RU2082404C1 - Method to treat diabetes mellitus - Google Patents

Method to treat diabetes mellitus Download PDF

Info

Publication number
RU2082404C1
RU2082404C1 RU94005363A RU94005363A RU2082404C1 RU 2082404 C1 RU2082404 C1 RU 2082404C1 RU 94005363 A RU94005363 A RU 94005363A RU 94005363 A RU94005363 A RU 94005363A RU 2082404 C1 RU2082404 C1 RU 2082404C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
blood
sugar
insulin
mol
diabetes mellitus
Prior art date
Application number
RU94005363A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU94005363A (en
Inventor
Игорь Иванович Белянин
Original Assignee
Игорь Иванович Белянин
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Игорь Иванович Белянин filed Critical Игорь Иванович Белянин
Priority to RU94005363A priority Critical patent/RU2082404C1/en
Publication of RU94005363A publication Critical patent/RU94005363A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2082404C1 publication Critical patent/RU2082404C1/en

Links

Images

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

FIELD: medicine. SUBSTANCE: method is based upon application of two hemocarboperfusions by using ozonized sorbent at 5-7-day-long interval between procedures. That causes labile glycemia with gradual decrease of blood sugar level to the sixth day. Then course injection of dissolved ozone into blood is conducted at 0.0002-0.3 mg/kg body weight once per 3-15 days for at least 4-6 seances. EFFECT: increased sugar-reducing result, decreased diabetic complications as angiopathy, retinopathy and nephropathy. 1 dwg, 5 tbl

Description

Известны способы лечения сахарного диабета, направленные на максимально возможную компенсацию тех метаболических нарушений, которые возникают в организме вследствие абсолютной или относительной недостаточности инсулина (Баранов В.Г. Стройкова А.С. Сахарный диабет у детей. Л. Медицина, 1980, с. 158). Known methods for the treatment of diabetes, aimed at the maximum possible compensation of those metabolic disorders that occur in the body due to absolute or relative insulin deficiency (Baranov V.G. Stroykova A.S. Diabetes mellitus in children. L. Medicine, 1980, p. 158 )

Признаками идеальной компенсации сахарного диабета является нормальный уровень сахара крови в любое время суток и полное отсутствие глюкозурии (наличия сахара в моче). У большинства больных это устраняет расстройства других видов обмена (жирового, белкового, водно-электролитного, восстанавливает иммунитет, замедляет развитие микроангиопатий-диабетических васкулитов) [1]
Известные способы лечения направлены на поддержание физиологического уровня сахара крови до 5 м моль/л, а у больных с сахарным диабетом тяжелого течения на уровне 8-12 м моль/л. У больных неинсулинозависимым сахарным диабетом это достигается диетой и приемом неинсулиновых сахарапонижающих препаратов (Васюков Е.А. Бретан М. Материалы симпозиума по изучению антидиабетических пероральных препаратов, выпускаемых в В.Н.Р. ЦОЛИУВ, М. 1969, с.15-17).
Signs of perfect compensation for diabetes are normal blood sugar levels at any time of the day and the complete absence of glucosuria (the presence of sugar in the urine). In most patients, this eliminates disorders of other types of metabolism (fatty, protein, water-electrolyte, restores immunity, slows down the development of microangiopathy-diabetic vasculitis) [1]
Known methods of treatment are aimed at maintaining the physiological level of blood sugar up to 5 m mol / L, and in patients with severe diabetes mellitus at the level of 8-12 m mol / L. In patients with non-insulin-dependent diabetes mellitus, this is achieved by diet and the use of non-insulin sugar-lowering drugs (Vasyukov EA, Bretan M. Materials of the symposium on the study of antidiabetic oral drugs produced in VNR TSOLIUV, M. 1969, p.15-17) .

У больных инсулинозависимым диабетом лечение заключается в использовании диеты и компенсации гликемии (повышенного содержания сахара крови) введением инсулиновых препаратов. У этих больных степень тяжести диабета определяется уровнем сахара крови натощак и суточной дозой инсулина. Известные методы отличаются в основном режимами приема различных препаратов инсулина, диетой. In patients with insulin-dependent diabetes, the treatment consists in using a diet and compensating for glycemia (high blood sugar) by administering insulin preparations. In these patients, the severity of diabetes is determined by fasting blood sugar and a daily dose of insulin. Known methods differ mainly in the modes of taking various insulin preparations, diet.

