RU2079433C1 - Method of cleaning waste water from microbiological production plant - Google Patents
Method of cleaning waste water from microbiological production plant Download PDFInfo
- Publication number
- RU2079433C1 RU2079433C1 RU93058230A RU93058230A RU2079433C1 RU 2079433 C1 RU2079433 C1 RU 2079433C1 RU 93058230 A RU93058230 A RU 93058230A RU 93058230 A RU93058230 A RU 93058230A RU 2079433 C1 RU2079433 C1 RU 2079433C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- organic substances
- activated carbon
- extractant
- wastewater
- carbon dioxide
- Prior art date
Links
Landscapes
- Water Treatment By Sorption (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к способам очистки сточных вод от органических веществ, например, биосинтеза рибофлавина, и может быть использовано в микробиологической, пищевой, парфюмерной и химической промышленности для очистки сточных вод и получения полезных органических веществ для их повторного использования. The invention relates to methods for wastewater treatment from organic substances, for example, riboflavin biosynthesis, and can be used in the microbiological, food, perfume and chemical industries for wastewater treatment and the production of useful organic substances for their reuse.
Известен способ очистки сточных вод микробиологического производства от органических веществ путем обработки сточной воды активированным углем и регенерации активированного угля водяным паром [1]
Известен также способ очистки сточных вод микробиологического производства от органических веществ, включающий охлаждение сточной воды до 18 -22oC, адсорбцию органических веществ путем обработки сточной воды активированным углем, десорбцию органических веществ путем обработки активированного угля с адсорбированными органическими веществами углеводородным экстрагентом (нефрас, гексан), удаление экстрагента и регенерацию активированного угля водяным паром. При этом удаление экстрагента осуществляется путем концентрирования, сушки, фильтрации и упаривания под вакуумом [2]
Однако при осуществлении известного способа для десорбции органических веществ в качестве экстрагента используются огнеопасные и токсичные вещества, а для повторного использования активированного угля необходимо проведение его регенерации.A known method of wastewater treatment of microbiological production from organic substances by treating wastewater with activated carbon and regenerating activated carbon with water vapor [1]
There is also known a method of treating wastewater of microbiological production from organic substances, including cooling wastewater to 18 -22 o C, adsorption of organic substances by treating wastewater with activated carbon, desorption of organic substances by treating activated carbon with adsorbed organic substances with a hydrocarbon extractant (nefras, hexane ), extractant removal and activated carbon regeneration with water vapor. The removal of the extractant is carried out by concentration, drying, filtration and evaporation under vacuum [2]
However, when implementing the known method for desorption of organic substances, flammable and toxic substances are used as extractant, and for the reuse of activated carbon, it is necessary to regenerate it.
Сущность изобретения заключается в том, что для осуществления десорбции химически инертными веществами и исключения стадии регенерации активированного угля в способе очистки сточных вод микробиологического производства от органических веществ, включающем охлаждение сточной воды до 18 -22oC, адсорбцию органических веществ путем обработки сточной воды активированным углем, десорбцию органических веществ путем обработки активированного угля с адсорбированными органическими веществами экстрагентом и удаление экстрагента, отличием является то, что для десорбции в качестве экстрагента используют жидкий докритический диоксид углерода, а удаление экстрагента осуществляют путем снижения давления до перехода жидкого диоксида в газообразное состояние.The essence of the invention lies in the fact that for the desorption of chemically inert substances and the exclusion of the stage of regeneration of activated carbon in a method of treating wastewater from microbiological production of organic substances, including cooling the wastewater to 18 -22 o C, adsorption of organic substances by treating wastewater with activated carbon , desorption of organic substances by treating activated carbon with adsorbed organic substances as an extractant and removing the extractant, the difference being It is found that for desorption, liquid subcritical carbon dioxide is used as the extractant, and the extraction of the extractant is carried out by reducing the pressure until the liquid dioxide passes into a gaseous state.
Жидкий диоксид углерода (CO2) является неорганическим неполярным растворителем, селективной растворяющей способностью которого можно варьировать в широких пределах путем изменения давления и температуры. Благодаря этому жидкий докритический диоксид углерода можно использовать для очистки промышленных сточных вод для десорбции многих (различных) органических веществ, что позволяет исключить стадию регенерации активированного угля.Liquid carbon dioxide (CO 2 ) is an inorganic non-polar solvent, the selective dissolving power of which can be varied over a wide range by varying pressure and temperature. Due to this, liquid subcritical carbon dioxide can be used for the treatment of industrial wastewater for the desorption of many (various) organic substances, which eliminates the stage of regeneration of activated carbon.
