RU2092496C1 - Method of manufacturing polystyrene latex - Google Patents

Method of manufacturing polystyrene latex Download PDF

Info

Publication number
RU2092496C1
RU2092496C1 RU95109293A RU95109293A RU2092496C1 RU 2092496 C1 RU2092496 C1 RU 2092496C1 RU 95109293 A RU95109293 A RU 95109293A RU 95109293 A RU95109293 A RU 95109293A RU 2092496 C1 RU2092496 C1 RU 2092496C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
emulsifier
parts
styrene
monomer
latex
Prior art date
Application number
RU95109293A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU95109293A (en
Inventor
О.С. Чечик
В.К. Васильев
В.Л. Кузнецов
Е.Н. Казакова
Г.П. Парамонов
О.А. Войнов
Original Assignee
Акционерное общество открытого типа "Первый синтетический каучук"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Акционерное общество открытого типа "Первый синтетический каучук" filed Critical Акционерное общество открытого типа "Первый синтетический каучук"
Priority to RU95109293A priority Critical patent/RU2092496C1/en
Publication of RU95109293A publication Critical patent/RU95109293A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2092496C1 publication Critical patent/RU2092496C1/en

Links

Images

Landscapes

  • Polymerisation Methods In General (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

FIELD: technology of polymers, more particularly manufacture of rubber foams, water emulsion paints, or paper. SUBSTANCE: present invention describes method of manufacturing low emulsifier polystyrene latex having copolymer particles size of 180-240 mm by emulsion polymerization of styrene by addition of emulsifier and monomer during process. Total amount of emulsifier to be added is 0.1-0.3 wt parts of emulsifier and 3.0-6.0 wt parts of monomer. The remaining amounts of emulsifier and 94-97 wt parts of monomer are added during process at rate that provides styrene to polystyrene weight ratios within 1:1.5-8.0. EFFECT: more efficient manufacturing process. 1 tbl

Description

Изобретение относится к технологии полимеров, в частности к способам получения полистирольного латекса, и может быть использовано в производстве таковых для различных областей применения (производство пенорезины, водоэмульсионных красок, мелованной бумаги и др.)
Известен способ получения полистирольного латекса эмульсионной полимеризацией стирола с введением эмульгатора и мономера по ходу процесса [1] Однако, этот способ не позволяет получать концентрированный латекс, устойчивый в процессе синтеза.
The invention relates to polymer technology, in particular to methods for producing polystyrene latex, and can be used in the production of such for various applications (production of foam rubber, water-based paints, coated paper, etc.)
A known method of producing polystyrene latex by emulsion polymerization of styrene with the introduction of an emulsifier and monomer during the process [1] However, this method does not allow to obtain concentrated latex that is stable in the synthesis process.

Известен способ получения полистирольного латекса путем эмульсионной полимеризации стирола с введением эмульгатора и мономера по ходу процесса со скоростью, обеспечивающей конверсию ранее введенного мономера 90 98% то есть поддерживающей в системе соотношение стирол полистирол в пределах (1 9)-(1 49). При этом в начале процесса в аппарат вводят 0,2 мас.ч эмульгатора (0,15 мас. на воду) и 10 мас. ч стирола [2] Способ позволяет получить устойчивые как в процессе синтеза, так и к последующим механическим воздействиям латексы с концентрацией 43 46% Недостатком указанного способа является получение латекса с относительно мелким размером частиц (110 150 нм). К недостаткам данного способа также следует отнести необходимость введения большого количества эмульгатора от 3,6 ч. до 5,0 мас. ч, что в свою очередь приводит к значительной пенообразующей способности латекса. Высокая пенистость латекса снижает его технологические свойства в производстве красок, мелованной бумаги и вынуждает вводить специальные пеногасящие добавки. A known method of producing polystyrene latex by emulsion polymerization of styrene with the introduction of an emulsifier and a monomer in the process with a speed that ensures conversion of the previously introduced monomer 90 98% that is, supporting the ratio of styrene polystyrene in the system in the range (1 9) - (1 49). At the same time, at the beginning of the process 0.2 wt.h of emulsifier (0.15 wt. Per water) and 10 wt. h of styrene [2] The method allows to obtain latexes with a concentration of 43 46% that are stable both during the synthesis and subsequent mechanical stresses. The disadvantage of this method is to obtain latex with a relatively small particle size (110 150 nm). The disadvantages of this method also include the need for the introduction of a large amount of emulsifier from 3.6 hours to 5.0 wt. h, which in turn leads to a significant foaming ability of latex. The high foaminess of latex reduces its technological properties in the manufacture of paints, coated paper and forces the introduction of special defoaming agents.

