RU2087488C1 - Способ получения цис-1,4-полибутадиена и цис-1,4-сополимера бутадиена и изопрена - Google Patents

Способ получения цис-1,4-полибутадиена и цис-1,4-сополимера бутадиена и изопрена Download PDF

Info

Publication number
RU2087488C1
RU2087488C1 RU94009096A RU94009096A RU2087488C1 RU 2087488 C1 RU2087488 C1 RU 2087488C1 RU 94009096 A RU94009096 A RU 94009096A RU 94009096 A RU94009096 A RU 94009096A RU 2087488 C1 RU2087488 C1 RU 2087488C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mmol
butadiene
ree
dibag
tiba
Prior art date
Application number
RU94009096A
Other languages
English (en)
Other versions
RU94009096A (ru
Inventor
И.П. Гольберг
В.А. Кормер
М.И. Лобач
К.Д. Скуратов
С.В. Бубнова
А.В. Подалинский
В.С. Ряховский
В.Н. Забористов
В.В. Калистратова
В.С. Царина
Original Assignee
Акционерное общество открытого типа "Ефремовский завод синтетического каучука"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Акционерное общество открытого типа "Ефремовский завод синтетического каучука" filed Critical Акционерное общество открытого типа "Ефремовский завод синтетического каучука"
Priority to RU94009096A priority Critical patent/RU2087488C1/ru
Publication of RU94009096A publication Critical patent/RU94009096A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2087488C1 publication Critical patent/RU2087488C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области технологии высокомолекулярных соединений, а именно к способам получения стереорегулярных полидиенов под влиянием каталитических систем Циглера-Натта. Заявляемый способ может найти применение в нефтехимической промышленности. Предложен способ получения цис-1,4-полибутадиена и сополимера бутадиена и изопрена в углеводородном растворителе в присутствии катализатора, полученного взаимодействием карбоксилатных соединений редкоземельных элементов с галоидсодержащим алюминийорганическим соединением и алюминийорганическим соединением в присутствии сопряженного диена; в качестве алюминийорганического соединения используются смеси диалкилалюминийгидрида, триалкилалюминия и тетраалкилдиалюмоксана. Предложенный способ позволяет существенно повысить активность катализатора. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Description