Жидкий диоксид углерода химически инертен, физиологически безопасен, пожаро- и взрывобезопасен, проявляет бактерицидные свойства. Liquid carbon dioxide is chemically inert, physiologically safe, fire and explosion proof, exhibits bactericidal properties.
Благодаря высокой летучести CO2 упрощается стадия удаления экстрагента и получаемые органические вещества полностью свободны от него.Due to the high volatility of CO 2, the stage of extractant removal is simplified and the resulting organic substances are completely free of it.
Изобретение осуществляют следующим образом. The invention is as follows.
Сточную воду микробиологического производства рибофлавина охлаждают до 18 22oC оптимальной температуры, при которой процесс адсорбции органических веществ на активированном угле возрастает, и обрабатывают активированным углем для адсорбции на нем органических веществ путем пропускания охлажденной сточной воды через адсорбер с активированным углем до его полного насыщения. Затем адсорбированные на активированном угле вещества десорбируют. Для этого активированный угол с адсорбированными органическими веществами помещают в колонку, через которую пропускают в качестве экстрагента жидкий докритический диоксид углерода при 0 30oC и давлении от 35,5 до 75,5 атм, который с десорбированными органическими веществами поступает в приемную емкость. Затем экстрагент удаляют путем снижения давления до перехода жидкого CO2 в газообразное состояние. В приемной емкости остаются только десорбированные с активированного угля органические вещества.Wastewater from the microbiological production of riboflavin is cooled to an optimum temperature of 18-22 ° C, at which the adsorption process of organic substances on activated carbon is increased, and treated with activated carbon to adsorb organic substances on it by passing cooled wastewater through an activated charcoal adsorber until it is completely saturated. Substances adsorbed on activated carbon are then desorbed. To do this, the activated angle with adsorbed organic substances is placed in a column through which liquid subcritical carbon dioxide is passed as extractant at 0-30 ° C and a pressure of 35.5 to 75.5 atm, which enters the receiving tank with desorbed organic substances. Then the extractant is removed by reducing the pressure until the transition of liquid CO 2 in a gaseous state. Only organic substances desorbed from activated carbon remain in the receiving tank.
После десорбции, осуществленной с помощью жидкого докритического диоксида углерода, у активированного угля практически полностью восстанавливается сорбционная емкость, что позволяет исключить проведение стадии регенерации, которая необходима при осуществлении известным способом очистки сточных вод микробиологических производств. В исходном активированном угле сорбционная емкость составляла 7,25 мг/дм3, после десорбции жидким докритическим диоксидом углерода -74,20 мг/дм3 (среднее значение). Сорбционная емкость активированного угля определялась по метиленовому голубому по ГОСТ 4453-74.After desorption carried out using liquid subcritical carbon dioxide, the sorption capacity of the activated carbon is almost completely restored, which eliminates the need for the regeneration stage, which is necessary when carrying out a known method of wastewater treatment in microbiological industries. In the initial activated carbon, the sorption capacity was 7.25 mg / dm 3 , after desorption with liquid subcritical carbon dioxide -74.20 mg / dm 3 (average value). The sorption capacity of activated carbon was determined by methylene blue according to GOST 4453-74.
Применение изобретения поясняется конкретными примерами. The application of the invention is illustrated by specific examples.
Пример 1. Сточную воду микробиологического производства рибофлавина охлаждают до 18oC и пропускают через адсорбер с активированным углем марки БАУ до его полного насыщения органическими веществами. Активированный угол с адсорбированными на нем органическими веществами помещают в колонку и через нее в качестве экстрагента пропускают жидкий докритический диоксид углерода при 18oC и 56 атм, который затем с десорбированными органическими веществами собирают в приемную емкость.Example 1. Wastewater from the microbiological production of riboflavin is cooled to 18 o C and passed through an adsorber with activated charcoal brand BAU until it is completely saturated with organic substances. The activated angle with the organic substances adsorbed on it is placed in a column and liquid subcritical carbon dioxide is passed through it as an extractant at 18 ° C and 56 atm, which is then collected with desorbed organic substances in a receiving container.
Затем экстрагент удаляют путем снижения давления до атмосферного. Then the extractant is removed by reducing the pressure to atmospheric.
Получили смесь компонентов следующего состава:
линалоол 1,4%
гидроксицитронеллол 2,8%
цитронеллол 11,3%
нераль 6,0%
нерол 3,4%
гераниол 23,3%
β фенилэтиловый спирт 405%
неидентифицированные компоненты 11,3%
Сорбционная емкость активированного угля после десорбции составила - 74,20 мг/дм3.Got a mixture of components of the following composition:
linalool 1.4%
hydroxycytronellol 2.8%
citronellol 11.3%
neral 6.0%
nerol 3.4%
geraniol 23.3%
β phenylethyl alcohol 405%
unidentified components 11.3%
The sorption capacity of activated carbon after desorption was 74.20 mg / dm 3 .