Прототипом предложенного способа является способ, основанный на использовании инсулинотерапии и диеты [1]
Лечение сахарного диабета, т.е. снижение гипергликемии и связанных с ней суточной потребности в инсулине и компенсации метаболических расстройств достигается тем, что дополнительно производят 2 гемокарбоперфузии ГКП с использованием озонированного сорбента ОС с интервалом не более 5-7 дней и последующим введением в кровь растворенного озона в количестве 0,0002-0,3 мг на 1 кг массы тела 1 раз в 3-15 дней курсом, не менее 4-6 раз.
The prototype of the proposed method is a method based on the use of insulin therapy and diet [1]
Diabetes treatment, i.e. the reduction of hyperglycemia and the associated daily requirement for insulin and the compensation of metabolic disorders is achieved by the fact that 2 additional hemocarboperfusions of HCP are performed using an ozonated OS sorbent with an interval of no more than 5-7 days and the subsequent introduction of dissolved ozone in the amount of 0,0002-0 , 3 mg per 1 kg of body weight 1 time in 3-15 days, course, at least 4-6 times.

Задачей настоящего изобретения является лечение сахарного диабета, т.е. снижение содержания сахара крови и связанных с этим суточной инсулинозависимости и органных расстройств (васкулиты, ретинопатия, гангрены, диабетическая почка и пр.). An object of the present invention is to treat diabetes mellitus, i.e. reduction in blood sugar and related daily insulin dependence and organ disorders (vasculitis, retinopathy, gangrene, diabetic kidney, etc.).

Способ осуществляется на фоне диеты диабетика и приема сахаропонижающих препаратов (инсулин, манниил, букарбан и пр.) (см. прототип) (признаки, общие с прототипом). The method is carried out on the background of a diabetic diet and the administration of sugar-lowering drugs (insulin, manniil, bukarban, etc.) (see prototype) (signs common with the prototype).

Для решения поставленной задачи, лечения сахарного диабета, пациентам дополнительно производят не менее 2 гемокарбоперфузий с озонированным сорбентом с интервалом 5-7 дней и после этого 1 раз в 3-15 дней не менее 4-6 раз вводят в кровь растворенный озон в дозе 0,002-0,3 мг на 1 кг массы тела пациента. To solve this problem, treatment of diabetes mellitus, patients additionally receive at least 2 hemocarboperfusions with an ozonated sorbent with an interval of 5-7 days, and then 1 time in 3-15 days, dissolved ozone in a dose of 0.002- 0.3 mg per 1 kg of patient body weight.

Достижение технического решения поставленной задачи возможно и без использования диеты и инсулинотерапии у больных с неинсулинозависимым сахарным диабетом (частный случай). Achieving a technical solution to the problem is possible without the use of diet and insulin therapy in patients with non-insulin-dependent diabetes mellitus (a special case).

Достижение технического решения поставленной задачи возможно и при введении растворенного озона в одну из полостей или слизистых организма (плевра, камера глаза, прямая кишка и пр.) (частный случай). Achieving a technical solution to the problem is possible with the introduction of dissolved ozone into one of the cavities or mucous membranes of the body (pleura, eye chamber, rectum, etc.) (special case).

При проведении гемокарбоперфузии больным сахарным диабетом нами были отмечены эффекты дезинтоксикации, иммунокоррекции и гипогликемии, которая носила неустойчивый и непостоянный характер, повторная ГКП к снижению сахара крови не приводила. Поэтому была отработана методика использования ГКП с применением озонированного сорбента (ГКП и ОС) и, как видно из табл. 1 и 2, это закрепило эффект сахаропонижения после 2 ГКП с ОС и приводило к достоверному снижению сахара крови и инсулинозависимости. Методика была отработана у больных туберкулезом легких с сочетанным диабетом (частные случаи), так как у этой категории больных диабет протекает тяжело и согласно (Мазовецкий А. Г. и др. Сахарный диабет. М. 1987, с. 16) инфекционные болезни являются наиболее провоцирующими по отношению к сахарному диабету стрессорными факторами. Была исследована группа больных туберкулезом легких (40 человек) в сочетании с сахарным диабетом от 17 до 46 лет, женщин было 22 (55%), мужчин
18 (45%). Все больные были с фиброзно-кавернозным туберкулезом легких. По выраженности обменных нарушений преобладали лица с течением сахарного диабета средней 22 человека (55%) и тяжелой степени 13 пациентов (32,5%). Большинство больных находились в стадии прогрессирования туберкулезного процесса и декомпенсации сахарного диабета. Показанием для проведения ГКП, как правило, служила неэффективность длительной предшествующей терапии.
When carrying out hemocarboperfusion of patients with diabetes mellitus, we noted the effects of detoxification, immunocorrection and hypoglycemia, which was unstable and intermittent, repeated HCP did not lead to a decrease in blood sugar. Therefore, the methodology for the use of HCP using an ozonated sorbent (HCP and OS) was developed and, as can be seen from the table. 1 and 2, this fixed the effect of sugar reduction after 2 HCPs with OS and led to a significant decrease in blood sugar and insulin dependence. The technique was worked out in patients with pulmonary tuberculosis with concomitant diabetes (special cases), since in this category of patients diabetes is difficult and, according to (Mazovetsky A.G. et al. Diabetes mellitus. M. 1987, p. 16), infectious diseases are the most stress factors provoking diabetes. We studied a group of patients with pulmonary tuberculosis (40 people) in combination with diabetes from 17 to 46 years old, women were 22 (55%), men
18 (45%). All patients had fibrocavernous pulmonary tuberculosis. The severity of metabolic disorders was dominated by persons with diabetes mellitus of an average of 22 people (55%) and severe cases of 13 patients (32.5%). Most patients were at the stage of progression of the tuberculosis process and decompensation of diabetes. The indication for HCP, as a rule, was the inefficiency of prolonged prior therapy.

