RU2089221C1 - Способ выбора метода эфферентной терапии при ревматоидном артрите - Google Patents

Способ выбора метода эфферентной терапии при ревматоидном артрите Download PDF

Info

Publication number
RU2089221C1
RU2089221C1 RU94010305A RU94010305A RU2089221C1 RU 2089221 C1 RU2089221 C1 RU 2089221C1 RU 94010305 A RU94010305 A RU 94010305A RU 94010305 A RU94010305 A RU 94010305A RU 2089221 C1 RU2089221 C1 RU 2089221C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
therapy
parathyroid hormone
values
calcitonin
coefficient
Prior art date
Application number
RU94010305A
Other languages
English (en)
Other versions
RU94010305A (ru
Inventor
А.Н. Баженов
Original Assignee
Ижевский Государственный Медицинский Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ижевский Государственный Медицинский Институт filed Critical Ижевский Государственный Медицинский Институт
Priority to RU94010305A priority Critical patent/RU2089221C1/ru
Publication of RU94010305A publication Critical patent/RU94010305A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2089221C1 publication Critical patent/RU2089221C1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к ревматологии, и предназначено для выбора эфферентной терапии (гемосорбции, плазмафереза или сочетания эфферентных методов) и назначения конкретному больному ревматоидным артритом. Способ заключается в том, что определяют содержание кальцетонина и паратгормона в крови до и на 15-16 мин после внутривенной нагрузки 10% раствором глюконата кальция, вычисляют коэффициент выбора терапии К (по кальцетонину) и коэффициент выбора терапии П (по паратгормону) и при значениях коэффициента К меньше 1,0 и коэффициента П больше 1,0 назначают курс плазмаферезной терапии, при значениях К больше 1,0 и П меньше 1,0 - гомосорбционную терапию, при их значениях больше 1,0 - сочетанную терапию, а при их значениях меньше 1,0 проводят традиционную противовоспалительную терапию.

Description

Изобретение относится к медицине, в частности к ревматологии, и может быть использовано для выбора вида эфферентной терапии (гемосорбции, плазмафереза или сочетания эфферентных методов) и применения в лечении больного ревматоидным артритом.
Известен способ выбора терапии для больных ревматоидным артритом, состоящий в том, что определяют уровень кальцетонина в сыворотке крови с помощью радиоиммунологического анализа до и на 15-16 мин после внутривенной нагрузки 10% раствором глюконата кальция из расчета 2,5-3,0 мг на 1 кг массы тела, вычисляют отношение показателей, и при значении ниже 3,6 оценивают потребность в терапии (Способ оценки эффективности лечения ревматоидного артрита, A.c. N 1691752, кл. A 61 K 37/30).
Недостаток известного способа состоит в недостаточной точности способа, обусловленной отсутствием оценки содержания паратгормона, являющегося одним из показателей развития скрытых осложнений заболевания.
Известен способ выбора терапии для больных ревматоидным артритом (Способ прогнозирования течения ревматоидного артрита, пат. N 1779997, кл. C 01 N 33/534), принятый нами за прототип. Способ состоит в том, что в сыворотки крови определяют уровни кальцетонина и паратгормона с помощью радиоиммунологического анализа до и на 15-16 мин после внутривенной нагрузки 10% раствором глюконата кальция из расчета 2,5-3,0 мг на 1 кг массы тела, и вычисляют коэффициент выбора, при его значениях ниже 2,7 судят о необходимости проведения терапии.
Недостаток известного способа состоит в отсутствии рекомендаций для выбора определенного вида терапии, так как вычисляется общий для уровней паратгормона и кальцитонина коэффициент, несмотря на то, что они отражают различные процессы в организме.
Сущность предложенного изобретения состоит в том, что по способу выбора эфферентной терапии при ревматоидном артрите, состоящему в том, что путем радиоиммунологического анализа определяют в сыворотке крови содержание кальцийрегулирующих гормонов, в частности, кальцитонина и паратгормона до и на 15-16 мин после внутривенной нагрузки 10% раствором глюконата кальция в количестве 2,5-3,0 мг на 1 кг массы тела и определяют коэффициент выбора терапии, согласно изобретению коэффициент выбора терапии К (по кальцетонину) определяют по формуле:
Figure 00000001