Изобретение относится к области технологии высокомолекулярных соединений, а именно к способам получения стереорегулярных полидиенов под влиянием каталитических систем координационного типа. Заявляемый способ может найти применение в нефтехимической промышленности.
Известно, что каталитические системы на основе солей РЗЭ позволяют получать цис 1,4 полидиены с высоким выходом. Наиболее перспективными в качестве каучуков общего назначения являются полибутадиен, полиизопрен, а также сополимер бутадиена с изопреном. В [1] и [2] описаны способы приготовления каталитических систем на основе соединений РЗЭ, алюминийорганических соединений и галогенсодержащих соединений.
Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому изобретению является способ 2. Однако несмотря на использование различных приемов приготовления каталитического комплекса, по-прежнему актуальным является повышение его активности.
В настоящей заявке описан способ получения полидиенов в присутствии катализатора, полученного взаимодействием карбоксилатных соединений РЗЭ (1) с галоидсодержащим алюминийорганическим соединением (2) и соединением (3) формулы R1 R2 R3 Al, где R1 углеводородный радикал, OAlR 4 2 или H; R2 R3 и R4 углеводородный радикал, в присутствии сопряженного диена (4), отличающийся тем, что в качестве соединений (3) используются смеси диалкилалюминийгидрида, триалкилалюминия и тетраалкилдиалюмоксана.
В качестве мономера используют бутадиен или его смесь с изопреном. В качестве карбоксилатных соединений РЗЭ используются преимущественно соли (или их смеси), образованные Nd, Pr, La и Ce и преимущественно альфа-разветвленными насыщенными карбоновыми кислотами C5 C20, или нафтеновыми кислотами. В качестве соединения (2) используют предпочтительно соединения формулы R 5 m AlCl3-m где m=1-2, R=алкил C2-C4.
В качестве соединений (3) преимущественно используют смеси, содержащие > 1 соединения из ряда: диизобутилалюминийгидрид (ДИБАГ), триизобутилалюминий (ТИБА), тетраизобутилдиалюмоксан (ТИБАО). В качестве сопряженного диена преимущественно применяют пиперилен или бутадиен. Наиболее предпочтительное соотношение компонентов (1) и (2), составляет 1,5-3,0 г-ат C на 1 г-ат РЗЭ. Компоненты (3) и (4) используют преимущественно в количестве 10-30 моль и 2-20 моль на 1 г-ат РЗЭ соответственно. В качестве растворителя используют алифатические, циклоалифатические, ароматические углеводороды. Полимеризацию проводят при температуре 0-80oC, предпочтительно при 30-60oC.
В примерах 1-13 описано получение полибутадиена и сополимера бутадиена с изопреном в среде толуола и гексана. Полимеризацию проводили при 50oC, концентрация Ln в катализаторе составляла 0,05 ммоль/л.
В примерах 1-9 и 12-13 время полимеризации и соотношение мономер/Ln составляло соответственно 1 ч и 15000, а в примерах 10 и 11 30 мин и 30 000.
В примере 1 (контрольном) описано получение полибутадиена с использованием катализатора, в котором в качестве соединения (3) использовали ДИБАГ.
Пример 1 (контрольный). В стеклянный реактор емкостью 80 мл, предварительно прогретый в вакууме при 150-200oC, помещают в атмосфере сухого аргона 3,27 мл толуольного раствора изобутилалюминийсесквихлорида (ИБАСХ)(2,48 мг-ат Cl), к которому последовательно прибавляют при перемешивании магнитной мешалкой 3 мл (0,99 ммоль) раствора карбоксилата РЗЭ, 0,99 мл (9,9 ммоль) пиперилена, 10,46 мл (14,85 ммоль) ДИБАГ и 2,08 мл толуола. Получают суспензию катализатора с концентрацией РЗЭ 0,050 г-ат/л. Молярное соотношение ИБАСХ (по Cl):РЗЭ: пиперилен:ДИБАГ составляет 2,5:1:10:15.
