RU2078547C1 - Способ лечения полипоза желудка и двенадцатиперстной кишки - Google Patents
Способ лечения полипоза желудка и двенадцатиперстной кишки Download PDFInfo
- Publication number
- RU2078547C1 RU2078547C1 RU95119625A RU95119625A RU2078547C1 RU 2078547 C1 RU2078547 C1 RU 2078547C1 RU 95119625 A RU95119625 A RU 95119625A RU 95119625 A RU95119625 A RU 95119625A RU 2078547 C1 RU2078547 C1 RU 2078547C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- polyps
- electrocoagulation
- stomach
- polyp
- days
- Prior art date
Links
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине и может найти применение в гастроэнтерологии. Предлагаемый способ состоит в эндоскопической электрокоагуляции полипов с предварительным введением в их основание масляных растворов и одновременной блокадой малой кривизны желудка водорастворимыми анестетиками в сочетании с ганглиоблокаторами. При этом масляные растворы вводят дважды за 3-4 дня до электрокоагуляции и в день ее проведения. За счет образующейся в основании полипа масляной подушки значительно уменьшается вероятность термического ожога при выполнении электрокоагуляции, что исключает ожоги подлежащей ткани и сокращает срок лечения, которые составляют 11-15 дней, причем пребывание больного в стационаре можно сократить до 10 дней. Визуальное дифференцирование подлежащей электрокоагуляции ткани обеспечивает полноту удаления полипа, снижая вероятность рецидива его на месте полипэктомии, а также позволяет выполнять ее при полипах любых типов. Исключение пептической агрессии соляной кислотой за счет блокады малой кривизны желудка способствует быстрому заживлению раневой поверхности без каких-либо осложнений.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может найти применение в гастроэнтерологии.
В настоящее время основные методы лечения полипоза желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) хирургический и эндоскопический.
Изобретение относится к эндоскопическим методам, среди которых известны способы: инъекции лекарственных препаратов (спирт, уксусная кислота) в основание полипа, в результате чего он сморщивается и отваливается ( однако ввиду возникновения нередко массивных кровотечений этот способ не нашел широкого применения);
замораживания полипа с той же целью, что и в вышеописанном способе;
лазерной фотокоагуляции, который используется крайне редко из-за трудностей технического характера (к тому же лазерная коагуляция возможна лишь при полипах небольших размеров 0,5-0,6 см);
"горячей" биопсии, заключающейся в удалении полипа биопсионными щипцами, на которые подают электрический ток для коагуляции окружающей ткани, при этом щипцы накладываются таким образом, чтобы для удобства удаления полипа предварительно сформировалась псевдоножа (таким способом возможно удаление полипов малого размера, когда трудно выполнима полиэктомия петлевым электродом и велика опасность захвата стенки желудка), отрицательной стороной метода является возможность неполной полиэктомии и ожогов при контакте биопсионных шприцов с другими частями эндоскопа и стенками желудка или кишки;
механического срезания полипа, который, однако, сопряжен с опасностью кровотечения и неполной полиэктомии, приводящей к рецидивному росту в зоне вмешательства (по данным авторов этот способ был лишь этапом в развитии эндоскопических вмешательств).
замораживания полипа с той же целью, что и в вышеописанном способе;
лазерной фотокоагуляции, который используется крайне редко из-за трудностей технического характера (к тому же лазерная коагуляция возможна лишь при полипах небольших размеров 0,5-0,6 см);
"горячей" биопсии, заключающейся в удалении полипа биопсионными щипцами, на которые подают электрический ток для коагуляции окружающей ткани, при этом щипцы накладываются таким образом, чтобы для удобства удаления полипа предварительно сформировалась псевдоножа (таким способом возможно удаление полипов малого размера, когда трудно выполнима полиэктомия петлевым электродом и велика опасность захвата стенки желудка), отрицательной стороной метода является возможность неполной полиэктомии и ожогов при контакте биопсионных шприцов с другими частями эндоскопа и стенками желудка или кишки;
механического срезания полипа, который, однако, сопряжен с опасностью кровотечения и неполной полиэктомии, приводящей к рецидивному росту в зоне вмешательства (по данным авторов этот способ был лишь этапом в развитии эндоскопических вмешательств).
Все перечисленные способы имеют серьезные осложнения, главным из которых является возможность кровотечений и неполнота полиэктомии, а при горячей биопсии еще и опасность ожогов.
