RU2073507C1 - Способ получения лекарственных препаратов - Google Patents
Способ получения лекарственных препаратов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2073507C1 RU2073507C1 RU93019535A RU93019535A RU2073507C1 RU 2073507 C1 RU2073507 C1 RU 2073507C1 RU 93019535 A RU93019535 A RU 93019535A RU 93019535 A RU93019535 A RU 93019535A RU 2073507 C1 RU2073507 C1 RU 2073507C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- torr
- temperature
- drug preparation
- evaporated
- medicament
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Использование изобретения: в медицине, при изготовлении порошкообразных лекарственных препаратов, лекарственных препаратов простым путем. Предлагаемый способ заключается в том, что лекарственный препарат испаряют в вакуум 5•10-3 - 10-4 Торр, и конденсируют на поверхности, предварительно охлажденной до Т = (-180) - (-196oC). Способ отличается от известного тем, что препарат испаряют в вакуум 5•10-3 - 10-4 и конденсируют на поверхности, охлажденной до Т = (-180) - (-196oC). Указанный порядок проведения процесса упрощает способ за счет устранения предварительного растворения препарата, что позволит использовать способ при изготовлении лекарственных форм и в косметике.
Description
Изобретение относится к способам получения порошков лекарственных препаратов и может быть использовано при изготовлении лекарственных форм и в косметике.
Известен способ криоизмельчения фармакопейных порошков теофиллина и кортизона ацетата, в котором механическое измельчение лекарственных препаратов сопровождается охлаждением жидким азотом Т -196oC. Полученный в результате порошок состоит из частиц, средний размер которых составляет 0,1 мкм [1] Однако возможности повышать дисперсность этим способом ограничены.
Наиболее близким по технической сущности и получаемому результату является способ получения лекарственных средств в виде порошка, в котором раствор лекарственного вещества распыляют в объем содержащий жидкий хладоагент с температурой от -78oC до -196oC, с последующей сублимацией в вакууме [2] Средний размер частиц порошков варьирует от 0,02 мкм до 0,2 мкм. Однако получение высокодисперсных порошков этим методом требует предварительного растворения лекарственного препарата.
Задачей предлагаемого изобретения является разработка способа, позволяющего получать высокодисперсные порошки лекарственных препаратов более простым образом.
Предлагаемый способ заключается в том, что лекарственный препарат испаряют в вакууме 5•10-3 10-4 Торр, и конденсируют на поверхности, предварительно охлажденной до Т от -180o до -196oC.
Способ отличается от известного тем, что препарат испаряют в вакууме 5•10-3 -10-4 Торр и конденсируют на поверхности, охлажденной до Т до -180o до -196oC.
Указанный порядок проведения процесса позволяет упростить способ за счет устранения предварительного растворения препарата. Охлаждение поверхности, на которую происходит конденсация, до температуры ниже -196oC не целесообразно, так как требует изменения конструкции реактора и значительно удорожает процесс.
При температуре поверхности выше -180oC снижается дисперсность порошков.
Предложенный способ иллюстрируется следующими примерами.
1. В реакторе при давлении 10-4 Торр [1,33•10-5 Па] испарили 3-гидрокси-6-метил-2- этилпиридин, температура испарителя 70oC пары сконденсировали на внутреннюю поверхность реактора, охлажденную жидким азотом до температуры -196oC. Получили порошок со средним размером частиц 0,01 мкм.
2. В реакторе при давлении 5•10-3 Торр испарили ацетомепрегенол, температура испарителя 60oC, пары сконденсировали на поверхность, охлажденную до -180oC. Получили порошок со средним размером частиц 0,01 мкм.
3. В реакторе при давлении 10-2 Торр испарили ацетомепрегенол, температура испарителя 60oC, пары сконденсировали на поверхность, охлажденную до -170oC. Получили порошок со средним размером частиц 0,5 мкм.
4. В реакторе при давлении 10-3 Торр испарили фармакопейный фенбутол, температура испарителя 150oC, пары сконденсировали на поверхность, охлажденную до -196oC. Получили порошок со средним размером частиц 0,02 мкм.
5. В реакторе при давлении 5•10-2 Торр испарили фармакопейный фенбутол, температура испарителя 150oC, пары сконденсировали на поверхность, охлажденную до -196oC. Получили порошок со средним размером частиц 0,2 мкм.
Таким образом, предлагаемое техническое решение позволяет получать более простым способом высокодисперсные лекарственные препараты в виде порошков.
