RU2078117C1 - Способ плазмохимического пиролиза углеводородов - Google Patents

Способ плазмохимического пиролиза углеводородов Download PDF

Info

Publication number
RU2078117C1
RU2078117C1 RU93057864A RU93057864A RU2078117C1 RU 2078117 C1 RU2078117 C1 RU 2078117C1 RU 93057864 A RU93057864 A RU 93057864A RU 93057864 A RU93057864 A RU 93057864A RU 2078117 C1 RU2078117 C1 RU 2078117C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hydrocarbons
plasma
pyrolysis
water
forming gas
Prior art date
Application number
RU93057864A
Other languages
English (en)
Other versions
RU93057864A (ru
Inventor
А.И. Губарев
В.В. Добрышев
Г.Ф. Мурин
В.Т. Попов
Д.И. Словецкий
Original Assignee
Закрытое акционерное общество "Синплаз"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Закрытое акционерное общество "Синплаз" filed Critical Закрытое акционерное общество "Синплаз"
Priority to RU93057864A priority Critical patent/RU2078117C1/ru
Publication of RU93057864A publication Critical patent/RU93057864A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2078117C1 publication Critical patent/RU2078117C1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Плазмохимический пиролиз углеводородов по настоящему способу предназначен преимущественно для получения ацетилена с обеспечением высокой эффективности процесса, в том числе исключается образование цианистых соединений, что, в свою очередь, снижает затраты на концентрирование и выделение этого продукта. Данный процесс характеризуется тем, что в плазмообразующий газ плазмохимического пиролиза углеводородов вводят водяной пар. Смесь включает углерод углеводов и кислород воды в следующем мольном соотношении 1 : (1 : 1,5), предпочтительно 1 : 1,1. В качестве плазмообразующего газа используют хвостовые углеродсодержащие газы. Для образования водного пара и/или охлаждения продуктов реакции используют воду, насыщенную углеводородами.