Задачей настоящего изобретения является получение концентрированного низкоэмульгаторного полистирольного латекса, имеющего частицы с размером 180-240 нм. Укрепление размера латексных частиц снижает их удельную поверхность и как следствие их адсорбционную ненасыщенность, что позволяет уменьшить количество вводимого поверхностно-активного стабилизатора (эмульгатора) без потери устойчивости латекса. The objective of the present invention is to obtain a concentrated low-emulsion polystyrene latex having particles with a size of 180-240 nm. Strengthening the size of latex particles reduces their specific surface area and, as a consequence, their adsorption unsaturation, which allows to reduce the amount of surface-active stabilizer (emulsifier) introduced without loss of latex stability.

Задача решена с помощью разработанного способа получения концентрированного полистирольного латекса, заключающегося в первоначальном формировании уменьшенного фронта центров роста латексных частиц с последующей контролируемой полимеризации вводят 0,1-0,3 мас.ч. эмульгатора и 3 6 мас. ч. мономера. Оставшееся количество мономера и эмульгатора вводят по ходу процесса непрерывно или порционно со скоростью, обеспечивающей поддержание в системе соотношения стирол полистирол в пределах 1 (1,5 8,0). The problem is solved using the developed method for producing concentrated polystyrene latex, which consists in the initial formation of a reduced front of the growth centers of latex particles with subsequent controlled polymerization of 0.1-0.3 wt.h. emulsifier and 3 to 6 wt. including monomer. The remaining amount of monomer and emulsifier is introduced during the process continuously or in portions at a rate that ensures that the polystyrene styrene ratio in the system is maintained within 1 (1.5–8.0).

Изобретение иллюстрируют следующие примеры. The invention is illustrated by the following examples.

Пример 1 (по прототипу). Example 1 (prototype).

В реактор загружают 105 г (105 мас.ч.) воды, 0,2 г ( 0,2 мас. ч. олеата калия), 0,15 г (0,15 мас. ч.) персульфата калия, 0,1 г (0,1 мас. ч.) гидрата окиси калия, 0,05 г)0,05 мас. ч.) трилона Б. Поднимают температуру реакционной массы до 70oC и вводят 10 г (10 мас.ч.) стирола. При достижении концентрации латекса 8,2% (98% -ная конверсия) в реактор вводят 6,7 г 15%-ного водного раствора олеата калия (1 мас.ч. эмульгатора и 5,7 мас.ч. воды) и 40 г (40 мас.ч.)стирола. При достижении концентрации латекса 28% (94%-ная конверсия) в реактор вводят 16 г 15-ного водного раствора эмульгатора (2,4 мас. ч. эмульгатора и 13,6 мас.ч. воды) и 50 г (50 мас.ч.) стирола. Полимеризацию продолжают до исчерпания стирола. Общее время полимеризации составляет 10 ч. Конечный латекс имеет концентрацию по сухому веществу 43 среднечисленный размер латексных частиц 120 нм. Общее содержание введенного в процессе полимеризации эмульгатора составляет 3,6 г (3,6 мас.ч.).105 g (105 parts by weight) of water, 0.2 g (0.2 parts by weight of potassium oleate), 0.15 g (0.15 parts by weight) of potassium persulfate, 0.1 g are charged to the reactor (0.1 wt. H.) Potassium oxide hydrate, 0.05 g) 0.05 wt. hours) Trilon B. Raise the temperature of the reaction mass to 70 o C and enter 10 g (10 parts by weight) of styrene. Upon reaching a latex concentration of 8.2% (98% conversion), 6.7 g of a 15% aqueous solution of potassium oleate (1 part by weight of emulsifier and 5.7 parts by weight of water) and 40 g are introduced into the reactor (40 parts by weight) of styrene. Upon reaching a latex concentration of 28% (94% conversion), 16 g of a 15% aqueous emulsifier solution (2.4 parts by weight of emulsifier and 13.6 parts by weight of water) and 50 g (50 wt. h) styrene. Polymerization is continued until styrene is exhausted. The total polymerization time is 10 hours. The final latex has a dry matter concentration of 43, and the number average size of the latex particles is 120 nm. The total content of the emulsifier introduced during the polymerization is 3.6 g (3.6 parts by weight).