Пример 2. Сточную воду микробиологического производства рибофлавина охлаждают до 20oC и пропускают через адсорбер с активированным углем марки БАУ до полного его насыщения органическими веществами. Активированный уголь с адсорбированными органическими веществами помещают в колонку и через нее в качестве экстрагента пропускают жидкий докритический диоксид углерода при 24oC и 64 атм, который с десорбированными органическими веществами собирают в приемную емкость.Example 2. Wastewater from the microbiological production of riboflavin is cooled to 20 o C and passed through an adsorber with activated charcoal brand BAU until it is completely saturated with organic substances. Activated carbon with adsorbed organic substances is placed in a column and liquid subcritical carbon dioxide is passed through it as extractant at 24 ° C and 64 atm, which is collected in a receiving container with desorbed organic substances.
Затем экстрагент удаляют путем снижения давления до атмосферного. Then the extractant is removed by reducing the pressure to atmospheric.
Получили смесь компонентов следующего состава:
линалоол 3,6%
гидроксицитронеллол 6,6%
цитронеллол 14,0%
нераль 7,2%
нерол 3,0%
гераниол 17,0%
b фенилэтиловый спирт 43,6%
неидентифицированные компоненты 5,0%
Сорбционная емкость активированного угля после десорбции составила - 74,22 мг/дм3 по метиленовому голубому.Got a mixture of components of the following composition:
linalool 3.6%
hydroxycytronellol 6.6%
citronellol 14.0%
neral 7.2%
nerol 3.0%
geraniol 17.0%
b phenylethyl alcohol 43.6%
unidentified components 5.0%
The sorption capacity of activated carbon after desorption was 74.22 mg / dm 3 in methylene blue.
Пример 3. Сточную воду микробиологического производства рибофлавина охлаждают до 22oC и пропускают через адсорбер с активированным углем марки БАУ до полного его насыщения органическими веществами. Насыщенный органическими веществами активированный уголь помещают в колонку и через нее в качестве экстрагента пропускают жидкий докритический диоксид углерода при 30oC и 73 атм, который с десорбированными органическими веществами собирают в приемную емкость.Example 3. Wastewater from the microbiological production of riboflavin is cooled to 22 o C and passed through an adsorber with activated charcoal brand BAU until it is completely saturated with organic substances. Activated carbon saturated with organic substances is placed in a column and liquid subcritical carbon dioxide is passed through it as an extractant at 30 ° C and 73 atm, which is collected in a receiving container with desorbed organic substances.
Затем экстрагент удаляют путем снижения давления до атмосферного. Then the extractant is removed by reducing the pressure to atmospheric.
Получили смесь компонентов следующего состава:
линалоол 2,7%
гидроксицитронеллол 4,8%
цитронеллол 24,4%
нераль 6,0%
нерол 0,9%
гераниол 20,0%
b- фенилэтиловый спирт 37,7%
неидентифицированные компоненты 3,5%
Сорбционная емкость активированного угля после десорбции составила - 74,18 мг/дм3.Got a mixture of components of the following composition:
linalool 2.7%
hydroxycytronellol 4.8%
citronellol 24.4%
neral 6.0%
nerol 0.9%
geraniol 20.0%
b- phenylethyl alcohol 37.7%
unidentified components 3.5%
The sorption capacity of activated carbon after desorption was 74.18 mg / dm 3 .
Десорбция органических веществ сточных вод микробиологических производств с активированного угля жидким докритическим диоксидом углерода осуществляется также при уменьшении температуры ведения процесса до 0oC и давления до 35,5 атм, что однако экономически выгодно, так как требует дополнительных затрат на усложнение конструкции устройства для десорбции, связанной с необходимостью охлаждения жидкого докритического диоксида углерода до температур ниже 18oC и ведет к увеличению энергозатрат.The desorption of organic substances from wastewater from microbiological production from activated carbon with liquid subcritical carbon dioxide is also carried out by reducing the process temperature to 0 o C and pressure to 35.5 atm, which is, however, economically advantageous, since it requires additional costs for complicating the design of the desorption device, associated with the need to cool liquid subcritical carbon dioxide to temperatures below 18 o C and leads to an increase in energy consumption.
