RU2078117C1 - Способ плазмохимического пиролиза углеводородов - Google Patents
Способ плазмохимического пиролиза углеводородов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2078117C1 RU2078117C1 RU93057864A RU93057864A RU2078117C1 RU 2078117 C1 RU2078117 C1 RU 2078117C1 RU 93057864 A RU93057864 A RU 93057864A RU 93057864 A RU93057864 A RU 93057864A RU 2078117 C1 RU2078117 C1 RU 2078117C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hydrocarbons
- plasma
- pyrolysis
- water
- forming gas
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Плазмохимический пиролиз углеводородов по настоящему способу предназначен преимущественно для получения ацетилена с обеспечением высокой эффективности процесса, в том числе исключается образование цианистых соединений, что, в свою очередь, снижает затраты на концентрирование и выделение этого продукта. Данный процесс характеризуется тем, что в плазмообразующий газ плазмохимического пиролиза углеводородов вводят водяной пар. Смесь включает углерод углеводов и кислород воды в следующем мольном соотношении 1 : (1 : 1,5), предпочтительно 1 : 1,1. В качестве плазмообразующего газа используют хвостовые углеродсодержащие газы. Для образования водного пара и/или охлаждения продуктов реакции используют воду, насыщенную углеводородами.
Description
Изобретение относится к процессам получения ацетилена пиролизом углеводородов электрокрекингом и плазмохимическими методами.
Известны способы плазмохимического пиролиза углеводородного сырья посредством смешения сырья с теплоносителем, нагретым в электрической среде. При этом в качестве теплоносителя применяют аргон, водород, природный газ, продукты его пиролиза (углеводород-водородные смеси) и т.п. (В.Н. Антонов и др. Производство ацетилена, с. 131 151).
Основным недостатком при применении в качестве теплоносителя природного газа или продуктов его пиролиза является образование цианистых соединений, так как в природном газе, а следовательно, и в продуктах его пиролиза содержится азот. В результате при выделении низших олефинов (ацетилена, этилена и т.п.) из пирогаза требуется очистка от цианистых соединений (синильной кислоты), что является весьма сложной стадией в технологической схеме выделения и очистки низших олефинов.
Целью изобретения является исключение образования синильной кислоты при пиролизе азотсодержащих углеводородных газовых смесей, и в первую очередь, природного газа, содержание азота в котором составляет 2 8 объема.
Это достигается тем, что в качестве плазмообразующего газа, нагреваемого в электрической дуге (теплоносителя), применяют газовую смесь водного пара, углеводородов или углеводородсодержащей смеси в соотношении углерод углеводородов кислород водяного пара, равном 1 (1 1,5), предпочтительно 1 1,1.
Кроме того, в качестве плазмообразующего газа используют хвостовые газы процесса получения ацетилена. При этом для образования водяного пара и/или охлаждения продуктов реакции применяют воду, насыщенную углеводородами.
Способ осуществляют следующим образом.
Пример 1. В электродуговой нагреватель (плазмотрон) электрической мощностью 14 Мвт подают плазмообразующую газовую смесь: природный газ (состав, процентный объем: метан 93,8; этан 2,0; пропан 0,8; бутан 0,4; азот 2,6; диоксид углерода 0,4) в количестве 1200 м3/ч и водяной пар в количестве 95,4 кг/ч (соотношение углерод кислород равно 1 1).
На выходе из электродугового нагревателя образуется нагретая до 3200 K струя газовой смеси состава, процентный объем: окись углерода (CO) 33,6; водород 65,6; азот 0,8.
В эту струю подают 2500 м3 природного газа на пиролиз, смешивают в течение 10-3 с теплоносителем до получения температуры 1800 1900 K и охлаждают ("закалка") водой. В результате получают пирогаз, содержащий 1 т/ч ацетилена.
Пример 2. Условие, как в примере 1, но подают водяного пара 1430 кг (соотношение углерод кислород равно 1 1,5).
В этом случае на пиролиз подают природный газ в количестве 3000 м3 и получают 1 т/ч ацетилена.
Пример 3. В электродуговой нагреватель (электрической мощностью 11,65 МВт подают плазмообразующую газовую смесь: углеводородсодержащие газы (хвостовые газы пиролиза) состава, процентный объем: ацетилен 0,6; углерод 6,0; азот 1,1) в количестве 3200 м3/ч и водяной пар в количестве 250 кг/ч (мольное соотношение углерод кислород равно 1 1,1).