Наиболее близким к предлагаемому являются способ электроэксцизии полипов диаметрической петлей. Эти методы являются основными в настоящее время, хотя также связаны с определенным риском осложнений, среди которых наиболее опасным являются ожоговый перитонит, прободение органа и кровотечения как ранние, так и отсрогенные.
Среди электрокоагуляционных способов наиболее близким к предлагаемому и взятым нами в качестве прототипа является петлевой способ удаления полипов на широком основании.
В соответствии с классификацией T.Jamada полипы бывают 4-х видов:
1) бляшковидные, для удаления которых целесообразно использование щипцовой или лазерной коагуляции;
2) с широким основанием (основание шире апикальной части), удаление таких полипов, как правило, осуществляется по частям (до 6 раз), преимущественно петлевым способом;
3) с начально формирующейся ножкой эти полипы удобны для петлевого удаления;
4) с четко сформировавщейся ножкой их удаляют только петлевым способом.
1) бляшковидные, для удаления которых целесообразно использование щипцовой или лазерной коагуляции;
2) с широким основанием (основание шире апикальной части), удаление таких полипов, как правило, осуществляется по частям (до 6 раз), преимущественно петлевым способом;
3) с начально формирующейся ножкой эти полипы удобны для петлевого удаления;
4) с четко сформировавщейся ножкой их удаляют только петлевым способом.
Способ-прототип относится к петлевому типу удаления полипов. Он заключается в инъецировании в основание полипа 1-2 мл 0,25-0,5%-ного раствора новокаина или физиологического раствора с последующей полипэктомией электрокоагуляционной петлей.
Способ, однако, не лишен недостатков, присущих описанным способам.
К тому же, используемый авторами для уменьшения теплового воздействия на стенку органа физиологический раствор вызывает наоборот усилие электротермического воздействия при использовании монополярной коагуляции, каковой является электрокоагуляция при эндоскопии.
Что касается эпителизации ожогового дефекта, то этот процесс находится в прямой зависимости от площади и глубины термического ожога, которая при удалении полипов с широким основанием довольно значительна. Нередко это сопровождается повышением температуры тела, болями в животе, перитониальными симптомами или резкой выраженностью болезненности при пальпации. Если имеет место нарастание симптоматики, то это уже свидетельствует об ожоговом перитоните, когда необходимо операционное вмешательство. В связи с изложенным, проведение полипэктомии обязательно в условиях стационара. Эпителизация ожогового дефекта, как правило, продолжается от 3-4 недель до 1,5-2 месяцев.
Причем до отторжения струпа с признаками эпителизации больные должны находится в стационаре и на амбулаторном лечении до полной эпителизации.
Таким образом, сроки лечения больных с полипозом ЖКТ по способу-прототипу составляют от 3 недель до 2 месяцев.
Технический результат изобретения состоит в сокращении сроков лечения и снижении числа осложнений.
Этот результат достигается тем, что в известном способе лечения полипоза ЖКТ путем эндоскопического инъецирования лекарственных средств в основание полипа с последующей электрокоагуляцией его ножки, согласно изобретению в качестве лекарственных средств используют масляные растворы, введение которых в основание полипа осуществляют дважды за 3-4 дня до электрокоагуляции и в день ее проведения с одновременной блокадой малой кривизны желудка посредством водорастворимых анестетиков при полипозе желудка и 12-перстной кишки.
Осуществление блокады малой кривизны желудка водорастворимыми анестетиками при полипозе желудка и 12-перстной кишки создают условия устойчивого гомостаза как за счет блокады интрамуральных ганглиев, что приводит, во-первых, к снижению желудочной соляной секреции и тем самым к уменьшению пептической агрессии на раневую поверхность, образующуюся при последующей электрокоагуляции, во-вторых, к снижению перистальтических сокращений желудка, уменьшая риск повреждения образующегося струпа и вторично отсроченного кровотечения, в-третьих, к уменьшению болевого синдрома как за счет снижения моторики и статических болей, так и за счет снижения раздражения парасимпатической нервной системы соляной кислотой в зоне раневого струпа.
Что касается полипоза кишечника, то желудочная секреция не оказывает воздействия на его раневую поверхность и поэтому выполнение блокады малой кривизны желудка перед удалением полипа не имеет смысла. Собственный пептический фактор в кишечнике отсутствует.
