RU2083602C1 - Полидиорганосилоксаны и сополидиорганосилоксаны в качестве пленкообразующих материалов - Google Patents
Полидиорганосилоксаны и сополидиорганосилоксаны в качестве пленкообразующих материалов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2083602C1 RU2083602C1 RU94040116A RU94040116A RU2083602C1 RU 2083602 C1 RU2083602 C1 RU 2083602C1 RU 94040116 A RU94040116 A RU 94040116A RU 94040116 A RU94040116 A RU 94040116A RU 2083602 C1 RU2083602 C1 RU 2083602C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- polydiorganosiloxanes
- copolydiorganosiloxanes
- film
- forming materials
- general formula
- Prior art date
Links
- 0 CC(C)(CN)C(C)(C*)[O+] Chemical compound CC(C)(CN)C(C)(C*)[O+] 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Silicon Polymers (AREA)
Abstract
Использование: для получения пленкообразующих материалов, обладающих мезоморфными свойствами. Сущность изобретения: заявлены полидиорганосилоксаны общей формулы [(R')(C6H5) SiO]l[(C6H5)2SiO]m, где R' = C2H5, н-C4H9, н-C6H13; l = 16,7-33,3, m = 66,7-83,3, сополидиорганосилоксаны общей формулы: [(C6H5)(R')SiO] l[(C6H5)2 SiO] m[(R'')>C6H5)SiO] n, где R'= н-C6H13, R''= CH2=CH, l = 2,8,16,7, m= 66,7, n = 16,6-30,5 или R'≠R'' = н-C6H13, н-C4H9 l = 1,1-6,7, m= 66,7, n= 26,6-32,2. 2 c.п. ф-лы, 2 табл.
Description
Изобретение относится к новым химическим соединениям, а именно к полимерным соединениям класса полидиорганосилоксанов, конкретно к линейным полидиорганосилоксанам общей формулы
где R' C2H5H9H13-; l=16,7-33,3; m=66,7-83,3
и к сополидиорганосилоксанам общей формулы
где 1). R' н-C6H13-, R'' CH2=CH-; l=2,8-16,7, m=66,7, n=16,6-30,5;
2). R'≠R''= н-C4H9H13-; l=1.1-6.7, m=66.7, n=26.6-32.2
в качестве пленкообразующих материалов, проявляющим мезоморфные свойства в широком диапазоне температур.
где R' C2H5H9H13-; l=16,7-33,3; m=66,7-83,3
и к сополидиорганосилоксанам общей формулы
где 1). R' н-C6H13-, R'' CH2=CH-; l=2,8-16,7, m=66,7, n=16,6-30,5;
2). R'≠R''= н-C4H9H13-; l=1.1-6.7, m=66.7, n=26.6-32.2
в качестве пленкообразующих материалов, проявляющим мезоморфные свойства в широком диапазоне температур.
Заявляемые соединения являются растворимыми полимерами с температурным диапазоном мезоморфного состояния от -6 до 300oC, что позволяет получать ориентированные пленки и волокна в широком температурном интервале. Предлагаемые полимеры наиболее эффективно могут быть использованы в технической химии для получения полимерных материалов, ультратонких пленок, мембран и термостойких волокон, сохраняющих эластичность при высоких температурах, что позволяет использовать их, например, при изготовлении изоляционных материалов.
Указанные соединения, их свойства в литературе не описаны.
Известны полидиорганосилоксаны на основе 1,1 - дифенил-3,3,5,5-тетра-m-толил-циклотрисилоксанов, 1,1-дифенил-3,3,5,5 - тетракис-(m-трифторметилфенил)циклотрисилоксана [1] а также на основе диалкилтетрафенилциклотрисилоксанов [2] полученные реакцией анионной полимеризации.
Известны также полидиорганосилоксаны, а именно полидифенил силоксаны [3] в которых часть фенильных групп имеет различные заместители в пара-положении фенильного кольца, или полидифенилсилоксаны, в которых часть фенильных групп замещена на н-гексильную.
Основным недостатком этих полимеров являются невысокие прочностные характеристики.
Задачей изобретения является получение новых полимерных соединений - растворимых полидиорганосилоксанов общей формулы (1) и сополидиорганосилоксанов (2), обладающих широким диапазоном мезоморфного состояния в сочетании с хорошими физико-механическими характеристиками, которые могут быть использованы для получения пленкообразующих материалов в ненаполненном и несшитом состоянии, легко подвергающихся переработке.
