RU2063228C1 - Method for treatment of hemopoiesis disorders - Google Patents
Method for treatment of hemopoiesis disorders Download PDFInfo
- Publication number
- RU2063228C1 RU2063228C1 RU93002773A RU93002773A RU2063228C1 RU 2063228 C1 RU2063228 C1 RU 2063228C1 RU 93002773 A RU93002773 A RU 93002773A RU 93002773 A RU93002773 A RU 93002773A RU 2063228 C1 RU2063228 C1 RU 2063228C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solution
- treatment
- dna
- disorders
- platelets
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине и, в частности, касается лечения осложнений, преимущественно, нарушения костномозгового кроветворения при химио- и лучевой терапии злокачественных новообразований. The invention relates to medicine and, in particular, to the treatment of complications, mainly, disorders of the bone marrow hematopoiesis during chemo- and radiation therapy of malignant neoplasms.
При проведении интенсивной химиотерапии и лучевой терапии злокачественных новообразований развиваются осложнения, выражающиеся в угнетении костно-мозгового кроветворения. During intensive chemotherapy and radiation therapy of malignant neoplasms, complications develop, which are expressed in the inhibition of bone marrow hematopoiesis.
Известен способ лечения осложнений при полихимиотерапии и лучевой терапии путем введения витаминов, стимуляторов кроветворения (1). A known method of treating complications of polychemotherapy and radiation therapy by the introduction of vitamins, hematopoietic stimulants (1).
Однако указанный способ недостаточно эффективен и длителен, в некоторых случаях необходимо снижать дозы химиопрепаратов и облучения (удлиняются интервалы между циклами) и даже иногда прекращать курс лечения на длительное время. However, this method is not effective enough and long, in some cases it is necessary to reduce the dose of chemotherapy and radiation (the intervals between cycles are longer) and even sometimes stop the treatment for a long time.
Наиболее близким по технической сущности и техническому результату является способ лечения осложнений костно-мозгового кроветворения при химио- и лучевой терапии злокачественных новообразований путем подкожного или внутримышечного введения стерильного раствора натриевой соли нативной дезоксирибонуклеиновой кислоты, который вводят струйно по 10 15 мл в течение 1 1.5 минут однократно и одновременно с проведением курса полихимиотерапии (2). The closest in technical essence and technical result is a method of treating complications of bone marrow hematopoiesis during chemo- and radiation therapy of malignant neoplasms by subcutaneous or intramuscular injection of a sterile solution of sodium salt of native deoxyribonucleic acid, which is injected in a jet of 10 15 ml for 1 1.5 minutes once and simultaneously with a course of polychemotherapy (2).
Недостатком известного способа является значительный объем вводимого препарата ( 10 15 мл ), что при подкожном введении, особенно детям, вызывает болезненность в месте введения и даст лихорадочную реакцию с повышением температуры. The disadvantage of this method is the significant amount of the drug administered (10 15 ml), which, when administered subcutaneously, especially for children, causes pain at the injection site and will give a febrile reaction with increasing temperature.
Целью изобретения является введение лекарственного средства, обладающего выраженным положительным воздействием купирования угнетения костно-мозгового кроветворения. При введении указанного средства не отмечалась болезненность в месте введения и лихорадочной реакции. The aim of the invention is the administration of a drug having a pronounced positive effect of suppressing inhibition of bone marrow hematopoiesis. With the introduction of the specified funds was not noted pain at the injection site and febrile reaction.
Для достижения поставленной цели пациенту вводят 5 см3 1.5 раствора ДНК в 0.1 0.9% водном раствора NaCl (NPД).To achieve this goal, the patient is injected with 5 cm 3 1.5 DNA solution in 0.1 0.9% aqueous solution of NaCl (NPD).
В качестве лекарственного средства используют раствор высокоочищенной натриевой соли нативной ДНК, полученной из молок осетровых рыб. As a medicine, a solution of highly purified sodium salt of native DNA obtained from sturgeon milk is used.
Натриевая соль ДНК имеет молекулярный вес ( 270-500)х103 дальтон и гиперхромный эффект не менее 37%
Изобретение подтверждается следующими конкретными примерами осуществления предлагаемого способа.The sodium salt of DNA has a molecular weight (270-500) x10 3 daltons and a hyperchromic effect of at least 37%
The invention is confirmed by the following specific examples of the implementation of the proposed method.