Больные были разделены на 2 группы: это те, кому были проведены 2 ГКП с интервалом в 6 дней с использованием озонированного сорбента (интервал выбран к 7 дню сахара крови до исходных цифр, а к 5 дню только происходит стабилизация сахара). Группа сравнения те, кому 2 ГКП производили по стандартной методике. У больных обеих групп в день проведения 1 ГКП наблюдали снижение сахара крови и в течение первых 3 суток, особенно в ночное время, наблюдали значительные колебания уровня сахара крови с повышением до 18 м моль/л и снижением до 1-2 м моль/л. Особенностью явилось то, что низкий уровень сахара крови больными не ощущался, и гипогликемия определялась только при мониторинге. С 4-5 суток уровень сахара крови начинал нарастать и к 7 дню достоверно не отличался от исходных показателей. Повторная ГКП оказывала сахаропонижающий эффект только при использовании озонированного сорбента, а последующие ГКП и с озонированным сорбентом не приводили к снижению сахара крови. Patients were divided into 2 groups: these were those who underwent 2 HCPs with an interval of 6 days using an ozonated sorbent (the interval was selected by the 7th day of blood sugar to the original figures, and by the 5th day only sugar stabilization was observed). Comparison group those to whom 2 GKP were made according to the standard method. In patients of both groups, a decrease in blood sugar was observed on the day of 1 HCP, and during the first 3 days, especially at night, significant fluctuations in blood sugar levels were observed with an increase of up to 18 mol / L and a decrease of up to 1-2 mol / L. The peculiarity was that patients did not feel low blood sugar, and hypoglycemia was determined only during monitoring. From 4-5 days, the blood sugar level began to increase and by day 7 did not significantly differ from the baseline. Repeated HCP had a sugar-lowering effect only when using an ozonated sorbent, and subsequent HCP with an ozonated sorbent did not lead to a decrease in blood sugar.

Для получения озонированного сорбента достаточно через стандартный флакон гемосорбента СКН-К емкостью 400 мл проперфузировать 2 литра изотонического раствора хлорида натрия, содержащего не менее 2 мг/л растворенного озона со скоростью 50 мл/мин. Насыщение изотонического раствора хлорида натрия озоном достигается барботажем газа из аппарата для производства озона, подающего 2 мг/л воздушно-озоновой смеси в течение не менее 15 мин. После этого растворенный в физиологическом растворе озон при перфузии попадал на сорбент, где и осаждался. Сразу после этого озонированный сорбент подключали больному по стандартной методике. То есть по вено-венозному варианту с объемной скоростью 80-100 мл/мин и объемом перфузии не менее 1,5 объема, циркулирующей у пациента крови. To obtain an ozonated sorbent, it is enough to perfuse 2 liters of an isotonic sodium chloride solution containing at least 2 mg / l dissolved ozone at a rate of 50 ml / min through a standard 400 ml hemosorbent SKN-K bottle. Saturation of an isotonic sodium chloride solution with ozone is achieved by bubbling gas from the ozone production apparatus, supplying 2 mg / l of the air-ozone mixture for at least 15 minutes. After that, ozone dissolved in physiological solution during perfusion was transferred to a sorbent, where it precipitated. Immediately after this, the ozonated sorbent was connected to the patient by a standard method. That is, according to the venous-venous variant with a volumetric rate of 80-100 ml / min and a perfusion volume of at least 1.5 volumes circulating in the patient's blood.

Как и было показано выше, использование 2 ГКП приводит к достоверному снижению сахара крови и инсулинозависимости, что проявляется до 1 месяца после 2 ГКП. Однако, уровень сахара (а значит и диабетических нарушений) остается повышенным, сохраняется и высока инсулинозависимость. Но попытки дальнейших использований ГКП достоверно не оказывают сахаропонижающего эффекта, а, учитывая относительную травматичность ГКП, нами была разработана методика более простого лечения сахарного диабета с введением растворенного озона в виде обычных капельниц. As shown above, the use of 2 HCPs leads to a significant decrease in blood sugar and insulin dependence, which manifests itself up to 1 month after 2 HCPs. However, the level of sugar (and, therefore, diabetic disorders) remains elevated, and insulin dependence remains high. But attempts to further use HCP reliably do not have a sugar-lowering effect, and, taking into account the relative invasiveness of HCP, we have developed a method for a simpler treatment of diabetes with the introduction of dissolved ozone in the form of ordinary droppers.

