RU2088216C1 - Средство для лечения ревматоидного артрита - Google Patents
Средство для лечения ревматоидного артрита Download PDFInfo
- Publication number
- RU2088216C1 RU2088216C1 RU94025568A RU94025568A RU2088216C1 RU 2088216 C1 RU2088216 C1 RU 2088216C1 RU 94025568 A RU94025568 A RU 94025568A RU 94025568 A RU94025568 A RU 94025568A RU 2088216 C1 RU2088216 C1 RU 2088216C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hydrocortisone
- treatment
- agent
- rheumatoid arthritis
- joint
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, в частности к ревматологии, и предназначено для лечения больных ревматоидным артритом после операции синовкапсулэктомии. Цель изобретения - замедление процессов дегенерации суставных тканей в условиях локальной тканевой гипоксии после операции синовкапсулэктомии. Средство для лечения ревматоидного артрита содержит диметилсульфоксид в качестве проводника, гидрокортизон в качестве противовоспалительного агента и воду. Новым является то, что в него дополнительно введен в качестве антигипоксанта оксибутират натрия. Процентный состав компонентов, мас.%: диметилсульфоксид 33,3; оксибутират натрия 9,5; гидрокортизон 4,8; вода остальное.
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к ревматологии, и предназначено для лечения суставов у больных ревматоидным артритом после операции синовкапсулэктомии.
Одним из действенных способов лечения ревматоидного артрита является синовкапсулэктомия, которая, освобождая полость сустава от патологического субстрата-паннуса тормозит развитие патологических изменений тканевых структур сустава. Однако, возникающий в послеоперационном периоде воспалительный процесс приводит к дегенерации суставных тканей.
Известен способ лечения больных ревматоидным артритом после суновкапсулэктомии, включающий УВЧ-терапию и электрофорез с новокаином [1] Способ уменьшает послеоперационное воспаление и отек, снижает болевой синдром.
Известен также препарат для лечения артритов путем аппликаций, содержащий от 25 до 50 мас. диметилсульфоксида в качестве проводника, от 0,25 до 0,75 мас. местного анестетика новокаинового ряда, от 0,005 до 0,1 мас. глюкокортикоида гидрокортизона и воду [2] Этот препарат быстро проникает через кожу, снимает боль и оказывает противовоспалительное действие.
Общим недостатком известных способов является то, что они не предохраняют ткани сустава от повреждающего действия регионарной тканевой гипоксии, неизбежно развивающейся при артритах любой этиологии и являющейся следствием нарушения внутриклеточного обмена [3]
Цель изобретения замедление процессов дегенерации суставных тканей в условиях локальной тканевой гипоксии у больных ревматоидным артритом.
Цель изобретения замедление процессов дегенерации суставных тканей в условиях локальной тканевой гипоксии у больных ревматоидным артритом.
Цель достигается тем, что в средство для лечения ревматоидного артрита, содержащее диметилсульфоксид в качестве проводника, гидрокортизон в качестве противовоспалительного агента и воду дополнительно введен оксибутират натрия в качестве антигипоксанта при следующем содержании компонентов, мас.
Диметилсульфоксид 33,3
Оксибутират натрия 9,5
Гидрокортизон 4,8
Вода Остальное
Оксибутират натрия натриевая соль гамма-оксимасляной кислоты повышает устойчивость организма к воздействию различных видов кислородной недостаточности. Его антигипоксический эффект обусловлен активизацией системы митохондриального окисления за счет повышения транспорта электронов в дыхательной цепи и ускорения высвобождения энергии.
Оксибутират натрия 9,5
Гидрокортизон 4,8
Вода Остальное
Оксибутират натрия натриевая соль гамма-оксимасляной кислоты повышает устойчивость организма к воздействию различных видов кислородной недостаточности. Его антигипоксический эффект обусловлен активизацией системы митохондриального окисления за счет повышения транспорта электронов в дыхательной цепи и ускорения высвобождения энергии.
Сочетание в предложенном средстве гидрокортизона и оксибутирата натрия позволяет с одной стороны снизить активность воспалительного процесса, а с другой активизировать систему митохондриального окисления, блокируя тем самым разрушающее действие гипоксии. Такая комбинация двух механизмов воздействия на различные звенья патологического процесса создает эффект торможения деструкции суставных тканей в условиях локальной тканевой гипоксии.
Получение вышеуказанного эффекта возможно при использовании 33,3% диметилсульфоксида, 9,5% оксибутирата натрия, 4,8% гидрокортизона и 52,4% дистиллированной воды.
Средство готовят следующим образом.
Смешивают в любой последовательности 7 мл 100% раствора диметилсульфоксида, 10 мл 20% раствора оксибутирата натрия и 4 мл 25% раствора гидрокортизона-суспензии. Получают 21 мл смеси, которая содержит 33,3% диметилсульфоксида, 9,5% оксибутирата натрия, 4,8% гидрокортизона и 52,4% дистиллированной воды в качестве растворителя.
Используют средство следующим образом.
