RU2088216C1 - Средство для лечения ревматоидного артрита - Google Patents

Средство для лечения ревматоидного артрита Download PDF

Info

Publication number
RU2088216C1
RU2088216C1 RU94025568A RU94025568A RU2088216C1 RU 2088216 C1 RU2088216 C1 RU 2088216C1 RU 94025568 A RU94025568 A RU 94025568A RU 94025568 A RU94025568 A RU 94025568A RU 2088216 C1 RU2088216 C1 RU 2088216C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hydrocortisone
treatment
agent
rheumatoid arthritis
joint
Prior art date
Application number
RU94025568A
Other languages
English (en)
Other versions
RU94025568A (ru
Inventor
В.А. Митрофанов
Н.М. Овчинникова
Original Assignee
Саратовский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Саратовский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии filed Critical Саратовский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии
Priority to RU94025568A priority Critical patent/RU2088216C1/ru
Publication of RU94025568A publication Critical patent/RU94025568A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2088216C1 publication Critical patent/RU2088216C1/ru

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, в частности к ревматологии, и предназначено для лечения больных ревматоидным артритом после операции синовкапсулэктомии. Цель изобретения - замедление процессов дегенерации суставных тканей в условиях локальной тканевой гипоксии после операции синовкапсулэктомии. Средство для лечения ревматоидного артрита содержит диметилсульфоксид в качестве проводника, гидрокортизон в качестве противовоспалительного агента и воду. Новым является то, что в него дополнительно введен в качестве антигипоксанта оксибутират натрия. Процентный состав компонентов, мас.%: диметилсульфоксид 33,3; оксибутират натрия 9,5; гидрокортизон 4,8; вода остальное.

