RU2078102C1 - Method of composition material producing - Google Patents

Method of composition material producing Download PDF

Info

Publication number
RU2078102C1
RU2078102C1 RU94004059A RU94004059A RU2078102C1 RU 2078102 C1 RU2078102 C1 RU 2078102C1 RU 94004059 A RU94004059 A RU 94004059A RU 94004059 A RU94004059 A RU 94004059A RU 2078102 C1 RU2078102 C1 RU 2078102C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
rubber
vulcanization
minute
parts
electrically conductive
Prior art date
Application number
RU94004059A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU94004059A (en
Inventor
Н.Я. Овсянников
А.Е. Корнев
В.М. Оськин
Ю.Г. Неклюдов
С.А. Герасимов
Original Assignee
Московская государственная академия тонкой химической технологии им.М.В.Ломоносова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московская государственная академия тонкой химической технологии им.М.В.Ломоносова filed Critical Московская государственная академия тонкой химической технологии им.М.В.Ломоносова
Priority to RU94004059A priority Critical patent/RU2078102C1/en
Publication of RU94004059A publication Critical patent/RU94004059A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2078102C1 publication Critical patent/RU2078102C1/en

Links

Images

Abstract

FIELD: rubber industry. SUBSTANCE: method involves mixing the composition based on butadiene-containing rubber and its vulcanization under pressure. After vulcanization mixture is subjected for additional treatment at 225-300 C for 3-10 h. EFFECT: high conductivity and thermostability, retained properties. 5 tbl

Description

Изобретение относится к резиновой промышленности, в частности к производству электропроводных, термостойких резиновых изделий. The invention relates to the rubber industry, in particular the production of electrically conductive, heat-resistant rubber products.

Известен способ изготовления электропроводного материала на основе изопренового каучука, заключающийся в смешении каучука и ингредиентов получения резиновой смеси, после чего в нее в процессе дополнительного смешения вводят 10-20 мас.ч. полярного каучука, после чего повергают вулканизации [1]
Однако, получаемый материал не обладает необходимыми характеристиками и имеет низкие значения термостойкости.
A known method of manufacturing an electrically conductive material based on isoprene rubber, which consists in mixing rubber and ingredients to obtain a rubber mixture, after which 10-20 wt.h. of polar rubber, after which they vulcanize [1]
However, the resulting material does not have the necessary characteristics and has low values of heat resistance.

Наиболее близок к изобретению способ получения электропроводного композиционного материала, заключающийся в изготовлении на вальцах электропроводной резиновой смеси на основе бутадиенстирольного каучука, наполненной электропроводным техническим углеродом, с последующей вулканизацией в гидравлическом процессе под давлением [2, с. 32]
Однако материал на ее основе, обладая достаточно высокой электропроводностью, недостаточно термостоек.
Closest to the invention is a method for producing an electrically conductive composite material, which consists in the manufacture of rollers of an electrically conductive rubber mixture based on styrene-butadiene rubber filled with electrically conductive carbon black, followed by vulcanization in a hydraulic process under pressure [2, p. 32]
However, the material based on it, having a sufficiently high electrical conductivity, is not sufficiently heat-resistant.

Целью изобретения является создание способа получения композиционного материала на основе бутадиенсодержащего каучука с высокой электропроводностью и термостойкостью при сохранении физико-механических характеристик. The aim of the invention is to provide a method for producing a composite material based on butadiene-containing rubber with high electrical conductivity and heat resistance while maintaining physical and mechanical characteristics.

Цель достигается использованием способа, включающего смешение 100 мас.ч бутадиенсодержащего каучука, 2-10 мас. ч. вулканизующего агента и 30-100 мас. ч. электропроводного наполнителя и вулканизацию полученной композиции под давлением. После вулканизации полученная резина подвергается дополнительной термообработке при 225-300oC в течение 3-10 ч.The goal is achieved by using a method comprising mixing 100 wt.h. butadiene-containing rubber, 2-10 wt. including vulcanizing agent and 30-100 wt. including electrically conductive filler and vulcanization of the resulting composition under pressure. After vulcanization, the resulting rubber is subjected to additional heat treatment at 225-300 o C for 3-10 hours

Резиновые смеси готовят на вальцах ЛБ 320 160/160. Вулканизацию образцов проводят в гидравлическом процессе под давлением при 150±3oC. Термообработка резин осуществлялась в воздушном термостате. Физико-механические показатели определяли по ГОСТ 270-75 и 211-41. Удельное объемное электросопротивление по ИСО 1853-75, термостойкость материала определяли по термохимическим кривым.Rubber compounds are prepared on rollers LB 320 160/160. Vulcanization of samples is carried out in a hydraulic process under pressure at 150 ± 3 o C. Heat treatment of rubbers was carried out in an air thermostat. Physico-mechanical indicators were determined according to GOST 270-75 and 211-41. Specific volume electrical resistance according to ISO 1853-75, heat resistance of the material was determined by thermochemical curves.

