RU2085486C1 - Способ получения сферического углеродного адсорбента - Google Patents

Способ получения сферического углеродного адсорбента Download PDF

Info

Publication number
RU2085486C1
RU2085486C1 RU94020452A RU94020452A RU2085486C1 RU 2085486 C1 RU2085486 C1 RU 2085486C1 RU 94020452 A RU94020452 A RU 94020452A RU 94020452 A RU94020452 A RU 94020452A RU 2085486 C1 RU2085486 C1 RU 2085486C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
granules
liquid
curing
carbon
spherical
Prior art date
Application number
RU94020452A
Other languages
English (en)
Other versions
RU94020452A (ru
Inventor
Вячеслав Евгеньевич Чиликин
Замил Ахмедзянович Мушаров
Василий Васильевич Гурьянов
Наталья Михайловна Бакунина
Original Assignee
Вячеслав Евгеньевич Чиликин
Замил Ахмедзянович Мушаров
Василий Васильевич Гурьянов
Наталья Михайловна Бакунина
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Вячеслав Евгеньевич Чиликин, Замил Ахмедзянович Мушаров, Василий Васильевич Гурьянов, Наталья Михайловна Бакунина filed Critical Вячеслав Евгеньевич Чиликин
Priority to RU94020452A priority Critical patent/RU2085486C1/ru
Publication of RU94020452A publication Critical patent/RU94020452A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2085486C1 publication Critical patent/RU2085486C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

Смешивают углеродсодержащее термореактивное органическое вещество и катализатор отверждения, формуют сферические гранулы из полученной смеси путем диспергирования в нагретую несмешивающуюся с ней среду. Отверждение гранул проводят путем нагревания суспензии гранул до 7-300oС со скоростью подъема температуры 50-100 град/час в нерастворяющей гранулы жидкости при объемном соотношении гранул и жидкости 1:1-20 с последующей выдержкой гранул до полного отверждения. 1 табл.