Предлагаемый способ обеспечивает высокую степень очистки сточных вод микробиологических производств, регенерации используемого для очистки сточных вод активированного угля и экологическую чистоту. Кроме этого, способ является экономически эффективным за счет дополнительного получения ценных органических (душистых) веществ и исключения стадии регенерации активированного угля. The proposed method provides a high degree of wastewater treatment of microbiological industries, regeneration of activated carbon used for wastewater treatment and environmental friendliness. In addition, the method is cost-effective due to the additional production of valuable organic (aromatic) substances and elimination of the stage of regeneration of activated carbon.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU93058230A RU2079433C1 (en) | 1993-11-15 | 1993-11-15 | Method of cleaning waste water from microbiological production plant |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU93058230A RU2079433C1 (en) | 1993-11-15 | 1993-11-15 | Method of cleaning waste water from microbiological production plant |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU93058230A RU93058230A (en) | 1996-06-27 |
| RU2079433C1 true RU2079433C1 (en) | 1997-05-20 |
Family
ID=20151128
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU93058230A RU2079433C1 (en) | 1993-11-15 | 1993-11-15 | Method of cleaning waste water from microbiological production plant |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2079433C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2495962A (en) * | 2011-10-27 | 2013-05-01 | Johnson Matthey Plc | Contaminant removal from a sorbent |
-
1993
- 1993-11-15 RU RU93058230A patent/RU2079433C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Буканова В.И. и др. Способы очистки сточных вод дрожжевого производства. - М.: ЦНИИТЭИпищепром, 1973, с.9. 2. Авторское свидетельство СССР N 1546427, кл. C 02 F 1/28, 1987. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2495962A (en) * | 2011-10-27 | 2013-05-01 | Johnson Matthey Plc | Contaminant removal from a sorbent |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Mashkoor et al. | Preparation, characterization and adsorption studies of the chemically modified Luffa aegyptica peel as a potential adsorbent for the removal of malachite green from aqueous solution | |
| FI81968B (en) | FOERFARANDE FOER TILLVARATAGANDE AV I GASER BEFINTLIGA FOERORENINGAR. | |
| Zhaoyi et al. | Adsorption of naphthalene derivatives on different macroporous polymeric adsorbents | |
| US5087374A (en) | Removal of contaminates from granular solids | |
| Zulkurnai et al. | Carbon dioxide (CO2) adsorption by activated carbon functionalized with deep eutectic solvent (DES) | |
| Pekkuz et al. | Kinetics and thermodynamics of the adsorption of some dyestuffs from aqueous solution by poplar sawdust | |
| KR950701601A (en) | PROCESS AND DEVICE FOR PURIFYING WATER | |
| CA2350697A1 (en) | Apparatus for treating gas containing substance to be decomposed and method of treating its gas | |
| Azman et al. | Effect of adsorption parameter on the removal of aspirin using tyre waste adsorbent | |
| Naik | Use of orange peel as an adsorbent for the removal of Cr (VI) from its aqueous solution | |
| US6225256B1 (en) | Activated carbon feedstock | |
| Astuti et al. | Adsorption of methyl violet dye by thermally modified ceiba pentandra sawdust | |
| DE3612259A1 (en) | SOLVENT ELIMINATION METHOD FOR PURIFYING AIR FROM SOLVENT DAMPERS | |
| RU2079433C1 (en) | Method of cleaning waste water from microbiological production plant | |
| JP2010221075A (en) | System for treating organic solvent-containing gas | |
| Shang et al. | Adsorption of dimethyl trisulfide from aqueous solution on a low-cost adsorbent: thermally activated pinecone | |
| CN100551837C (en) | Resin adsorption method is removed the method for methane chloride bio-toxicity in the waste water | |
| El-Nabarawy et al. | Removal of pollutants from water using untreated and treated sawdust and water hyacinth | |
| RU2087181C1 (en) | Method of removing acidic gases such as hydrogen sulfide and/or carbon dioxide | |
| Shakir et al. | Adsorptive Removal of Furfural from Wastewater on Prepared Activated Carbon from Sawdust | |
| RU2367623C2 (en) | Method for purification of dimethylamide-containing process water | |
| Ben Bouabdallah et al. | Removal of Solophenyl Red 3BL Dye from Textile Effluents by Adsorption Using a Natural Adsorbent Oxalis pes-caprae L. | |
| SU1546427A1 (en) | Method of purifying waste water of microbiological production from organic substances | |
| Ohimor et al. | Deodorization of Hydrogen Sulphide Contaminated Water by Biosorption on Coconut Fibre Activated Carbon | |
| RU2167103C1 (en) | Method of regeneration of activated charcoal |