RU2083602C1 - Полидиорганосилоксаны и сополидиорганосилоксаны в качестве пленкообразующих материалов - Google Patents

Полидиорганосилоксаны и сополидиорганосилоксаны в качестве пленкообразующих материалов Download PDF

Info

Publication number
RU2083602C1
RU2083602C1 RU94040116A RU94040116A RU2083602C1 RU 2083602 C1 RU2083602 C1 RU 2083602C1 RU 94040116 A RU94040116 A RU 94040116A RU 94040116 A RU94040116 A RU 94040116A RU 2083602 C1 RU2083602 C1 RU 2083602C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
polydiorganosiloxanes
copolydiorganosiloxanes
film
forming materials
general formula
Prior art date
Application number
RU94040116A
Other languages
English (en)
Other versions
RU94040116A (ru
Inventor
Л.М. Тартаковская
С.В. Божко
Н.Н. Макарова
Original Assignee
Институт элементоорганических соединений им.А.Н.Несмеянова РАН
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт элементоорганических соединений им.А.Н.Несмеянова РАН filed Critical Институт элементоорганических соединений им.А.Н.Несмеянова РАН
Priority to RU94040116A priority Critical patent/RU2083602C1/ru
Publication of RU94040116A publication Critical patent/RU94040116A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2083602C1 publication Critical patent/RU2083602C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Silicon Polymers (AREA)

Abstract

Использование: для получения пленкообразующих материалов, обладающих мезоморфными свойствами. Сущность изобретения: заявлены полидиорганосилоксаны общей формулы [(R')(C6H5) SiO]l[(C6H5)2SiO]m, где R' = C2H5, н-C4H9, н-C6H13; l = 16,7-33,3, m = 66,7-83,3, сополидиорганосилоксаны общей формулы: [(C6H5)(R')SiO] l[(C6H5)2 SiO] m[(R'')>C6H5)SiO] n, где R'= н-C6H13, R''= CH2=CH, l = 2,8,16,7, m= 66,7, n = 16,6-30,5 или R'≠R'' = н-C6H13, н-C4H9 l = 1,1-6,7, m= 66,7, n= 26,6-32,2. 2 c.п. ф-лы, 2 табл.

Description

Изобретение относится к новым химическим соединениям, а именно к полимерным соединениям класса полидиорганосилоксанов, конкретно к линейным полидиорганосилоксанам общей формулы
Figure 00000002

где R' C2H5H9H13-; l=16,7-33,3; m=66,7-83,3
и к сополидиорганосилоксанам общей формулы
Figure 00000003

где 1). R' н-C6H13-, R'' CH2=CH-; l=2,8-16,7, m=66,7, n=16,6-30,5;
2). R'≠R''= н-C4H9H13-; l=1.1-6.7, m=66.7, n=26.6-32.2
в качестве пленкообразующих материалов, проявляющим мезоморфные свойства в широком диапазоне температур.
Заявляемые соединения являются растворимыми полимерами с температурным диапазоном мезоморфного состояния от -6 до 300oC, что позволяет получать ориентированные пленки и волокна в широком температурном интервале. Предлагаемые полимеры наиболее эффективно могут быть использованы в технической химии для получения полимерных материалов, ультратонких пленок, мембран и термостойких волокон, сохраняющих эластичность при высоких температурах, что позволяет использовать их, например, при изготовлении изоляционных материалов.
Указанные соединения, их свойства в литературе не описаны.
Известны полидиорганосилоксаны на основе 1,1 - дифенил-3,3,5,5-тетра-m-толил-циклотрисилоксанов, 1,1-дифенил-3,3,5,5 - тетракис-(m-трифторметилфенил)циклотрисилоксана [1] а также на основе диалкилтетрафенилциклотрисилоксанов [2] полученные реакцией анионной полимеризации.
Известны также полидиорганосилоксаны, а именно полидифенил силоксаны [3] в которых часть фенильных групп имеет различные заместители в пара-положении фенильного кольца, или полидифенилсилоксаны, в которых часть фенильных групп замещена на н-гексильную.
Основным недостатком этих полимеров являются невысокие прочностные характеристики.
Задачей изобретения является получение новых полимерных соединений - растворимых полидиорганосилоксанов общей формулы (1) и сополидиорганосилоксанов (2), обладающих широким диапазоном мезоморфного состояния в сочетании с хорошими физико-механическими характеристиками, которые могут быть использованы для получения пленкообразующих материалов в ненаполненном и несшитом состоянии, легко подвергающихся переработке.
Поставленная задача решается тем, что линейные полидиорганосилоксаны общей формулы (1) получают реакцией анионной полимеризации алкилпентафенилциклотрисилоксанов общей формулы
Figure 00000004

