RU2087913C1 - Способ дифференциальной диагностики иерсиниоза - Google Patents

Способ дифференциальной диагностики иерсиниоза Download PDF

Info

Publication number
RU2087913C1
RU2087913C1 RU92011332/14A RU92011332A RU2087913C1 RU 2087913 C1 RU2087913 C1 RU 2087913C1 RU 92011332/14 A RU92011332/14 A RU 92011332/14A RU 92011332 A RU92011332 A RU 92011332A RU 2087913 C1 RU2087913 C1 RU 2087913C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
color
yersiniosis
diagnosticum
latex
reaction
Prior art date
Application number
RU92011332/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU92011332A (ru
Inventor
Н.В. Яшина
М.В. Дулатова
Н.Г. Фиш
Н.И. Прокопов
В.Р. Черкасов
Э.Г. Кравцов
Т.Н. Янина
И.А. Грицкова
Original Assignee
Московская медицинская академия им.И.М.Сеченова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московская медицинская академия им.И.М.Сеченова filed Critical Московская медицинская академия им.И.М.Сеченова
Priority to RU92011332/14A priority Critical patent/RU2087913C1/ru
Publication of RU92011332A publication Critical patent/RU92011332A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2087913C1 publication Critical patent/RU2087913C1/ru

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

Использование: в области медицины, а именно в иммунологии, и может применяться для диагностики инфекционных болезней. Сущность изобретения: в ряд последовательных разведений сыворотки больного добавляют комплексный латексный диагностикум, состоящий из полистирольных микросфер, окрашенных различными красителями, соответствующими определенной специфичности иммобилизованных на них иерсиниозных антигенов путем ковалентной сшивки через поверхностные эпоксигруппы, а учет реакции осуществляют по цвету выпавшего в виде "пуговки" латекса и сформировавшегося в виде "зонтика" агглютината. Способ позволяет сократить время исследования за счет сокращения этапности серодиагностики иерсиниоза.

