который в этом случае является общим входом для усилителей 5 и 6, что позволяет использовать усилители 5 и 6 в ином качества, чем в [3] а именно в режиме дифференциального усилителя. Введение нового элемента (усилителя 7) в схему по существу превращает усилители 5 и 6 в дифференциальные по отношению к опорному выходу 4 зонда. The generated EMFs are amplified by the corresponding channels, consisting of the main operational amplifiers 5 and 6, an additional operational amplifier of the reference signal 7, and fed to the input of the ADC 8. In the known solution (see Fig. 1), the reference electrodes of all the probes are combined through the analog ground of all channels. In the proposed solution (see Fig. 2), output 4 is connected to the operational amplifier 7, which in this case is a common input for amplifiers 5 and 6, which allows the use of amplifiers 5 and 6 in a different quality than in [3], namely in differential amplifier mode. The introduction of a new element (amplifier 7) into the circuit essentially turns the amplifiers 5 and 6 into differential ones with respect to the reference output 4 of the probe.

Таким образом, предложенное техническое решение позволяет не только усиливать ЭДС Е1 и Е2 независимо от других каналов, но и обеспечивает подавление синфазных помех, наводимых на зонде и входных проводах (за счет использования операционных усилителей 5 и 6 в режиме дифференциальных усилителей), а также электрически развязывает между собой опорные электроды нескольких зондов (за счет подключения выхода 4 через операционный усилитель с высоким входным сопротивлением). Подобной развязки нет в известном решении [3] где выход 4 зонда 1 через аналоговую землю всех каналов объединен с аналогичным выходом других зондов, в результате чего и имеет место взаимное влияние формируемых ЭДС зондов друг на друга. Thus, the proposed technical solution allows not only to amplify the EMF E1 and E2 independently of other channels, but also provides suppression of common mode noise induced on the probe and input wires (due to the use of operational amplifiers 5 and 6 in the differential amplifier mode), as well as electrically decouples the reference electrodes of several probes (by connecting output 4 through an operational amplifier with a high input resistance). There is no similar isolation in the well-known solution [3] where the output of 4 probes 1 through the analog ground of all channels is combined with the similar output of other probes, as a result of which there is a mutual influence of the generated EMF probes on each other.

Понятно, что диагностические данные, полученные на предложенном устройстве, избавлены от этих погрешностей и, следовательно, более объективны. It is clear that the diagnostic data obtained on the proposed device, spared these errors and, therefore, more objective.

Но достоверность результатов, получаемых с помощью предложенного устройства, может быть еще более повышена, если при выборе для него вычислительных средств, и прежде всего АЦП, учесть гастрологический характер получаемой информации и, конечно, особенности входных цепей устройства, описанные выше. Таким образом, задача дальнейшего повышения достоверности устройства позволяет сформулировать следующие требования к выбору АЦП и использовать их:
1. Требование к выбору количества входов на АЦП. В силу клинических условий, когда врачом устанавливается необходимость для разных больных использовать разные конструкции зондов (для одного, например, с двумя электродами, для другого с пятью, для третьего с особым режимом введения соды или гистамина и т.д.), необходимо, чтобы используемый аналоговый порт имел достаточное количество каналов с числом, по крайней мере равным сумме всех электродов на всех зондах. Математически это требование к выбору АЦП, вытекающее из конструкции входных каналов, выражается следующим образом:

где n число входов на АЦП;
S_i число электродов на i-ом зонде;
M число обследуемых пациентов.But the reliability of the results obtained using the proposed device can be further enhanced if, when choosing the computing tools for it, and above all the ADC, the gastrological nature of the information received and, of course, the features of the input circuits of the device described above are taken into account. Thus, the task of further increasing the reliability of the device allows you to formulate the following requirements for the selection of the ADC and use them:
1. The requirement to select the number of inputs to the ADC. Due to clinical conditions, when the doctor establishes the need for different patients to use different probe designs (for one, for example, with two electrodes, for the other with five, for the third with a special regime of the introduction of soda or histamine, etc.), it is necessary that the analog port used had a sufficient number of channels with a number at least equal to the sum of all the electrodes on all the probes. Mathematically, this requirement for the selection of the ADC, resulting from the design of the input channels, is expressed as follows:

where n is the number of inputs to the ADC;
S _{i the} number of electrodes on the i-th probe;
M is the number of patients examined.