где R C2H5-, н-C4H9H13-
по схеме
Figure 00000005

а сополидиорганосилоксаны общей формулы (2) получают реакцией анионной сополимеризации алкилпентафенилциклотрисилоксанов по схеме
Figure 00000006
Figure 00000007

где R' C2H5H9-, н-C6H13-;
R''≠ R' н-C4H9-, CH2=CH-, C6H5-.
При температуре 110-150oC в качестве катализатора используют дикалиевую соль поли(фенил)(p-толил)силоксана.
Строение полученных полимеров было подтверждено данными элементного анализа и ЯМР-спектроскопии.
Полимеры 1-9 получены по общей методике.
В реакционную колбу с мешалкой, краном для ввода аргона и системой для отгонки растворителя, предварительно отожженную в вакууме и заполненную аргоном, помещают расчетное количество циклотрисилоксана или циклотрисилоксанов в сухом толуоле. Толуол отгоняют при кипячении в токе аргона и колбу с циклом (или со смесью циклов) термостатируют, после чего при тщательном перемешивании вводят 0,26N раствор дикалиевой соли поли(фенил)(p-толил)силоксана в толуоле из расчета 0,001-0,048 мас. на K+-г. Реакцию проводят при температурах от 110 до 150oC во временном интервале от 10 до 105 мин. По окончании реакции продукты полимеризации растворяют в толуоле и переосаждают в этиловом спирте. Высадившийся полимер промывают спиртом и сушат в вакууме при 60oC до постоянного веса.
Загрузки исходных циклотрисилоксанов (ЦТС), структуры звеньев полученных полимеров с соответствующими выходами представлены в табл.1
Из данных, представленных в таблице 1, видно, что при получении сополимеров общей формулы (2) количество дифенильных звеньев (индекс m) в каждом из них, независимо от соотношения исходных алкилпентафенилциклотрисилоксанов, остается постоянным. Из этого следует, что на механические свойства сополимеров (табл. 2, n/n 5-9) в значительной степени влияет соотношение содержания гетерозвеньев в полимерной цепи (индексы 1 и m), которое зависит от количества взятых в реакцию мономеров (каждый из них обладает отличным от другого радикалом).
В том случае, когда одним из исходных циклотрисилоксанов является гексафенилциклотрисилоксан, а другим алкилпентафенилциклотрисилоксан, можно видеть влияние содержания дифенильных звеньев на механические свойства полученных сополимеров. Увеличение числа дифенильных звеньев приводит к увеличению прочности сополимера и к резкому падению эластичности. (n/n 3-4, табл. 1, 2), поэтому дальнейшее увеличение числа дифенильных звеньев в сополимере нецелесообразно, т.к. это приведет к получению жестких, но хрупких пленочных материалов.
Физико-химические свойства линейных полидиорганосилоксанов представлены в табл.2 (порядковые номера соответствуют табл. 1).
Заявляемые полидиорганосилоксаны и сополидиорганосилоксаны, в зависимости от модифицирующего заместителя у атома кремния, обладают широким диапазоном мезоморфного состояния (от -6 до 300oC в сочетании с хорошими физико-механическими характеристиками, а именно предел прочности на разрыв составляет от 14 до 160 кгс/см2 при относительном удлинении от 30 до 400% что позволяет использовать предлагаемые полимеры для получения пленкообразующих материалов в ненаполненном и несшитом состоянии, легко подвергающихся переработке.