Приготовленной смесью смачивают салфетку, накладывают ее в качестве компресса на оперированный сустав, исключая послеоперационную рану, через 1 сут. после синовкапсулэктомии. Экспозиция 3 ч. Курс лечения 10 дн.
Предлагаемый препарат апробирован в экспериментах на животных в лаборатории морфологии Саратовского НИИ травматологии и ортопедии.
Эксперимент был выполнен на 20 взрослых кроликах с воспроизведенным адьювантным артритом правого коленного сустава с последующей операцией синовкапсулэктомией. Животные были распределены по двум сериям (10 в каждой).
1-я серия лечение смесью диметилсульфоксида 33,3% гидрокортизона 4,8% и дистиллированной воды 61,9%
2-я серия лечение предложенным средством. Лечение начинали через 1 сут. после операции. Экспозиция 3 ч. Курс лечения 10 дн. Срок наблюдения 20 дн. Было произведено гистологическое исследование стандартных участков суставного хряща и синовиальной оболочки леченных суставов с предварительной обработкой тканей по общепринятым методикам.
2-я серия лечение предложенным средством. Лечение начинали через 1 сут. после операции. Экспозиция 3 ч. Курс лечения 10 дн. Срок наблюдения 20 дн. Было произведено гистологическое исследование стандартных участков суставного хряща и синовиальной оболочки леченных суставов с предварительной обработкой тканей по общепринятым методикам.
Как показали результаты проведенного исследования, в синовиальной оболочке животных обеих серий имелись следующие признаки поражения, характерные для регрессии воспалительного процесса: преобладание фибробластов в клеточном составе субинтимального слоя, наличие в нем очагов гиалиноза и склероза, загустевание капилляров и склероз их стенок. При этом большая степень выраженности дегенеративных изменений синовиальной оболочки была выявлена у животных 1-й серии. Об этом свидетельствовали более распространенный склероз промежуточной соединительной ткани субинтимального слоя и сосудистых стенок, а также большая площадь очагов гиалиноза. В клеточном составе субинтимального слоя синовиальной оболочки животных 2-й серии имелось меньшее количество лимфоидных и плазматических клеточных элементов по сравнению с аналогичным показателем животных 1-й серии, что говорит о более выраженной регрессии воспалительного процесса.
У всех экспериментальных животных было выявлено повреждение суставного хряща, типичное для ревматоидного артрита. Это повреждение характеризовалось очаговой потерей наружных слоев поверхностной зоны на участках, с которых был удален паннус, ортохромазией поверхностной и частично основной зон, свидетельствующей о выходе из них гликозаминогликанов. Во всех зонах суставного хряща количество хондроцитов было уменьшено, а часть из них имела дистрофические изменения. Однако, большая степень повреждения суставного хряща имелась у животных 1-й серии, что проявлялось более глубокой эрозией поверхностной зоны, увеличением количества дистрофически измененных хондроцитов, а также наличием трещин и разволокнением матрикса, отсутствующих у кроликов 2-й серии.
Таким образом экспериментальное исследование показало, что использование предложенного средства для лечения суставов, пораженных артритом, после операции синовкапсулэктомии снижает степень выраженности воспаления синовиальной оболочки и предохраняет ее и суставный хрящ от дегенерации.
Пример 1.
Больная Н. 32 лет, страдает ревматоидным полиартритом в течение 5 лет, длительность воспаления в левом коленном суставе 5 лет, выраженная гиперэксудация. При осмотре имеется местное повышение кожной температуры, выраженная припухлость с выбуханием верхнего и бокового заворотов, пролиферация околосуставных мягких тканей, положительный симптом баллотации надколенника. При пункции удалено 43 мл синовиальной жидкости. Проведена операция: передне-боковая синовкапсулэктомия левого коленного сустава. На вторые сутки на фоне стандартного лечения начато лечения предложенным средством; на оперированный сустав, исключая операционную рану, наложен компресс. Экспозиция 3 часа. Курс лечения 10 дней. После первого компресса уменьшился отек, больная отказалась от обезболивающих препаратов. Начата пассивная разработка движений в суставе. На девятый день объем движений практически восстановлен. При выписке жидкости в суставе нет.
Пример 2.
Больной К. 40 лет, страдает ревматоидным артритом в течение 3 лет, длительность воспаления в правом коленном суставе 6 месяцев. Имеются выраженные пролиферативно-эксудативные изменения и киста правой подколенной ямки. При осмотре определяется отек мягких тканей и повышение кожной температуры. При пункции удалено 24 мл эксудата. Проведена операция: передне-боковая синовкапсулэктомия правого коленного сустава. Через 1 сут после операции на фоне общепринятого лечения начато лечение компрессами с предложенным средством. После первого компресса боли в оперированном суставе уменьшились и больной отказался от обезболивающих препаратов. Начата пассивная разработки движений в суставе. На вторые сутки уменьшился послеоперационный отек. На десятый день полностью восстановились движения. Исчезла и при контрольном осмотре через 1 год не появилась киста в подколенной ямке.
Медико-клиническая эффективность предлагаемого средства заключается в уменьшении воспалительного процесса в суставных тканях и приостановлении процесса их дегенерации у больных ревматоидным артритом.
