RU2073507C1 - Способ получения лекарственных препаратов - Google Patents

Способ получения лекарственных препаратов Download PDF

Info

Publication number
RU2073507C1
RU2073507C1 RU93019535A RU93019535A RU2073507C1 RU 2073507 C1 RU2073507 C1 RU 2073507C1 RU 93019535 A RU93019535 A RU 93019535A RU 93019535 A RU93019535 A RU 93019535A RU 2073507 C1 RU2073507 C1 RU 2073507C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
torr
temperature
drug preparation
evaporated
medicament
Prior art date
Application number
RU93019535A
Other languages
English (en)
Other versions
RU93019535A (ru
Inventor
Е.И. Еремина
В.С. Комаров
Г.Б. Сергеев
Original Assignee
Химический факультет МГУ им.М.В.Ломоносова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Химический факультет МГУ им.М.В.Ломоносова filed Critical Химический факультет МГУ им.М.В.Ломоносова
Priority to RU93019535A priority Critical patent/RU2073507C1/ru
Publication of RU93019535A publication Critical patent/RU93019535A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2073507C1 publication Critical patent/RU2073507C1/ru

Links

Landscapes

  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

Использование изобретения: в медицине, при изготовлении порошкообразных лекарственных препаратов, лекарственных препаратов простым путем. Предлагаемый способ заключается в том, что лекарственный препарат испаряют в вакуум 5•10-3 - 10-4 Торр, и конденсируют на поверхности, предварительно охлажденной до Т = (-180) - (-196oC). Способ отличается от известного тем, что препарат испаряют в вакуум 5•10-3 - 10-4 и конденсируют на поверхности, охлажденной до Т = (-180) - (-196oC). Указанный порядок проведения процесса упрощает способ за счет устранения предварительного растворения препарата, что позволит использовать способ при изготовлении лекарственных форм и в косметике.

Description

Изобретение относится к способам получения порошков лекарственных препаратов и может быть использовано при изготовлении лекарственных форм и в косметике.
Известен способ криоизмельчения фармакопейных порошков теофиллина и кортизона ацетата, в котором механическое измельчение лекарственных препаратов сопровождается охлаждением жидким азотом Т -196oC. Полученный в результате порошок состоит из частиц, средний размер которых составляет 0,1 мкм [1] Однако возможности повышать дисперсность этим способом ограничены.
Наиболее близким по технической сущности и получаемому результату является способ получения лекарственных средств в виде порошка, в котором раствор лекарственного вещества распыляют в объем содержащий жидкий хладоагент с температурой от -78oC до -196oC, с последующей сублимацией в вакууме [2] Средний размер частиц порошков варьирует от 0,02 мкм до 0,2 мкм. Однако получение высокодисперсных порошков этим методом требует предварительного растворения лекарственного препарата.
Задачей предлагаемого изобретения является разработка способа, позволяющего получать высокодисперсные порошки лекарственных препаратов более простым образом.
Предлагаемый способ заключается в том, что лекарственный препарат испаряют в вакууме 5•10-3 10-4 Торр, и конденсируют на поверхности, предварительно охлажденной до Т от -180o до -196oC.
Способ отличается от известного тем, что препарат испаряют в вакууме 5•10-3 -10-4 Торр и конденсируют на поверхности, охлажденной до Т до -180o до -196oC.
Указанный порядок проведения процесса позволяет упростить способ за счет устранения предварительного растворения препарата. Охлаждение поверхности, на которую происходит конденсация, до температуры ниже -196oC не целесообразно, так как требует изменения конструкции реактора и значительно удорожает процесс.
При температуре поверхности выше -180oC снижается дисперсность порошков.
Предложенный способ иллюстрируется следующими примерами.
1. В реакторе при давлении 10-4 Торр [1,33•10-5 Па] испарили 3-гидрокси-6-метил-2- этилпиридин, температура испарителя 70oC пары сконденсировали на внутреннюю поверхность реактора, охлажденную жидким азотом до температуры -196oC. Получили порошок со средним размером частиц 0,01 мкм.
2. В реакторе при давлении 5•10-3 Торр испарили ацетомепрегенол, температура испарителя 60oC, пары сконденсировали на поверхность, охлажденную до -180oC. Получили порошок со средним размером частиц 0,01 мкм.
3. В реакторе при давлении 10-2 Торр испарили ацетомепрегенол, температура испарителя 60oC, пары сконденсировали на поверхность, охлажденную до -170oC. Получили порошок со средним размером частиц 0,5 мкм.
4. В реакторе при давлении 10-3 Торр испарили фармакопейный фенбутол, температура испарителя 150oC, пары сконденсировали на поверхность, охлажденную до -196oC. Получили порошок со средним размером частиц 0,02 мкм.
5. В реакторе при давлении 5•10-2 Торр испарили фармакопейный фенбутол, температура испарителя 150oC, пары сконденсировали на поверхность, охлажденную до -196oC. Получили порошок со средним размером частиц 0,2 мкм.
Таким образом, предлагаемое техническое решение позволяет получать более простым способом высокодисперсные лекарственные препараты в виде порошков.