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использовано для диагностики инфекционных болезней.
Диагностика иерсиниоза в связи с его клиническим полиморфизмом трудна. Это заболевание может иметь сходную клиническую картину с острым гепатитом, ревматизмом, аппендицитом, болезнью Крона, острым гастроэнтероколитом, нодозной эритемой и т.д. Поэтому при иерсиниозе нередки диагностические ошибки и только соответствующая эпидобстановка может в определенной степени ориентировать клинициста. Из этого следует, что ведущей в распознавании данной инфекции является лабораторная диагностика.
В соответствии с инструктивными документами [1] большое значение уделяется серологическим методам диагностики. Результаты исследования крови больных на наличие антител к определенному виду возбудителя позволяют ориентировать клинициста в тактике ведения больного и в определенной степени прогнозировать течение заболевания. Если для лечащего врача достаточно определения вида возбудителя, то для эпидемиолога представляет интерес уточнение серовара иерсинии. Поэтому серологические исследования проводят поэтапно. Вначале ставят ориентировочную реакцию с типовыми диагностикумами. При этом определяют род микроорганизма, к которому в крови имеются антитела. При выявлении антител к иерсиниям ставят развернутую реакцию с диагностикумами к наиболее часто встречающимся сероварам 0-9 и 0-3, затем, если возникнет в этом необходимость, с диагностикумами к сероварам 0-5,27, 0-8, 0-6 и т.д. Таким образом, общепринятая схема серологической диагностики иерсиниоза многоэтапна, трудоемка и длительна.
Для ее реализации используют бактериальные диагностикумы [1] работа с которыми предусматривает объемную постановку реакции агглютинации в пробирках. Более простым и чувствительным является способ, основанный на реакции непрямой гемагглютинации, взятый нами за прототип. В качестве диагностикума в данном случае используют эритроциты барана, нагруженные антигеном соответствующего вида или серовара иерсиний. Реакция при этом выполняется в планшетах в микроварианте. Схема исследования остается той же, что и в аналоге. Поэтому так же, как и аналог, способ многоэтапный. Впервые такой способ диагностики псевдотуберкулеза предложил M.Crunpton в 1958 г. [2]
Усовершенствование эритроцитарных диагностикумов позволило добиться их относительной стандартности и освоить промышленный выпуск [3, 4]
С целью повышения стандартности диагностикумов были сделаны попытки применить вместо эритроцитов синтетические носители [5-10] Наибольшее распространение при этом получили полистирольные латексы. Иммобилизация антигенов при этом производилась на них путем физических сорбций [5,7,8,10] Некоторые авторы предлагали ковалентную привязку антигена через активные функциональные группы, введенные в полистирол [6, 9] Кроме того, такие носители удалось маркировать красителем. Последнее открыло перспективу конструирования диагностических наборов, в которых каждый из включенных диагностикумов имел бы цветную метку в зависимости от специфичности. Такое техническое решение не могло быть реализовано ранее при использовании естественных носителей (эритроцитов).
Парфеновой Е.В. и соавт. [11] был получен антигенный диагностикум к дрожжеподобным грибам рода Candida на основе полистирольного латекса с активными аминогруппами, окрашенного антрохиноновым синим. Авторами использован такой диагностикум для определения антигена грибов в реакции нейтрализации антител по эффекту блокирования агглютинации частиц латекса. При этом для учета реакции цветовой маркер не имел принципиального значения. Этот диагностикум мог выявлять только один вид антител.
Целью настоящего изобретения является сокращения этапности серодиагностики иерсиниоза. Поставленная цель достигается тем, что в ряд последовательных разведений сыворотки больного добавляют комплексный латексный диагностикум, состоящий из полистирольных микросфер, окрашенных различными красителями, соответствующими определенной специфичности иммобилизованных на них иерсиниозных антигенов путем ковалентной сшивки через поверхностные эпоксигруппы, а учет реакции осуществляют по цвету выпавшего в виде "пуговки" латекса и сформировавшегося в виде зонтика агглютината.