Description

Изобретение относится к медицине, в частности к ревматологии, и предназначено для лечения суставов у больных ревматоидным артритом после операции синовкапсулэктомии.
Одним из действенных способов лечения ревматоидного артрита является синовкапсулэктомия, которая, освобождая полость сустава от патологического субстрата-паннуса тормозит развитие патологических изменений тканевых структур сустава. Однако, возникающий в послеоперационном периоде воспалительный процесс приводит к дегенерации суставных тканей.
Известен способ лечения больных ревматоидным артритом после суновкапсулэктомии, включающий УВЧ-терапию и электрофорез с новокаином [1] Способ уменьшает послеоперационное воспаление и отек, снижает болевой синдром.
Известен также препарат для лечения артритов путем аппликаций, содержащий от 25 до 50 мас. диметилсульфоксида в качестве проводника, от 0,25 до 0,75 мас. местного анестетика новокаинового ряда, от 0,005 до 0,1 мас. глюкокортикоида гидрокортизона и воду [2] Этот препарат быстро проникает через кожу, снимает боль и оказывает противовоспалительное действие.
Общим недостатком известных способов является то, что они не предохраняют ткани сустава от повреждающего действия регионарной тканевой гипоксии, неизбежно развивающейся при артритах любой этиологии и являющейся следствием нарушения внутриклеточного обмена [3]
Цель изобретения замедление процессов дегенерации суставных тканей в условиях локальной тканевой гипоксии у больных ревматоидным артритом.
Цель достигается тем, что в средство для лечения ревматоидного артрита, содержащее диметилсульфоксид в качестве проводника, гидрокортизон в качестве противовоспалительного агента и воду дополнительно введен оксибутират натрия в качестве антигипоксанта при следующем содержании компонентов, мас.
Диметилсульфоксид 33,3
Оксибутират натрия 9,5
Гидрокортизон 4,8
Вода Остальное
Оксибутират натрия натриевая соль гамма-оксимасляной кислоты повышает устойчивость организма к воздействию различных видов кислородной недостаточности. Его антигипоксический эффект обусловлен активизацией системы митохондриального окисления за счет повышения транспорта электронов в дыхательной цепи и ускорения высвобождения энергии.
Сочетание в предложенном средстве гидрокортизона и оксибутирата натрия позволяет с одной стороны снизить активность воспалительного процесса, а с другой активизировать систему митохондриального окисления, блокируя тем самым разрушающее действие гипоксии. Такая комбинация двух механизмов воздействия на различные звенья патологического процесса создает эффект торможения деструкции суставных тканей в условиях локальной тканевой гипоксии.
Получение вышеуказанного эффекта возможно при использовании 33,3% диметилсульфоксида, 9,5% оксибутирата натрия, 4,8% гидрокортизона и 52,4% дистиллированной воды.
Средство готовят следующим образом.
Смешивают в любой последовательности 7 мл 100% раствора диметилсульфоксида, 10 мл 20% раствора оксибутирата натрия и 4 мл 25% раствора гидрокортизона-суспензии. Получают 21 мл смеси, которая содержит 33,3% диметилсульфоксида, 9,5% оксибутирата натрия, 4,8% гидрокортизона и 52,4% дистиллированной воды в качестве растворителя.
Используют средство следующим образом.
Приготовленной смесью смачивают салфетку, накладывают ее в качестве компресса на оперированный сустав, исключая послеоперационную рану, через 1 сут. после синовкапсулэктомии. Экспозиция 3 ч. Курс лечения 10 дн.
Предлагаемый препарат апробирован в экспериментах на животных в лаборатории морфологии Саратовского НИИ травматологии и ортопедии.
Эксперимент был выполнен на 20 взрослых кроликах с воспроизведенным адьювантным артритом правого коленного сустава с последующей операцией синовкапсулэктомией. Животные были распределены по двум сериям (10 в каждой).
1-я серия лечение смесью диметилсульфоксида 33,3% гидрокортизона 4,8% и дистиллированной воды 61,9%
2-я серия лечение предложенным средством. Лечение начинали через 1 сут. после операции. Экспозиция 3 ч. Курс лечения 10 дн. Срок наблюдения 20 дн. Было произведено гистологическое исследование стандартных участков суставного хряща и синовиальной оболочки леченных суставов с предварительной обработкой тканей по общепринятым методикам.
Как показали результаты проведенного исследования, в синовиальной оболочке животных обеих серий имелись следующие признаки поражения, характерные для регрессии воспалительного процесса: преобладание фибробластов в клеточном составе субинтимального слоя, наличие в нем очагов гиалиноза и склероза, загустевание капилляров и склероз их стенок. При этом большая степень выраженности дегенеративных изменений синовиальной оболочки была выявлена у животных 1-й серии. Об этом свидетельствовали более распространенный склероз промежуточной соединительной ткани субинтимального слоя и сосудистых стенок, а также большая площадь очагов гиалиноза. В клеточном составе субинтимального слоя синовиальной оболочки животных 2-й серии имелось меньшее количество лимфоидных и плазматических клеточных элементов по сравнению с аналогичным показателем животных 1-й серии, что говорит о более выраженной регрессии воспалительного процесса.
У всех экспериментальных животных было выявлено повреждение суставного хряща, типичное для ревматоидного артрита. Это повреждение характеризовалось очаговой потерей наружных слоев поверхностной зоны на участках, с которых был удален паннус, ортохромазией поверхностной и частично основной зон, свидетельствующей о выходе из них гликозаминогликанов. Во всех зонах суставного хряща количество хондроцитов было уменьшено, а часть из них имела дистрофические изменения. Однако, большая степень повреждения суставного хряща имелась у животных 1-й серии, что проявлялось более глубокой эрозией поверхностной зоны, увеличением количества дистрофически измененных хондроцитов, а также наличием трещин и разволокнением матрикса, отсутствующих у кроликов 2-й серии.
Таким образом экспериментальное исследование показало, что использование предложенного средства для лечения суставов, пораженных артритом, после операции синовкапсулэктомии снижает степень выраженности воспаления синовиальной оболочки и предохраняет ее и суставный хрящ от дегенерации.
Пример 1.
Больная Н. 32 лет, страдает ревматоидным полиартритом в течение 5 лет, длительность воспаления в левом коленном суставе 5 лет, выраженная гиперэксудация. При осмотре имеется местное повышение кожной температуры, выраженная припухлость с выбуханием верхнего и бокового заворотов, пролиферация околосуставных мягких тканей, положительный симптом баллотации надколенника. При пункции удалено 43 мл синовиальной жидкости. Проведена операция: передне-боковая синовкапсулэктомия левого коленного сустава. На вторые сутки на фоне стандартного лечения начато лечения предложенным средством; на оперированный сустав, исключая операционную рану, наложен компресс. Экспозиция 3 часа. Курс лечения 10 дней. После первого компресса уменьшился отек, больная отказалась от обезболивающих препаратов. Начата пассивная разработка движений в суставе. На девятый день объем движений практически восстановлен. При выписке жидкости в суставе нет.
Пример 2.
Больной К. 40 лет, страдает ревматоидным артритом в течение 3 лет, длительность воспаления в правом коленном суставе 6 месяцев. Имеются выраженные пролиферативно-эксудативные изменения и киста правой подколенной ямки. При осмотре определяется отек мягких тканей и повышение кожной температуры. При пункции удалено 24 мл эксудата. Проведена операция: передне-боковая синовкапсулэктомия правого коленного сустава. Через 1 сут после операции на фоне общепринятого лечения начато лечение компрессами с предложенным средством. После первого компресса боли в оперированном суставе уменьшились и больной отказался от обезболивающих препаратов. Начата пассивная разработки движений в суставе. На вторые сутки уменьшился послеоперационный отек. На десятый день полностью восстановились движения. Исчезла и при контрольном осмотре через 1 год не появилась киста в подколенной ямке.
Медико-клиническая эффективность предлагаемого средства заключается в уменьшении воспалительного процесса в суставных тканях и приостановлении процесса их дегенерации у больных ревматоидным артритом.
Литература
1. Оганесян О.В. Троценко В.В. Ортопедическое лечение поражений нижних конечностей у больных ревматоидным артритом. Методические рекомендации. М. 1987, с.22.
2. Заявка Великобритании N 2079151, кл. А 5 В, опубл. 20.01.82.
3. Козлов Г. С. Потапова Е.М. и др. Фракционный состав и переокисление мембранных фосфолипидов и кислородная обеспеченность околосуставных тканей при деформирующем остеоартрозе и ревматоидном артрите. XVI Симпозиум Европейского общества остеоартрологов: Тез. докл. 1987, 5/78.