Полимеризацию проводят в течение 1 ч при 50oC в предварительно прогретых в вакууме при 150-200oC и заполненных сухим аргоном стеклянных ампулах с самозатягивающимися резиновыми пробками. В ампулу загружают при -75oC 63 мл толуольного раствора, содержащего 8,25 г бутадиена, термостатируют при температуре 50oC и прибавляют с помощью шприца 0,21 мл суспензии катализатора. Полимеризацию прерывают этанолом, содержащим дифенил п-фенилендиамин, коагулируют и отмывают полимер этанолом, сушат в вакууме при комнатной температуре до постоянной массы. Выход 48,7% характеристическая вязкость 4,0 дл/г. Содержание цис-1,4 звеньев 96,2% транс-1,4 звеньев 361% 1,2 звеньев 0,7%
В примере 2 (контрольном) описано получение полибутадиена с использованием катализатора, в котором в качестве соединения (3) использовали ТИБА.
Пример 2 (контрольный). В реактор помещают 3,27 мл толуольного раствора ИБАСХ (2,48 мг-ат Cl), к которому последовательно прибавляют при перемешивании 3 мл (0,99 ммоль) раствора карбоксилата РЗЭ, 0,99 мл (9,9 ммоль) пиперилена, 10,0 мл (14,85 ммоль) ТИБА и 2,54 мл толуола. Молярное соотношение ИБАСХ (по Cl) РЗЭ пиперилен ТИБА составляет 2,5:1:10:15.
В ампулу загружают при -75oC 63 мл толуольного раствора, содержащего 8,52 г бутадиена, термостатируют при температуре 50oC и прибавляют 0,21 мл суспензии катализатора. Полимеризацию проводят в течение 1 ч при 50oC. Выход 21,2% характеристическая вязкость 8,1 дл/г.
В примере 3 (контрольном) описано получение полибутадиена с использованием катализатора, в котором в качестве соединения (3) использовали ТИБАО.
Пример 3 (контрольный).
В реакторе помещают 3,27 мл толуольного раствора ИБАСХ (2,48 мг-ат Cl), к которому последовательно прибавляют при перемешивании 3 мл (0,99 ммоль) раствора карбоксилата РЗЭ, 0,99 мл (9,9 ммоля) пиперилена, 12,06 мл (14,85 ммоль) ТИБАО и 0,48 мл толуола. Мольное соотношение ИБАСХ (по Cl) РЗЭ пиперилен ТИБАО составляет 2,5:1:10:15.
В ампулу загружают при -75oC 63 мл толуольного раствора, содержащего 8,52 г бутадиена, термостатируют при температуре 50oC и прибавляют 0,21 мл суспензии катализатора. Полимеризацию проводят в течение 1 ч при 50oC. Выход 29,2% характеристическая вязкость 8,1 дл/г. Содержание цис-1,4 звеньев 97,0% транс-1,4 звеньев 2,7% 1,2-звеньев 0,3%
Примеры 4-6 аналогичны примерам 1 и 2. В этих примерах использовали катализаторы, в которых в качестве соединения (3) применяли смесь ТИБА с ДИБАГ, взятых в различном соотношении.
Пример 4. В реактор помещают 3,27 мл толуольного раствора ИБАСХ (2,48 мг-ат Cl), к которому последовательно прибавляют при перемешивании 3 мл (0,99 ммоля) раствора карбоксилата РЗЭ, 0,99 мл (9,9 ммоль) пиперилена, 2,62 мл (3,71 ммоль) ДИБАГ, 7,50 мл (11,1 ммоль) ТИБА и 2,42 мл толуола. Молярное соотношение ИБАСХ (по Cl):РЗЭ:пиперилен ДИБАГ ТИБА составляет 2,5:1:10:3,75: 11,25.
В ампулу загружают при -75oC 63 мл толуольного раствора, содержащего 8,52 г бутадиена, термостатируют при температуре 50oC и прибавляют с помощью шприца 0,21 мл суспензии катализатора. Полимеризацию проводят в течение 1 ч при 50oC. Выход 48,2% характеристическая вязкость 6,0 дл/г.
Пример 5. В реактор помещают 3,27 мл толуольного раствора ИБАСХ (2,48 мг-ат Cl), к которому последовательно прибавляют при перемешивании 3 мл (0,99 ммоль) раствора карбоксилата РЗЭ, 0,99 мл (9,9 ммоль) пиперилена, 5,23 мл (7,43 ммоль) ДИБАГ, 5,00 мл (7,43 ммоль) ТИБА и 2,31 мл толуола. Молярное соотношение ИБАСХ (по Cl):РЗЭ пиперилен ДИБАГ ТИБА составляет 265:1:10:7,5: 7,5.
В ампулу загружают при -75oC 63 мл толуольного раствора, содержащего 8,52 г бутадиена, термостатируют при температуре 50oC и прибавляют с помощью шприца 0,21 мл суспензии катализатора. Полимеризацию проводят в течение 1 ч при 50oC. Выход 52,4% характеристическая вязкость 5,2 дл/г.
Пример 6. В реактор помещают 3,27 мл толуольного раствора ИБАСХ (2,48 мг-ат Cl), к которому последовательно прибавляют при перемешивании 3 мл (0,99 ммоль) раствора карбоксилата РЗЭ, 0,99 мл (9,9 ммоль) пиперилена, 7,85 мл (11,1 ммоль) ДИБАГ, 2,50 мл (3,71 ммоль) ТИБА и 2,19 мл толуола. Молярное соотношение ИБАСХ (по Cl): РЗЭ пиперилен ДИБАГ ТИБА составляет 265:1:10: 11,75:3.5.
