RU2086232C1 - Средство для интраназальной профилактики гриппа - Google Patents
Средство для интраназальной профилактики гриппа Download PDFInfo
- Publication number
- RU2086232C1 RU2086232C1 RU94020944A RU94020944A RU2086232C1 RU 2086232 C1 RU2086232 C1 RU 2086232C1 RU 94020944 A RU94020944 A RU 94020944A RU 94020944 A RU94020944 A RU 94020944A RU 2086232 C1 RU2086232 C1 RU 2086232C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- influenza
- vaccine
- ointment
- agent
- prophylaxis
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к средствам для специфической профилактики гриппа. Сущность изобретения заключается в приготовлении средства состава, мас.%: инактивированная гриппозная вакцина 5 - 7; линолин безводный 10 - 12 и вазелиновое масло до 100. Мазевая форма гриппозной вакцины обладает высокой иммуногенностью и имеет преимущества перед другими лекарственными формами гриппозной вакцины в удобстве, безопасности использования и надежной защите от гриппозной инфекции. 4 табл.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к средствам для специфической профилактики гриппа.
Разработка и применение эффективных гриппозных вакцин, различных способов их введения продолжает оставаться важным аспектом борьбы с этой инфекцией. Несмотря на улучшение качества гриппозных вакцин, чему способствовали возросшие технические возможности очистки и концентрирования вируса, получаемые препараты нуждаются в совершенствовании. Это обстоятельство заставляет искать, разрабатывать и внедрять новые вакцины для профилактики гриппа, тем более, что к показателям безопасности гриппозных вакцин предъявляются наиболее высокие требования, ввиду необходимости повторной иммунизации широких слоев населения.
Аналогом данного изобретения является, например, оксалиновая мазь, обладающая противовирусным действием и представляющая собой смесь ланолина и вазелина с действующим началом оксалином. Оксалиновая мазь не является достаточно эффективным средством профилактики гриппозной инфекции. Кроме того, имеются данные о ее побочном аллергическом действии на организм.
В зарубежной и отечественной литературе имеются данные о возможном интраназальном применении инактивированных гриппозных вакцин с целью создания надежной защиты во входных воротах инфекции за счет накопления секреторных антител (1, 2, 3, 4, 5).
Прототипом изобретения является жидкая инактивированная гриппозная вакцина (типов A и B) (6).
Недостатком жидких гриппозных вакцин при интраназальном применении является их неудобство в употреблении из-за вытекания вакцины из носовой полости, отсутствие пролонгированного действия препарата.
Задача, решаемая изобретением создание мазевой формы гриппозной вакцины пролонгированного действия, наиболее доступной для широкой и в то же время индивидуальной защиты населения от гриппозной инфекции, обеспечивающей выработку высокого иммунного ответа в организме привитого.
Поставленная задача решается тем, что средство для интраназальной профилактики гриппа, состоящее из инактивированной гриппозной вакцины (типов А и B), дополнительно содержит ланолин безводный и вазелиновое масло при следующих соотношениях компонентов (мас.):
инактивированная гриппозная вакцина (типов A и B) 5 7
ланолин безводный 10 12
вазелиновое масло до 100.
инактивированная гриппозная вакцина (типов A и B) 5 7
ланолин безводный 10 12
вазелиновое масло до 100.
Сравнительный анализ существенных признаков предложенного средства с прототипом свидетельствует, что общим компонентом для них является инактивированная гриппозная вакцина (типов A и B). Однако, в отличие от прототипа заявляемое средство дополнительно содержит в качестве мазевой основы вазелиновое масло и в качестве эмульгатора ланолин безводный.
Вазелин-ланолиновая основа удобна для интраназального применения, гарантирует большую безопасность по сравнению с парентеральными методами введения и способствует пролонгированному лечебному эффекту препарата.
В литературе отличительные признаки в предложенной комбинации не описаны.
Таким образом, можно сделать вывод, что заявляемое техническое решение соответствует критериям "новизна" и "изобретательский уровень".
Приготовление мази иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1.
Состав мази (мас.):
вакцина гриппозная инактивированная трехкомпонентная жидкая (типов A и B) 5
ланолин безводный 10
вазелиновое масло 85
Всего 100 мас.
