RU2080405C1 - Способ получения фосфорсодержащего сплава - Google Patents

Способ получения фосфорсодержащего сплава Download PDF

Info

Publication number
RU2080405C1
RU2080405C1 RU95109734A RU95109734A RU2080405C1 RU 2080405 C1 RU2080405 C1 RU 2080405C1 RU 95109734 A RU95109734 A RU 95109734A RU 95109734 A RU95109734 A RU 95109734A RU 2080405 C1 RU2080405 C1 RU 2080405C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
phosphorus
mixture
alloy
metal
particle size
Prior art date
Application number
RU95109734A
Other languages
English (en)
Other versions
RU95109734A (ru
Inventor
В.И. Серба
Б.М. Фрейдин
С.Г. Хаютин
В.Т. Калинников
В.П. Ковалевский
И.Г. Колесникова
Т.И. Лобачева
Е.Г. Поляков
Original Assignee
Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья Кольского научного центра РАН
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья Кольского научного центра РАН filed Critical Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья Кольского научного центра РАН
Priority to RU95109734A priority Critical patent/RU2080405C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2080405C1 publication Critical patent/RU2080405C1/ru
Publication of RU95109734A publication Critical patent/RU95109734A/ru

Links

Landscapes

  • Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области металлургии, в частности к получению фосфорсодержащих сплавов на основе меди, титана, железа и других металлов или их смесей. Сущность изобретения: восстановление фосфора, расплавление сплавообразующего металла и растворение в нем фосфора осуществляют одновременно, при этом кислородсодержащее соединение фосфора, реагент-восстановитель и сплавообразующий металл берут в виде порошков крупностью не более 1 мм, формируют из них однородную по составу смесь и создают температуру не менее 700oC в локальном объеме смеси. В качестве сплавообразующего металла могут быть использованы один или более металлов, выбранных из группы, содержащей медь, железо, никель, титан, а в качестве реагента-восстановителя - алюминий, магний или кальций. Кислородсодержащее соединение фосфора может быть представлено в виде пятиокиси фосфора, апатитового или фосфоритового концентрата. Повышение степени извлечения полезных компонентов в готовый сплав может быть достигнуто в результате дополнительного введения в смесь компонентов оксида сплавообразующего металла. 5 з.п. ф-лы.