где
к1 уровень кальцитонина до нагрузки,
к2 уровень кальцитонина после нагрузки,
а коэффициент выбора терапии П (по паратгормону) определяют по формуле:
Figure 00000002

где
п1 уровень паратгормона до нагрузки,
п2 уровень паратгормона после нагрузки, и при значениях коэффициента К меньше 1,0 и коэффициента П больше 1,0 назначают курс плазмаферезной терапии, при значениях К больше 1,0 и П меньше 1,0 - гомосорбционную терапию, при их значениях больше 1,0 сочетанную терапию (сначала гемосорбционную, а затем плазмаферезную), а при значениях меньше 1,0 проводят традиционную противовоспалительную терапию.
Преимущества способа состоят в более высокой точности определения потребности в проведении терапии, обусловленной оценкой содержания паратгормона, являющегося одним из показателей развития скрытых осложнений заболевания, а также возможности выработки конкретных рекомендаций в отношении выбора вида эфферентной терапии в связи с вычислением раздельно коэффициентов для кальцетонина и паратгормона, отражающих различные процессы в организме. Предложенный способ основан на том, что в организме кальцийрегулирующие гормоны оказывают влияние не только на обмен кальция, но и на состояние иммунной системы и другие процессы. При обострении заболевания нарушение секреции паратгормона стимулирует активность гуморальной системы иммунитета с увеличением выраженности аутоимунных процессов. Нарушение секреции кальцетонина приводит к дисбалансу клеточного звена иммунной системы, снижению числа и функции Т-супрессоров. В то же время известно, что плазмаферез способен снизить концентрацию гуморальных факторов иммунитета (аутоантител в крови), а гемосорбция может нормализовать состояние клеточного звена иммунной системы, при сочетании эфферентных методов происходит комплексное воздействие на состояние иммунной системы. Таким образом предложенный способ позволяет с наибольшим эффектом для воздействия на патологические процессы в организме больного использовать различные по воздействию эфферентные методы терапии.
Пример выполнения способа:
До начала стационарного лечения у больного определяют содержание кальцетонина и паратгормона в крови, например, с помощью радиоиммунологического метода, до и после внутривенной струйной нагрузки 10% раствором глюконата кальция из расчета 2,7 (2,5-3,0) мг на 1 кг массы тела больного, для чего проводят пункцию локтевой вены и берут кровь до и на 15-16 мин от начала введения глюконата кальция. Необходимость проведения нагрузочной пробы с глюконатом кальция при взятии крови для определения уровня гормонов обусловлена тем, что нагрузочный тест позволяет получить данные о функциональном состоянии кальцийрегулирующих систем, которые невозможно получить, определяя уровни гормонов только в базальной пробе (утром, натощак). Введение дозы глюконата кальция из расчета менее 2,5 мг кальция на 1 мг массы тела повышает вероятность ошибки в определении уровней паратгормона и кальцитонина из-за недостаточно адекватного подъема уровней кальцитонина и снижения уровня паратгормона на такую нагрузку. Введение дозы глюконата кальция из расчета более 3,0 мг кальция на 1 кг не приводит к сколько-нибудь значимому увеличению достоверности, увеличивая нагрузку на организм больного. Выбор концентрации препарата равным 10% обусловлен хорошей переносимостью и возможностью достаточно быстрого введения. Выбор времени взятия крови на анализ через 15-16 мин от начала введения глюконата кальция обусловлен тем, что у здоровых лиц, соблюдающих привычный режим физических и эмоциональных нагрузок и привычный пищевой рацион, именно в эти минуты нагрузочного теста наблюдается наибольшая достоверность различия показателей с результатами, полученными у больных ревматоидным артритом и период обострения заболевания. В интервалы времени менее 15 и более 16 мин результаты нагрузочного теста до и после лечения характеризуются меньшей достоверностью различия показателей, чем в предполагаемом способе.
После определения уровней кальцитонина и паратгормона вычисляют коэффициенты выбора терапии: К для кальцитонина, П для паратгормона. При значении К<1 и П>1 назначают курс плазмаферезов, при К>1 и П<1 назначают гемосорбционную терапию, при К>1 и П>1 назначают сочетанную терапию (1-2 процедуры гемосорбции и 4-6 сеансов плазмафереза). Коэффициенты рассчитывают по формулам:
Figure 00000003