Использование для инъекцирования в основание полипов масляных растворов создает условия для стойкого спазма-сдавливания сосудов с последующим формированием тромба из-за медленного рассасывания масла и формирования олеогранулем без нарушения трофики тканей и увеличения воспалительной реакции. Кроме того, образующаяся в основании полипа "масляная подушка" уменьшает зону некроза при последующем термическом воздействии за счет низкой электропроводности и теплопроводности масла, что, в свою очередь, уменьшает риск вторичного некроза подлежащих тканей и развития ожогового перитонита или перфорации стенки органа.
Инъекция масляных растворов за 3-4 дня до выполнения электрокоагуляции уменьшает кровоснабжение полипа за счет сдавливания сосудистой ножки с последующим флебитом (воспаление сосуда с образованием тромба в его просвете), запустеванием в головке полипа, что приводит к уменьшению его размеров и изменению цвета слизистой по сравнению с нормальной слизистой желудка. Это облегчает визуальное дифференцирование зоны, подлежащей электрокоагуляции, что позволяет выполнять полиэктомию при полипах любой конфигурации. Это приводит к снижению процента рецидивного роста в основании полипа, уменьшению зоны перифокальной резекции слизистой и опасности ожогового перитонита.
Повторная инъекция масляных препаратов перед электрокоагуляцией направлена как на предупреждение электротермического ожога подлежащих тканей - мышечно-серозного слоя стенки желудка или кишки, так и на создание дополнительной иммобилизации для струпа и коагулированных сосудов раневой поверхности в зоне вмешательства, а фиксация струпа дает возможность сохранить размеры раневой поверхности без расхождения ее краев.
Инъекция масляных препаратов, кроме того, создает условия для склерозирования сосудистой ножки полипа за счет сдавливания их масляной подушкой, а склероз сосуда снижает вероятность кровотечения при выполнении электрокоагуляции.
Эпителизация в таких благоприятных условиях протекает, как нами показано, в течение 11-15 суток, из которых в условиях стационара больной может находиться не более 10 дней.
Таким образом, предлагаемый нами способ значительно сокращает сроки лечения и, в первую очередь, в стационарных условиях. Кроме того, предлагаемые изобретением условия полипэктомии, как выше отмечено, исключают серьезные осложнения в послеоперационном периоде.
Сущность способа заключается в следующем.
Лечению предлагаемым способом подлежат больные, у которых рентгено-эндоскопически выявлено наличие полипа (полипов) доброкачественного характера в желудке, 12-перстной кишке или в кишечнике.
Во время одной эндоскопической процедуры возможно удаление до 5 полипов любого типа, если размер дефекта после электрокоагуляции предполагается не более 1 см. Если раневая поверхность ожидается более 1 см, то необходимо ограничиться удалением одного из больших полипов. При множественном полипозе в первую очередь удалению подлежат полипы большого размера или вторично измененные.
Вне зависимости от размеров самого полипа и его основания за 3-4 дня до выполнения электрокоагуляции инъекционной иглой под основание полипа из 2-3 точек вводят 4-5 мл стерильного масляного раствора, а при локализации полипа на задней стенке, большой кривизне и дне желудка до 6-10 мл масла.
При полипозе желудка и 12-перстной кишки одновременно выполняют блокаду малой кривизны желудка анестетиками в сочетании с ганглиблокаторами (0,25% -ный раствор лидокаина или новокаина и 0,25%-ный раствор бензогексония).
Через 3-4 дня введение масляного препарата в основание полипа и блокаду малой кривизны желудка повторяют. При выполнении полиэктомии в кишечнике блокаду малой кривизны желудка не производят.
Через несколько минут после указанной процедуры на ножку полипа ближе к его головке или на визуально означенную ложноножку, сформированную масляным препаратом, накладывают петлевой электрод и выполняют постепенную странгуляцию ножки, меняя режимы коагуляции и резания с кратковременной, прерывистой подачей тока на петлевой электрод. При выполнении электрокоагуляции постоянно производят тракцию петлей головки полипа к центру просвета органа для исключения вторичной, контактной коагуляции стенки вне поля зрения. После отсечения полипа виден бело-желтый струп с точечными тромбированными сосудами. Эндоскоп удаляют.