Была определена минимальная доза растворенного озона, которая оказывает сахаропонижающий эффект. Это доза 0,0002 мг растворенного озона на 1 кг массы тела пациента. Для получения такой дозы барботажем насыщали стандартный флакон 400 мл изотонического раствора хлорида натрия, в него подавали озоно-воздушную смесь с минимальной концентрацией озона. Определение йодофотометрическим способом минимальной дозы растворенного озона, который приводил к снижению сахара крови после введения внутривенно 400 мл озонированного физиологического раствора в течение 30 мин, показало концентрацию 0,0002 мг/кг массы тела пациента. The minimum dose of dissolved ozone was determined, which has a sugar-lowering effect. This is a dose of 0.0002 mg of dissolved ozone per 1 kg of patient body weight. To obtain such a dose, a standard bottle of 400 ml of an isotonic sodium chloride solution was saturated with bubbling, and an ozone-air mixture with a minimum concentration of ozone was introduced into it. Determination by iodophotometric method of the minimum dose of dissolved ozone, which led to a decrease in blood sugar after intravenous administration of 400 ml of ozonized physiological saline for 30 minutes, showed a concentration of 0.0002 mg / kg of patient body weight.

Максимальная доза была определена по предельной концентрации растворенного озона, которая еще не оказывала травмирующего воздействия на кровь. Эта доза 0,3 мг/кг массы тела пациента приводила к повышению в плазме крови свободного гемоглобина и метгемоглобиновой фракции (табл.3). Оптимальной дозой растворенного озона, которая не оказывает травмирующего воздействия на кровь, обладая при этом выраженным гипогликемическим эффектом, оказалась 0,2 мг/кг. Эта доза была апробирована при длительном до 6-7 месяцев введении озона у больных с другой патологией, при этом она оказывала только анаболический эффект, отрицательных последствий не выявлено у самого тяжелого контингента больных. The maximum dose was determined by the limiting concentration of dissolved ozone, which has not yet had a traumatic effect on the blood. This dose of 0.3 mg / kg of the patient’s body weight led to an increase in blood plasma free hemoglobin and methemoglobin fraction (table 3). The optimal dose of dissolved ozone, which does not have a traumatic effect on the blood, while possessing a pronounced hypoglycemic effect, was 0.2 mg / kg. This dose was tested with the introduction of ozone for a long time up to 6-7 months in patients with another pathology, while it had only an anabolic effect, no negative effects were found in the heaviest patient population.

Минимальный и максимальный интервал между озонированиями крови определялся тем, что в первые 3 дня происходила как бы реализация эффекта введенного озона, что сопровождалось лабильной гликемией, больной нуждался в мониторинге уровня сахара крови и постоянной коррекции суточной потребности инсулина. Только к 4 дню показатели сахара натощак стабилизировались, а уже с 6 дня начиналось повышение уровня сахара, хотя, как это видно из чертежа, оно не достигало исходных цифр. Если в течении 15 дней не было произведено повторного озонирования, до окончания курса, сахар крови и соответственно инсулинозависимость постепенно достигают исходных цифр, то есть эффект лечения диабета оказывается непродолжительным. Поэтому оптимальным интервалом между процедурами является 6 дней. (табл.4)
Однако использование ГКП с озонированным сорбентом оказывало хотя и быстрый и более выраженный эффект, чем введение растворенного озона, однако лечебный эффект был нестойким, и закрепление его последующими ГКП с ОС выраженного эффекта не давало (сахар, в основном, снижался в день проведения процедуры и не во всех случаях), то есть стойкого снижения инсулинозависимости добиться не удавалось.
The minimum and maximum interval between blood ozonations was determined by the fact that in the first 3 days the effect of introduced ozone occurred, which was accompanied by labile glycemia, the patient needed to monitor blood sugar levels and constantly correct the daily requirement of insulin. Only by the 4th day, fasting sugar indicators stabilized, and already from the 6th day sugar levels began to rise, although, as can be seen from the drawing, it did not reach the initial figures. If no repeated ozonation was performed within 15 days, before the end of the course, blood sugar and, accordingly, insulin dependence gradually reach the initial figures, that is, the effect of diabetes treatment is short-lived. Therefore, the optimal interval between procedures is 6 days. (table 4)
However, the use of HCP with an ozonated sorbent had a quicker and more pronounced effect than the introduction of dissolved ozone, but the therapeutic effect was unstable, and consolidation by subsequent HCP with OS did not give a pronounced effect (sugar mainly decreased on the day of the procedure and did not in all cases), that is, a persistent decrease in insulin dependence was not achieved.