В нагретую до температуры 3200 K газовую смесь состава, процентный объем: окись углерода 11,2; водород 87,2; азот 1,0; водяной пар 0,6, вводят природный газ в количестве 2300 м3/ч. В результате получают пирогаз, содержащий ацетилен (11,3 процентный объем) в количестве 1 т/ч.
Из приведенных примеров видно, что водяной пар вводят в плазмообразующий газ для окисления углерода, входящего в состав углеводов, что исключает возможность образования цианистых соединений. При этом водяной пар вводят с избытком, предпочтительно на 10-20 по сравнению с необходимым количеством по стехиометрии.
Однако водяной пар нельзя водить меньше, чем соотношение углерод кислород 1 1, так как тогда есть вероятность образования цианистых соединений. Нецелесообразно вводить больше, чем соотношение 1 1,5, так как в этом случае будут конвертировать в окись углерода и водород углеводороды, подаваемые на пиролиз, что приведет к увеличению расхода сырья, а следовательно, ухудшаются экономические показатели процесса.
Во время закалки энергия пирогаза используется на нагревание жидкости и ее испарение. Развитая поверхность контакта жидкость-газ создается диспергированием воды форсунками. Неиспарившаяся при закалке вода служит также для транспортировки и смыва сажи из реактора.
Вода для закалки подается в реактор в два яруса форсунок: на верхний ярус горячая вода 70oC, на нижний ярус 40oC "грязная" водооборотного технологического цикла процесса получения ацетилена. Отношение между объемами горячей и холодной воды составляет порядка 0,8.
Для предотвращения обратных, параллельных или последовательных побочных реакций, ведущих к снижению концентрации ацетилена, используют закалку пирогаза водой "грязного" оборотного цикла или насыщенную углеводородами. Пирогаз из реактора направляют в систему аппаратов сажеочистки и охлаждения. Состав пирогаза в пересчете на сухой газ в объемных процентах, следующий: CH4 4,3; N2 0,9; H2 77,4; C2H2 11,4; C2H4 0,32; CO 5,0; C3H4 0,01; C3H4 0,2; C4H2 0,44; C4H4 0,01; C4H6 0,01; C6H8 0,01.
Реакция конверсии в электродуговом плазмотроне типа ЭДН ВС, состоящем из электродугового нагревателя, реакционной камеры и закалочного устройства, при температуре электрической дуги описывается бруттопревращением.
Образующийся в результате конверсии газ при температуре 3500 K в состоянии низкотемпературной плазмы обладает большой энтальпией и служит теплоносителем для эндотермических реакций пиролиза.
После электродугового нагревателя плазмообразующий газ смешивается с природным газом или другим углеводородным сырьем в реакционной камере.
В результате смешения горячего потока плазмообразующего газа T 3500 K и холодного потока природного газа T 293 K, а также протекания реакций пиролиза образуется пирогаз, имеющий температуру 1700 K. Объем пирогаза 1270 нм3/ч. Давление в реакторе 2,5 кгс/см2, время образования ацетилена в реакционной камере порядка 0,001 с.
Совокупность процессов, проходящих в реакторе, описывается следующим уравнением:
98,52 CH2 + 0,17 C2H6 + 0,11 C3H8 + 0,02 H C4H10 + 0,01 и -C4H10 + 1,12 H2 + 4,98 H2O + 132,29 H2 + 44,17 CO _→ 5,32 CH4 + 1,12 H2 + 278,95 H2 + 33,66 C2H2 + 4,16 C2H4 + 49,15 CO + 0,075 п C3H4 + 0,6 OM - C3H4 + 1,35 C4H2 + 0,34 C4H4 + 0,04 C4H6 + 0,11 C6H6 + 3,76 C
Настоящее техническое решение выгодно отличается от известных высокой эффективностью, в том числе исключается образование цианистых соединений, что снижает затраты на концентрирование и выделение ацетилена.