В ампулу загружают при -75oC 63 мл толуольного раствора, содержащего 8,52 г бутадиена, термостатируют при температуре 50oC и прибавляют с помощью шприца 0,21 мл суспензии катализатора. Полимеризацию проводят в течение 1 ч при 50oC. Выход 53,0% характеристическая вязкость 4,8 дл/г.
В примере 7 условия проведения полимеризации аналогичны примерам 1 и 3, но в качестве соединения (3) применяли смесь ТИБАО и ДИБАГ.
Пример 7. В реактор помещают 3627 мл толуольного раствора ИБАСХ (2,48 мг-ат Cl), к которому последовательно прибавляют при перемешивании 3 мл (0,99 ммоль) раствора карбоксилата РЗЭ, 0,99 мл (9,9 ммоль) пиперилена, 5,23 мл (7,43 ммоль) ДИБАГ, 6,03 мл (7,43 ммоль) ТИБАО и 1,28 мл толуола. Молярное соотношение ИБАСХ (по Cl):РЗЭ пиперилен ДИБАГ ТИБАО составляет 2,5:1:10: 7,5:7,5.
В ампулу загружают при -75oC 63 мл толуольного раствора, содержащего 8,52 г бутадиена, термостатируют при температуре 50oC и прибавляют с помощью шприца 0,28 мл суспензии катализатора. Полимеризацию проводят в течение 1 ч при 50oC. Выход 57,6% характеристическая вязкость 4,1 дл/г.
В примере 8 условия проведения полимеризации аналогичны примерам 2 и 3, но в качестве соединения (3) применяли смесь ТИБАО и ТИБА.
Пример 8. В реактор помещают 3627 мл толуольного раствора ИБАСХ (2,48 мг-ат Cl), к которому последовательно прибавляют при перемешивании 3 мл (0,99 ммоль) раствора карбоксилата РЗЭ, 0,99 мл (9,9 ммоль) пиперилена, 5,0 мл (7,43 ммоль) ТИБА, 6,03 мл (7,43 ммоль) ТИБАО и 1,51 мл толуола. Молярное соотношение ИБАСХ (по Cl):РЗЭ пиперилен ТИБА ТИБАО составляет 2,5:1:10:7,5: 7,5.
В ампулу загружают при -75oC 63 мл толуольного раствора, содержащего 8,52 г бутадиена, термостатируют при температуре 50oC и прибавляют с помощью шприца 0,28 мл суспензии катализатора. Полимеризацию проводят в течение 1 ч при 50oC. Выход 55,2% характеристическая вязкость 6,0 дл/г. Содержание цис-1,4 звеньев 94,6% транс-1,4 звеньев 4,6% 1,2 звеньев 0,8%
В примере 9 условия проведения полимеризации аналогичны примерам 1-3, но в качестве соединения (3) применяли смесь ТИБАО, ТИБА и ДИБАГ.
Пример 9. В реактор помещают 3,27 мл толуольного раствора ИБАСХ (2,48 мг-ат Cl), к которому последовательно прибавляют при перемешивании 3 мл (0,99 ммоль) раствора карбоксилата РЗЭ, 0,99 мл (9,9 ммоль) пиперилена, 2,50 мл (3,71 ммоль) ТИБА, 3,02 мл (3,71 ммоль) ТИБАО, 5,23 мл (7,43 ммоль) ДИБАГ и 1,78 мл толуола. Молярное соотношение ИБАСХ (по Cl) РЗЭ пиперилен ТИБА ТИБАО ДИБАГ составляет 2,5:1:10:3,75:3,75:7,5.
В ампулу загружают при -75oC 63 мл толуольного раствора, содержащего 8,52 г бутадиена, термостатируют при температуре 50oC и прибавляют с помощью шприца 0,28 мл суспензии катализатора. Полимеризацию проводят в течение 1 ч при 50oC. Выход 58,1% характеристическая вязкость 3,9 дл/г. Содержание цис-1,4 звеньев 94,9% транс-1,4 звеньев 4,6% 1,2 звеньев 0,5%
В примерах 10-11 описана полимеризация бутадиена в гексане. Соотношение мономер/Ln составляло 30/70, время полимеризации 30 мин. В примере 10 использовали такой же катализатор, как в примере 1, а в примере 11 такой же, как в примере 9.
Пример 10 (контрольный).
В реактор помещают в атмосфере сухого аргона 3,27 мл толуольного раствора ИБАСХ (2,48 мг-ат Cl), к которому последовательно прибавляют при перемешивании 3 мл (0,99 ммоль) раствор карбоксилата РЗЭ, 0,99 мл (9,9 ммоль) пиперилена, 10,46 мл (14,85 ммоль) ДИБАГ и 2,08 мл толуола. Молярное соотношение ИБАСХ (по Cl) РЗЭ пиперилен ДИБАГ составляет 2,5:1:10:15.
В ампулу загружают при -75oC 63 мл гексанового раствора, содержащего 8,52 г бутадиена, термостатируют при температуре 50oC и прибавляют с помощью шприца 0,11 мл суспензии катализатора. Полимеризацию проводят в течение 30 мин при 50oC. Выход 44,9% характеристическая вязкость 5,6 дл/г.