Description

Изобретение относится к адсорбционной техники, а именно к получению углеродных адсорбентов из синтетических материалов, и может быть использовано при адсорбции токсических веществ из газовой и жидкой фаз, в частности, при очистке лекарственных препаратов, при энтеросорбции, при гемо-, лимфо- и плазмосорбции, в процессах адсорбции как в стационарном, так и в движущемся, и кипящих слоях.
Известен способ получения углеродсодержащего сорбента со сферической формой гранул /1/.
По этому способу сорбент сферической формы получают без связующего из спекающихся каменных углей гранулированием предварительного измельченного до 100 мк угля, агломерацией на тарельчатом грануляторе, сушкой во вращающейся печи, карбонизацией при 700-800oC со скоростью 3-20 град/ч и активацией гранул при 820-900oC.
Однако сорбент, полученный данным способом, обладает низкой адсорбционной способностью на единицу слоя, например, по бензолу от 0,175 см3г при насыпном весе 0,68 г/см3 до 0,183 см3/г при насыпном весе 0,475 г/см3/г при насыпном весе 0,475 г/см3, а также низкой прочностью угля при степени обгара 50%
Наиболее близким к предлагаемому способу по технической сущности и достигаемому результату является способ получения сферического адсорбента, согласно которому сорбент сферической формы получают без связующего путем смешивания углеродсодержащей смеси термореактивного мономера и катализатора отверждения, дальнейшего формирования смеси в гранулы путем диспергирования полученной семи в нагретую несмешивающуюся с ней среду с образованием суспензии эластичных гранул в несмешивающейся с ними жидкости.
Далее полученные гранулы отверждают, подвергают карбонизации т затем в зависимости от практического применения активируют до той или иной степени. Этот способ принят за прототип.
Недостатком прототипа является его низкая производительность, а также неудовлетворительная сорбционная способность получаемого эти способом адсорбента, на единицу слоя, например, по бензолу и другим углеводородам, токсичным веществам в крови, а также плохая сферичность гранул адсорбента, приводящая к большому пылению и разрушению форменных элементов крови.
Задачей предлагаемого изобретения является увеличение адсорбционной способности на единицу слоя сорбента, а также максимально возможное увеличение сферичности гранул и, кроме того, увеличение производительности выпуска адсорбента.
В неподвижном слое сферичность гранул позволяет достичь равномерной набивки / так как такие гранулы не имеют острых углов/, уменьшается перепад давления. В подвижном слое эти преимущества усиливаются.
Задача достигается предлагаемым способом получения сферического углеродного адсорбента следующим образом.
В начале проводят смешивание углеродсодержащего термореактивного органического вещества, например, фурфурола с катализатором отверждения, например, серной кислотой при весовом соотношении компонентов в исходной смеси, равном 4: /9-1/, формование путем диспергирования полученной смеси в нагретую до 7-155oC несмешивающуюся с ней среду, в качестве которой используют полиметилсилоксановые жидкости или продукты перегонки нефти с температурой кипения более 160oC.
В результате формования образуются эластичные гранулы сфероидальной формы в жидкой среде, то есть суспензия гранул в жидкости.
Далее проводят отверждение сформованного продукта путем нагрева суспензии гранул в формующей жидкости до 70-300oC со скоростью подъема температуры 50-100 град/ч при объемном соотношении гранул и жидкости 1 /1-20/ с последующей выдержкой /вылеживанием/ гранул до полного отверждения.
После выдержки проводят карбонизацию продукта при подъеме температуры до 820oC и активирование отвержденного продукта в избытке двуокиси углерода при температуре 850oC до получения углеродного адсорбента.
В результате многочисленных экспериментов выявлено, что при отверждении эластичных гранул необходимо обеспечить наличие несмешивающейся с ними жидкости в заданном объемном соотношении с гранулами. При объемном соотношении гранул и жидкости больше 1 происходит столкновение и слипание эластичных гранул и соответственно образование адсорбента с неудовлетворительной, недостаточной сферичностью /неравномерная сферичность/. Если это соотношение меньше 1/20, то /при удовлетворительной сферичности/ это приводит к увеличению расходов на энергию сырье и т.д. то есть к удорожанию процесса отверждения, а значит и всей технологии изготовления адсорбента.
Предлагаемый способ значительно увеличивает производительность за счет проведения процесса отверждения гранул при нагреве от 70 до 300oC за несколько часов, тогда как в способ по прототипу сформованные гранулы отверждаются вылеживанием на воздухе в течение нескольких дней.
Скорость подъема температуры при отверждении гранул ниже 50oC в час приводит к увеличению продолжительности производственного процесса, увеличению потребления энергии, количества смен, то есть удорожанию технологии. Скорость большая, чем 100 град/ч при отверждении гранул отрицательно влияет на качество конечного продукта, так как происходит снижение объема микропор.
Очень важно соблюдать указанный в формуле интервал температур: температура суспензии меньше 70oC приводит к увеличению длительности процесса термоотверждения, и таким образом, к удорожанию продукта. Температура суспензии больше 300oC приводит к ухудшению качества продукта, так как снижается объем сорбирующих пор адсорбента. ///2 Пример. Для получения сферического углеродного адсорбента берут серную кислоты /ГОСТ 4204-66/-1 объемную часть и вливают в фурфурол /ГОСТ 10930-74/-10 объемных частей, смесь тщательно перемешивают. Затем смесь диспергируют в реакторе в виде капель в несмешивающуюся с ней среду-компрессорное масло КС 19, нагретое до 120oC.
Далее берут суспензию сформованных эластичных гранул в нерастворяющей их жидкости в соотношении объемов 1 к 10 и пропускают через аппарат-накопитель с диффузором, в котором температура суспензии поднимается до 300oC со скоростью 60 град/час до полного отверждения гранул.
Затем проводят карбонизацию продукта при скорости подъема температуры 150 град/ч до конечной температуры 820oC.
Активацию ведут в избытке двуокиси углерода до температуры 820oC, скорость подъема которой 150 град/час, до получения углеродного адсорбента.
В таблице представлены характеристики сферического углеродного адсорбента, полученного предлагаемому способу, а также /доя сопоставления/ характеристики сферического углеродного адсорбента, полученного по способу прототипу. Из сопоставления приведенных в таблице данных видно, что полученный предлагаемый способ углеродный адсорбент обладает по сравнению с прототипом более высокой прочностью, более высокой адсорбционной емкостью по органическим веществам их жидкой и газовой фазы благодаря его большой суммарной пористости /сумма объемом микро- и мезопор/, а также меньшим пылением, что есть большей прочностью.