Через каждые 4 дня производят эндоскопический контроль места полипэктомии. При отторжении струпа без вторичного кровотечения с признаками эпителизации под ним больного выписывают из клиники на амбулаторное лечение. Полная эпителизация раневых поверхностей по нашим наблюдениям наступает на 11-15 сутки.
Пример 1. Б-я А. 1934 г.р. история болезни N 2549, поступила в клинику ЦНИРРИ 26.12.90 г. с диагнозом аденоматозный полип антрального отдела желудка.
Больная страдает хроническим гепатитом с исходом в цирроз, портальной гипертензией 1 ст. спленомегалией, тромбоцитопенией 1 ст.
При дообследовании выявлено 2 полипа размерами 0,8 см и 1 см на широком основании, из них один расположен на большой кривизне желудка, другой на задней стенке препилорического отдела. Гистологически аденоматозные полипы (гистология N 66507-510 и N 67582-89).
18.01.91 г. в основание обоих полипов из 2-х точек выполнено обкалывание маслом по 5 мл стерильного оливкового масла в каждую точку. Одновременно произведена блокада малой кривизны желудка 10 мл 0,25%-ного раствора лидокаина и 0,5 мл 0,25%-ного раствора бензогексония из 6 точек.
21.01.91 г выполнено повторное аналогичное введение с расширением блокады малой кривизны на антральный отдел. Отмечено уменьшение размеров полипов до 0,6 см и 0,8 см. С помощью электрокоагуляционной петли выполнено поочередно удаление сначала полипа задней стенки, затем полипа большой кривизны.
Посткоагуляционные дефекты слизистой 0,8 см и 1,2 см соответственно.
Послеоперационный период протекал без осложнений болевой синдром практически отсутствовал. Один раз в четыре дня производился эндоскопический контроль на 9 сутки произошло отторжение струпа с признаками эпителизации под ним. 28.01.91 г. больная выписана из клиники с явкой для контрольного осмотра через неделю. 2.02.91 г. (на 12 сутки) полная эпителизация раневых поверхностей.
Больная проходит ежегодный эндоскопический контроль в поликлинике института. Рецидива полипоза не отмечено.
Пример 2. Б-я С. 1925 г.р. ИБ N 2356, поступила в клинику института 15.07.88 г. с одиночным аденоматозным полипом сигмовидной кишки размером 1 см • 0,8 см с невыраженной ножкой. Гистология N 66594-601.
В анамнезе системный полипоз, множественные полипы в желудке, железистый полипоз матки и полип сигмовидной кишки. По поводу полипа матки оперирована.
15.07.88 г. через эндоскоп под основание полипа из 2-х точек введено по 4 мл масла. 19.07 введение масла повторно и через несколько минут выполнили электрокоагуляцию. 27.07 при контроле наблюдалось отторжение струпа с начальной эпителизацией больная выписана на амбулаторное лечение. 2.08.91 г. (на 14 сутки) полная эпителизация раневой поверхности.
Больная проходит ежегодный контроль рецидива нет.
Пример 3. Б-й Р. ИБ N 1347, поступил в клинику института 17.08.90 г. с полипами в желудке, 2 из них по 0,4 см с широким основанием в антральном отделе и 1 в верхней трети тела желудка размером 1 см • 0,8 см с начальной формирующейся ножкой. Полипы удалены в один день при таких же условиях, как описано в примере 1.
Сроки эпителизации на 9 сутки отторжение струпа, больной выписан из клиники. Полная эпителизация на 15 сутки. Послеоперационный период протекал без осложнений. Рецидивов нет.
Таким образом к настоящему времени пролечено 46 больных с полипозом желудка и 12-перстной кишки и 29 ободочной кишки. Сроки пребывания больных в клинике не более 10 суток, полная эпителизация наблюдалась через 11-15 суток. Ни в одном из наблюдений не отмечено послеоперационных осложнений и рецидива на месте полипэктомии.
Предлагаемый способ по сравнению с известными имеет ряд существенных преимуществ.
1. Срок лечения полипоза составлял 11-15 суток с пребыванием больных в стационаре не более 10 дней, чем не может обеспечить ни один из известных способов ввиду образования при электрокоагуляции в тех условиях длительно заживающих термических язв. Сроки лечения в них варьируют от 3-4 недель до 1,5-2 месяцев с пребыванием больных в этот период в стационаре.