Пример 11. В реактор помещают 3,27 мл толуольного раствора ИБАСХ (2,48 мг-ат Cl), к которому последовательно прибавляют при перемешивании 3 мл (0,99 ммоль) раствора карбоксилата РЗЭ, 0,99 мл (9,9 ммоль) пиперилена, 2,50 мл (3,71 ммоль) ТИБА, 3,02 мл (3,71 ммоль) ТИБАО, 5,23 мл (7,43 ммоль) ДИБАГ и 2,79 мл толуола.
Молярное соотношение ИБАСХ (по Cl) РЗЭ пиперилен ТИБАО ДИБАГ составляет 2,5: 1:10:3,75:3,75:765. Полимеризацию проводят в течение 30 мин при 50oC. В ампулу загружают при -75oC 63 мл гексанового раствора, содержащего 8,52 г бутадиена, термостатируют при температуре 50oC и прибавляют с помощью шприца 0,11 мл суспензии катализатора. Выход 52,7% характеристическая вязкость 5,4 дл/г.
В примерах 12а-13 описана сополимеризация бутадиена и изопрена в толуоле (молярное отношение бутадиен/изопрен в исходной смеси мономеров составляло 85/15). В примере 12 использовали такой же катализатор, как в примере 1, а в примере 13 такой же, как в примере 9.
Пример 12 (контрольный).
В реактор помещают в атмосфере сухого аргона 3,27 мл толуольного раствора ИБАСХ (2,48 мг-ат Cl), к которому последовательно прибавляют при перемешивании 3 мл (0,99 ммоль) раствора карбоксилата РЗЭ, 0,99 мл (9,9 ммоль) пиперилена, 10,46 мл (14,85 ммоль) ДИБАГ и 2,08 мл толуола. Молярное соотношение ИБАСХ (по Cl) РЗЭ пиперилен ДИБАГ составляет 2,5:1:10:15.
Полимеризацию проводят в течение 1 ч при 50oC. В ампулу загружают при -75oC 63 мл толуольного раствора, содержащего 7,25 г бутадиена и 1,61 г изопрена, термостатируют при температуре 50oC и прибавляют с помощью шприца 0,28 мл суспензии катализатора, отмывают полимер этанолом, сушат в вакууме при комнатной температуре до постоянной массы. Полимеризацию проводят в течение 1 ч при 50oC. Выход 39,9% характеристическая вязкость 3,9 дл/г.
Пример 13. В реактор помещают 3,27 мл толуольного раствора ИБАСХ (2,48 мг-ат Cl), к которому последовательно прибавляют при перемешивании магнитной мешалкой 3 мл (0,99 ммоль) раствора карбоксилата РЗЭ, 0,99 мл (9,9 ммоль) пиперилена, 2,50 мл (3,71 ммоль) ТИБА, 3,02 мл (3,71 ммоль) ТИБАО, 5,23 мл (7,43 ммоль) ДИБАГ и 1,79 мл толуола. Молярное соотношение ИБАСХ (по Cl) РЗЭ пиперилен ТИБА ТИБАО ДИБАГ составляет 2,5:1:10:3,75:3,75:7,5.
В ампулу загружают при -75oC 63 мл толуольного раствора, содержащего 9,66 г бутадиена и 2,14 г изопрена, термостатируют при температуре 50oC и прибавляют с помощью шприца 0,28 мл суспензии катализатора. Полимеризацию проводят в течение 1 ч при 50oC. Выход 45,6% характеристическая вязкость 3,6 дл/г.
Пример 14. В реактор помещают 1,41 мл толуольного раствора этилалюминийсесквихлорида (ЭАСХ) (0,99 мг-ат Cl), к которому последовательно прибавляют при перемешивании 3 мл (0,99 ммоль) раствора карбоксилата РЗЭ, 0,50 мл (4,95 ммоль) пиперилена, 0,33 мл (0,495 ммоль) ТИБА, 7,25 мл (8,01 ммоль) ТИБАО, 0,35 мл (0,495 ммоль) ДИБАГ и 9,95 мл толуола. Молярное соотношение ЗАСХ (по Cl) РЗЭ пиперилен ТИБА ТИБАО ДИБАГ составляет 1:1:5:0,5:9:0,5. Полимеризацию проводят в течение 30 минут при 50oC. В ампулу загружают при -75oC 63 мл гексанового раствора, содержащего 8,52 г бутадиена, термостатируют при температуре 50oC и прибавляют с помощью шприца 0,24 мл суспензии катализатора. Выход 53,6% характеристическая вязкость 3,9 дл/г.
Пример 15. В реактор помещают 3 мл (0,99 ммоль) раствора карбоксилата РЗЭ, к которому последовательно прибавляют при перемешивании 6,51 мл (4,95 мг-ат Cl), 2,97 мл (29,7 ммоль) изопрена, 26,0 мл (38,61 ммоль) ТИБА, 0,4 мл (0,495 ммоль) ТИБАО и 0,35 мл (0,495 ммоль) ДИБАГ. Молярное соотношение ИБАСХ (по Cl) РЗЭ изопрен ТИБА ТИБАО ДИБАГ составляет 5:1:30:39:0,5:0,5. Полимеризацию проводят в течение 1 ч при 0oC. В ампулу загружают при -75oC 63 мл гексанового раствора, содержащего 8,52 г бутадиена, термостатируют при температуре 0oC и прибавляют с помощью шприца 0,39 мл суспензии катализатора. Выход 51,2% характеристическая вязкость 4,7 дл/г.