где
к1 уровень кальцитонина до нагрузки, к2 после нагрузки;
п1 уровень паратгормона до нагрузки, п2 после нагрузки.
При значениях К<1 и П>1 проводят традиционную лекарственную противовоспалительную терапию.
Примеры конкретного осуществления способа:
1. Больная Д. 56 лет. Диагноз: Ревматоидный артрит, полиартрит, серопозитивный, быстро прогрессирующее течение, активность II, стадия III, ФН ПБ.
Значения коэффициентов выбора терапии составили:
К=0,92, П=1,1.
Назначена следующая терапия:
преднизолон 15 мг в сутки,
ибупрофен 1 таб. 4 раза в день,
витамины В1 B6 в/м по 1,0 чередовать,
курс плазмаферезов N 5 с интервалом 2-3 дня.
Через 25 дней терапии значения коэффициентов выбора терапии составили: К=0,91, П=0,89. Отмечено значительное улучшение клинического состояния больной, уменьшение болей в суставах, снижение активности заболевания. Дозу преднизолона снизили до поддерживающей (5 мг в сутки). Ремиссия сохранялась в течение 10 мес.
2. Больная С. 37 лет. Диагноз: Ревматоидный артрит, полиартрит, серопозитивный, с системными проявлениями (ревматоидные узелки, эписклерит), медленно прогрессирующее течение, активность II степени, стадия III, ФН ПБ.
Значения коэффициентов составили: К=1,15, П=0,95.
Назначена терапия:
преднизолон 20 мг в сутки,
ортофен 1 таб. 4 раза в сутки,
кризанол 5% 1,0 2 раза в неделю,
витамины B1 и B6 в/м по 1,0 через день,
курс гемосорбций по 1 процедуре в неделю N 3.
Через 30 дней терапии значения коэффициентов К=0,97, П=0,93. Отмечено улучшение клинического состояния больной, снижение активности заболевания. Дозу преднизолона снизили до поддерживающей (7,5 мг в сутки). Ремиссия сохранялась в течении года.
3. Больная Ш. 48 лет. Диагноз: Ревматоидный артрит, полиартрит, серопозитивный, активность II, медленно прогрессирующее течение, стадия III, НФ ПА.
Значения коэффициентов составили: К=1,05, П=1,12.
Назначена терапия:
пироксикам 1 таб. 2 раза в день,
ибупрофен 1 таб. 4 раза в день (после пироксикама),
преднизолон 10 мг в сутки (через 7 дней от начала терапии),
курс сочетанной эфферентной терапии: 1 сеанс гемосорбции и 4 процедуры плазмафереза (через день),
лечебная физкультура, массаж.
Через 27 дней терапии состояние больной значительно улучшилось, снизилась активность заболевания. Значения коэффициентов составили: К=0,93, П=0,89. Через неделю после окончания эфферентной терапии больную выписали на поддерживающих дозах преднизолона (2,5 мг в сутки). Ремиссия сохранялась в течении 14 мес.
Способ апробирован в условиях стационара на дату подачи заявки у 39 человек. Общественно полезные преимущества заявленного способа состоят в повышении клинической эффективности терапии, удлинении периода ремиссии. Достигнут технический эффект у 30 из 39 человек (80-89%), в то время как в известном способе, при использовании его для выбора терапии у 42 больных достоверным ревматоидным артритом, клинический эффект достигнут в 65-69% случаев. Удлинение периода ремиссии заболевания по сравнению с известным способом оказалось выше в 1,3-1,4 раза, что позволило сократить общую продолжительность пребывания больного в стационаре.