Claims (1)

  1. Средство для лечения ревматоидного артрита, содержащее диметилсульфоксид в качестве проводника, глюкокортикоид гидрокортизон в качестве противовоспалительного агента и воду, отличающееся тем, что дополнительно содержит оксибутират натрия в качестве антигипоксанта при следующем содержании компонентов, мас.
    Диметилсульфоксид 33,3
    Оксибутират натрия 9,5
    Гидрокортизон 4,8
    Вода Остальное,
RU94025568A 1994-07-04 1994-07-04 Средство для лечения ревматоидного артрита RU2088216C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU94025568A RU2088216C1 (ru) 1994-07-04 1994-07-04 Средство для лечения ревматоидного артрита

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU94025568A RU2088216C1 (ru) 1994-07-04 1994-07-04 Средство для лечения ревматоидного артрита

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU94025568A RU94025568A (ru) 1996-08-27
RU2088216C1 true RU2088216C1 (ru) 1997-08-27

Family

ID=20158215

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU94025568A RU2088216C1 (ru) 1994-07-04 1994-07-04 Средство для лечения ревматоидного артрита

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2088216C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2709141C1 (ru) * 2018-12-11 2019-12-16 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Крымский федеральный университет имени В.И. Вернадского" (ФГАОУ ВО "КФУ им. В.И. Вернадского") Способ лечения ревматоидного артрита

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
GB, заявка N 2079151, кл. A 5 B, 1982. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2709141C1 (ru) * 2018-12-11 2019-12-16 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Крымский федеральный университет имени В.И. Вернадского" (ФГАОУ ВО "КФУ им. В.И. Вернадского") Способ лечения ревматоидного артрита

Also Published As

Publication number Publication date
RU94025568A (ru) 1996-08-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5538740A (en) Therapeutic and cosmetic compositions for treatment of skin
JP6298798B2 (ja) カプサイシノイドの投与
US4604384A (en) Pharmaceutical gel composition
Farber et al. The role of cutaneous sensory nerves in the maintenance of psoriasis
US4005191A (en) Topical ointment composition
EP0531495B1 (en) Therapeutic and cosmetic compositions for treatment of skin
CA2594202A1 (en) Use of resiniferatoxin (rtx) for producing an agent for treating joint pains and method for applying said agent
Kotnis et al. Atraumatic bilateral Achilles tendon rupture: an association of systemic steroid treatment.
KR100206314B1 (ko) 세포증식 매트릭스
EP0598133A1 (en) Remedy for wound
RU2088216C1 (ru) Средство для лечения ревматоидного артрита
Mukopadhaya The Role of Excisional Surgery in the Treatment of Bone and Joint Tuberculosis: Hunterian Lecture delivered at the Royal College of Surgeons of England on 13th October 1955
GB2263234A (en) Malotilate for accelerating wound healing
RU2560844C2 (ru) Комбинация для лечения остеоартрита
WO1993017674A1 (en) Topical use of local anaesthetic agents for rheumatoid arthritis as well as a pharmaceutical preparation and a method for the treatment thereof
Berman et al. Plantar warts recently turned black: clinical and histopathologic findings
Namba et al. Intra-articular corticosteroid reduces joint stiffness after an experimental periarticular fracture
Kovalyova et al. Enzyme therapy is a highly effective and environmentally safe method of treating lacerated wounds in dogs
Merriam et al. Hindfoot disability after a tibial shaft fracture treated by internal fixation
US3908018A (en) Therapeutical and cosmetic composition including N-propionyl-epsilon-amino-caproic acid
RU2088239C1 (ru) Состав, проникающий через кожу, для лечения остеоартроза
RU2299733C1 (ru) Способ лечения дегенеративно-дистрофических заболеваний опорно-двигательного аппарата и посттравматических спаечных процессов
AU558482B2 (en) Pharmaceutical gel composition
JOHNSON JR et al. Treatment of benign giant-cell tumor in the lower third of the femur by curettage and" telescoping" the fragments of bone
RU2304429C2 (ru) Мазь для лечения дегенеративно-дистрофических заболеваний опорно-двигательной системы