Пример 16. В реактор помещают 3,27 мл толуольного раствора ИБАСХ (2,48 мг-ат Cl), к которому последовательно прибавляют при перемешивании 3 мл (0,99 ммоль) раствора карбоксилата РЗЭ, 5,26 мл (59,4 ммоль) бутадиена при -75oC, 6,66 мд (9,89 ммоль) ТИБА, 0,13 мл (0,0099 ммоль) толуольного раствора ТИБАО с содержанием 0,0742 моль/л и 13,90 мл (19,8 ммоль) ДИБАГ. Молярное соотношение ИБАСК (по Cl) РЗЭ бутадиен ТИБА ТИБАО ДИБАГ составляет 2,5:1:60: 9,99: 0,01:20. Полимеризацию проводят при температуре 80oC в течение 30 мин. В ампулу загружают при -75oC 63 мл гексанового раствора, содержащего 8,52 г бутадиена, термостатируют при температуре 80oC и прибавляют с помощью шприца 0,34 мл суспензии катализатора. Выход 62,5% характеристическая вязкость 4,1 дл/г.
Пример 17. В реактор помещают 3 мл (0,99 ммоль) раствора карбоксилата РЗЭ, к которому последовательно прибавляют при перемешивании 0,99 мл (9,8 ммоль) пиперилена, 3,27 мл толуольного раствора ИБАС (2,48 мг-ат Cl), 0,33 мл (0,495 ммоль) ТИБА, 31,4 мл (38,61 ммоль) ТИБАО и 0,35 мл (0,495 ммоль) ДИБАГ. Молярное соотношение ИБАСХ:РЗЭ:пиперилен:ТИБА:ТИБАО:ДИБАГ составляет 2,5:1:10:0,5:39:0,5. Полимеризацию проводят в течение 30 мин при температуре 50oC. В ампулу загружают при -75oC 63 мл гексанового раствора, содержащего 8,52 г бутадиена, термостатируют при температуре 50oC и прибавляют с помощью шприца 0,32 мл суспензии катализатора. Выход 53,7% характеристическая вязкость 561 дл/г.
Пример 18. В реактор помещают 3627 мл толуольного раствора ИБАСХ (2,48 мг-ат Cl), к которому последовательно прибавляют при перемешивании 3 мл (0,99 ммоль) раствора карбоксилата РЗЭ, 0,99 мл (9,9 ммоль) пиперилена, 2,50 мл (3,71 ммоль) ТИБА, 3,02 мл (3,71 ммоль) ТИБАО, 5,23 мл (7,43 ммоль) ДИБАГ и 1,79 мл толуола. Молярное соотношение ИБАСК (по Cl):РЗЭ:пиперилен:ТИБА: ТИБАО: ДИБАГ составляет 2,5:1:10:3,75:3,75:7,5. В ампулу загружают при -75oC 63 мл толуольного раствора, содержащего 11,2 г бутадиена и 0,14 г изопрена, термостатируют при температуре 50oC и прибавляют с помощью шприца 0,27 мл суспензии катализатора. Молярное соотношение бутадиен/изопрен в исходной смеси мономеров 99/1. Сополимеризацию проводят в течение 1 ч при 50oC. Выход 59,8% характеристическая вязкость 3,7 дл/г.
Пример 19. Приготовление суспензии катализатора осуществляют также, как и в примере 18.
В отличие от примера 18 молярное соотношение бутадиен/изопрен в исходной смеси мономеров составляет 50/50. Сополимеризацию осуществляют в течение 1 ч при температуре 50oC. В ампулу загружают при -75oC 63 мл толуольного раствора, содержащего 5,67 г бутадиена и 7,15 г изопрена, термостатируют при температуре 50oC и прибавляют с помощью шприца 0,28 мл суспензии катализатора. Выход 59,3% характеристическая вязкость 3,9 дл/г.
Таким образом, показано, что использование смесей ТИБА/ДИБАГ, ТИБА/ТИБАО, ДИБАГ/ТИБАО или ДИБАГ/ТИБА/ТИБАО позволяет получить более активный катализатор, чем при использовании индивидуального ТИБА, ТИБАО или ДИБАГ.
Полученный по предлагаемому в заявке способу 1,4-цис-полибутадиен и сополимер бутадиен с изопреном использовали для приготовления резиновых смесей и вулканизатов на их основе (по ГОСТ 19920.19-74) и испытывали по ГОСТ 270-75. Результаты испытаний представлены в таблице.
Таким образом, результаты, представленные в таблице, свидетельствуют о том, что при замене индивидуального ТИБА, ДИБАГ или ТИБДАО на их смесь при приготовлении каталитичского комплекса по данному способу получают 1,4-цис-полибутадиен и сополимер бутадиен с изопреном с высокими прочностными свойствами при более высокой активности катализатора.
Список литературы:
1. Патент США N 3541063 (аналог).
2. Патент США N 3794604 (прототип).