Поэтому была отработана методика лечения сахарного диабета, которая включала в себя проведение 2 ГКП с описанными выше режимами, что быстро приводило сначала к лабильной гликемии, в период которой снижали инсулиновую суточную дозу соответственно уровню сахара при суточном мониторинге, а затем закрепляли эффект введением озонированных растворов (в вышеописанной дозе и интервалами между процедурами). Это давало более быстрый и более стойкий сахаропонижающий эффект. Отрегулированная инсулинотерапия после курса лечения ГКП и вливания растворов озона стабилизировала течение сахарного диабета, что не требовало в течение года повторного курса лечения. (табл. 5). Therefore, a method for the treatment of diabetes mellitus was developed, which included 2 HCPs with the above modes, which quickly led to labile glycemia, during which the insulin daily dose was reduced corresponding to the sugar level during daily monitoring, and then the effect was fixed by introducing ozonated solutions ( at the above dose and intervals between procedures). This gave a faster and more stable sugar-lowering effect. Regulated insulin therapy after a course of treatment of HCP and an infusion of ozone solutions stabilized the course of diabetes mellitus, which did not require a second course of treatment for a year. (tab. 5).

Пример. Б-й С. 21 г. Диагноз: Сахарный диабет 1 типа, тяжелое течение. Болен диабетом 14 лет, получает 44 ед. инсулина в сутки. Сахар до 1 ГКП, в крови натощак 17,4 м моль/л, после проведения 2 ГКП с использованием озонированного сорбента 9,7 м моль/л, после проведения 4 процедур введения растворенного озона, сахар натощак стабилизировался на уровне 6,8-6,5 м моль/л. Доза инсулина снижена на 14 ед. Example. B. C. 21. Diagnosis: Type 1 diabetes mellitus, severe course. He has diabetes for 14 years, gets 44 units. insulin per day. Sugar up to 1 HCP, on an empty stomach blood 17.4 m mol / L, after 2 HCP using an ozonated sorbent 9.7 M mol / L, after 4 procedures for introducing dissolved ozone, fasting sugar stabilized at 6.8-6 5 mol / l. The dose of insulin is reduced by 14 units.

Пример. Б-й Р. 52 г. Д-з: Сахарный диабет 1 типа, тяжелая форма. Диабетическая ретинопатия, ангиопатия, нефропатия. Хроническая почечная недостаточность. Гипертоническая болезнь II стадии. Тотальная лекарственная непереносимость. Длительность диабета 13 лет. Состояние тяжелое. Тяжесть определяется почечной недостаточностью (диабетическая почка). Суточная потеря сахара с мочой 11,2 г, ацетона нет, клубочковая фильтрация снижена до 79, реабсорбция на нижней границе нормы, креатинин мочи 1,1 м моль/л, креатинин крови 150 м моль/л, мочевина крови-8,9 м моль/л. В крови гиперкалиемия. Сахар крови натощак 17,8 м моль/л, в крови палочкоядерный сдвиг 23% СОЭ - 74 мм час. Учитывая нарастающую уремию и отсутствие эффекта от проведенного в течении недели форсированного диуреза, больному проведена ГКП с использованием озонированного сорбента. На третий день состояние больного улучшилось, выделил около 8 литров мочи, спали отеки. Начиная с 5 дня начали нарастать отеки, снова появились признаки почечной недостаточности. Была проведена повторная ГКП с ОС, после которой у больного снова сошли отеки, сахар стабилизировался на уровне 11,2-13,8 м моль/л. Доза инсулина была снижена с 52 до 44 ед. в сутки. В течении двух недель состояние больного стабильное, показатели функции почек в пределах нормы, дозу инсулина в течении последующей недели стали снижать до 38 ед. Озонирований больному не проводили в связи с неисправностью озонатора. Через 6 дней провели 3 ГКП с ОС, но состояние снова ухудшилось, появились отеки, нарастали признаки почечной недостаточности, дозу инсулина снова увеличили, сахар крови возрос до 18,7 м моль/л, больной умер через 4 недели от прогрессирующей почечной недостаточности, вызванной диабетическим поражением почек. Example. B. R. 52. D-s: Type 1 diabetes mellitus, severe. Diabetic retinopathy, angiopathy, nephropathy. Chronic renal failure. Hypertension stage II. Total drug intolerance. The duration of diabetes is 13 years. The condition is serious. Severity is determined by renal failure (diabetic kidney). Daily loss of sugar in urine 11.2 g, no acetone, glomerular filtration reduced to 79, reabsorption at the lower limit of normal, urine creatinine 1.1 mol / l, blood creatinine 150 mol / l, blood urea-8.9 m mol / l Hyperkalemia in the blood. Fasting blood sugar of 17.8 mol / l; in the blood, the stab shift of 23% ESR is 74 mm per hour. Given the increasing uremia and the lack of effect of the forced diuresis carried out during the week, the patient underwent HCP using an ozonated sorbent. On the third day, the patient's condition improved, he released about 8 liters of urine, and swelling subsided. Starting from day 5, edema began to increase, signs of renal failure again appeared. Repeated HCP with OS was carried out, after which the patient again had swelling, the sugar stabilized at the level of 11.2-13.8 mol / L. The dose of insulin was reduced from 52 to 44 units. per day. Within two weeks, the patient's condition was stable, indicators of renal function were normal, and the dose of insulin over the next week was reduced to 38 units. Ozonation to the patient was not performed due to a malfunction of the ozonizer. After 6 days, 3 HCPs with OS were performed, but the condition worsened again, swelling appeared, signs of renal failure increased, the dose of insulin increased again, blood sugar increased to 18.7 mol / L, the patient died after 4 weeks from progressive renal failure caused by diabetic kidney damage.