вакцина гриппозная инактивированная трехкомпонентная жидкая (типов A и B) 5
ланолин безводный 10
вазелиновое масло 85
Всего 100 мас.
Технология приготовления мазевой формы гриппозной вакцины такова.
Вазелин и ланолин безводный стерилизуют паровым методом в герметически укупоренных сосудах при 120oC в течение 2 ч. В асептических условиях в стерильной ступке смешивают вазелин (85 мас.) с ланолином безводным (10 мас.) по частям (их взвешивают предварительно на стерильные капсулы пергаментной бумаги), постоянно перемешивая до полного эмульгирования смеси. К смеси частями добавляют концентрат вируса (5 мас.), энергично перемешивая до характерного потрескивания. Образующаяся мазь переносится в стерильную стеклянную баночку, затем ее закрывают навинчивающейся крышкой с прокладкой.
Пример 2.
Состав мази (мас.):
вакцина гриппозная инактивированная трехкомпонентная жидкая (типов A и B) 7
ланолин безводный 12
вазелиновое масло 81
Всего 100 мас.
вакцина гриппозная инактивированная трехкомпонентная жидкая (типов A и B) 7
ланолин безводный 12
вазелиновое масло 81
Всего 100 мас.
Технология приготовления мази аналогична описанной в примере 1.
Мазевая форма гриппозной вакцины применяется для профилактики гриппозной инфекции у взрослых и детей в возрасте старше 7 лет интраназально по 0,5 мл 2-кратно с интервалом 7 10 дней.
Мазевая форма гриппозной вакцины бала исследована на иммуногенность и на аллергизирующее действие.
Исследования на аллергенность были проведены на животных по следующим тестам: анафилактогенность (WCD), тест непрямой дегрануляции тучных клеток крыс с сыворотками иммунизированных животных мазевой формой гриппозной вакцины по Шварцу (НДТК), гиперчувствительность замедленного типа (ГЗТ). Опыты проводились на морских свинках массой 200 250 г. Животных иммунизировали 3-х кратно исследуемой вакциной по классической схеме по 0,2 0,5 мл интраназально, а разрешали 0,1% и 1% яичным альбумином внутривенно.
В результате проведенных экспериментов было показано, что аллергенность мазевой формы гриппозной вакцины не превышает установленные нормы (табл.1). Компоненты мази ланолин и вазелиновое масло в той концентрации, которая содержит в мази, аллергических реакций не вызывает (табл.2).
Проверялось также влияние ланолина безводного на процесс формирования контактной гиперчувствительности к 2,4 ДНФБ в реакции гиперчувствительности замедленного типа по модификации Хенри. ГЗТ воспроизводили на мышах линии EALB, массой 16 18 г, к 2,4 динитрофторбензолу. Лечебная доза для человека гриппозной вакцины в мазевой форме составила 0,2 мл мази (30 мг), где содержится 3 мг ланолина. В результате эксперимента определено, что в данной концентрации ланолин не является аллергенным.
Иммуногенность мазевой формы гриппозной вакцины была исследована в реакции гемагглютинации со штаммами вируса гриппа, содержащимися в вакцине (табл. 3, 4). Исследования проведены с иммунизированными морскими свинками. Подсчет результатов РТГА проводился переводом средних геометрических титров в антилогарифмы.
Из табл. 3 видно, что интраназальное введение мазевой формы гриппозной вакцины сопровождается достаточной выработкой антител даже при однократном введении вакцины.
Из табл. 4 видно, что мазевая форма имеет преимущества перед жидкой ИГВ по приросту противовирусных антител.
Из приведенных исследований можно сделать вывод, что мазевая форма гриппозной вакцины обладает высокой иммуногенностью и имеет преимущества перед другими способами введения гриппозной вакцины в удобстве использования и более надежной защите от гриппозной инфекции.
По данным отдела биологического контроля полученный препарат отвечает требованиям, предъявляемым к лечебно-профилактическим препаратам, а именно: стерилен, безвреден и обладает хорошей иммунологической активностью.
