RU2082399C1 - Composition for wound and burnt infections treatment - Google Patents
Composition for wound and burnt infections treatment Download PDFInfo
- Publication number
- RU2082399C1 RU2082399C1 RU94012980A RU94012980A RU2082399C1 RU 2082399 C1 RU2082399 C1 RU 2082399C1 RU 94012980 A RU94012980 A RU 94012980A RU 94012980 A RU94012980 A RU 94012980A RU 2082399 C1 RU2082399 C1 RU 2082399C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- concentration
- wound
- catapol
- reparative
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к химии биологически активных соединений, точнее к композициям, обладающим репаративной активностью. Такие композиции предназначены для лечения раневых и ожоговых инфекций. The invention relates to the chemistry of biologically active compounds, more specifically to compositions having reparative activity. Such compositions are intended for the treatment of wound and burn infections.
Изобретение может найти использование в качестве лекарственного средства в медицинской и ветеринарной практике. The invention may find use as a medicine in medical and veterinary practice.
Хорошо известны композиции лекарственные средства на основе водных растворов веществ с репаративной активностью с концентрациями, обеспечивающими их терапевтическое действие [1] Например, водные растворы ацемина с концентрацией 25 мас. для приема внутрь или для микроклизм на крахмальном клейстере, содержащие 0,2 0,4 г 1-метилурацила в объеме 25 50 мл. Well-known compositions of drugs based on aqueous solutions of substances with reparative activity with concentrations that provide their therapeutic effect [1] For example, aqueous solutions of Acemine with a concentration of 25 wt. for oral administration or for microclysters on starch paste, containing 0.2 0.4 g of 1-methyluracil in a volume of 25 to 50 ml.
1-метилурацил [2] 1-метил-2,4 (1H,3H)-пиримидиндион с ММ 126,12. Стоимость препарата с чистотой 98% и Т.пл. 236-238oC составляет: 100 мг - 15,25 долл. США, 500 мг 48,50 долл. США.1-methyluracil [2] 1-methyl-2,4 (1H, 3H) -pyrimidinedione with MM 126.12. The cost of the drug with a purity of 98% and so pl. 236-238 o C is: 100 mg - 15.25 US dollars, 500 mg 48.50 US dollars.
Ацемин [3] 6-ацетамидогексанкарбоновая кислота формулы: CH3CONH(CH2)5COOH, ММ 173,21, стоимость препарата с чистотой 99% и Т.пл. 102-104oC составляет: 25 г 23,60 долл. США, 100 г - 71,20 долл. США.Acemine [3] 6-acetamidohexanecarboxylic acid of the formula: CH 3 CONH (CH 2 ) 5 COOH, MM 173.21, the cost of the drug with a purity of 99% and so pl. 102-104 o C is: 25 g of US $ 23.60, 100 g of 71.20 US dollars.
Одним из существенных недостатков известных композиций на основе водных растворов веществ с репаративной активностью является быстрое обсеменение их микрофлорой при хранении. Это приводит к необходимости либо регулярной стерилизации приготовленных растворов, либо использования только свежеприготовленных в стерильных условиях растворов. One of the significant disadvantages of the known compositions based on aqueous solutions of substances with reparative activity is the rapid seeding of their microflora during storage. This leads to the need for either regular sterilization of the prepared solutions, or the use of only freshly prepared solutions under sterile conditions.
Задачей предлагаемого изобретения является создание композиции на основе водных растворов веществ с репаративной активностью, способных к самостерилизации. The objective of the invention is to create a composition based on aqueous solutions of substances with reparative activity, capable of self-sterilization.
Эта задача решалась композицией на основе веществ с репаративной активностью, представляющей собой водный раствор 1-метилурацила и/или ацемина с концентрациями, обеспечивающими их терапевтическое действие, и полимерного антисептика КАТАПОЛА в количестве 0,3-0,8 мас. This problem was solved by a composition based on substances with reparative activity, which is an aqueous solution of 1-methyluracil and / or acetaminum with concentrations providing their therapeutic effect, and a polymer antiseptic KATAPOL in an amount of 0.3-0.8 wt.
Отличительным признаком заявленного решения является введение в композицию КАТАПОЛА в количестве 0,3 0,8 мас. A distinctive feature of the claimed solution is the introduction of KATAPOL in the amount of 0.3 to 0.8 wt.