Способ осуществляется следующим образом. Готовят диагностикум, специфичный к J.enterocolitica серовара 0-9. 2 мл 1% взвеси полистирольных микросфер, окрашенных в желтый цвет, имеющих на поверхности активные эпоксигруппы, двукратно отмывают забуференным физиологическим раствором pH 8,0. К 2 мл отмытой взвеси добавляют 2 мл О-антигена, содержащего фактор 03 в дозе 25 мкг/мл и инкубируют 1 час при 37oC. Латекс отмывают трижды тем же раствором. Добавляют 2 мл глицинового буфера pH 7,8 и инкубируют 1 час при 37oC. Дважды отмывают физиологическим раствором pH 8 и доводят до конечной концентрации 1% Аналогичным способом готовят диагностикум синего цвета с нагрузкой иерсиниозным антигеном серовара 03. Латексные диагностикумы разных цветов и соответствующей специфичности смешивают в равных объемах. Необходимо учесть, что при смешивании диагностикумов разных цветов происходит разбавление исходной взвеси каждого из них в два раза. Конечная концентрация частиц, меченных одним красителем, не должна быть ниже 0,05% Приготовленная смесь зеленого цвета представляет собой комплексный диагностикум и может сохраняться при 4oC до года. В микропланшетах для иммунологических реакций готовят ряд последовательных разведений сыворотки крови больного в объеме 25 мкл. В качестве растворителя используют разведенную 1:100 нормальную сыворотку кролика. Во все лунки ряда добавляют в объеме 25 мкл комплексный антигенный иерсиниозный диагностикум. Через 18 часов учитывают реакцию. Если в сыворотке имеются антитела к одному фактору О-антигена иерсиний, то образовавшийся агглютинат выпадает в виде зонтика того цвета, которым маркирован взаимодействующий диагностикум. Цвет выпавшего при этом латекса, не включенного в агглютинат, отличается от цвета комплексного препарата, т.е. наблюдается выпадение цвета реагирующего компонента смеси.
Пример конкретного использования. По описанной методике приготовлены латексный диагностикум J.enterocolitica к фактору 3 желтого цвета и фактору 9 синего цвета. Смесь 1% взвесей каждого вида диагностикумов была зеленого цвета.
При добавлении в ряд раститрованной гомологичной сыворотки каждого вида гомологического однофакторного диагностикума, маркированного соответствующим красителем, образуется агглютинат до титра сыворотки в виде зонтика.
При раститровке сыворотки к фактору 3 и добавлении комплексного диагностикума зеленого цвета образуется агглютинат синего цвета до титра сыворотки, а неагглютинирующие частицы, содержащие фактор 9, выпадают в виде "пуговки" желтого цвета. При высоких разведениях сыворотки (выше титра) выпадают в виде пуговки частицы желтого и синего цвета. При этом осадок окрашен в зеленый цвет. Обратный эффект наблюдается при титровании сыворотки к фактору 9. В случае, если сыворотка имеет антитела к обоим факторам, но в разных титрах, наблюдается выпадение зеленого цвета агглютината до титра перекрестной реакции. Преобладание активности этой сыворотки по одному из антигенов проявляется так же, как и в предыдущем случае.
Традиционная серодиагностика иерсиниоза многоэтапна. Включает определение в сыворотке крови больного антител к роду иерсиний, определение антител к виду иерсиний и, далее, к серотину. Это требует использования набора антигенных диагностикумов и оттитровки сыворотки больного по каждому из диагностикумов, входящих в комплект. Предлагаемый способ одноэтапный и включает одну раститровку сыворотки.
Предложено впервые реакцию агглютинационного типа учитывать по цвету образовавшегося агглютината и вычленению определенного цвета вступающих в реакцию частиц из смеси.
Источники информации
1. Иерсиниоз. Методические рекомендации по эпидемиологии, клинике, диагностике, лечению и профилактике. МЗ СССР, четвертое Главное управление. 1985, с.25.
2. Crumpton M. Davies D. Hutchison J. The serological specificities of Pasteurella pseudotuberculosis somatic antigen. J. gen.Microbiol. 1958, 18, p. 129-139.
3. Королюк А.М. Панин А.Л. Опыт приготовления эритроцитарного препарата для серодиагностики иерсиниоза. Вопросы серологической диагностики. 1979, с. 56-59.
4. Королюк А.М. и др. Серодиагностика кишечного иерсиниоза. ЖМЭИ N 3, с. 30-33.
5. Александер С.К. Лукин Ю.В. Фидлер Л.М. Приготовление Ig G диагностикума на основе окрашенных пролиакролеиновых латексов для применения в реакции латексной агглютинации. ЖМЭИ N 6, 1990, с.84-88.
6.Иммунологическая диагностика вирусных инфекций. Под ред. Т.В.Перадзе и П.Халонена. М.мед. 1985, с.121-143.
7. Чайка Н.А. Реакция агглютинации латекса. В кн. Серологическая диагностика паразитарных болезней. М. ВНИИМИ, 1982, с.14-25.
8.Bangs J.B. Uniform latex particles. Indianapolis, 1986, 67 p.
9. Hopwood V. Evans E.G.V. A comparision of methods for the detection of Candida antigens evaluation of a new latex reagent. J.Immunol.Metods. 1985, V.80, p.199-210.
10. Price M.F. Jentry J.O. Incidens and significatnce of Candida antigen in low-risk and high-risk patient papulations.Eur. J.Clin.Microbiol. 1986. V.5. N 4, p.416-419.
11. Парфенова Е.В. и соавт. Диагностикум для определения паприна и способ его приготовления. Заявка N 5018064/14 (081689) от 24.12.1991.