Claims (1)
- Средство для интраназальной профилактики гриппа на основе инактивированной гриппозной вакцины (типов А и В), отличающееся тем, что дополнительно содержит ланолин безводный и вазелиновое масло при следующем соотношении компонентов, мас.Инактивированная гриппозная вакцина (типов А и В) 5 7
Ланолин безводный 10 12
Вазелиновое масло До 100
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU94020944A RU2086232C1 (ru) | 1994-06-03 | 1994-06-03 | Средство для интраназальной профилактики гриппа |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU94020944A RU2086232C1 (ru) | 1994-06-03 | 1994-06-03 | Средство для интраназальной профилактики гриппа |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU94020944A RU94020944A (ru) | 1996-10-10 |
RU2086232C1 true RU2086232C1 (ru) | 1997-08-10 |
Family
ID=20156806
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU94020944A RU2086232C1 (ru) | 1994-06-03 | 1994-06-03 | Средство для интраназальной профилактики гриппа |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2086232C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001021151A1 (en) * | 1999-09-24 | 2001-03-29 | Smithkline Beecham Biologicals S.A. | Intranasal influenza virus vaccine |
-
1994
- 1994-06-03 RU RU94020944A patent/RU2086232C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ФС 42-385-80-ВС-91, Вакцина гриппозная инактивированная элюатноцентрифужная жидкая, с. 3 и далее. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001021151A1 (en) * | 1999-09-24 | 2001-03-29 | Smithkline Beecham Biologicals S.A. | Intranasal influenza virus vaccine |
EP1878424A3 (en) * | 1999-09-24 | 2008-04-09 | GlaxoSmithKline Biologicals S.A. | Novel vaccine |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU94020944A (ru) | 1996-10-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR960003378B1 (ko) | 백신 제제 | |
ES2435095T3 (es) | Vacuna del Nilo Occidental | |
US3888977A (en) | Modified neurotoxin | |
AU2002365244A1 (en) | West nile vaccine | |
RU2073522C1 (ru) | Лекарственный препарат противовирусного действия | |
US20100291115A1 (en) | Pharmaceutical composition for the sublingual administration of vaccines, method for the preparation of the same and uses thereof | |
RU2086232C1 (ru) | Средство для интраназальной профилактики гриппа | |
Semba et al. | Effect of vitamin A supplementation on immunoglobulin G subclass responses to tetanus toxoid in children. | |
Box et al. | Acquired immunity to Plasmodium berghei in the white mouse | |
JPH01149730A (ja) | レトロウイルス増殖抑制剤 | |
EP0335726A2 (en) | Use of thymopentin and derivatives in treatment of HIV viremic patients | |
Fitzwilliam et al. | Experimental encephalitis caused by herpes simplex virus: comparison of treatment with tilorone hydrochloride and phosphonoacetic acid | |
US3100178A (en) | Vaccine products and method of preparing same | |
RU2130778C1 (ru) | Комбинированная вакцина для иммунопрофилактики вирусного гепатита в, столбняка, дифтерии и коклюша | |
Kramer et al. | Active Immunization against Poliomyelitis. A Comparative Study: IV. Experimental Immunization of Monkeys with Purified Virus, Adsorbed on Al (OH) 3 | |
US4017359A (en) | Production of non-antigenic attenuated viruses | |
RU2268067C2 (ru) | Вирусные вакцины | |
US20030095975A1 (en) | Vaccine adjuvants comprising ginseng plant extract and added aluminium salt | |
Stone et al. | Tick‐paralysis toxoid: an effective immunizing agent against the toxin of Ixodes holocyclus | |
RU2056861C1 (ru) | Ассоциированная вакцина против сибирской язвы и ящура и способ профилактики сибирской язвы и ящура | |
Gunn | Control of Acute Poliomyelitis by Immunization | |
RU2521513C1 (ru) | Применение этония в качестве адъюванта для производства сорбированной противоящурной вакцины | |
JPH01139534A (ja) | 人体免疫不全ウイルス感染における人体免疫のための薬剤 | |
GB2205746A (en) | Beta-glucuronidase containing compositions | |
RU2264820C2 (ru) | Средство для профилактики вирусного гепатита c |