Description

Изобретение относится к процессам получения ацетилена пиролизом углеводородов электрокрекингом и плазмохимическими методами.
Известны способы плазмохимического пиролиза углеводородного сырья посредством смешения сырья с теплоносителем, нагретым в электрической среде. При этом в качестве теплоносителя применяют аргон, водород, природный газ, продукты его пиролиза (углеводород-водородные смеси) и т.п. (В.Н. Антонов и др. Производство ацетилена, с. 131 151).
Основным недостатком при применении в качестве теплоносителя природного газа или продуктов его пиролиза является образование цианистых соединений, так как в природном газе, а следовательно, и в продуктах его пиролиза содержится азот. В результате при выделении низших олефинов (ацетилена, этилена и т.п.) из пирогаза требуется очистка от цианистых соединений (синильной кислоты), что является весьма сложной стадией в технологической схеме выделения и очистки низших олефинов.
Целью изобретения является исключение образования синильной кислоты при пиролизе азотсодержащих углеводородных газовых смесей, и в первую очередь, природного газа, содержание азота в котором составляет 2 8 объема.
Это достигается тем, что в качестве плазмообразующего газа, нагреваемого в электрической дуге (теплоносителя), применяют газовую смесь водного пара, углеводородов или углеводородсодержащей смеси в соотношении углерод углеводородов кислород водяного пара, равном 1 (1 1,5), предпочтительно 1 1,1.
Кроме того, в качестве плазмообразующего газа используют хвостовые газы процесса получения ацетилена. При этом для образования водяного пара и/или охлаждения продуктов реакции применяют воду, насыщенную углеводородами.
Способ осуществляют следующим образом.
Пример 1. В электродуговой нагреватель (плазмотрон) электрической мощностью 14 Мвт подают плазмообразующую газовую смесь: природный газ (состав, процентный объем: метан 93,8; этан 2,0; пропан 0,8; бутан 0,4; азот 2,6; диоксид углерода 0,4) в количестве 1200 м3/ч и водяной пар в количестве 95,4 кг/ч (соотношение углерод кислород равно 1 1).
На выходе из электродугового нагревателя образуется нагретая до 3200 K струя газовой смеси состава, процентный объем: окись углерода (CO) 33,6; водород 65,6; азот 0,8.
В эту струю подают 2500 м3 природного газа на пиролиз, смешивают в течение 10-3 с теплоносителем до получения температуры 1800 1900 K и охлаждают ("закалка") водой. В результате получают пирогаз, содержащий 1 т/ч ацетилена.
Пример 2. Условие, как в примере 1, но подают водяного пара 1430 кг (соотношение углерод кислород равно 1 1,5).
В этом случае на пиролиз подают природный газ в количестве 3000 м3 и получают 1 т/ч ацетилена.
Пример 3. В электродуговой нагреватель (электрической мощностью 11,65 МВт подают плазмообразующую газовую смесь: углеводородсодержащие газы (хвостовые газы пиролиза) состава, процентный объем: ацетилен 0,6; углерод 6,0; азот 1,1) в количестве 3200 м3/ч и водяной пар в количестве 250 кг/ч (мольное соотношение углерод кислород равно 1 1,1).
В нагретую до температуры 3200 K газовую смесь состава, процентный объем: окись углерода 11,2; водород 87,2; азот 1,0; водяной пар 0,6, вводят природный газ в количестве 2300 м3/ч. В результате получают пирогаз, содержащий ацетилен (11,3 процентный объем) в количестве 1 т/ч.
Из приведенных примеров видно, что водяной пар вводят в плазмообразующий газ для окисления углерода, входящего в состав углеводов, что исключает возможность образования цианистых соединений. При этом водяной пар вводят с избытком, предпочтительно на 10-20 по сравнению с необходимым количеством по стехиометрии.
Однако водяной пар нельзя водить меньше, чем соотношение углерод кислород 1 1, так как тогда есть вероятность образования цианистых соединений. Нецелесообразно вводить больше, чем соотношение 1 1,5, так как в этом случае будут конвертировать в окись углерода и водород углеводороды, подаваемые на пиролиз, что приведет к увеличению расхода сырья, а следовательно, ухудшаются экономические показатели процесса.
Во время закалки энергия пирогаза используется на нагревание жидкости и ее испарение. Развитая поверхность контакта жидкость-газ создается диспергированием воды форсунками. Неиспарившаяся при закалке вода служит также для транспортировки и смыва сажи из реактора.
Вода для закалки подается в реактор в два яруса форсунок: на верхний ярус горячая вода 70oC, на нижний ярус 40oC "грязная" водооборотного технологического цикла процесса получения ацетилена. Отношение между объемами горячей и холодной воды составляет порядка 0,8.
Для предотвращения обратных, параллельных или последовательных побочных реакций, ведущих к снижению концентрации ацетилена, используют закалку пирогаза водой "грязного" оборотного цикла или насыщенную углеводородами. Пирогаз из реактора направляют в систему аппаратов сажеочистки и охлаждения. Состав пирогаза в пересчете на сухой газ в объемных процентах, следующий: CH4 4,3; N2 0,9; H2 77,4; C2H2 11,4; C2H4 0,32; CO 5,0; C3H4 0,01; C3H4 0,2; C4H2 0,44; C4H4 0,01; C4H6 0,01; C6H8 0,01.
Реакция конверсии в электродуговом плазмотроне типа ЭДН ВС, состоящем из электродугового нагревателя, реакционной камеры и закалочного устройства, при температуре электрической дуги описывается бруттопревращением.
Образующийся в результате конверсии газ при температуре 3500 K в состоянии низкотемпературной плазмы обладает большой энтальпией и служит теплоносителем для эндотермических реакций пиролиза.
После электродугового нагревателя плазмообразующий газ смешивается с природным газом или другим углеводородным сырьем в реакционной камере.
В результате смешения горячего потока плазмообразующего газа T 3500 K и холодного потока природного газа T 293 K, а также протекания реакций пиролиза образуется пирогаз, имеющий температуру 1700 K. Объем пирогаза 1270 нм3/ч. Давление в реакторе 2,5 кгс/см2, время образования ацетилена в реакционной камере порядка 0,001 с.
Совокупность процессов, проходящих в реакторе, описывается следующим уравнением:
98,52 CH2 + 0,17 C2H6 + 0,11 C3H8 + 0,02 H C4H10 + 0,01 и -C4H10 + 1,12 H2 + 4,98 H2O + 132,29 H2 + 44,17 CO _→ 5,32 CH4 + 1,12 H2 + 278,95 H2 + 33,66 C2H2 + 4,16 C2H4 + 49,15 CO + 0,075 п C3H4 + 0,6 OM - C3H4 + 1,35 C4H2 + 0,34 C4H4 + 0,04 C4H6 + 0,11 C6H6 + 3,76 C
Настоящее техническое решение выгодно отличается от известных высокой эффективностью, в том числе исключается образование цианистых соединений, что снижает затраты на концентрирование и выделение ацетилена.