Для конкретного случая обследования, вообще говоря, необходимо равенство в выражении (1). Знак > означает, что можно использовать вариант АЦП с большим числом входов, ненужные просто не будут задействованы. For a specific case of the survey, generally speaking, equality in expression (1) is necessary. The sign> means that you can use the ADC option with a large number of inputs, unnecessary simply will not be involved.

2. Требования к разрядности аналого-цифрового преобразователя. Они также вытекают из гастрологического характера обрабатываемых сигналов. Действительно, при необходимости измерять pH с точностью 0,1 pH в диапазоне от 1 до 9 pH динамический диапазон входного сигнала составляет 40 dB, измерение которого можно обеспечить АЦП с разрядностью r > 8. 2. Requirements for the capacity of the analog-to-digital Converter. They also stem from the gastrological nature of the processed signals. Indeed, if necessary, measure the pH with an accuracy of 0.1 pH in the range from 1 to 9 pH, the dynamic range of the input signal is 40 dB, the measurement of which can be achieved by the ADC with a resolution of r> 8.

3. Требования к минимальной частоте дискретизации. Эти требования также вытекают из гастрологического характера сигналов и конструкции устройства. Поскольку гастрологический сигнал о pH имеет сложную форму и устанавливается во времени достаточно длительно (0,1 100 с), то для перевода таких сигналов в цифровую форму, да еще для различия их на N цепях, частота подачи импульсов должны быть
f ≥ 2 n/r (Гц).3. Requirements for the minimum sampling rate. These requirements also stem from the gastrological nature of the signals and device design. Since the gastrological signal about pH has a complex shape and is set in time for a sufficiently long time (0.1 100 s), then for the conversion of such signals into digital form, and even to distinguish them on N circuits, the pulse supply frequency should be
f ≥ 2 n / r (Hz).

Отсюда следует, что для гастрологических применений частота f должна быть не менее 100 Гц. It follows that for gastrological applications, the frequency f must be at least 100 Hz.

Увеличение частоты более 10 Гц технически не целесообразно, т.к. это приводит к существенному усложнению аппаратуры без улучшения точности обработки информации. An increase in frequency of more than 10 Hz is not technically feasible, because this leads to a significant complication of the equipment without improving the accuracy of information processing.

Проверка в клинике различных вариантов предложенного устройства позволяет выделить по крайней мере два перспективных для использования направления создания устройств, различающихся ценой, технологией изготовления и комплектовки, удобствами эксплуатации. Checking in the clinic of various options for the proposed device allows us to identify at least two promising areas for using devices that differ in price, manufacturing and packaging technology, and ease of use.

Эти направления, перечисленные ниже, названы "Гастротест" и "Гастроскан". Они различаются выполнением контроллера и средств индикации. These areas, listed below, are called "Gastrotest" and "Gastroscan." They differ in the execution of the controller and means of indication.