Пример 2. Example 2

В реактор загружают 115 г (115 мас.ч.) воды, 0,15 г (0,15 мас.ч.) лаурилсульфата натрия, 0,6 (0,6 мас.ч.) трилона Б. Поднимают температуру до 60oC и вводят 5 г (5 мас.ч.) стирола. Через час начинают непрерывное введение в реакционную массу 95 г (95 мас.ч.) стирола и 5,67 г 15%-ного водного раствора лаурилсульфата натрия ( 0,85 мас.ч. лаурилсульфата натрия и 4,82 мас.ч. воды). Подачу реагентов осуществляют со скоростью, поддерживающей в системе соотношения стирол полистирол равным 1 1,5. По окончании подачи температуру поднимают до 70oC и продолжают полимеризацию до исчерпания стирола. Общее время полимеризации составляет 8 ч. Конечный латекс имеет концентрацию 44,1% размер частиц 226 нм, содержание введенного в процессе полимеризации лаурилсульфата натрия составляет 1,0 г (1,0 мас.ч.).115 g (115 parts by weight) of water, 0.15 g (0.15 parts by weight) of sodium lauryl sulfate, 0.6 (0.6 parts by weight) of Trilon B are charged into the reactor. The temperature is raised to 60 ° C and 5 g (5 parts by weight) of styrene are introduced. After an hour, 95 g (95 parts by weight) of styrene and 5.67 g of a 15% aqueous solution of sodium lauryl sulfate (0.85 parts by weight sodium lauryl sulfate and 4.82 parts by weight of water) are continuously introduced into the reaction mass. ) The supply of reagents is carried out at a speed that maintains in the system the ratio of styrene polystyrene equal to 1 1.5. At the end of the feed, the temperature is raised to 70 o C and continue polymerization until the styrene is exhausted. The total polymerization time is 8 hours. The final latex has a concentration of 44.1% particle size 226 nm, the content of sodium lauryl sulfate introduced during polymerization is 1.0 g (1.0 parts by weight).

Изобретение иллюстрируют примеры 2 5. The invention is illustrated by examples 2 to 5.

В качестве анионактивного эмульгатора возможно также использование олеата натрия. Полистирольный латекс получают по примерам 3 5 аналогично примеру 2, при этом технологические параметры способа приведены в таблице. Sodium oleate may also be used as an anionic emulsifier. Polystyrene latex is obtained according to examples 3 to 5 analogously to example 2, while the technological parameters of the method are shown in the table.

Свойства получаемого латекса представлены в таблице. The properties of the obtained latex are presented in the table.

Анализ представленный в таблице данных свидетельствует о том, что введение по предлагаемому способу в начало процесса 0,1 0,3 мас. ч. эмульгатора и 3,0 6,0 мас. ч. стирола с последующим введением остального количества эмульгатора и мономера со скоростью, поддерживающей в системе соотношение стирол полистирол в пределах 1 (1,5 8,0) позволяет получать устойчивые низкоэмульгаторные латексы высокой концентрации. The analysis presented in the data table indicates that the introduction of the proposed method at the beginning of the process of 0.1 to 0.3 wt. including emulsifier and 3.0 to 6.0 wt. including styrene, followed by the introduction of the remaining amount of emulsifier and monomer at a rate that maintains a polystyrene styrene ratio in the range of 1 (1.5 to 8.0) in the system, which allows obtaining stable low-emulsifier latexes of high concentration.