Claims (2)

1. Способ получения цис-1,4-полибутадиена и цис-1,4-сополимера бутадиена и изопрена полимеризацией бутадиена (А) или его сополимеризацией с изопреном (Б), взятым в мольном соотношении А Б от 50 50 до 99 1, в среде углеводородного растворителя при 0 80oС в присутствии каталитического комплекса, полученного путем взаимодействия карбоксилатного соединения РЗЭ (С) с галоидсодержащим алюминийорганическим соединением (D) и соединением (Е) формулы
R1 R2 R3 Al,
где R1 углеводородный радикал, ОАlR24 или Н;
R2, R3 и R4 углеводородный радикал,
в присутствии сопряженного диена (F), отличающийся тем, что в качестве соединения (Е) используют смесь диалкилалюминийгидрида (k), триалкилалюминия (l) и тетраалкилдиалюмоксана (m) при следующем мольном соотношении компонентов: D С F k l m (1 5) 1 (5 60) (0,5 20) (0,5 39) (0,01 39,0), причем соотношение С Е равно 1 (10 40).
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс ведут при 30 60oС.
RU94009096A 1994-03-16 1994-03-16 Способ получения цис-1,4-полибутадиена и цис-1,4-сополимера бутадиена и изопрена RU2087488C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU94009096A RU2087488C1 (ru) 1994-03-16 1994-03-16 Способ получения цис-1,4-полибутадиена и цис-1,4-сополимера бутадиена и изопрена