Пример показывает, что, несмотря на улучшение состояния после ГКП с компенсацией сахарного диабета, этого оказалось недостаточно, и 3 ГКП не оказала лечебного эффекта, а отсутствие последующего закрепляющего курса введения озона не закрепило эффект. An example shows that, despite the improvement after HCP with compensation for diabetes mellitus, this was not enough, and 3 HCP did not have a therapeutic effect, and the absence of a subsequent fixing course of ozone administration did not fix the effect.

Б-й А. 56 л. Д-з: Сахарный диабет 1 типа, средней тяжести, диабетическая нейропатия. Страдает сахарным диабетом 8 лет, за последние 2 года проходил стационарное лечение в Японии и Монреале без особого улучшения. С начала 1992 г. заболевание прогрессировало. Сахар натощак от 17 до 22 моль/л, несмотря на диету и увеличение дозы инсулина с 14 до 22 ед. (из них 12 ед. пролонгированного инсулина-ленте). Прогрессировала атрофия мышц конечностей (стопа диабетика), потерял в весе за 4 месяца 20 кг, стал с трудом передвигаться, ухудшилось зрение, потерял работоспособность (работает консультантом в Академии нар. хоз.). Больному было проведено 12 озонирований крови, после которых сахар снизился до 5,2-8,4 м моль/л, за это время прибавил в весе 4 кг, окрепли ноги, улучшилось зрение, снизили дозу инсулина до 14 ед. в сутки, в настоящие время (1993 г.) работает, прогрессирования диабета нет. B. A. 56 l. Dz: Type 1 diabetes mellitus, moderate severity, diabetic neuropathy. He suffers from diabetes mellitus for 8 years; over the past 2 years he has undergone inpatient treatment in Japan and Montreal without much improvement. Since the beginning of 1992, the disease has progressed. Fasting sugar from 17 to 22 mol / l, despite the diet and an increase in the dose of insulin from 14 to 22 units. (of which 12 units of prolonged insulin tape). Atrophy of the muscles of the extremities (foot diabetic) progressed, lost 20 kg in weight in 4 months, began to move with difficulty, impaired vision, lost working capacity (works as a consultant at the Academy of Public Administration). The patient underwent 12 ozonations of blood, after which sugar decreased to 5.2-8.4 m mol / l, during this time he gained 4 kg in weight, his legs became stronger, his eyesight improved, and his insulin dose was reduced to 14 units. per day, at the present time (1993) it works, there is no progression of diabetes.

Б-й М. 55 л. Сахарный диабет 1 типа, средней тяжести, в связи ухудшением зрения с 1992 г. наблюдается в МНТК хирургии глаза. В середине 1992 г. у больного развился обширный инфаркт миокарда на фоне гипертонической болезни (АД-200-180/100 мм рт. ст. ). Несмотря на суточную дозу в инсулине 55 ед. сахар крови натощак в приделах 14-12 м моль/л. В течение 5 месяцев положительной динамики, подтвержденной ЭКГ, заживления инфаркта не наблюдали, диабет был декомпенсирован (кетоз в моче). Нарастали слабость, отдышка при малейшей физической нагрузке, ухудшилось зрение, появились отеки конечностей. Было проведено 14 озонирований крови, после чего сахар крови снизился до 6-7 м моль/л, снизили дозу инсулина на 16 ед. улучшилось зрение. Через два месяца на ЭКГ формирование рубца, восстановилась работоспособность, улучшилось зрение. В настоящее время работает по профессии. B.M. 55 l. Type 1 diabetes mellitus, of moderate severity, due to visual impairment since 1992, has been observed in MNTK eye surgery. In mid-1992, the patient developed an extensive myocardial infarction on the background of hypertension (AD-200-180 / 100 mm Hg). Despite a daily dose of 55 units in insulin. fasting blood sugar in the aisles of 14-12 m mol / l. Within 5 months of positive dynamics, confirmed by ECG, healing of a heart attack was not observed, diabetes was decompensated (ketosis in the urine). Weakness, shortness of breath at the slightest physical exertion, vision deteriorated, swelling of the extremities appeared. 14 ozonations of blood were carried out, after which blood sugar decreased to 6-7 mol mol / l, the dose of insulin was reduced by 16 units. vision has improved. After two months on the ECG, scar formation was restored, working capacity was restored, and vision improved. Currently working by profession.