Claims (1)

Способ получения полистирольного латекса путем эмульсионной полимеризация стирола с введением эмульгатора и мономера по ходу процесса, отличающийся тем, что общее количество вводимого эмульгатора для полимеризации составляет 0,5 1,5 мас.ч. при этом в начале процесса вводят 0,1 0,3 мас.ч. эмульгатора и 3 6 мас.ч. мономера, а остальное количество эмульгатора и 94 97 мас. ч. мономера вводят по ходу процесса со скоростью, обеспечивающей поддерживание в системе массового соотношения стирол полистирол 1 1,5 8,0 соответственно. A method of obtaining polystyrene latex by emulsion polymerization of styrene with the introduction of an emulsifier and monomer during the process, characterized in that the total amount of emulsifier introduced for polymerization is 0.5 to 1.5 wt.h. while at the beginning of the process enter 0.1 to 0.3 wt.h. emulsifier and 3 to 6 wt.h. monomer, and the remaining amount of emulsifier and 94 97 wt. including the monomer is introduced during the process at a speed that ensures the maintenance in the system of the mass ratio of styrene polystyrene 1 1.5 to 8.0, respectively.
RU95109293A 1995-06-05 1995-06-05 Method of manufacturing polystyrene latex RU2092496C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU95109293A RU2092496C1 (en) 1995-06-05 1995-06-05 Method of manufacturing polystyrene latex

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU95109293A RU2092496C1 (en) 1995-06-05 1995-06-05 Method of manufacturing polystyrene latex

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU95109293A RU95109293A (en) 1997-04-20
RU2092496C1 true RU2092496C1 (en) 1997-10-10

Family

ID=20168554

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU95109293A RU2092496C1 (en) 1995-06-05 1995-06-05 Method of manufacturing polystyrene latex

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2092496C1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. FR, патент, 2116864, кл. C 08 G 1/00, 1972, 2. SU, авторское свидетельство, 504794, кл. C 08 F 12/08, 1976. *

Also Published As

Publication number Publication date
RU95109293A (en) 1997-04-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4352916A (en) Use of hydrophobically modified water soluble polymers in suspension polymerization
KR100286528B1 (en) Crosslinked Methacrylic Anhydride Copolymers
US5297740A (en) Process for the production of polyacrylic acids
JPS6041081B2 (en) Method for producing styrene suspension polymer
CA1168798A (en) Emulsion polymerization process for producing vinyl dispersion resins
RU2092496C1 (en) Method of manufacturing polystyrene latex
SU831080A3 (en) Method of producing polyvinyl chloride
US6949601B1 (en) Single stage seed polymerization for the production of large polymer particles with a narrow size distribution
JP4271849B2 (en) Polymerization method
US3917574A (en) Process for preparing substantially linear water-soluble or water-dispersible interpolymeric interfacially spreading polyelectrolytes
US7098252B2 (en) Preparation of macroreticular polymers
US4170699A (en) Bead size distribution in the suspension polymerization of vinyl aromatic monomers in the presence of glutamic acid
US4286081A (en) Electrolyte in the emulsion polymerization process for producing vinyl dispersion resins
US2801992A (en) Suspension stabilizer of magnesium hydroxide and excess alkali
JPH09188706A (en) Polymerization of acrylic monomer in aqueous suspension
KR970065568A (en) A method for producing a vinyl chloride resin having excellent foaming properties
JP3097170B2 (en) Method for producing vinyl polymer particles and expandable vinyl polymer particles
JPH07188305A (en) Production of minutr polyacrylonitrile
NO125316B (en)
JP2998216B2 (en) Method for producing vinyl polymer particles and expandable vinyl polymer particles
JP2008138089A (en) Manufacturing method of (meth)acrylamide polymer of high quality
JP3494249B2 (en) Method for producing vinyl polymer particles
JP3063222B2 (en) Method for producing vinyl polymer particles and expandable vinyl polymer particles
US5094948A (en) Immobilized ftf enzymes
JP2800314B2 (en) Method for suspension polymerization of styrene resin with low scale formation