2. Способ исключает серьезные осложнения, сопровождающие в 10-20% случаев все известные способы полипэктомии, а именно, как ранние, так и отсроченные кровотечения, ожоговые перитониты. Мы не наблюдали таких осложнений ни в одной из выполненных нами полиэктомий.
3. Способ не дает рецидивного роста полипов на месте электрокоагуляции, обеспечивая полноту их удаления, что не могут обеспечить известные способы полипэктомии при бляшковидных полипах и полипах с широким основанием.
Способ разработан в Центральном научно-исследовательском рентгено-радиологическом институте и прошел клинические испытания у 75 больных с полипозом желудка, 12-перстной кишки и ободочной кишки без рецидивов и осложнений.
Claims (1)
- Способ лечения полипоза желудка и двенадцатиперстной кишки, включающий инъецирование лекарственных средств в основание полипа с последующей электрокоагуляцией его ножки, отличающийся тем, что в качестве лекарственных средств используют масляные растворы, которые вводят дважды за 3-4 дня до электрокоагуляции и в день ее проведения с одновременным выполнением блокады малой кривизны желудка посредством водорастворимых анестетиков в сочетании с ганглиоблокаторами.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU95119625A RU2078547C1 (ru) | 1995-11-28 | 1995-11-28 | Способ лечения полипоза желудка и двенадцатиперстной кишки |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU95119625A RU2078547C1 (ru) | 1995-11-28 | 1995-11-28 | Способ лечения полипоза желудка и двенадцатиперстной кишки |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2078547C1 true RU2078547C1 (ru) | 1997-05-10 |
RU95119625A RU95119625A (ru) | 1997-07-27 |
Family
ID=20173964
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU95119625A RU2078547C1 (ru) | 1995-11-28 | 1995-11-28 | Способ лечения полипоза желудка и двенадцатиперстной кишки |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2078547C1 (ru) |
Cited By (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7006871B1 (en) | 1997-07-16 | 2006-02-28 | Metacure N.V. | Blood glucose level control |
US7120497B2 (en) | 1997-07-16 | 2006-10-10 | Metacure Nv | Smooth muscle controller |
US7840262B2 (en) | 2003-03-10 | 2010-11-23 | Impulse Dynamics Nv | Apparatus and method for delivering electrical signals to modify gene expression in cardiac tissue |
US8019421B2 (en) | 1999-03-05 | 2011-09-13 | Metacure Limited | Blood glucose level control |
US8244371B2 (en) | 2005-03-18 | 2012-08-14 | Metacure Limited | Pancreas lead |
US8260416B2 (en) | 1996-01-08 | 2012-09-04 | Impulse Dynamics, N.V. | Electrical muscle controller |
US8321013B2 (en) | 1996-01-08 | 2012-11-27 | Impulse Dynamics, N.V. | Electrical muscle controller and pacing with hemodynamic enhancement |
US8346363B2 (en) | 1999-03-05 | 2013-01-01 | Metacure Limited | Blood glucose level control |
US8352031B2 (en) | 2004-03-10 | 2013-01-08 | Impulse Dynamics Nv | Protein activity modification |
US8548583B2 (en) | 2004-03-10 | 2013-10-01 | Impulse Dynamics Nv | Protein activity modification |
US8655444B2 (en) | 1996-01-08 | 2014-02-18 | Impulse Dynamics, N.V. | Electrical muscle controller |
US8666495B2 (en) | 1999-03-05 | 2014-03-04 | Metacure Limited | Gastrointestinal methods and apparatus for use in treating disorders and controlling blood sugar |
US8700161B2 (en) | 1999-03-05 | 2014-04-15 | Metacure Limited | Blood glucose level control |
US8792985B2 (en) | 2003-07-21 | 2014-07-29 | Metacure Limited | Gastrointestinal methods and apparatus for use in treating disorders and controlling blood sugar |
US8825152B2 (en) | 1996-01-08 | 2014-09-02 | Impulse Dynamics, N.V. | Modulation of intracellular calcium concentration using non-excitatory electrical signals applied to the tissue |
US8934975B2 (en) | 2010-02-01 | 2015-01-13 | Metacure Limited | Gastrointestinal electrical therapy |