Пример 1. В каучук СКМС-30РП вводят на 1-й минуте 8 мас.ч. пероксимона F 40, на 5-й минуте 20 мас.ч. тех. углерода П367Э, съем на 12 мин. Полученную резиновую смесь вулканизуют в течение 20 мин, после чего резина подвергается термообработке при 250oC в течение 5 ч. Аналогично получали образцы композиций N 2-9.Example 1. In rubber SKMS-30RP is introduced at the 1st minute of 8 wt.h. peroximon F 40, at the 5th minute 20 wt.h. those. carbon P367E, eat for 12 minutes The resulting rubber mixture was vulcanized for 20 minutes, after which the rubber was heat treated at 250 ° C. for 5 hours. Samples of compositions N 2-9 were similarly prepared.

Примеры 10-12. В каучуки СКН-18, СКН-26 и СКН-40 (соответственно) на 5-й минуте вводят 8 мас.ч. пероксимона F 40, на 10-й минуте 50 мас.ч. тех. углерода П367Э и 10 мас.ч. графита ГК-1, съем на 17 мин. Дальнейшая обработка аналогична примеру 1. Examples 10-12. In rubbers SKN-18, SKN-26 and SKN-40 (respectively) at the 5th minute, 8 parts by weight are introduced. peroximon F 40, at the 10th minute 50 wt.h. those. carbon P367E and 10 parts by weight graphite GK-1, eat for 17 minutes Further processing is similar to example 1.

Пример 13. В каучук СКД на 1-й минуте вводят 8 мас.ч. пероксимона F-40, на 5-й минуте 50 мас.ч. тех. углерода П367Э и 10 мас.ч. графита ГК-1, съем на 12 мин. Дальнейшая обработка аналогично примеру 1. Example 13. In the rubber SKD at the 1st minute, 8 wt.h. peroximon F-40, at the 5th minute 50 wt.h. those. carbon P367E and 10 parts by weight graphite GK-1, eat for 12 minutes Further processing is similar to example 1.

Примеры 14 и 15. В каучук СКН-40 на 1-й минуте вводят 20 мас.ч. каучука СКД-КТР или СКН-18 1А, на 5-й минуте 4 мас.ч. перекиси дикумила, на 10-й минуте 50 мас.ч. тех. углерода П367Э и 10 мас.ч. графита ГК-1 или ГСМ-1, съем на 17 мин. Дальнейшая обработка аналогична примеру 1. Examples 14 and 15. In the rubber SKN-40 at the 1st minute, 20 wt.h. rubber SKD-KTR or SKN-18 1A, at the 5th minute 4 parts by weight peroxide of dicumyl, in the 10th minute 50 wt.h. those. carbon P367E and 10 parts by weight graphite GK-1 or fuels and lubricants-1, eat for 17 minutes Further processing is similar to example 1.

Состав резиновых смесей приведен в табл. 1 и 4. The composition of the rubber compounds are given in table. 1 and 4.

В табл. 2, 3 и 5 приведены свойства термообработанных материалов. In the table. 2, 3 and 5 show the properties of heat-treated materials.

Как видно из табл. 2, 3 и 5, термообработка позволяет повысить термостойкость материала по сравнению с прототипом с 254 до 398oC и на 3-4 порядка снизить значения удельного объемного электросопротивления без ухудшения физико-механических параметров материала.As can be seen from the table. 2, 3 and 5, heat treatment allows to increase the heat resistance of the material compared to the prototype from 254 to 398 o C and 3-4 orders of magnitude to reduce the specific volume electrical resistivity without compromising the physical and mechanical parameters of the material.

Литература
1. Положительное решение 4878751/05 по заявке "Способ изготовления электропроводной резины на основе изопренового каучука". Овсянников Н.Я. и др. от 31.10.90.
Literature
1. Positive decision 4878751/05 on the application "Method for the manufacture of conductive rubber based on isoprene rubber". Ovsyannikov N.Ya. and others from 10.31.90.