Description

Изобретение относится к области металлургии, в частности к получению фосфорсодержащих сплавов на основе меди, титана и других металлов или их смесей.
Известен способ получения сплава медь-фосфор, содержащего 7-10 мас. фосфора (см. Базилевский В. М. и др. Вторичные цветные металлы. М. 1951, с. 205), согласно которому красный фосфор загружают в ковш, в отдельном тигле расплавляют медь и заливают ее в ковш с фосфором, при этом фосфор растворяется в расплавленной меди.
Недостатком этого способа является необходимость использования красного фосфора, который является дорогостоящим и экологически опасным продуктом. Кроме того, для введения процесса требуется предварительное расплавление меди, что усложняем способ и требует дополнительного оборудования и расхода энергии. Значительная часть фосфора теряется в ходе процесса в виде паров, что приводит к дополнительным затратам и загрязнению окружающей среды. Ввиду трудоемкости и длительности процедуры набивки ковша красным фосфором производительность этого способа невелика.
Известен способ получения фосфорсодержащего сплава на основе олова (см. авт. св. N 291979, C 22 C 1/02, 1965) путем сплавления смеси порошкообразных компонентов олова и фосфора, причем олово вводят в виде альфа-модификации.
Этот способ также требует для своего осуществления применения элементарного фосфора, который частично сгорает в процессе растворения в расплавленном олове. Способ предполагает использование печного оборудования для создания ванны расплавленного олова. Производительность способа невелика ввиду низкой скорости образования сплава олово-фосфор.
Наиболее близким по технической сущности к настоящему изобретению является способ получения фосфорсодержащего сплава на основе меди (см. авт. св. N 208959, С 22 C 1/02, 1962), включающий нагрев элементарного фосфора до образования паров, расплавление меди и введение паров фосфора в расплавленную медь. Элементарный фосфор получают путем восстановления его углеродом из фосфатного сырья.
Способ требует использования печного оборудования для расплавления меди и испарения фосфора. Ввиду наличия в реакционном объеме паров фосфора при повышенном давлении способ представляет значительную опасность в случае разгерметизации реакционного объема. Производительность способа и коэффициент полезного использования фосфора лимитированы кинетикой растворения фосфора в расплавленной меди при ограниченной площади поверхности контакта фаз. Использование красного фосфора ухудшает экономические и экологические характеристики процесса.
Изобретение направлено на решение задачи получения кондиционных фосфорсодержащих сплавов при одновременном упрощении процесса, повышении производительности, снижении экологической опасности и улучшении экономических показателей. Изобретение позволяет получать сплав медь-фосфор, а также широкий круг аморфизующихся сплавов.
Для решения поставленной задачи в рассматриваемом способе получения фосфорсодержащего сплава, включающем восстановление фосфора из его кислородсодержащего соединения реагентом-восстановителем, расплавление сплавообразующего металла и растворение в нем фосфора, согласно изобретению восстановление фосфора, расплавление сплавообразующего металла и растворение в нем фосфора осуществляют одновременно, при этом соединение фосфора, реагент восстановитель восстановитель и сплавообразующий металл берут в виде порошков крупностью не более 1 мм, формируют из них однородную по составу смесь и создают температуру не менее 700oC в локальном объеме смеси, причем расплавление сплавообразующего металла осуществляют за счет теплоты реакции восстановления.
Решение поставленной задачи обеспечивается тем, что в качестве сплавообразующего металла берут один или более металлов, выбранных из группы, содержащей медь, железо, никель, титан.
Задача решается также тем, что в качестве реагента-восстановителя используют алюминий, магний или кальций.
Решение задачи обеспечивается тем, что в качестве кислородсодержащего соединения фосфора используют пятиокись фосфора.
Решение задачи обеспечивается также тем, что при формировании смеси в нее дополнительно вводят оксид сплавообразующего металла, который восстанавливают одновременно с фосфором.
На решение задачи направлено то, что в качестве кислородсодержащего соединения фосфора используют апатитовый или фосфоритовый концентрат.
Таким образом, в одном реакционном объеме одновременно осуществляются три технологические операции восстановление фосфора, распавление сплавообразующего металла и растворение фосфора в металле. Это обеспечивает упрощение процесса, повышение его производительности, снижение экологической опасности и улучшение экономических показателей. При этом получается кондиционный фосфорсодержащий сплав.
Использование компонентов смеси в виде порошков крупностью не более 1 мм обусловлено необходимостью создания как можно большей поверхности их взаимодействия.
Формирование однородной по составу смеси компонентов необходимо для обеспечения одинакового протекания процесса во всем объеме смеси.
Создание в локальном объеме смеси температуры не менее 700oC обусловлено необходимостью преодоления потенциального барьера начала реакции восстановления фосфора из его кислородсодержащих соединений.
Предлагаемый способ позволяет получать широкий круг фосфорсодержащих сплавов. С учетом их практического значения в качестве сплавообразующего металла используют медь, железо, никель, титан или смеси этих металлов.
Выбор в качестве реагента-восстановителя алюминия, магния или кальция обусловлен их высоким восстановительным потенциалом, доступностью и удобством использования.
Дополнительное введение в смесь компонентов оксида сплавообразующего металла дает возможность управлять ходом процесса для повышения степени извлечения полезных компонентов в готовый сплав. Это позволяет, в частности использовать в качестве кислородсодержащего соединения фосфора как пятиокись фосфора, так и апатитовый или фосфоритовый концентрат.