Claims (1)
- Способ получения порошков лекарственных препаратов при низких температурах и в вакууме, отличающийся тем, что исходный препарат испаряют в вакууме 5•(10-3 10-4) тор и конденсируют на поверхность, охлажденную до -180 -196oС.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU93019535A RU2073507C1 (ru) | 1993-04-15 | 1993-04-15 | Способ получения лекарственных препаратов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU93019535A RU2073507C1 (ru) | 1993-04-15 | 1993-04-15 | Способ получения лекарственных препаратов |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU93019535A RU93019535A (ru) | 1996-02-10 |
RU2073507C1 true RU2073507C1 (ru) | 1997-02-20 |
Family
ID=20140360
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU93019535A RU2073507C1 (ru) | 1993-04-15 | 1993-04-15 | Способ получения лекарственных препаратов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2073507C1 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008010741A1 (fr) * | 2006-07-19 | 2008-01-24 | Valeriy Sergeevich Komarov | Procédé de micronisation de substances médicinales organiques |
WO2008030134A1 (fr) * | 2006-09-05 | 2008-03-13 | Valeriy Sergeevich Komarov | Procédé de fabrication de substances médicamenteuses micro-encapsulées se présentant comme des poudres ou des pâtes micronisées dispersables dans l'eau |
WO2009025576A1 (fr) * | 2007-08-22 | 2009-02-26 | Valeriy Sergeevich Komarov | Procédé de fabrication d'une poudre finement dispersée de substances de la substance médicamenteuses organique à vitesse de dissolution dans l'eau ralentie |
-
1993
- 1993-04-15 RU RU93019535A patent/RU2073507C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР N 369036, кл.А 61 К 9/14, 1962. * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008010741A1 (fr) * | 2006-07-19 | 2008-01-24 | Valeriy Sergeevich Komarov | Procédé de micronisation de substances médicinales organiques |
WO2008030134A1 (fr) * | 2006-09-05 | 2008-03-13 | Valeriy Sergeevich Komarov | Procédé de fabrication de substances médicamenteuses micro-encapsulées se présentant comme des poudres ou des pâtes micronisées dispersables dans l'eau |
WO2009025576A1 (fr) * | 2007-08-22 | 2009-02-26 | Valeriy Sergeevich Komarov | Procédé de fabrication d'une poudre finement dispersée de substances de la substance médicamenteuses organique à vitesse de dissolution dans l'eau ralentie |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0742888B1 (en) | Process for drying a material from solution | |
US20100226990A1 (en) | Method of Producing Porous Microparticles | |
Sahakijpijarn et al. | Using thin film freezing to minimize excipients in inhalable tacrolimus dry powder formulations | |
Yu et al. | Preparation and characterization of microparticles containing peptide produced by a novel process: spray freezing into liquid | |
AU635616B2 (en) | Aerosol carriers | |
van Drooge et al. | Spray freeze drying to produce a stable Δ9-tetrahydrocannabinol containing inulin-based solid dispersion powder suitable for inhalation | |
Patomchaiviwat et al. | Formation of inhalable rifampicin–poly (L-lactide) microparticles by supercritical anti-solvent process | |
CA2585314A1 (en) | A process for preparing formulations of lipophilic active substances by spray freeze drying | |
RU2073507C1 (ru) | Способ получения лекарственных препаратов | |
Barrett et al. | Increasing the dissolution rate of itraconazole processed by gas antisolvent techniques using polyethylene glycol as a carrier | |
TW581681B (en) | Liquid crystal forms of cyclosporin | |
RU2301058C1 (ru) | Способ микронизации органической лекарственной субстанции | |
RU2195264C1 (ru) | Способ получения порошков лекарственных препаратов | |
Hiremath et al. | Proliposomes: A novel approach to carrier drug delivery system | |
RU2465892C1 (ru) | Способ получения высокодисперсного мелоксикама | |
RU2423969C2 (ru) | Способ микронизации n-карбамоил-метил-4-фенил-2-пирролидона и лекарственный препарат, содержащий вододиспергируемую органическую лекарственную субстанцию в виде микронизированного порошка n-карбамоил-метил-4-фенил-2-пирролидона | |
Wolf | Bead cellulose products with film formers and solubilizers for controlled drug release | |
Zhou et al. | preparation and evaluation of solid dispersion of asiatic acid with PVPK30 | |
RU2391976C2 (ru) | Фармацевтический состав в виде микроинкапсулированных поликомпонентных частиц из n-карбамоил-метил-4-фенил-2-пирролидона и вспомогательного нейтрального органического низкомолекулярного компонента и способ его микрокапсулирования | |
RU2321392C1 (ru) | Способ получения микрокапсулированных лекарственных субстанций в виде микронизированных вододиспергируемых порошков и/или паст | |
Majerik et al. | Supercritical antisolvent versus coevaporation—Preparation and characterization of solid dispersions | |
RU2504370C1 (ru) | Способ получения высокодисперсных фармацевтических композиций сальбутамола | |
RU2423968C1 (ru) | Способ получения микронизированного порошка органической лекарственной субстанции с повышенной скоростью растворения и биодоступностью | |
Majerik et al. | Solid Dispersions of Oxeglitazar in PVP K17 and Poloxamer 407 by Supercritical Antisolvent and Coevaporation Methods | |
RU2331409C1 (ru) | Способ получения микронизированного порошка инкапсулированной органической лекарственной субстанции с замедленной скоростью водорастворения |