Пример 1. Больной Т. 21 г. Диагноз: нефробластома левой почки с метастазами в легкие. Схема полихимиотерапии включает: вепезид + + циклофосфан + адриамицин + преднизолон в течение 5 дней. В результате лечения возникла панцитопения. Анализ крови от 25.06.91 г. лейкоциты 300; тромбоциты - единичные. Example 1. Patient T. 21. Diagnosis: nephroblastoma of the left kidney with metastases in the lungs. The chemotherapy regimen includes: vepezide + + cyclophosphamide + adriamycin + prednisolone for 5 days. As a result of treatment, pancytopenia arose. A blood test from 06.25.91, leukocytes 300; platelets are single.
26.06.91 г. ввели 5 мл 1.5% раствора ДНК Nа подкожно. Анализ крови 28.06.91 г. лейкоциты 2500; гемоглобин 10.0; тромбоциты 90.000. 06/26/91, introduced 5 ml of a 1.5% solution of DNA Na subcutaneously. Blood test 06/28/91, white blood cells 2500; hemoglobin 10.0; platelets 90,000.
Анализ крови 02.07.91 г. лейкоциты 5000; гемоглобин 10.0; тромбоциты 150.000. Blood test 02.07.91, leukocytes 5000; hemoglobin 10.0; platelets 150,000.
Курс полихимиотерапии продолжен. The course of polychemotherapy is continued.
Анализ крови 29.07.91 г. лейкоциты 1200; гемоглобин 10.8; тромбоциты единичные. Blood test 07.29.91, leukocytes 1200; hemoglobin 10.8; platelets are single.
30.07.91г ввели подкожно 5 мл 1.50% раствора ДНК подкожно: гемоглобин - 10.0; тромбоциты 120.800. 30.07.91g was injected subcutaneously with 5 ml of a 1.50% DNA solution subcutaneously: hemoglobin - 10.0; platelets 120.800.
Курс полихимиотерапии продолжен. The course of polychemotherapy is continued.
Анализ крови 29.07.91: лейкоциты 1200; гемоглобин 10.8; тромбоциты единичные. Blood test 07/29/91: white blood cells 1200; hemoglobin 10.8; platelets are single.
30.07.91 г. ввели подкожно 5 мл. 1,5% раствора ДНК-Nа. 05.08.91 г. Анализ крови. лейкоциты 2000; тромбоциты 77.000. 07/30/91, 5 ml were injected subcutaneously. 1.5% DNA-Na solution. 08/05/91 g. Blood test. white blood cells 2000; platelets 77,000.
Пример 2. Больной Н. 37 лет, диагноз мемфобластная лимфосаркома, стадия III Аа. Схема полихимиотерапии включала: преднизолон + винкристин + блеомицин + циклофосфан + метатрексат + адриамицин. Example 2. Patient N., 37 years old, diagnosed with memphoblastic lymphosarcoma, stage III Aa. The chemotherapy regimen included: prednisone + vincristine + bleomycin + cyclophosphamide + metatrexate + adriamycin.
23.03.90 г. Анализ крови. лейкоциты 800. 03/23/90, a blood test. white blood cells 800.
23.03.90 г. ввели подкожно 5 мл. 1.5% ДНК-Na. 03.23.90, 5 ml were injected subcutaneously. 1.5% DNA-Na.
Количество лейкоцитов:
26.03.90 г. 800
27.03.90 г. 1500
30.03.90 г. 2400
02.04.90 г. 7000
Пример 3. Больной Б. 41 год, диагноз нейробластома. Схема полихимиотерапии: винкристин + адриабластин + циклофосфан + платидиам. Лечение начато 26.08.91 г.White blood cell count:
03/26/90, 800
03/27/90, 1500
03/30/90, 2400
04/02/90, 7000
Example 3. Patient B. 41 years old, the diagnosis of neuroblastoma. Polychemotherapy regimen: vincristine + adriablastin + cyclophosphamide + platidiam. Treatment started on 08/26/91.
Анализ крови 30.08.91 г. лейкоциты 1600. Blood test 08/30/91, leukocytes 1600.
30.08.91 г. ввели подкожно 5 мл. 1,5% ДНК-Na. August 30, 91, 5 ml were injected subcutaneously. 1.5% DNA-Na.
Анализ крови:
02.09.91 г. лейкоциты 2800
04.09.91 г. лейкоциты 3400; тромбоциты 166.400
19.09.91 г. лейкоциты 3500; тромбоциты 154350.Blood test:
September 2, 91 leukocytes 2800
September 4, 91 leukocytes 3400; platelets 166.400
09/19/91, white blood cells 3500; platelets 154350.