Б-й Р. 36 лет, врач-реаниматолог, находился на лечении в ЦНИИТ РАМН с 2 июня 1992 г. по поводу сахарного диабета 1 типа (декомпенсированного, тяжелая форма, диабетическая нефропатия, ретинопатия). Инфильтративный туберкулез правого легкого с распадом БК(+). Несмотря на проводимое лечение к середине декабря продолжал прогрессировать сахарный диабет, нарастали признаки диабетической нефропатии. В клинической картине доминировали признаки нарастающей почечной недостаточности. На фоне гектической лихорадки нарастали признаки почечной недостаточности. Несмотря на применение форсированного диуреза сохранялся почечный блок, отеки на лице и туловище, транссудат в плевральной полости. Сахар крови на уровне 17-19 м моль/л, креатинин мочи 161 м моль/л, мочевина 12. По жизненным показаниям больному 25.12.92.г. было проведено озонирование крови, и к вечеру уровень сахара крови понизился до 5 м моль/л, в связи с чем был отменен пролонгированный инсулин. Утром сахар крови 17 м моль/л, выделил 600 мл мочи. В течение 3-х дней состояние значительно улучшилось, сошли отеки, креатинин крови 71 м моль/л, мочевины 6,2, нормализовались показатели электролитов плазмы и эритроцитов. 30.12.92 г. провели повторное озонирование крови, после чего в течении 5 дней состояние неуклонно улучшалось, выделил большое количество мочи (вес с 85 кг снизился до 65 кг), сошли отеки, нормализовалась температура, сахар снижался до 2,5 м моль/л, в связи чем на 12 ед. снизили суточную дозу инсулина. Состояние несколько ухудшилось к 11.01.93 г. снова стали нарастать отеки, креатинин крови до 130, мочевины до 9 м моль/л, в связи с чем 12.01.93 г. снова была проведена озонация крови, после чего больной выделил до 3 л мочи, сахар крови в пределах 2,5 м моль/л. Больному стали проводить озонирование регулярно по схеме и в дальнейшем гладкое течение, как туберкулеза легких с рассасыванием инфильтративных изменений и закрытием полости распада, так и сахарного диабета. Произошло полное восстановление функций почек. Доза инсулина была снижена еще на 8 ед. Больной выписан с компенсацией диабета и устранением признаков туберкулезного воспаления в легких. B. R. 36 years old, a resuscitator, was treated at the Central Research Institute of RAMS since June 2, 1992 for type 1 diabetes mellitus (decompensated, severe, diabetic nephropathy, retinopathy). Infiltrative tuberculosis of the right lung with the breakdown of CD (+). Despite the treatment, diabetes was continuing to progress towards mid-December, and signs of diabetic nephropathy were increasing. The clinical picture was dominated by signs of increasing renal failure. Against the background of hectic fever, signs of renal failure increased. Despite the use of forced diuresis, the renal block, edema on the face and trunk, and transudate in the pleural cavity remained. Blood sugar at the level of 17-19 mol mol / l, urine creatinine 161 mol mol / l, urea 12. According to the vital indications of the patient 12/25/92. blood ozonation was performed, and by evening the blood sugar level dropped to 5 m mol / L, and therefore prolonged insulin was canceled. In the morning, blood sugar 17 mol / l, allocated 600 ml of urine. Within 3 days, the condition improved significantly, swelling, blood creatinine 71 mol / L, urea 6.2 disappeared, plasma electrolytes and erythrocytes returned to normal. 12/30/92 carried out repeated ozonation of blood, after which the condition steadily improved over 5 days, excreted a large amount of urine (weight from 85 kg decreased to 65 kg), swelling subsided, the temperature returned to normal, sugar dropped to 2.5 mol mol / l, in connection with 12 units. reduced the daily dose of insulin. The condition worsened somewhat by 11.01.93, edema again began to increase, blood creatinine up to 130, urea up to 9 mol / l, in connection with which blood ozonation was again performed on 12.01.93, after which the patient excreted up to 3 l blood sugar within 2.5 mol mol / L. The patient began to carry out ozonation regularly according to the scheme and subsequently a smooth course of both pulmonary tuberculosis with resorption of infiltrative changes and closing of the decay cavity, and diabetes mellitus. A complete recovery of kidney function has occurred. The dose of insulin was reduced by another 8 units. The patient was discharged with diabetes compensation and elimination of signs of tuberculous pneumonia in the lungs.