US9101765B2 (en) | 1999-03-05 | 2015-08-11 | Metacure Limited | Non-immediate effects of therapy |
US9289618B1 (en) | 1996-01-08 | 2016-03-22 | Impulse Dynamics Nv | Electrical muscle controller |
US9713723B2 (en) | 1996-01-11 | 2017-07-25 | Impulse Dynamics Nv | Signal delivery through the right ventricular septum |
US9931503B2 (en) | 2003-03-10 | 2018-04-03 | Impulse Dynamics Nv | Protein activity modification |
US11439815B2 (en) | 2003-03-10 | 2022-09-13 | Impulse Dynamics Nv | Protein activity modification |
US11779768B2 (en) | 2004-03-10 | 2023-10-10 | Impulse Dynamics Nv | Protein activity modification |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
MX2010007699A (es) * | 2008-01-15 | 2010-08-04 | Meda Ab | Tratamiento de enfermedades del colon o prevencion de carcinoma colorrectal con derivados de imidazoquinolina. |
-
1995
- 1995-11-28 RU RU95119625A patent/RU2078547C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Долецкий С.Я. и др. Эндоскопия органов пищеварительного тракта у детей.- М.: 1984. Авторское свидетельство СССР № 513694, кл. A 61 B 17/00, 1976. * |
Cited By (37)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8655444B2 (en) | 1996-01-08 | 2014-02-18 | Impulse Dynamics, N.V. | Electrical muscle controller |
US9186514B2 (en) | 1996-01-08 | 2015-11-17 | Impulse Dynamics Nv | Electrical muscle controller |
US9289618B1 (en) | 1996-01-08 | 2016-03-22 | Impulse Dynamics Nv | Electrical muscle controller |
US8958872B2 (en) | 1996-01-08 | 2015-02-17 | Impulse Dynamics, N.V. | Electrical muscle controller |
US8825152B2 (en) | 1996-01-08 | 2014-09-02 | Impulse Dynamics, N.V. | Modulation of intracellular calcium concentration using non-excitatory electrical signals applied to the tissue |
US8321013B2 (en) | 1996-01-08 | 2012-11-27 | Impulse Dynamics, N.V. | Electrical muscle controller and pacing with hemodynamic enhancement |
US8311629B2 (en) | 1996-01-08 | 2012-11-13 | Impulse Dynamics, N.V. | Electrical muscle controller |
US8306616B2 (en) | 1996-01-08 | 2012-11-06 | Impulse Dynamics, N.V. | Electrical muscle controller |
US8260416B2 (en) | 1996-01-08 | 2012-09-04 | Impulse Dynamics, N.V. | Electrical muscle controller |
US8301247B2 (en) | 1996-01-08 | 2012-10-30 | Impulse Dynamics, N.V. | Electrical muscle controller |
US8306617B2 (en) | 1996-01-08 | 2012-11-06 | Impulse Dynamics N.V. | Electrical muscle controller |
US9713723B2 (en) | 1996-01-11 | 2017-07-25 | Impulse Dynamics Nv | Signal delivery through the right ventricular septum |
US7221978B2 (en) | 1997-07-16 | 2007-05-22 | Metacure Nv | Smooth muscle controller |
US7120497B2 (en) | 1997-07-16 | 2006-10-10 | Metacure Nv | Smooth muscle controller |
US7966071B2 (en) | 1997-07-16 | 2011-06-21 | Metacure Limited | Method and apparatus for regulating glucose level |
US9265930B2 (en) | 1997-07-16 | 2016-02-23 | Metacure Limited | Methods and devices for modifying vascular parameters |
US8805507B2 (en) | 1997-07-16 | 2014-08-12 | Metacure Limited | Methods for controlling labor and treating menstrual cramps in uterine muscle |
US8219201B2 (en) | 1997-07-16 | 2012-07-10 | Metacure Limited | Smooth muscle controller for controlling the level of a chemical in the blood stream |
US7006871B1 (en) | 1997-07-16 | 2006-02-28 | Metacure N.V. | Blood glucose level control |
US8019421B2 (en) | 1999-03-05 | 2011-09-13 | Metacure Limited | Blood glucose level control |
US8346363B2 (en) | 1999-03-05 | 2013-01-01 | Metacure Limited | Blood glucose level control |
US8666495B2 (en) | 1999-03-05 | 2014-03-04 | Metacure Limited | Gastrointestinal methods and apparatus for use in treating disorders and controlling blood sugar |
US9101765B2 (en) | 1999-03-05 | 2015-08-11 | Metacure Limited | Non-immediate effects of therapy |