Литература
1. Оганесян О.В. Троценко В.В. Ортопедическое лечение поражений нижних конечностей у больных ревматоидным артритом. Методические рекомендации. М. 1987, с.22.
1. Оганесян О.В. Троценко В.В. Ортопедическое лечение поражений нижних конечностей у больных ревматоидным артритом. Методические рекомендации. М. 1987, с.22.
2. Заявка Великобритании N 2079151, кл. А 5 В, опубл. 20.01.82.
3. Козлов Г. С. Потапова Е.М. и др. Фракционный состав и переокисление мембранных фосфолипидов и кислородная обеспеченность околосуставных тканей при деформирующем остеоартрозе и ревматоидном артрите. XVI Симпозиум Европейского общества остеоартрологов: Тез. докл. 1987, 5/78.
Claims (1)
- Средство для лечения ревматоидного артрита, содержащее диметилсульфоксид в качестве проводника, глюкокортикоид гидрокортизон в качестве противовоспалительного агента и воду, отличающееся тем, что дополнительно содержит оксибутират натрия в качестве антигипоксанта при следующем содержании компонентов, мас.Диметилсульфоксид 33,3
Оксибутират натрия 9,5
Гидрокортизон 4,8
Вода Остальное,
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU94025568A RU2088216C1 (ru) | 1994-07-04 | 1994-07-04 | Средство для лечения ревматоидного артрита |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU94025568A RU2088216C1 (ru) | 1994-07-04 | 1994-07-04 | Средство для лечения ревматоидного артрита |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU94025568A RU94025568A (ru) | 1996-08-27 |
RU2088216C1 true RU2088216C1 (ru) | 1997-08-27 |
Family
ID=20158215
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU94025568A RU2088216C1 (ru) | 1994-07-04 | 1994-07-04 | Средство для лечения ревматоидного артрита |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2088216C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2709141C1 (ru) * | 2018-12-11 | 2019-12-16 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Крымский федеральный университет имени В.И. Вернадского" (ФГАОУ ВО "КФУ им. В.И. Вернадского") | Способ лечения ревматоидного артрита |
-
1994
- 1994-07-04 RU RU94025568A patent/RU2088216C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
GB, заявка N 2079151, кл. A 5 B, 1982. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2709141C1 (ru) * | 2018-12-11 | 2019-12-16 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Крымский федеральный университет имени В.И. Вернадского" (ФГАОУ ВО "КФУ им. В.И. Вернадского") | Способ лечения ревматоидного артрита |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU94025568A (ru) | 1996-08-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5538740A (en) | Therapeutic and cosmetic compositions for treatment of skin | |
JP6298798B2 (ja) | カプサイシノイドの投与 | |
US4604384A (en) | Pharmaceutical gel composition | |
Farber et al. | The role of cutaneous sensory nerves in the maintenance of psoriasis | |
US4005191A (en) | Topical ointment composition | |
EP0531495B1 (en) | Therapeutic and cosmetic compositions for treatment of skin | |
CA2594202A1 (en) | Use of resiniferatoxin (rtx) for producing an agent for treating joint pains and method for applying said agent | |
Kotnis et al. | Atraumatic bilateral Achilles tendon rupture: an association of systemic steroid treatment. | |
KR100206314B1 (ko) | 세포증식 매트릭스 | |
EP0598133A1 (en) | Remedy for wound | |
RU2088216C1 (ru) | Средство для лечения ревматоидного артрита | |
Mukopadhaya | The Role of Excisional Surgery in the Treatment of Bone and Joint Tuberculosis: Hunterian Lecture delivered at the Royal College of Surgeons of England on 13th October 1955 | |
GB2263234A (en) | Malotilate for accelerating wound healing | |
RU2560844C2 (ru) | Комбинация для лечения остеоартрита | |
WO1993017674A1 (en) | Topical use of local anaesthetic agents for rheumatoid arthritis as well as a pharmaceutical preparation and a method for the treatment thereof | |
Berman et al. | Plantar warts recently turned black: clinical and histopathologic findings | |
Namba et al. | Intra-articular corticosteroid reduces joint stiffness after an experimental periarticular fracture | |
Kovalyova et al. | Enzyme therapy is a highly effective and environmentally safe method of treating lacerated wounds in dogs | |
Merriam et al. | Hindfoot disability after a tibial shaft fracture treated by internal fixation | |
US3908018A (en) | Therapeutical and cosmetic composition including N-propionyl-epsilon-amino-caproic acid | |
RU2088239C1 (ru) | Состав, проникающий через кожу, для лечения остеоартроза | |
RU2299733C1 (ru) | Способ лечения дегенеративно-дистрофических заболеваний опорно-двигательного аппарата и посттравматических спаечных процессов | |
AU558482B2 (en) | Pharmaceutical gel composition | |
JOHNSON JR et al. | Treatment of benign giant-cell tumor in the lower third of the femur by curettage and" telescoping" the fragments of bone | |
RU2304429C2 (ru) | Мазь для лечения дегенеративно-дистрофических заболеваний опорно-двигательной системы |