Claims (3)

1. Способ плазмохимического пиролиза углеводородов преимущественно для получения ацетилена, включающий нагрев в электрической дуге плазмообразующего газа, содержащего углеводороды, подачу и смешение сырья с этим газом и охлаждение продуктов реакции, отличающийся тем, что в плазмообразующий газ вводят водяной пар при мольном соотношении углерода углеводородов и кислорода воды 1 1 1,5, предпочтительно 1 1,1.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве плазмообразующего газа используют хвостовые углеродсодержащие газы.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что для образования водяного пара и/или охлаждения продуктов реакции используют воду, насыщенную углеводородами.
RU93057864A 1993-12-29 1993-12-29 Способ плазмохимического пиролиза углеводородов RU2078117C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93057864A RU2078117C1 (ru) 1993-12-29 1993-12-29 Способ плазмохимического пиролиза углеводородов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93057864A RU2078117C1 (ru) 1993-12-29 1993-12-29 Способ плазмохимического пиролиза углеводородов

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU93057864A RU93057864A (ru) 1997-01-20
RU2078117C1 true RU2078117C1 (ru) 1997-04-27

Family

ID=20150984

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU93057864A RU2078117C1 (ru) 1993-12-29 1993-12-29 Способ плазмохимического пиролиза углеводородов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2078117C1 (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2466977C1 (ru) * 2011-04-01 2012-11-20 Учреждение Российской академии наук Институт химии нефти Сибирского отделения РАН (ИХН СО РАН) Способ получения углеводородов c2+ из метана

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Антонов В.Н., Ларидус А.С. Производство ацетилена. - М.: Химия, 1970, с. 131 - 152. Низкотемпературная плазма и плазмохимические процессы в промышленности: Обзоры по отдельным производствам химической промышленности. - М., вып. 15, 1972, с. 81 - 101. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2242497C2 (ru) Способ получения ацетилена и синтез-газа
Deminsky et al. Plasma-assisted production of hydrogen from hydrocarbons
RU2110477C1 (ru) Способ каталитического получения богатого окисью углерода газа
US7208647B2 (en) Process for the conversion of natural gas to reactive gaseous products comprising ethylene
US3904389A (en) Process for the production of high BTU methane-containing gas
ES2356889T3 (es) Procedimiento para la pirólisis directa de metano.
JP2009519371A (ja) 天然ガスからの炭化水素の生成
US3097081A (en) Production of synthesis gas
OA11460A (en) Electrically assisted partial oxidation of light hydrocarbons by oxygen.
RU2225452C2 (ru) Объединенная система прямого восстановления железа
CN101607859B (zh) 一种焦炉气生产甲烷的工艺
KR880013816A (ko) 일산화탄소의 제조방법
RU2078117C1 (ru) Способ плазмохимического пиролиза углеводородов
US2135694A (en) Process for the production of hydrogen
US3441395A (en) Production of combustible gases
JPS58157894A (ja) 炭化水素からオレフインを製造するための熱分解法
US2080767A (en) Manufacture of hydrocarbon gases
US20230219816A1 (en) Method of the production of hydrogen
US2679543A (en) Production of acetylene
US2135695A (en) Process for producing a mixture of nitrogen and hydrogen
JPS631299B2 (ru)
US3242224A (en) Production of acetylene
US1904426A (en) Production of acetylene and hydrogen
Mossé et al. Production of commercial hydrogen and acetylene from propane-butane and liquid hydrocarbons in an electric-arc plasma reactor.
US2713601A (en) Production of acetylene

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20081230