Поставленная задача решается тем, что линейные полидиорганосилоксаны общей формулы (1) получают реакцией анионной полимеризации алкилпентафенилциклотрисилоксанов общей формулы
где R C2H5-, н-C4H9H13-
по схеме
а сополидиорганосилоксаны общей формулы (2) получают реакцией анионной сополимеризации алкилпентафенилциклотрисилоксанов по схеме
где R' C2H5H9-, н-C6H13-;
R''≠ R' н-C4H9-, CH2=CH-, C6H5-.
где R C2H5-, н-C4H9H13-
по схеме
а сополидиорганосилоксаны общей формулы (2) получают реакцией анионной сополимеризации алкилпентафенилциклотрисилоксанов по схеме
где R' C2H5H9-, н-C6H13-;
R''≠ R' н-C4H9-, CH2=CH-, C6H5-.
При температуре 110-150oC в качестве катализатора используют дикалиевую соль поли(фенил)(p-толил)силоксана.
Строение полученных полимеров было подтверждено данными элементного анализа и ЯМР-спектроскопии.
Полимеры 1-9 получены по общей методике.
В реакционную колбу с мешалкой, краном для ввода аргона и системой для отгонки растворителя, предварительно отожженную в вакууме и заполненную аргоном, помещают расчетное количество циклотрисилоксана или циклотрисилоксанов в сухом толуоле. Толуол отгоняют при кипячении в токе аргона и колбу с циклом (или со смесью циклов) термостатируют, после чего при тщательном перемешивании вводят 0,26N раствор дикалиевой соли поли(фенил)(p-толил)силоксана в толуоле из расчета 0,001-0,048 мас. на K+-г. Реакцию проводят при температурах от 110 до 150oC во временном интервале от 10 до 105 мин. По окончании реакции продукты полимеризации растворяют в толуоле и переосаждают в этиловом спирте. Высадившийся полимер промывают спиртом и сушат в вакууме при 60oC до постоянного веса.
Загрузки исходных циклотрисилоксанов (ЦТС), структуры звеньев полученных полимеров с соответствующими выходами представлены в табл.1
Из данных, представленных в таблице 1, видно, что при получении сополимеров общей формулы (2) количество дифенильных звеньев (индекс m) в каждом из них, независимо от соотношения исходных алкилпентафенилциклотрисилоксанов, остается постоянным. Из этого следует, что на механические свойства сополимеров (табл. 2, n/n 5-9) в значительной степени влияет соотношение содержания гетерозвеньев в полимерной цепи (индексы 1 и m), которое зависит от количества взятых в реакцию мономеров (каждый из них обладает отличным от другого радикалом).
Из данных, представленных в таблице 1, видно, что при получении сополимеров общей формулы (2) количество дифенильных звеньев (индекс m) в каждом из них, независимо от соотношения исходных алкилпентафенилциклотрисилоксанов, остается постоянным. Из этого следует, что на механические свойства сополимеров (табл. 2, n/n 5-9) в значительной степени влияет соотношение содержания гетерозвеньев в полимерной цепи (индексы 1 и m), которое зависит от количества взятых в реакцию мономеров (каждый из них обладает отличным от другого радикалом).
В том случае, когда одним из исходных циклотрисилоксанов является гексафенилциклотрисилоксан, а другим алкилпентафенилциклотрисилоксан, можно видеть влияние содержания дифенильных звеньев на механические свойства полученных сополимеров. Увеличение числа дифенильных звеньев приводит к увеличению прочности сополимера и к резкому падению эластичности. (n/n 3-4, табл. 1, 2), поэтому дальнейшее увеличение числа дифенильных звеньев в сополимере нецелесообразно, т.к. это приведет к получению жестких, но хрупких пленочных материалов.
Физико-химические свойства линейных полидиорганосилоксанов представлены в табл.2 (порядковые номера соответствуют табл. 1).
Заявляемые полидиорганосилоксаны и сополидиорганосилоксаны, в зависимости от модифицирующего заместителя у атома кремния, обладают широким диапазоном мезоморфного состояния (от -6 до 300oC в сочетании с хорошими физико-механическими характеристиками, а именно предел прочности на разрыв составляет от 14 до 160 кгс/см2 при относительном удлинении от 30 до 400% что позволяет использовать предлагаемые полимеры для получения пленкообразующих материалов в ненаполненном и несшитом состоянии, легко подвергающихся переработке.
Claims (2)
2. Сополидиорганосилоксаны общей формулы
где R' н-С6Н1 3;
R" СН2=СН;
l 2,8 16,7;
m 66,7,
n 16,6 33,3.
где R' н-С6Н1 3;
R" СН2=СН;
l 2,8 16,7;
m 66,7,
n 16,6 33,3.