КАТАПОЛ комплекс диметилбензилалкиламмоний хлорида (катамина АБ) и сополимера винилпирролидона с кротоновой кислотой при отношении мономерных звеньев 60 81 мол. винилпирролидона, 4 25 мол. натриевой соли кротоновой кислоты и 15 мол. диметилбензилалкиламмониевой соли кротоновой кислоты с ММ (10 60)•103 [4,5] КАТАПОЛ не обладает многими недостатками низкомолекулярного антисептика катамина АБ: высокой токсичностью и кожно-раздражающим действием.CATAPOL is a complex of dimethylbenzylalkylammonium chloride (catamine AB) and a copolymer of vinylpyrrolidone with crotonic acid with a ratio of monomer units of 60 to 81 mol. vinylpyrrolidone, 4 25 mol. sodium salt of crotonic acid and 15 mol. dimethylbenzylalkylammonium salt of crotonic acid with MM (10 60) • 10 3 [4,5] CATAPOL does not have many of the disadvantages of the low molecular weight antiseptic agent Catamine AB: high toxicity and skin-irritating effect.
Известно, что 0,1 1/0 мас. водные растворы КАТАПОЛА обладают широким спектром антимикробного действия, в том числе в отношении бактерий, устойчивых к воздействию антибиотиков, а также к грибам и водорослям. It is known that 0.1 1/0 wt. KATAPOLA aqueous solutions have a wide spectrum of antimicrobial activity, including against bacteria that are resistant to antibiotics, as well as fungi and algae.
Постановлением Фармакологического Комитета МЗ СССР от 14 июня 1985 года КАТАПОЛ рекомендован к производству и применению в медицинской практике в качестве антисептического средства обработки раненых и ожоговых поверхностей. By the Decree of the Pharmacological Committee of the Ministry of Health of the USSR dated June 14, 1985, KATAPOL was recommended for production and use in medical practice as an antiseptic for treating wounded and burn surfaces.
Однако предварительные исследования, проведенные в стерильных условиях обнаружили, что терапевтически активные концентрации КАТАПОЛА тормозят репаративные процессы. However, preliminary studies conducted under sterile conditions have found that therapeutically active concentrations of KATAPOL inhibit reparative processes.
В то же время ни 1-метилурацил, ни ацемин не обладают антимикробной активностью. At the same time, neither 1-methyluracil nor acetamine have antimicrobial activity.
Однако также было найдено, что введение катапола в заявленной концентрации 0,3 0,8% в водные растворы 1-метилурацила или ацемина практически не изменяет их репаративную активность при некотором увеличении антимикробного действия, хотя ни 1-метилурацил, ни ацемин не обладают антимикробной активностью. However, it was also found that the introduction of catapol in the declared concentration of 0.3 0.8% in aqueous solutions of 1-methyluracil or atsemin practically does not change their reparative activity with a slight increase in antimicrobial activity, although neither 1-methyluracil nor acetamine have antimicrobial activity .
Изучение репаративной активности и антимикробного действия заявленных композиций показало наличие новых, не вытекающих из известного уровня науки и техники свойств ингредиентов композиции. The study of the reparative activity and antimicrobial action of the claimed compositions showed the presence of new properties of the ingredients of the composition that do not follow from the known level of science and technology.
Во-первых, оказалось, что в заявленных интервалах концентраций КАТАПОЛ не проявляет эффект подавления репаративной активности. Firstly, it turned out that in the declared concentration ranges KATAPOL does not show the effect of suppressing reparative activity.
Во-вторых, в использованном интервале концентраций 1-метилурацила и ацемина эти вещества усиливают антимикробную активность КАТАПОЛА. Secondly, in the used concentration range of 1-methyluracil and atsemin, these substances enhance the antimicrobial activity of CATAPOL.
Впервые обнаруженные новые взаимосвязи признаки свойства позволяют утверждать о соответствии предлагаемого изобретения требованию "творческий уровень" и "новизна". For the first time, new relationships discovered by property attributes make it possible to assert that the proposed invention meets the requirement of "creative level" and "novelty."
Для подтверждения соответствия изобретения требованию "промышленная применимость" и для иллюстрации сущности заявленного решения приводим примеры его конкретной реализации. To confirm the compliance of the invention with the requirement of "industrial applicability" and to illustrate the essence of the claimed solution, we give examples of its specific implementation.
Пример 6. В мерную колбу емкостью 100 мл вносят 0,8 г 1-метилурацила, добавляют воду до метки. Одновременно готовят 100 мл 20 мас. раствора КАТАПОЛА разбавлением 20 мл 10%-ного раствора. Оба раствора смешивают. Композиция имеет pH 6,15. Содержание КАТАПОЛА 0,92 мас. 1-метилурацила - 0,45 мас. Example 6. 0.8 g of 1-methyluracil is added to a 100 ml volumetric flask, water is added to the mark. At the same time, 100 ml of 20 wt. KATAPOL solution by dilution of 20 ml of a 10% solution. Both solutions are mixed. The composition has a pH of 6.15. The content of CATAPOL 0.92 wt. 1-methyluracil - 0.45 wt.