Таким образом лечение сахарного диабета возможно, как введением растворенного озона внутривенно, так и использованием 2 ГКП с озонированным сорбентом и последующим озонированием крови в вышеописанных режимах. Наилучший результат достигается использованием 2 ГКП с озоном и последующем внутривенным введением растворенного озона по вышеописанной методике. Thus, treatment of diabetes is possible, both by the introduction of dissolved ozone intravenously, and by using 2 HCPs with an ozonated sorbent and subsequent ozonation of blood in the above modes. The best result is achieved by using 2 HCG with ozone and subsequent intravenous administration of dissolved ozone according to the method described above.

Источники использованной информации:
Баранов В.Г. Стройкова А.С. Сахарный диабет у детей, Л. Медицина, 1980, с. 158.
Sources of information used:
Baranov V.G. Stroykova A.S. Diabetes mellitus in children, L. Medicine, 1980, p. 158.

Claims (1)

Способ лечения сахарного диабета путем применения диеты и сахаропонижающих препаратов, отличающийся тем, что дополнительно производят не менее двух гемокарбоперфузий с использованием озонированного сорбента с интервалом не менее 5 7 дней с последующим курсовым введением в кровь растворенного озона в количестве 0,0002 0,3 мг на 1 кг массы тела пациента 1 раз в 3 15 дней не менее 4 6 раз. A method for the treatment of diabetes mellitus by using a diet and sugar-lowering drugs, characterized in that at least two hemocarboperfusions are additionally made using an ozonated sorbent with an interval of at least 5 7 days, followed by a course introduction of dissolved ozone in the amount of 0.0002 0.3 mg per 1 kg of patient’s body weight 1 time in 3 15 days at least 4 6 times.
RU94005363A 1994-02-15 1994-02-15 Method to treat diabetes mellitus RU2082404C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU94005363A RU2082404C1 (en) 1994-02-15 1994-02-15 Method to treat diabetes mellitus

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU94005363A RU2082404C1 (en) 1994-02-15 1994-02-15 Method to treat diabetes mellitus

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU94005363A RU94005363A (en) 1995-12-27
RU2082404C1 true RU2082404C1 (en) 1997-06-27

Family

ID=20152514

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU94005363A RU2082404C1 (en) 1994-02-15 1994-02-15 Method to treat diabetes mellitus

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2082404C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2704977C1 (en) * 2019-03-21 2019-11-01 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Амурская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации Method for reducing blood glucose in patients with diabetes mellitus complicated by diabetic foot

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Мазовецкий А.Г., Велихов В.Н. Сахарный диабет. - М.: Медицина, 1987, с. 87. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2704977C1 (en) * 2019-03-21 2019-11-01 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Амурская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации Method for reducing blood glucose in patients with diabetes mellitus complicated by diabetic foot

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI326597B (en) Bicarbonate-based solutions for dialysis therapies
Heaney et al. Bicarbonate haemodialysis as a treatment of metformin overdose.
Yolken et al. Acute fluoride poisoning
McNamara et al. Intravenous magnesium sulfate in the management of acute respiratory failure complicating asthma
Schiermeyer et al. Rapid infusion of magnesium sulfate obviates need for intubation in status asthmaticus
SCHREINER et al. Acute glutethimide (Doriden) poisoning: The use of bemegride (Megimide) and hemodialysis
Cullen et al. Severe anaphylactoid reaction to hydroxyethyl starch
RU2082404C1 (en) Method to treat diabetes mellitus
Aharoni et al. Pulmonary complications in burn patients resuscitated with a low-volume colloid solution
Saravu et al. Near-fatal amlodipine poisoning.
SAITZ et al. Atenolol-induced cardiovascular collapse treated with hemodialysis
JPH01261331A (en) Drug composition containing fructose-1, 6-diphosphate useful for treatment of acute alcoholism
Westermeyer et al. Cardiac asystole after mouthwash ingestion: a case report and review of the contents
US5846572A (en) Body fluid replacement solution
Sharma et al. Amphotericin B induced hypokalemia in a diabetic patient with rhino-orbitocerebral mucormycosis
Petty et al. Chronic paroxysmal hemicrania: first reported British case.
Morimitsu et al. Dysfunction of stria vascularis as a new theory of sudden deafness
Mandal et al. Hypoglycaemia in lithium toxicity: A rare clinical entity presenting with a diagnostic dilemma
Marble et al. Diabetic coma
Gelfand Gastrointestinal bleeding during tolbutamide therapy
GB2207050A (en) Parenteral drug delivery composition
Musser et al. Hyperventilation and pseudohypoglycemic reactions in diabetes mellitus
RU2062101C1 (en) Method of blood gaseous composition correction
Milonovich et al. Charcoal hemoperfusion via a continous venovenous hemofiltration circuit to treat carbamazepine overdose
CROOK et al. Methyl alcohol poisoning