Вариант "Гастротест" (см. фиг. 2) выполнен в виде единого конструктива, включающего входные каналы 1, АЦП 8, контроллер 9, снабженный дополнительно функциональной клавиатурой 10, и средство индикации 11. Все остальные варианты предложенного решения, а также известные решения [2, 3] скомплектованы из набора отдельных приборов. В "Гастротесте" контроллер 9 предназначен для управления проведением обследования пациента по программе, задаваемой посредством функциональной клавиатуры 10, с выдачей полученных результатов на устройство 11, представляющее собой алфавитно-цифровой дисплей. Опробованы образцы "Гастротеста" с контроллером, выполненным на основе однокристаллической микро-ЭВМ К1816ВЕ35, и дисплеем, выполненным на основе однострочного 16-символьного и трехстрочного 48-символьного индикаторов. Опробованные образцы "Гастротеста" характеризуются относительно низкой стоимостью, простотой обслуживания, хотя имеют сравнительные ограниченные возможности по отображению полученной информации в документируемую форму. Option "Gastrotest" (see Fig. 2) is made in the form of a single construct, including input channels 1, ADC 8, controller 9, equipped with an additional functional keyboard 10, and an indication tool 11. All other options of the proposed solution, as well as known solutions [ 2, 3] are composed of a set of individual devices. In the "Gastrotest" controller 9 is designed to control the examination of the patient according to the program specified by the functional keyboard 10, with the output of the results to the device 11, which is an alphanumeric display. Gastrotest samples were tested with a controller made on the basis of K1816BE35 single-crystal microcomputer and a display made on the basis of single-line 16-character and three-line 48-character indicators. The tested samples of Gastrotest are characterized by a relatively low cost and ease of maintenance, although they have comparatively limited possibilities for displaying the received information in a documented form.

В варианте "Гастроскан" (см. фиг. 3) в качестве средств индикации использован персональный компьютер 12, состоящий из системного блока 13, вход которого соединен с выходом клавиатуры 14, выходы подключены к входам монитора 15 и печатающего устройства 16. Выходы выходы системного блока 13 подключены к входам блока температурной коррекции 17. In the “Gastroskan” variant (see FIG. 3), a personal computer 12 consisting of a system unit 13, the input of which is connected to the output of the keyboard 14, and the outputs are connected to the inputs of the monitor 15 and the printing device 16 are used as indicators. The outputs are the outputs of the system unit 13 are connected to the inputs of the temperature correction block 17.

Системный блок 13 предназначен для управления процессами обследования по программе, заданной с клавиатуры 14, получения входной информации от контроллера 9 и выдачи цифровой и графической информации на монитор 15, с выдачей заключения по обследованию на печатающее устройство 16. The system unit 13 is designed to control the inspection processes according to the program specified from the keyboard 14, to obtain input information from the controller 9 and to provide digital and graphic information to the monitor 15, with the issuance of the inspection report to the printing device 16.

В качестве персональных компьютеров 12 опробованы ЕС 1810 и IBM-PC-AT. As personal computers 12 tested the EU 1810 and IBM-PC-AT.

Блок температурной корректировки 17, осуществляет преобразование данных калибровки, измеренных при комнатной температуре, в данные калибровки, соответствующие температуре пациента. Преобразование данных производится по таблице функции показаний pH в зависимости от температуры и типа зонда. Устройство коррекции типа 17, вообще говоря, известны, например, в технике многоканальной связи, но в диагностической аппаратуре ЖКТ ранее не применялось. The temperature correction unit 17 converts the calibration data measured at room temperature into calibration data corresponding to the temperature of the patient. Data conversion is performed according to the table of the function of pH readings depending on the temperature and type of probe. A correction device of type 17 is generally known, for example, in the multi-channel communication technique, but the gastrointestinal tract has not been previously used in diagnostic equipment.

Опробованные образцы "Гастросканов" и "Гастротестов" позволили проводить обследования до 5 пациентов одновременно в автоматическом режиме, но по индивидуальным методикам. Полученные достоверные данные обследования записывались в базу данных компьютера. Варианты устройств успешно опробованы в Институте Хирургии им. А.В. Вишневского, Российским Государственным Медицинским Университетом им. Н.И. Пирогова, НИИ скорой помощи им. Н.В. Склифосовского, 132 детской больницей г. Москвы и т.д. The tested samples of "Gastroscans" and "Gastrotests" made it possible to conduct examinations of up to 5 patients simultaneously in automatic mode, but according to individual methods. The obtained reliable survey data were recorded in a computer database. Device options have been successfully tested at the Institute of Surgery. A.V. Vishnevsky, Russian State Medical University. N.I. Pirogov, Research Institute of Ambulance them. N.V. Sklifosovsky 132 children's hospital in Moscow, etc.