Пример 9. В мерную колбу емкостью 100 мл вносят 4,0 г ацемина, затем 5 мл 10%-ного раствора КАТАПОЛА и до метки доливают воду. Раствор перемешивают 30 мин. Полученная композиция имеет pH 3,0. Содержание КАТАПОЛА 0,44 мас. ацемина 4,3 мас. Example 9. 4.0 g of Acemine are added to a 100 ml volumetric flask, then 5 ml of a 10% KATAPOL solution and water is added to the mark. The solution was stirred for 30 minutes. The resulting composition has a pH of 3.0. The content of CATAPOL 0.44 wt. Acemine 4.3 wt.
Примеры, представленные в табл. 1 и 2, получены в условиях, аналогичных описанным выше. The examples presented in table. 1 and 2, obtained under conditions similar to those described above.
Анализ табличных данных показывает:
увеличение концентрации КАТАПОЛА сопровождается некоторым снижением репаративной активности композиции без увеличения ее антимикробного действия,
снижение концентрации КАТАПОЛА до 0,2 мас. сопровождается существенным снижением антимикробного действия композиции,
только в узком интервале заявленных концентраций КАТАПОЛА при сохранении терапевтически активных концентраций 1-метилурацила и ацемина удается создать самостерилизующуюся композицию с репаративной активностью, способную храниться при 10 30oC в течение 12 месяцев без изменения своих свойств.Analysis of tabular data shows:
an increase in the concentration of CATAPOL is accompanied by a certain decrease in the reparative activity of the composition without increasing its antimicrobial effect,
a decrease in the concentration of CATAPOL to 0.2 wt. accompanied by a significant decrease in the antimicrobial effect of the composition,
only in a narrow range of the stated concentrations of KATAPOL while maintaining therapeutically active concentrations of 1-methyluracil and atsemin it is possible to create a self-sterilizing composition with reparative activity that can be stored at 10 30 o C for 12 months without changing its properties.
Содержание КАТАПОЛА в композиции определяют в соответствии с временной фармакопейной статьей (ВФС 42-2034-90), утвержденной Фармакопейным Комитетом 27.12.1990 г. The content of CATAPOL in the composition is determined in accordance with the provisional pharmacopeia article (VFS 42-2034-90), approved by the Pharmacopoeia Committee on 12/27/1990.
1-метилурацил определяют методом компенсационной УФ-спектроскопии при λmax 267 нм (водный раствор). Ацемин определяют потенциометрическим титрованием COOH групп 0,1 н NaOH.1-methyluracil is determined by compensation UV spectroscopy at λ max 267 nm (aqueous solution). Acemine is determined by potentiometric titration of COOH groups of 0.1 n NaOH.
Полнослойные кожные раны моделировали на спине животных (крыс), находящихся под эфирным наркозом. С целью более длительного удержания водных растворов на раневой поверхности, а также для предупреждения механических загрязнений рану защищали капроновой сеткой. Full-layer skin wounds were modeled on the back of animals (rats) under ether anesthesia. With the aim of a longer retention of aqueous solutions on the wound surface, as well as to prevent mechanical impurities, the wound was protected by a nylon mesh.
Композицию наносили на поверхность раны, под капроновую сетку, в объеме 0,2 мл ежедневно в течение 14 дн. The composition was applied to the surface of the wound, under a nylon mesh, in a volume of 0.2 ml daily for 14 days.
Количество животных в каждой группе при испытаний 7. Для контроля брали дистиллированную воду. The number of animals in each group during the
Динамику изменения площади раны оценивали гравипланиметрическим методом на 7-ые и 14-ые сут. после травмы и выражали в мм2 и в приняв исходную площадь раны за 100%
Антимикробную активность композиции оценивали методом серийных разведений, используя в качестве тест-культур Staphylococcus aureus (штамм 209 P), Escherichia coli (штамм 675) и Pseudomonas aeruginosa (штамм 05).The dynamics of changes in the area of the wound was evaluated by the graviplanimetric method on the 7th and 14th days. after injury and expressed in mm 2 and taking the initial area of the wound as 100%
The antimicrobial activity of the composition was evaluated by serial dilution using Staphylococcus aureus (strain 209 P), Escherichia coli (strain 675) and Pseudomonas aeruginosa (strain 05) as test cultures.
Литература. Literature.
1.Машковский М.Д. Лекарственные средства, М. Медицина, 1989. 1.Mashkovsky M.D. Medicines, M. Medicine, 1989.
2. Каталог ALDRICH 1992-1993, с. 890, N 29.376-8. 2. ALDRICH catalog 1992-1993, p. 890, N 29.376-8.
3. Каталог ALDRICH 1992-1993, с. 3, N 19430-1. 3. ALDRICH catalog 1992-1993, p. 3, N 19430-1.