Claims (2)

1. Полидиорганосилоксаны общей формулы
Figure 00000008

где R' CnH2n + 1, от С2Н5 до н-С6Н13;
l 16,7 33,3;
m 66,7 83,3;
Mw 8•104 8,3•105, Mw/Mn 1,60 2,27,
в качестве пленкообразующих материалов, проявляющих мезоморфные свойства в температурном интервале от -6 до 300oС.
2. Сополидиорганосилоксаны общей формулы
Figure 00000009

где R' н-С6Н13;
R" СН2=СН;
l 2,8 16,7;
m 66,7,
n 16,6 33,3.
или
R'≠ R" н-С4Н9, н-С6Н13;
l 1,1 6,7;
m 66,7;
n 26,6 32,2;
Mw (2,0 9,6)•105, Mw/Mn 1,6 2,0,
в качестве пленкообразующих материалов, проявляющих мезоморфные свойства в температурном интервале 50 300oС.
RU94040116A 1994-10-27 1994-10-27 Полидиорганосилоксаны и сополидиорганосилоксаны в качестве пленкообразующих материалов RU2083602C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU94040116A RU2083602C1 (ru) 1994-10-27 1994-10-27 Полидиорганосилоксаны и сополидиорганосилоксаны в качестве пленкообразующих материалов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU94040116A RU2083602C1 (ru) 1994-10-27 1994-10-27 Полидиорганосилоксаны и сополидиорганосилоксаны в качестве пленкообразующих материалов

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU94040116A RU94040116A (ru) 1996-09-10
RU2083602C1 true RU2083602C1 (ru) 1997-07-10

Family

ID=20162119

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU94040116A RU2083602C1 (ru) 1994-10-27 1994-10-27 Полидиорганосилоксаны и сополидиорганосилоксаны в качестве пленкообразующих материалов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2083602C1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
US, патент, 3340287, кл. 556 - 417, 1975. Тартаковская Л.Н. и др. Синтез мезоморфных полидиарилсилоксанов, содержащих гетеросилоксановые звенья различной природы. Высокомолекулярные соединения. - 1993, т.35, N 4, с.191 - 193. *

Also Published As

Publication number Publication date
RU94040116A (ru) 1996-09-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0802216B1 (en) Copolymer of polypropylene and organopolysiloxane and method for preparation thereof
Kawakami et al. Synthesis of silicone graft polymers and a study of their surface active properties
JPH05279481A (ja) フルオロシリコ−ンブロック共重合体およびその製造方法
Masuda et al. Synthesis and properties of poly (1-chloro-1-alkynes)
RU2461584C2 (ru) Применение токоферола
GB2188056A (en) Silicone-organic block polymers and method for making
JPH0384010A (ja) シアン化ビニリデン共重合体
Nagase et al. Chemical modification of poly (substituted‐acetylene). I. Synthesis and gas permeability of poly (1‐trimethylsilyl‐1‐propyne)/poly (dimethylsiloxane) graft copolymer
RU2083602C1 (ru) Полидиорганосилоксаны и сополидиорганосилоксаны в качестве пленкообразующих материалов
EP0008997B1 (fr) Elastomères thermoplastiques polystyréniques diorganopolysiloxaniques; procédé d'obtention de ces élastomères
US3098060A (en) Preparation of high molecular weight polyacrylonitrile with n-butyl lithium as catalyst
Lee et al. Thiol-ene photopolymerization of well-defined hybrid graft polymers from a ladder-like polysilsesquioxane
US5492993A (en) Strain-crystallizing poly(methyl(3,3,3-trifluoropropyl)-siloxane) elastomers and methods for making
US5401822A (en) Stereoregular poly(methyl(3,3,3-trifluoropropyl)-siloxane) polymers and methods for making
JPS6317282B2 (ru)
Shiono et al. Synthesis of isotactic polypropene-block-poly (methyl methacrylate) using magnesium bromide-terminated isotactic polypropene
EP0799852B1 (en) Preparation of polyorganosiloxanes by interfacial polymerization
US4985511A (en) Siloxane-polypivalolactone thermoplastic elastomers
JPH0643494B2 (ja) 芳香族アゾメチン型のメソーゲン単位及びポリシロキサンスペーサーからなる線形サーモトロピックコポリマーの製造方法
Morisaki et al. Synthesis of the optically active polymer consisting of chiral phosphorus atoms and p-phenylene-ethynylene units
US4126736A (en) Anionically polymerized copolymers of methyl α-N-alkylacrylate and methyl methacrylate and method of making same
US3340228A (en) Fiber-forming organopolysiloxanes
Otsuki et al. Synthesis and properties of multiblock copolymers based on polydimethylsiloxane and polyamides from dicarboxylic acid and diisocyanate terminated functionalities
EP0264240A2 (en) Piezoelectric or pyroelectric vinylidene cynamide copolymer material
US2853503A (en) Polysiloxane compound