2. Получение и свойства электропроводящего технического углерода. ЦНИИТЭНЕФТЕХИМ. М. 1981, с. 136. 2. Obtaining and properties of electrically conductive carbon black. TSNIITENEFTEKHIM. M. 1981, p. 136.

Claims (1)

Способ получения композиционного материала на основе бутадиенсодержащего каучука, включающий смешение 100 мас.ч. каучука, 2 10 мас.ч. вулканизующего агента и 30 100 мас.ч. электропроводного наполнителя, вулканизацию композиции под давлением, отличающийся тем, что после вулканизации полученную резину подвергают дополнительной термообработке при 225 300oС в течение 3 10 ч.A method of obtaining a composite material based on butadiene-containing rubber, comprising mixing 100 parts by weight of rubber, 2 10 parts by weight vulcanizing agent and 30 to 100 wt.h. electrically conductive filler, vulcanization of the composition under pressure, characterized in that after vulcanization of the resulting rubber is subjected to additional heat treatment at 225 300 o C for 3 to 10 hours
RU94004059A 1994-02-04 1994-02-04 Method of composition material producing RU2078102C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU94004059A RU2078102C1 (en) 1994-02-04 1994-02-04 Method of composition material producing

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU94004059A RU2078102C1 (en) 1994-02-04 1994-02-04 Method of composition material producing

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU94004059A RU94004059A (en) 1995-09-27
RU2078102C1 true RU2078102C1 (en) 1997-04-27

Family

ID=20152179

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU94004059A RU2078102C1 (en) 1994-02-04 1994-02-04 Method of composition material producing

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2078102C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2472813C1 (en) * 2011-10-20 2013-01-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный университет тонких химических технологий имени М.В. Ломоносова" (МИТХТ) Method of producing electroconductive elastomeric material

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Получение и свойства электропроводящего технического углерода. - М.: ЦНИИТЭнефтехим, 1981, с. 136. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2472813C1 (en) * 2011-10-20 2013-01-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный университет тонких химических технологий имени М.В. Ломоносова" (МИТХТ) Method of producing electroconductive elastomeric material

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2011042796A (en) Rubber compositions and articles thereof having improved metal adhesion and metal adhesion retention with bright steel
US6107372A (en) Rubber composition for the tire having improved abrasion resistance and aging resistance
CN108610562B (en) Low-pressure-change high-temperature-resistant ethylene propylene rubber material and preparation method thereof
JP6407023B2 (en) Epoxidized natural rubber-based mixture with reversible electrical behavior
CN105111642A (en) Tetrapropyl fluoro rubber with low-compression permanent deformation performance and preparation method for tetrapropyl fluoro rubber
RU2078102C1 (en) Method of composition material producing
US4631304A (en) Novel carbon black and process for preparing same
GB758617A (en) Improvements relating to methods for improving the physical properties of articles made at least partially of vulcanised natural and/or synthetic rubber compounds comprising fillers
JPH1192570A (en) Master batch of rubber chemicals, kneading method for rubber composition using it, and rubber composition obtained thereby
US4098968A (en) Process for imparting antistatic properties to rubber
RU2472813C1 (en) Method of producing electroconductive elastomeric material
Kuriakose et al. Use of rice-bran oil in the compounding of styrene butadiene rubber
Poh et al. Abrasion property of epoxidized natural rubber
JPS61255946A (en) Improved rubber composition
JPS6053560A (en) Conductive polyphenylene sulfide resin composition
JPS62538A (en) Improved rubber composition
DE112015006377B4 (en) Rubber composition for tire tread, method for producing the rubber composition, vulcanized product and its use in a tread portion
KR102575263B1 (en) Highly insulating vulcanized rubber composition, footwear article thereof and manufacturing mehtod thereof
US2191748A (en) Chlorinated rubber product
US11359076B2 (en) Construction of elastomeric biocomposite intended for insulating layers and pads with regard to flexible antenna
JPS61250042A (en) Rubber composition with high wear resistance
US2146594A (en) Rubber insulating compound and method of making the same
US3704276A (en) Process for the preparation of elastomeric composition containing methanol treated carbon black
JP3341787B2 (en) Rubber composition and method for producing the same
CN111635567A (en) Oxidation-resistant natural rubber compound and preparation method thereof