или
R'≠ R" н-С4Н9, н-С6Н1 3;
l 1,1 6,7;
m 66,7;
n 26,6 32,2;
Mw (2,0 9,6)•105, Mw/Mn 1,6 2,0,
в качестве пленкообразующих материалов, проявляющих мезоморфные свойства в температурном интервале 50 300oС.
R'≠ R" н-С4Н9, н-С6Н1 3;
l 1,1 6,7;
m 66,7;
n 26,6 32,2;
Mw (2,0 9,6)•105, Mw/Mn 1,6 2,0,
в качестве пленкообразующих материалов, проявляющих мезоморфные свойства в температурном интервале 50 300oС.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU94040116A RU2083602C1 (ru) | 1994-10-27 | 1994-10-27 | Полидиорганосилоксаны и сополидиорганосилоксаны в качестве пленкообразующих материалов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU94040116A RU2083602C1 (ru) | 1994-10-27 | 1994-10-27 | Полидиорганосилоксаны и сополидиорганосилоксаны в качестве пленкообразующих материалов |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU94040116A RU94040116A (ru) | 1996-09-10 |
RU2083602C1 true RU2083602C1 (ru) | 1997-07-10 |
Family
ID=20162119
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU94040116A RU2083602C1 (ru) | 1994-10-27 | 1994-10-27 | Полидиорганосилоксаны и сополидиорганосилоксаны в качестве пленкообразующих материалов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2083602C1 (ru) |
-
1994
- 1994-10-27 RU RU94040116A patent/RU2083602C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
US, патент, 3340287, кл. 556 - 417, 1975. Тартаковская Л.Н. и др. Синтез мезоморфных полидиарилсилоксанов, содержащих гетеросилоксановые звенья различной природы. Высокомолекулярные соединения. - 1993, т.35, N 4, с.191 - 193. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU94040116A (ru) | 1996-09-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0802216B1 (en) | Copolymer of polypropylene and organopolysiloxane and method for preparation thereof | |
Kawakami et al. | Synthesis of silicone graft polymers and a study of their surface active properties | |
JPH05279481A (ja) | フルオロシリコ−ンブロック共重合体およびその製造方法 | |
Masuda et al. | Synthesis and properties of poly (1-chloro-1-alkynes) | |
RU2461584C2 (ru) | Применение токоферола | |
GB2188056A (en) | Silicone-organic block polymers and method for making | |
JPH0384010A (ja) | シアン化ビニリデン共重合体 | |
Nagase et al. | Chemical modification of poly (substituted‐acetylene). I. Synthesis and gas permeability of poly (1‐trimethylsilyl‐1‐propyne)/poly (dimethylsiloxane) graft copolymer | |
RU2083602C1 (ru) | Полидиорганосилоксаны и сополидиорганосилоксаны в качестве пленкообразующих материалов | |
EP0008997B1 (fr) | Elastomères thermoplastiques polystyréniques diorganopolysiloxaniques; procédé d'obtention de ces élastomères | |
US3098060A (en) | Preparation of high molecular weight polyacrylonitrile with n-butyl lithium as catalyst | |
Lee et al. | Thiol-ene photopolymerization of well-defined hybrid graft polymers from a ladder-like polysilsesquioxane | |
US5492993A (en) | Strain-crystallizing poly(methyl(3,3,3-trifluoropropyl)-siloxane) elastomers and methods for making | |
US5401822A (en) | Stereoregular poly(methyl(3,3,3-trifluoropropyl)-siloxane) polymers and methods for making | |
JPS6317282B2 (ru) | ||
Shiono et al. | Synthesis of isotactic polypropene-block-poly (methyl methacrylate) using magnesium bromide-terminated isotactic polypropene | |
EP0799852B1 (en) | Preparation of polyorganosiloxanes by interfacial polymerization | |
US4985511A (en) | Siloxane-polypivalolactone thermoplastic elastomers | |
JPH0643494B2 (ja) | 芳香族アゾメチン型のメソーゲン単位及びポリシロキサンスペーサーからなる線形サーモトロピックコポリマーの製造方法 | |
Morisaki et al. | Synthesis of the optically active polymer consisting of chiral phosphorus atoms and p-phenylene-ethynylene units | |
US4126736A (en) | Anionically polymerized copolymers of methyl α-N-alkylacrylate and methyl methacrylate and method of making same | |
US3340228A (en) | Fiber-forming organopolysiloxanes | |
Otsuki et al. | Synthesis and properties of multiblock copolymers based on polydimethylsiloxane and polyamides from dicarboxylic acid and diisocyanate terminated functionalities | |
EP0264240A2 (en) | Piezoelectric or pyroelectric vinylidene cynamide copolymer material | |
US2853503A (en) | Polysiloxane compound |