4. Авторское свидетельство СССР N 1674552, приоритет 22.11.88 кл. C 08 L 29/04, A 61 L 15/22// (C 08 L 29/04, 39:06). 4. Copyright certificate of the USSR N 1674552, priority 22.11.88 class. C 08 L 29/04, A 61 L 15/22 // (C 08 L 29/04, 39:06).
5. Авторское свидетельство СССР N 1517173, приоритет 05.08.86, кл. A 61 K 31/14. 5. USSR author's certificate N 1517173, priority 05.08.86, cl. A 61 K 31/14.
Claims (2)
Вещество с репаративной активностью 0,45 4,3
Вода Остальное
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она содержит 1-метилфурацил в концентрации 0,45 0,52 мас.Catapol 0.3 0.8
Substance with reparative activity 0.45 4.3
Water Else
2. The composition according to p. 1, characterized in that it contains 1-methylfuratsil at a concentration of 0.45 to 0.52 wt.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU94012980A RU2082399C1 (en) | 1994-04-12 | 1994-04-12 | Composition for wound and burnt infections treatment |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU94012980A RU2082399C1 (en) | 1994-04-12 | 1994-04-12 | Composition for wound and burnt infections treatment |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU94012980A RU94012980A (en) | 1996-03-10 |
| RU2082399C1 true RU2082399C1 (en) | 1997-06-27 |
Family
ID=20154641
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU94012980A RU2082399C1 (en) | 1994-04-12 | 1994-04-12 | Composition for wound and burnt infections treatment |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2082399C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2521209C1 (en) * | 2013-03-14 | 2014-06-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт высокомолекулярных соединений Российской академии наук | Water-soluble bactericidal reparative composition |
| RU2731175C1 (en) * | 2019-10-08 | 2020-08-31 | Акционерное общество "Всесоюзный научный центр по безопасности биологически активных веществ" АО "ВНЦ БАВ" | Ointment for treating burns of 1-3 degree |
-
1994
- 1994-04-12 RU RU94012980A patent/RU2082399C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Каталог Aldrich 1992 - 1993, с. 890, N 29, 376 - 8. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2521209C1 (en) * | 2013-03-14 | 2014-06-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт высокомолекулярных соединений Российской академии наук | Water-soluble bactericidal reparative composition |
| RU2731175C1 (en) * | 2019-10-08 | 2020-08-31 | Акционерное общество "Всесоюзный научный центр по безопасности биологически активных веществ" АО "ВНЦ БАВ" | Ointment for treating burns of 1-3 degree |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP7054212B2 (en) | A novel fast-adhesive thin-film forming composition as an effective wound care procedure | |
| TWI376364B (en) | A pharmaceutical composition comprising an n, n-dihalogenated amino acid or a derivative thereof, and methods for use of the pharmaceutical composition | |
| TWI386201B (en) | N-halogenated amino acids, n, n-dihalogenated amino acids and deriavtives; compositions and methods of using them | |
| US5942218A (en) | Anti-infective material | |
| US3930000A (en) | Silver-zinc allantoinate compositions and method of killing bacteria and fungi therewith | |
| CA2850908C (en) | Aqueous antimicrobial composition containing coniferous resin acids | |
| US4049802A (en) | Zinc sulfadiazine and its use in the treatment of burns | |
| AU2023203406A1 (en) | Emollient topical disinfectants | |
| US3856805A (en) | Silver zinc allantoin complex | |
| RU2317811C1 (en) | Pharmaceutical composition for treatment of burn (variants) and method for its preparing (variants) | |
| ES2212131T3 (en) | PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS WITH ANTIMICROBIAL ACTIVITY. | |
| US20100203088A1 (en) | Silver Nanoparticle Dispersion Formulation | |
| US20050266081A1 (en) | Antimicrobial silver hydrogels | |
| EP0049593A1 (en) | 1-Ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-3-quinoline carboxylic acid and metal salts thereof useful in burn therapy | |
| RU2082399C1 (en) | Composition for wound and burnt infections treatment | |
| RU2184538C2 (en) | Use of dichlorobenzyl alcohol for preparing medicinal agent for treatment of topical inflammation and medicinal agent comprising dichlorobenzyl alcohol | |
| US8568711B2 (en) | Antimicrobial compositions | |
| JPS61500067A (en) | 1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-3-quinolinecarboxylic acid or its metal salt and sulfur | |
| RU2301057C1 (en) | Disinfecting gel | |
| PT1349457E (en) | Liquid antimicrobial compositions | |
| RU2292919C1 (en) | Agent for skin integument disinfection | |
| RU2235535C2 (en) | Preparation for treating local purulent-inflammatory processes of skin and mucous membranes | |
| NO135634B (en) | ||
| RU2188005C2 (en) | Composition for antiseptic treatment of hand skin and operation field | |
| RU2218167C2 (en) | Method for preparing composite agent "ointment "svf" |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130413 |