Созданные устройства позволяют с большей точностью оценивать кислотопродуцирующую функцию желудка и эвакуаторные нарушения при заболеваниях верхних отделов пищеварительного тракта, существенно расширяя возможности подбора оптимальной медикаментозной терапии индивидуально для каждого больного. The devices created allow us to more accurately assess the acid-producing function of the stomach and evacuation disorders in diseases of the upper digestive tract, significantly expanding the possibilities of selecting the optimal drug therapy individually for each patient.

Источники информации:
1. Патент РФ N 2008035, кл. A 61 N 1/04, 1991.Information sources:
1. RF patent N 2008035, cl. A 61 N 1/04, 1991.

2. Панцырев Ю.М. Агейчев В.А. Климинский И.В. Внутрижелудочная pH-метрия в хирургической клинике, М. изд-во 2-го МОЛГМИ им. Н.И. Пирогова, 1972, с. 22 29. 2. Pantsyrev Yu.M. Ageychev V.A. Kliminsky I.V. Intragastric pH-metry in a surgical clinic, M. Publishing House of the 2nd MOLGMI named after N.I. Pirogova, 1972, p. 22 29.

3. Комплекс для исследования функционального состояния и диагностики заболевания желудочно-кишечного тракта ЛОЗА-10. Техническое описание и инструкция по эксплуатации. ЕРФА. 944100.000.ТО. 1995. 3. A complex for the study of the functional state and diagnosis of a disease of the gastrointestinal tract LOZA-10. Technical description and instruction manual. ERFA. 944100.000. TO. 1995.

Claims

1. A device for the diagnosis of the gastrointestinal tract, containing N intragastric pH probes, each of which has a reference electrode and at least two measuring electrodes, N amplification channels, each of which is made on the main operational amplifiers according to the number of measuring electrodes of the corresponding pH probe the output of each of which is connected to the input of the corresponding main operational amplifier, the outputs of the operational amplifiers of all channels are connected to the inputs of a parallel analog-to-digital converter, and the information output of which is connected to the information input of the controller, and an indication unit, characterized in that an additional operational amplifier is introduced into each amplification channel, the input of which is connected to the output of the reference electrode of the corresponding pH probe, and the output is with the common input of the main operational amplifiers of this amplification channel, the control input of the controller is connected to the output of the functional keyboard, the first output to the input of the display unit, and the second output to the control input of the analog-to-digital converter.

2. The device for the diagnosis of the gastrointestinal tract, containing N intragastric pH probes, each of which is made on the reference electrode and at least two measuring electrodes, N amplification channels, each of which is made on the main operational amplifiers according to the number of measuring electrodes of the corresponding pH probe the output of each of which is connected to the input of the corresponding main operational amplifier, the outputs of the operational amplifiers of all channels are connected to the inputs of a parallel analog-to-digital converter, and the information output of which is connected to the information input of the controller, and an indication unit, characterized in that a temperature correction unit for data is inserted into it, and in each amplification channel an additional operational amplifier, the input of which is connected to the output of the reference electrode of the corresponding pH probe, and the output is shared the input of the main operational amplifiers of this amplification channel, the display unit is made in the form of a personal computer consisting of a system unit, the input of which is connected to the keyboard output, the outputs are connected respectively, to the inputs of the printing device and the monitor, and the inputs and outputs to the inputs and outputs of the temperature correction data block, the input of which is connected to the controller output.

3. The device according to p. 1 or 2, characterized in that the parallel analog-to-digital Converter is made with the number of inputs n, where

m number of patients;
S _{i the} number of electrodes on the i-th probe,
bit capacity r> 8 and operating frequency

where t is the time of the process on the probe electrode, s.