US8700161B2 (en) | 1999-03-05 | 2014-04-15 | Metacure Limited | Blood glucose level control |
US11439815B2 (en) | 2003-03-10 | 2022-09-13 | Impulse Dynamics Nv | Protein activity modification |
US9931503B2 (en) | 2003-03-10 | 2018-04-03 | Impulse Dynamics Nv | Protein activity modification |
US7840262B2 (en) | 2003-03-10 | 2010-11-23 | Impulse Dynamics Nv | Apparatus and method for delivering electrical signals to modify gene expression in cardiac tissue |
US8326416B2 (en) | 2003-03-10 | 2012-12-04 | Impulse Dynamics Nv | Apparatus and method for delivering electrical signals to modify gene expression in cardiac tissue |
US8792985B2 (en) | 2003-07-21 | 2014-07-29 | Metacure Limited | Gastrointestinal methods and apparatus for use in treating disorders and controlling blood sugar |
US8548583B2 (en) | 2004-03-10 | 2013-10-01 | Impulse Dynamics Nv | Protein activity modification |
US8977353B2 (en) | 2004-03-10 | 2015-03-10 | Impulse Dynamics Nv | Protein activity modification |
US9440080B2 (en) | 2004-03-10 | 2016-09-13 | Impulse Dynamics Nv | Protein activity modification |
US11779768B2 (en) | 2004-03-10 | 2023-10-10 | Impulse Dynamics Nv | Protein activity modification |
US10352948B2 (en) | 2004-03-10 | 2019-07-16 | Impulse Dynamics Nv | Protein activity modification |
US8352031B2 (en) | 2004-03-10 | 2013-01-08 | Impulse Dynamics Nv | Protein activity modification |
US8244371B2 (en) | 2005-03-18 | 2012-08-14 | Metacure Limited | Pancreas lead |
US8934975B2 (en) | 2010-02-01 | 2015-01-13 | Metacure Limited | Gastrointestinal electrical therapy |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2078547C1 (ru) | Способ лечения полипоза желудка и двенадцатиперстной кишки | |
Andrews et al. | Randomized trial comparing diathermy hemorrhoidectomy with the scissor dissection Milligan-Morgan operation | |
Lapins et al. | Surgical treatment of chronic hidradenitis suppurativa: CO2 laser stripping‐secondary intention technique | |
Goldenberg et al. | Endoscopic treatment of Dieulafoy's lesion of the duodenum. | |
Smith | Hemorrhoids: a review of current techniques and management | |
Hodgson et al. | Ambulatory hemorrhoidectomy with CO2 laser | |
Jensen et al. | Prospective randomized comparative study of bipolar electrocoagulation versus heater probe for treatment of chronically bleeding internal hemorrhoids | |
Asaki | Efficacy of endoscopic pure ethanol injection method for gastrointestinal ulcer bleeding | |
Zinberg et al. | A personal experience in comparing three nonoperative techniques for treating internal hemorrhoids. | |
Shanberg et al. | Treatment of interstitial cystitis with the neodymium-YAG laser | |
Mathus‐Vliegen et al. | Laser photocoagulation in the palliative treatment of upper digestive tract tumors | |
Ferguson | Ganglion of the peroneal nerve | |
Papp | Electrocoagulation | |
Warren | Pancreatic considerations in gastric surgery | |
Nakagawa et al. | Endoscopic treatment of bleeding peptic ulcers | |
RU2664590C1 (ru) | Способ лечения больных наружным геморроем с применением лазерной вапоризации | |
RU2441675C1 (ru) | Способ лечения декомпенсированного пилородуоденального стеноза | |
RU2147849C1 (ru) | Способ хирургического лечения варикозной болезни с использованием высокоэнергетического лазера | |
RU2781332C1 (ru) | Способ эндоскопического лечения химических ожогов пищевода | |
RU2164089C2 (ru) | Способ катетеризации правой желудочно-сальниковой артерии | |
RU2785255C1 (ru) | Способ лечения геморроидальной болезни 2-3 стадии | |
RU2111007C1 (ru) | Способ лечения полипов желудка | |
RU2275867C2 (ru) | Способ хирургического лечения хронических эрозий желудка | |
Raslan | Comparison of Outcome of LigaSure Hemorrhoidectomy with Conventional Milligan-Morgan Hemorrhoidectomy | |
RU2806298C1 (ru) | Способ хирургического лечения пациентов с стриктурирующей формой болезни Крона |