Claims (1)

  1. Способ дифференциальной диагностики иерсиниоза, включающий то, что в ряд последовательных разведений сыворотки крови больного добавляют антигенный диагностикум с последующим учетом реакции гемагглютинации, отличающийся тем, что используют смесь серотипических маркированных по цвету диагностикумов, каждый из которых представляет собой латексный окрашенный в контрастный цвет носитель, на котором иммобилизованы посредством ковалентной связи через эпоксигруппы иерсиниозные О-антигены различных серотипов, а диагностику осуществляют по цвету осадка, выпавшего в виде "пуговки", и по цвету агглютината, сформировавшегося в виде "зонтика" с дифференциацией серотипа возбудителя иерсиниоза по маркирующему серотип цвету.
RU92011332/14A 1992-12-10 1992-12-10 Способ дифференциальной диагностики иерсиниоза RU2087913C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU92011332/14A RU2087913C1 (ru) 1992-12-10 1992-12-10 Способ дифференциальной диагностики иерсиниоза

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU92011332/14A RU2087913C1 (ru) 1992-12-10 1992-12-10 Способ дифференциальной диагностики иерсиниоза

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU92011332A RU92011332A (ru) 1996-10-20
RU2087913C1 true RU2087913C1 (ru) 1997-08-20

Family

ID=20133438

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU92011332/14A RU2087913C1 (ru) 1992-12-10 1992-12-10 Способ дифференциальной диагностики иерсиниоза

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2087913C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8790890B2 (en) 2011-10-03 2014-07-29 Obshhestvo S Organichennoi Otvetstvennost' Yu “Vitacel” Diagnostic method for connective tissue and its application

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Королюк А.М. и др. Серодиагностика кишечного иерсиниоза. - ЖМЭИ, 1990, N 3, с. 30 - 33. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8790890B2 (en) 2011-10-03 2014-07-29 Obshhestvo S Organichennoi Otvetstvennost' Yu “Vitacel” Diagnostic method for connective tissue and its application

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4960713A (en) Diagnostic test methods
CN101216491B (zh) 结核分枝杆菌检测液相芯片及其制备方法
US5480778A (en) Determination of lymphocyte reactivity to specific antigens in blood
Martel et al. Serology for automated cytotoxicity assays: contrast fluorescence test
US3914400A (en) Stable antigen-erythrocytes for measuring antibodies against toxoplasma organism
RU2087913C1 (ru) Способ дифференциальной диагностики иерсиниоза
Yolken ELISA: enzyme-linked immunosorbent assay
Yolken et al. Investigation of enzyme immunoassay time courses: development of rapid assay systems
CN108802367A (zh) 一种万古霉素的化学发光酶联免疫检测试剂盒
US4814269A (en) Diagnostic testing for antibodies against microorganisms
Peters et al. Enzyme-linked immunosorbent assay for detection of antibodies to murine hepatitis virus
Schaeffer et al. Applications of immunofluorescence in public health virology
CN1098460C (zh) 抗体生产的检测
Carter et al. Diagnosis of tropical canine pancytopaenia (Ehrlichia canis infection) by immunofluorescence
US3882224A (en) Reagents and tests for syphilis
US3962413A (en) Plate methods for diagnosing Brucella canis infection
JP2833624B2 (ja) 診断試薬用ラテックス
JPS62211558A (ja) 歯根膜病の原因となる微生物を同定するのに有用なモノクロ−ナル抗体
Aubert et al. Characterization of specific anti‐Candida IgM, IgA and IgE: diagnostic value in deep‐seated infections: Nachweis klassenspezifischer Anti‐Candida‐IgM‐,‐IgA‐und‐IgE‐Antikörper und ihre diagnostische Wertigkeit zur Diagnose tieflokalisierter Infektionen
Pavia et al. An indirect hemagglutination antibody test to detect antibodies to Borrelia burgdorferi in patients with Lyme disease
Gupta et al. Use of formalinized sheep erythrocytes in the rubella hemagglutination-inhibition test
RU2305842C1 (ru) Гемагглютинационный тест на основе рекомбинантного антигена для серодиагностики сифилиса
RU2754465C1 (ru) Способ получения эритроцитарного диагностикума для реакции непрямой гемагглютинации (рнга) при клостридиозах животных
RU2127884C1 (ru) Способ диагностики паротитно-вирусной инфекции
SU1323960A1 (ru) Способ анализа антигенов

Legal Events

Date Code Title Description
PC4A Invention patent assignment

Effective date: 20050425

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20101211