Claims (1)

  1. Способ получения порошков лекарственных препаратов при низких температурах и в вакууме, отличающийся тем, что исходный препарат испаряют в вакууме 5•(10-3 10-4) тор и конденсируют на поверхность, охлажденную до -180 -196oС.
RU93019535A 1993-04-15 1993-04-15 Способ получения лекарственных препаратов RU2073507C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93019535A RU2073507C1 (ru) 1993-04-15 1993-04-15 Способ получения лекарственных препаратов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93019535A RU2073507C1 (ru) 1993-04-15 1993-04-15 Способ получения лекарственных препаратов

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU93019535A RU93019535A (ru) 1996-02-10
RU2073507C1 true RU2073507C1 (ru) 1997-02-20

Family

ID=20140360

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU93019535A RU2073507C1 (ru) 1993-04-15 1993-04-15 Способ получения лекарственных препаратов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2073507C1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008010741A1 (fr) * 2006-07-19 2008-01-24 Valeriy Sergeevich Komarov Procédé de micronisation de substances médicinales organiques
WO2008030134A1 (fr) * 2006-09-05 2008-03-13 Valeriy Sergeevich Komarov Procédé de fabrication de substances médicamenteuses micro-encapsulées se présentant comme des poudres ou des pâtes micronisées dispersables dans l'eau
WO2009025576A1 (fr) * 2007-08-22 2009-02-26 Valeriy Sergeevich Komarov Procédé de fabrication d'une poudre finement dispersée de substances de la substance médicamenteuses organique à vitesse de dissolution dans l'eau ralentie

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР N 369036, кл.А 61 К 9/14, 1962. *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008010741A1 (fr) * 2006-07-19 2008-01-24 Valeriy Sergeevich Komarov Procédé de micronisation de substances médicinales organiques
WO2008030134A1 (fr) * 2006-09-05 2008-03-13 Valeriy Sergeevich Komarov Procédé de fabrication de substances médicamenteuses micro-encapsulées se présentant comme des poudres ou des pâtes micronisées dispersables dans l'eau
WO2009025576A1 (fr) * 2007-08-22 2009-02-26 Valeriy Sergeevich Komarov Procédé de fabrication d'une poudre finement dispersée de substances de la substance médicamenteuses organique à vitesse de dissolution dans l'eau ralentie

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0742888B1 (en) Process for drying a material from solution
US20100226990A1 (en) Method of Producing Porous Microparticles
Sahakijpijarn et al. Using thin film freezing to minimize excipients in inhalable tacrolimus dry powder formulations
Yu et al. Preparation and characterization of microparticles containing peptide produced by a novel process: spray freezing into liquid
AU635616B2 (en) Aerosol carriers
van Drooge et al. Spray freeze drying to produce a stable Δ9-tetrahydrocannabinol containing inulin-based solid dispersion powder suitable for inhalation
Patomchaiviwat et al. Formation of inhalable rifampicin–poly (L-lactide) microparticles by supercritical anti-solvent process
CA2585314A1 (en) A process for preparing formulations of lipophilic active substances by spray freeze drying
RU2073507C1 (ru) Способ получения лекарственных препаратов
Barrett et al. Increasing the dissolution rate of itraconazole processed by gas antisolvent techniques using polyethylene glycol as a carrier
TW581681B (en) Liquid crystal forms of cyclosporin
RU2301058C1 (ru) Способ микронизации органической лекарственной субстанции
RU2195264C1 (ru) Способ получения порошков лекарственных препаратов
Hiremath et al. Proliposomes: A novel approach to carrier drug delivery system
RU2465892C1 (ru) Способ получения высокодисперсного мелоксикама
RU2423969C2 (ru) Способ микронизации n-карбамоил-метил-4-фенил-2-пирролидона и лекарственный препарат, содержащий вододиспергируемую органическую лекарственную субстанцию в виде микронизированного порошка n-карбамоил-метил-4-фенил-2-пирролидона
Wolf Bead cellulose products with film formers and solubilizers for controlled drug release
Zhou et al. preparation and evaluation of solid dispersion of asiatic acid with PVPK30
RU2391976C2 (ru) Фармацевтический состав в виде микроинкапсулированных поликомпонентных частиц из n-карбамоил-метил-4-фенил-2-пирролидона и вспомогательного нейтрального органического низкомолекулярного компонента и способ его микрокапсулирования
RU2321392C1 (ru) Способ получения микрокапсулированных лекарственных субстанций в виде микронизированных вододиспергируемых порошков и/или паст
Majerik et al. Supercritical antisolvent versus coevaporation—Preparation and characterization of solid dispersions
RU2504370C1 (ru) Способ получения высокодисперсных фармацевтических композиций сальбутамола
RU2423968C1 (ru) Способ получения микронизированного порошка органической лекарственной субстанции с повышенной скоростью растворения и биодоступностью
Majerik et al. Solid Dispersions of Oxeglitazar in PVP K17 and Poloxamer 407 by Supercritical Antisolvent and Coevaporation Methods
RU2331409C1 (ru) Способ получения микронизированного порошка инкапсулированной органической лекарственной субстанции с замедленной скоростью водорастворения