Claims (1)

  1. Способ получения сферического углеродного адсорбента, включающий смешивание углеродсодержащего термореактивного органического вещества и катализатора отверждения, формование сферических гранул из полученной смеси путем диспергирования в нагретую не смешивающуюся с ней среду, отверждение гранул, их карбонизацию и активирование, отличающийся тем, что отверждение гранул проводят путем нагревания суспензии гранул до 70 300oС со скоростью подъема температуры 50 100 град./ч в не растворяющей гранулы жидкости при объемном соотношении гранул и жидкости 1 2 20 с последующей выдержкой гранул до полного отверждения.
RU94020452A 1994-01-01 1994-01-01 Способ получения сферического углеродного адсорбента RU2085486C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU94020452A RU2085486C1 (ru) 1994-01-01 1994-01-01 Способ получения сферического углеродного адсорбента

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU94020452A RU2085486C1 (ru) 1994-01-01 1994-01-01 Способ получения сферического углеродного адсорбента

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU94020452A RU94020452A (ru) 1997-05-10
RU2085486C1 true RU2085486C1 (ru) 1997-07-27

Family

ID=20156687

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU94020452A RU2085486C1 (ru) 1994-01-01 1994-01-01 Способ получения сферического углеродного адсорбента

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2085486C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2466931C2 (ru) * 2006-10-09 2012-11-20 Бритиш Америкэн Тобэкко (Инвестментс) Лимитед Изготовление отдельных твердых частиц из полимерного материала

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Химия твердого топлива.- 1976, N 6, с.3 - 8. 2. Авторское свидетельство СССР N 814857, кл. C 01 B 31/16, 1981. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2466931C2 (ru) * 2006-10-09 2012-11-20 Бритиш Америкэн Тобэкко (Инвестментс) Лимитед Изготовление отдельных твердых частиц из полимерного материала

Also Published As

Publication number Publication date
RU94020452A (ru) 1997-05-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5538932A (en) Preparation of high activity, high density activated carbon with activatable binder
US4677086A (en) Shaped wood-based active carbon
US5162286A (en) Method of producing granular activated carbon
US4857243A (en) Process of making microspherules of activated carbon
JP2000026114A (ja) 活性炭をベ―スとする凝集塊、それらの調製方法及び吸着剤としてのそれらの使用
CN105148843A (zh) 一种活性炭颗粒及其制备方法及碳罐
US5736481A (en) Shaped lignocellulosic-based activated carbon
US5736485A (en) Shaped lignocellulosic-based activated carbon
RU2446876C1 (ru) Способ получения формованного сорбента
US5380594A (en) Microspherules of activated carbon and a process for manufacturing the same
US5209887A (en) Process for manufacturing microspherules of activated carbon
RU2085486C1 (ru) Способ получения сферического углеродного адсорбента
JPH04166763A (ja) 吸着型ガスクロマトグラフィー充填剤及びその製造方法
US5098784A (en) Supports for gas chromatography comprising aggregates of finely divided carbon particles and process for preparing the same
JPS6022947B2 (ja) 血液清浄化用活性炭
JPH03275139A (ja) 球状繊維塊活性炭およびその製造方法
JP3125808B2 (ja) 活性炭ハニカム構造体とその製造方法
JP2902032B2 (ja) 球状多孔性炭素粒子及びその製造方法
JPS6320762B2 (ru)
EP0394350B1 (en) Hydrophobic carbon molecular sieves
JPS6313708B2 (ru)
CA2215814C (en) Shaped lignocellulosic-based activated carbon
JPS6317496B2 (ru)
JP2989201B2 (ja) 球状多孔性炭素粒子及びその製造方法
KR20240107612A (ko) 구형활성탄의 제조방법