98,52 CH2 + 0,17 C2H6 + 0,11 C3H8 + 0,02 H C4H10 + 0,01 и -C4H10 + 1,12 H2 + 4,98 H2O + 132,29 H2 + 44,17 CO _→ 5,32 CH4 + 1,12 H2 + 278,95 H2 + 33,66 C2H2 + 4,16 C2H4 + 49,15 CO + 0,075 п C3H4 + 0,6 OM - C3H4 + 1,35 C4H2 + 0,34 C4H4 + 0,04 C4H6 + 0,11 C6H6 + 3,76 C
Настоящее техническое решение выгодно отличается от известных высокой эффективностью, в том числе исключается образование цианистых соединений, что снижает затраты на концентрирование и выделение ацетилена.
Claims (3)
1. Способ плазмохимического пиролиза углеводородов преимущественно для получения ацетилена, включающий нагрев в электрической дуге плазмообразующего газа, содержащего углеводороды, подачу и смешение сырья с этим газом и охлаждение продуктов реакции, отличающийся тем, что в плазмообразующий газ вводят водяной пар при мольном соотношении углерода углеводородов и кислорода воды 1 1 1,5, предпочтительно 1 1,1.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве плазмообразующего газа используют хвостовые углеродсодержащие газы.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что для образования водяного пара и/или охлаждения продуктов реакции используют воду, насыщенную углеводородами.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU93057864A RU2078117C1 (ru) | 1993-12-29 | 1993-12-29 | Способ плазмохимического пиролиза углеводородов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU93057864A RU2078117C1 (ru) | 1993-12-29 | 1993-12-29 | Способ плазмохимического пиролиза углеводородов |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU93057864A RU93057864A (ru) | 1997-01-20 |
RU2078117C1 true RU2078117C1 (ru) | 1997-04-27 |
Family
ID=20150984
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU93057864A RU2078117C1 (ru) | 1993-12-29 | 1993-12-29 | Способ плазмохимического пиролиза углеводородов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2078117C1 (ru) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2466977C1 (ru) * | 2011-04-01 | 2012-11-20 | Учреждение Российской академии наук Институт химии нефти Сибирского отделения РАН (ИХН СО РАН) | Способ получения углеводородов c2+ из метана |
-
1993
- 1993-12-29 RU RU93057864A patent/RU2078117C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Антонов В.Н., Ларидус А.С. Производство ацетилена. - М.: Химия, 1970, с. 131 - 152. Низкотемпературная плазма и плазмохимические процессы в промышленности: Обзоры по отдельным производствам химической промышленности. - М., вып. 15, 1972, с. 81 - 101. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2242497C2 (ru) | Способ получения ацетилена и синтез-газа | |
Deminsky et al. | Plasma-assisted production of hydrogen from hydrocarbons | |
RU2110477C1 (ru) | Способ каталитического получения богатого окисью углерода газа | |
US7208647B2 (en) | Process for the conversion of natural gas to reactive gaseous products comprising ethylene | |
US3904389A (en) | Process for the production of high BTU methane-containing gas | |
ES2356889T3 (es) | Procedimiento para la pirólisis directa de metano. | |
JP2009519371A (ja) | 天然ガスからの炭化水素の生成 | |
US3097081A (en) | Production of synthesis gas | |
OA11460A (en) | Electrically assisted partial oxidation of light hydrocarbons by oxygen. | |
RU2225452C2 (ru) | Объединенная система прямого восстановления железа | |
CN101607859B (zh) | 一种焦炉气生产甲烷的工艺 | |
KR880013816A (ko) | 일산화탄소의 제조방법 | |
RU2078117C1 (ru) | Способ плазмохимического пиролиза углеводородов | |
US2135694A (en) | Process for the production of hydrogen | |
US3441395A (en) | Production of combustible gases | |
JPS58157894A (ja) | 炭化水素からオレフインを製造するための熱分解法 | |
US2080767A (en) | Manufacture of hydrocarbon gases | |
US20230219816A1 (en) | Method of the production of hydrogen | |
US2679543A (en) | Production of acetylene | |
US2135695A (en) | Process for producing a mixture of nitrogen and hydrogen | |
JPS631299B2 (ru) | ||
US3242224A (en) | Production of acetylene | |
US1904426A (en) | Production of acetylene and hydrogen | |
Mossé et al. | Production of commercial hydrogen and acetylene from propane-butane and liquid hydrocarbons in an electric-arc plasma reactor. | |
US2713601A (en) | Production of acetylene |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20081230 |