Длительность процесса зависит от массы загружаемой смеси. Реагент-восстановитель полностью расходуется в реакции восстановления, при этом его остаточное содержание в сплаве не превышает 0,01% Ввиду большой поверхности взаимодействия паров фосфора с расплавом сплавообразующего металла по причине дисперсности компонентов смеси и ее однородности скорость растворения и коэффициент полезного использования фосфора намного выше, чем в способе-прототипе.
Процесс ведется в тигле из огнеупорного материала, в который после тщательного перемешивания загружаются предварительно высушенные и измельченные компоненты смеси. Реакция восстановления иницируется с помощью электрического или химического запала, обеспечивающего в локальном объеме смеси температуру не ниже 700oC.
После окончания реакции и охлаждения тигля продукты выгружаются, и металлы легко отделяется от шлака.
Стоимость апатита или другого фосфорного сырья многократно ниже стоимости чистого фосфора, а совмещение трех операций обеспечивает резкое сокращение производственных расходов. Ввиду того, что восстановление фосфора происходит в присутствии расплавленного метала, фосфор по мере выделения растворяется в расплаве металла и не попадает в атмосферу, что обеспечивает экологическую чистоту и безопасность процесса.
Пример 1. Готовят смесь, содержащую 18,0 г пятиокиси фосфора в виде порошка крупностью 0,2 мм, 70,6 г медного порошка крупностью 0,2 мм и 11,4 г алюминиевого порошка крупностью 0,2 мм. Смесь тщательно перемешивают, помещают в графитовый тигель и поджигают с помощью электрического запала, размещенного в локальном объеме смеси. Температура начала реакции составляет 700oC. Горение смеси продолжается в течение 1 мин. После охлаждения смесь выгружают из тигля, и металл отделяют от шлака. Металл имеет вид монолитного слитка, выход металла составляет 95% по отношению к теоретически возможному. Содержание фосфора в сплаве 10%
Пример 2. Готовят смесь, содержащую 13,2 г пятиокиси фосфора в виде порошка крупностью 0,2 мм, 78,6 г титанового порошка крупностью 0,2 мм, 8,2 г алюминиевого порошка крупностью 0,2 мм. Смесь тщательно перемешивают, помещают в графитовый тигель и поджигают так же, как в примере 1. Горение смеси продолжается в течение 1 мин. После охлаждения смесь выгружают из тигля и металл отделяют от шлака. Металл имеет вид монолитного слитка, выход металла 92% по отношению к расчетному, содержащие фосфора в сплаве 6,2%
Пример 3. Готовят смесь, содержащую 35,2 г апатитового концентрата в виде порошка крупностью 0,1 мм, 16,9 г медного порошка крупностью 0,1 мм или медной стружки, 31,7 г порошка окиси меди крупностью 0,1 мм и 16,2 г алюминиевого порошка крупностью 0,1 мм. Смесь тщательно перемешивают, помещают в графитовый тигель и поджигают так же, как в примере 1. Горение смеси продолжается в течение 1 мин. После охлаждения смесь выгружают из тигля, и металл отделяют от шлака. Металл имеет вид монолитного слитка, выход металла составляет 94% по отношению к расчетному. Содержание фосфора в сплаве 9,8%
Пример 4. Готовят смесь, содержащую 15,48 г апатитового концентрата в виде порошка крупностью 0,1 мм, 24,39 г медного порошка крупностью 0,1 мм или медной стружки, 45,8 г порошка окиси меди крупностью 0,1 мм и 14,32 г алюминиевого порошка крупностью 0,1 мм. Смесь тщательно перемешивают, помещают в графитовый тигель и поджигают так же, как в примере 1. Горение смеси продолжается в течение 1 мин. После охлаждения смесь выгружают из тигля, и металл отделяют от шлака. Металл имеет вид монолитного слитка, выход металла составляет 95% по отношению к расчетному. Содержание фосфора в сплаве 3,9%
Пример 5. Готовят смесь, содержащую 34,2 г апатитового концентрата в виде порошка крупностью 0,2 мм, 14,0 г железного порошка крупностью 0,2 мм, 30,0 г порошка окиси железа крупностью 0,2 мм и 21,8 порошка магния крупностью 0,2 мм. Смесь тщательно перемешивают, помещают в графитовый тигель и поджигают химическим запалом, создавая температуру 1200oC. Горение смеси продолжается в течение 1 мин. После охлаждения смесь выгружают из тигля, и металл отделяют от шлака. Металл имеет вид монолитного слитка, выход готового металла составляет 91% по отношению к расчетному, содержание фосфора в сплаве 10,1%
Пример 6. Готовят смесь, содержащую 15,5 г пятиокиси фосфора в виде порошка крупностью 0,2 мм, 26,5 никелевого порошка крупностью 0,2 мм, 48,2 г титанового порошка крупностью 0,2 мм, 9,8 г алюминиевого порошка крупностью 0,2 мм. Смесь тщательно перемешивают, помещают в графитовый тигель и поджигают так же, как в примере 1. Горение смеси продолжается в течение 1 мин. После охлаждения смесь выгружают из тигля и металл отделяют от шлака. Полученный сплав, имеющий состав 32,6% никеля, 59,1% титана, 8,3% фосфора, имеет вид монолитного слитка, выход готового металла составляет 92%
Пример 7. Готовят смесь, содержащую 21,0 г фосфоритового концентрата в виде порошка крупностью 0,1 мм, 43,5 г никелевого порошка крупностью 0,1 мм, 14,3 г порошка окиси никеля крупностью 0,1 мм, 21,2 г порошка кальция крупностью 0,1 мм. Смесь тщательно перемешивают, помещают в графитовый тигель и поджигают так же, как в примере 1. Горение смеси продолжается в течение 1 мин. После охлаждения смесь выгружают из тигля и металл отделяют от шлака. Металл имеет вид монолитного слитка, выход готового металла 94% по отношению к расчетному, содержание фосфора в сплаве 7,1%
Концентрации паров фосфора и его соединений в атмосфере помещения при реализации заявляемого способа согласно примерам 1-7 не превысили ПДК.
Как видно из приведенных примеров, предлагаемый способ позволяет получать фосфорсодержащие сплавы с высокой производительностью при использовании минимума оборудования, причем процесс является экологически значительно более чистым, чем способ по прототипу, так как в нем не используется элементарный фосфор в качестве исходного компонента.