Claims (1)

  1. Способ выбора метода эфферентной терапии при ревматоидном артрите путем радиоиммунологического определения кальцитонина и паратгормона в сыворотке крови до и на 15 16-й минуте после внутривенного введения 10%-ного раствора глюконата кальция в дозе 2,5 3,0 мг/кг массы тела и расчета коэффициента К выбора терапии (по кальцитонину) по формуле
    Figure 00000004

    где к1 уровень кальцитонина до нагрузки;
    к2 уровень кальцитонина после нагрузки,
    а коэффициент П выбора терапии (по паратгормону) определяют по формуле
    Figure 00000005

    где п1 уровень паратгормона до нагрузки;
    п2 уровень паратгормона после нагрузки,
    и при значениях К < 1 и коэффициента П > 1 проводят курс плазмаферезной терапии, при значниях К > 1 и П < 1 проводят гемосорбционную терапию, а при значениях обоих коэффициентов больше 1 проводят сочетанную терапию сначала гемосорбционную, а затем плазмаферезную терапию.
RU94010305A 1994-03-24 1994-03-24 Способ выбора метода эфферентной терапии при ревматоидном артрите RU2089221C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU94010305A RU2089221C1 (ru) 1994-03-24 1994-03-24 Способ выбора метода эфферентной терапии при ревматоидном артрите

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU94010305A RU2089221C1 (ru) 1994-03-24 1994-03-24 Способ выбора метода эфферентной терапии при ревматоидном артрите

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU94010305A RU94010305A (ru) 1995-12-27
RU2089221C1 true RU2089221C1 (ru) 1997-09-10

Family

ID=20153908

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU94010305A RU2089221C1 (ru) 1994-03-24 1994-03-24 Способ выбора метода эфферентной терапии при ревматоидном артрите

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2089221C1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР N 1779997, кл. C 01 N 33/534, 1992. Авторское свидетельство СССР N 1691752, кл. A 61 K 37/30, 1991. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Thompson et al. Growth hormone: metabolic clearance rates, integrated concentrations, and production rates in normal adults and the effect of prednisone
Richardson et al. Studies on the mechanisms of food-stimulated gastric acid secretion in normal human subjects.
Clark et al. Weight loss results in significant improvement in pregnancy and ovulation rates in anovulatory obese women
Soper et al. The ‘ileal brake’after ileal pouch-anal anastomosis
Metzger et al. Effect of metoclopramide in chronic gastric retention after gastric surgery
Ranga et al. Growth hormone-releasing factor stimulation test in depression
Kirlin et al. Neurohumoral activation during exercise in congestive heart failure
Denis et al. Esophageal motility and pulmonary function in progressive systemic sclerosis
Stadil et al. Gastrin response to food in duodenal ulcer patients before and after selective or highly selective vagotomy
Scott Jr et al. Body composition in morbidly obese patients before and after jejunoileal bypass.
Nouwens et al. The osmotic laxative magnesium sulphate activates the ileal brake
Jørgensen et al. Autonomic response to an experimental psychological stressor in healthy subjects: measurement of sympathetic, parasympathetic, and pituary-adrenal parameters: test-retest reliability
RU2089221C1 (ru) Способ выбора метода эфферентной терапии при ревматоидном артрите
Doyle et al. Urinary sodium, potassium and creatinine excretion in hypertensive and normotensive Australians
Omvik et al. Effect of sodium depletion on plasma renin concentration before and during adrenergic β-receptor blockade with propranolol in normotensive man
Tani et al. Meat-stimulated gastrin release and acid secretion in patients with pyloric stenosis
Massa et al. Growth hormone deficiency in a girl with the Cohen syndrome.
Schiller et al. Effect of sham feeding on gastric emptying
Denko et al. Growth hormone and insulin-like growth factor-I in symptomatic and asymptomatic patients with diffuse idiopathic skeletal hyperostosis (DISH)
Perrild et al. The differential diagnostic problems in unilateral euthyroid Graves’ ophthalmopathy
Vlasses et al. Double-blind comparison of captopril and enalapril in mild to moderate hypertension
SU1691752A1 (ru) Способ оценки эффективности лечени ревматоидного артрита
Yousefi et al. Response of Growth Hormones and Cortisol to One Session of Moderate-Intensity Endurance Exercise in Patients with Type 2 Diabetes: A Quasi-experimental Study
Northridge et al. Release of atrial natriuretic factor after pericardiocentesis for malignant pericardial effusion.
Rasmussen et al. The relationship between gut hormone secretion and gastric emptying in different phases of the migrating motor complex