Предлагаемый способ лечения осложнений в виде нарушения костно-мозгового кроветворения позволяет проводить лечение на фоне проведения полихимиотерапии, предлагаемый способ безболезнен, не дает осложнений. Однако гемоноэз может быть не нарушен при введении указанного раствора перед проведением курса полихимиотерапии не прерывая ее. The proposed method for the treatment of complications in the form of disorders of bone marrow hematopoiesis allows treatment against the background of polychemotherapy, the proposed method is painless, does not give complications. However, hemonoiesis may not be impaired with the introduction of the specified solution before the course of polychemotherapy without interrupting it.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU93002773A RU2063228C1 (en) | 1993-02-04 | 1993-02-04 | Method for treatment of hemopoiesis disorders |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU93002773A RU2063228C1 (en) | 1993-02-04 | 1993-02-04 | Method for treatment of hemopoiesis disorders |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU93002773A RU93002773A (en) | 1996-04-20 |
RU2063228C1 true RU2063228C1 (en) | 1996-07-10 |
Family
ID=20135795
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU93002773A RU2063228C1 (en) | 1993-02-04 | 1993-02-04 | Method for treatment of hemopoiesis disorders |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2063228C1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1210944A4 (en) * | 1999-08-12 | 2003-01-02 | Alexandr Vilenovich Asafov | Blood plasma replacement solution |
RU2663285C2 (en) * | 2017-01-31 | 2018-08-03 | Общество с ограниченной ответственностью "Саентифик Фьючер Менеджмент" (ООО "СФМ") | Hemostimulating agent, and a method for preparation thereof |
-
1993
- 1993-02-04 RU RU93002773A patent/RU2063228C1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Соболев Э.П. Бюллетень экспериментальное биологии и медицины.- 1986, №1, с. 409. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1210944A4 (en) * | 1999-08-12 | 2003-01-02 | Alexandr Vilenovich Asafov | Blood plasma replacement solution |
RU2663285C2 (en) * | 2017-01-31 | 2018-08-03 | Общество с ограниченной ответственностью "Саентифик Фьючер Менеджмент" (ООО "СФМ") | Hemostimulating agent, and a method for preparation thereof |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Lukić et al. | Strain differences in ease of tolerance induction to bovine γ-globulin: dependence on macrophage function | |
Mariani et al. | Treatment of congenital factor VII deficiency with a new concentrate | |
US6720011B1 (en) | Injectable composition for cancer treatment | |
NZ240487A (en) | Formulations comprising trinitrobenzene derivative and optionally a quinone | |
JPH01500997A (en) | Use of hyaluronidase | |
RU2063228C1 (en) | Method for treatment of hemopoiesis disorders | |
US4861587A (en) | Use of TNF for the prevention or treatment of radiation damage | |
WO1989007942A1 (en) | Method for protection from chemotherapeutic side effects | |
WO1981001653A1 (en) | Sedative drug | |
EP1210944A1 (en) | Blood plasma replacement solution | |
KR0139204B1 (en) | Method for preparing 3-(n-phenyl-acetylaminopiperidine)-2,6-dion | |
Le Gagneux et al. | SUBCUTANEOUS ENOXAPARINE (LOVENOXR) VERSUS PLACEBO FOR PREVENTING DEEP VEIN THROMBOSIS (DVT) AFTER TRANSURETHRAL PROSTATECTOMY (TUP) | |
US5133960A (en) | Use of tnf and lt for the preparation of drugs | |
EP2902032A1 (en) | Liquid medicine having carbon dioxide dissolved therein, and therapeutic method using same | |
US4259322A (en) | Method of treatment of tuberculosis | |
RU2286154C2 (en) | Method for introducing for treating inflammatory brain disease cases | |
SU1706624A1 (en) | Method for curing opiumism and morphinism | |
RU2110995C1 (en) | Method of correction of adverse effects of chemistry-radiation therapy | |
RU2094438C1 (en) | Injection agent for hemocorrection | |
RU2166944C2 (en) | Plasma substitute solution with hemocorrecting and immunomodulating properties | |
RU2203667C2 (en) | Method for treating lymphoproliferative diseases | |
RU2063751C1 (en) | Medicinal agent stimulating granulocyte hemopoiesis stem at cytostatic hypoplasia of bone marrow | |
SU1507380A1 (en) | Method of treatment of hearing disorders | |
RU2083201C1 (en) | Medicinal agent stimulating erythroid and granulocyte erythropoiesis stems at cytostatic myelodepressions | |
RU2024254C1 (en) | Method for treating patients with iv stage carcinoma of the stomach |