Claims (6)

1. Способ получения фосфорсодержащего сплава, включающий восстановление фосфора из его кислородсодержащего соединения реагентом-восстановителем при повышенной температуре, расплавление сплавообразующего металла и растворение в нем фосфора, отличающийся тем, что восстановление фосфора, расплавление сплавообразующего металла и растворение фосфора осуществляют одновременно, при этом соединение фосфора, реагент-восстановитель и сплавообразующий металл берут в виде порошков крупностью не более 1 мм, формируют из них однородную по составу смесь и создают температуру не менее 700oС в локальном объеме смеси.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве сплавообразующего металла берут один или более металлов, выбранные из группы, содержащей медь, железо, никель, титан.
3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что в качестве реагента-восстановителя используют алюминий, магний или кальций.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве кислородсодержащего соединения фосфора используют пятиокись фосфора.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что при формировании смеси в нее дополнительно вводят оксид сплавообразующего металла.
6. Способ по любому из пп. 1 3 или 5, отличающийся тем, что в качестве кислородсодержащего соединения фосфора используют апатитовый или фосфоритовый концентрат.
RU95109734A 1995-06-13 1995-06-13 Способ получения фосфорсодержащего сплава RU2080405C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU95109734A RU2080405C1 (ru) 1995-06-13 1995-06-13 Способ получения фосфорсодержащего сплава

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU95109734A RU2080405C1 (ru) 1995-06-13 1995-06-13 Способ получения фосфорсодержащего сплава

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2080405C1 true RU2080405C1 (ru) 1997-05-27
RU95109734A RU95109734A (ru) 1997-06-10

Family

ID=20168812

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU95109734A RU2080405C1 (ru) 1995-06-13 1995-06-13 Способ получения фосфорсодержащего сплава

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2080405C1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 208959, кл. С 22 С 9/00, 1968. *

Also Published As

Publication number Publication date
RU95109734A (ru) 1997-06-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE19907855C1 (de) Herstellung von Metallschäumen
RU2770845C2 (ru) Способ производства танталовых сплавов
US5171378A (en) Aluminum welding process and mixture of reactants for use in such process
CN113174506A (zh) 适于镁锂合金的精炼熔剂及其制备方法
AU2007268370B8 (en) Method for producing metal alloy and intermetallic products
US3597192A (en) Preparation of tantalum metal
RU2080405C1 (ru) Способ получения фосфорсодержащего сплава
DE102014115325A1 (de) Verfahren und Zusammensetzung für die Herstellung von Ferromangan, inbesondere Ferromangan von niedrigem Kohlenstoffgehalt
US4880462A (en) Rapidly dissolving additive for molten metal method of making and method of using
US3512959A (en) Method of preparing melts of zinc base alloys and improved flux therefor
US4177059A (en) Production of yttrium
US5364587A (en) Nickel alloy for hydrogen battery electrodes
RU2102495C1 (ru) Металлотермическая реакционная смесь
RU2329316C2 (ru) Способ получения сплава меди с фосфором
US3155494A (en) Process for recovery of fine aluminum from aluminum dross
RU2549820C1 (ru) Способ алюминотермического получения ферросплавов
US1065855A (en) Process of manufacturing alloys.
US3647419A (en) Nickel recovery
RU2171310C1 (ru) Способ получения медно-фосфорной лигатуры
US3440041A (en) Method of producing rare earth metals and silicon alloys
JP2001181778A (ja) 低炭素フェロボロンのテルミット製造方法
RU2206628C2 (ru) Шихта для получения азотсодержащих лигатур на основе тугоплавких металлов
JPS61291904A (ja) 脆性マグネシウム及びその製造方法
RU2009231C1 (ru) Способ получения лигатуры тугоплавких редких металлов
SU985115A1 (ru) Лигатура дл алюминиевых сплавов

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120614