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU94009096A RU2087488C1 (ru) 1994-03-16 1994-03-16 Способ получения цис-1,4-полибутадиена и цис-1,4-сополимера бутадиена и изопрена

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU94009096A RU94009096A (ru) 1996-03-20
RU2087488C1 true RU2087488C1 (ru) 1997-08-20

Family

ID=20153587

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU94009096A RU2087488C1 (ru) 1994-03-16 1994-03-16 Способ получения цис-1,4-полибутадиена и цис-1,4-сополимера бутадиена и изопрена

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2087488C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007021215A1 (en) * 2005-08-12 2007-02-22 Otkrytoe Aktsionernoe Obschestvo 'efremovsky Zavod Sinteticheskogo Kauchuka' Method for producing cis-1,4 diene rubber, catalyst, rubber

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Патент США N 3541063, кл. 526 - 123, 1970. 2. Патент США N 3794604, кл. 252 - 431 С, 1974. *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007021215A1 (en) * 2005-08-12 2007-02-22 Otkrytoe Aktsionernoe Obschestvo 'efremovsky Zavod Sinteticheskogo Kauchuka' Method for producing cis-1,4 diene rubber, catalyst, rubber
EP1972644A1 (en) * 2005-08-12 2008-09-24 Otkrytoe Aktsionernoe Obschestvo 'Efremovsky Zavod Sinteticheskogo Kauchuka' Method for producing cis-1,4 diene rubber, catalyst, rubber
EP1972644A4 (en) * 2005-08-12 2010-03-10 Otkrytoe Aktsionernoe Obschest PROCESS FOR PRODUCING CIS-1,4-DIENIC RUBBER, CATALYST, RUBBER

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0652239B1 (en) Process for cis-1,4-poly-butadiene production with reduced gel formation
CA1276621C (en) Process and catalyst for the preparation of syndiotactic 1,2-polybutadiene
EP0201979B1 (en) Improved process for the polymerization or copolymerization of butadiene
US3864278A (en) Polymerization catalyst
ZA200303543B (en) Catalytic system and method for preparing elastomers using same.
EP0076535A1 (en) Process for polymerising conjugate diolefins, and means suitable for this purpose
US3910869A (en) Chemical process
JP3630502B2 (ja) タイヤ用ゴム組成物
US4525549A (en) Process for preparing conjugate diolefins, and means suitable for this purpose
US4139490A (en) Dehydrocarbyl magnesium and an alkali metal compound catalyst composition for polymerizing conjugated dienes
RU2087488C1 (ru) Способ получения цис-1,4-полибутадиена и цис-1,4-сополимера бутадиена и изопрена
JPH10330428A (ja) ポリブタジエンの製造方法
EP0106596B1 (en) Method for producing polybutadiene having an enhanced mechanical strength
US4174431A (en) Process for polymerizing conjugated dienes
US3644313A (en) Process for polymerizing conjugated dienes
RU2267497C2 (ru) Способ получения катализатора полимеризации бутадиена и сополимеризации бутадиена с сопряженными диенами
US4280927A (en) Polymerization catalyst and process for polymerizing dienes therewith
RU2263121C2 (ru) Способ получения цис-1,4-диенового каучука
US4329439A (en) Process for polymerizing dienes
KR20010085758A (ko) 높은 시스-1,4-폴리부타디엔 생산 공정에서 겔 감소
US3649605A (en) System for the polymerization of conjugated diolefins
RU2268894C1 (ru) Способ получения катализатора полимеризации и сополимеризации сопряженных диеновых углеродов
RU2267355C2 (ru) Способ получения катализатора полимеризации бутадиена и сополимеризации бутадиена с сопряженными диенами
RU2028309C1 (ru) Способ получения цис-полибутадиена
RU2129566C1 (ru) Способ получения смесей цис- и транс-полимеров сопряженных диенов

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090317