RU2062104C1 - Method for removing immunodefficiency in infection- dependent bronchial asthma - Google Patents

Method for removing immunodefficiency in infection- dependent bronchial asthma Download PDF

Info

Publication number
RU2062104C1
RU2062104C1 RU93000692A RU93000692A RU2062104C1 RU 2062104 C1 RU2062104 C1 RU 2062104C1 RU 93000692 A RU93000692 A RU 93000692A RU 93000692 A RU93000692 A RU 93000692A RU 2062104 C1 RU2062104 C1 RU 2062104C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
treatment
days
bronchial asthma
thymogen
dose
Prior art date
Application number
RU93000692A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU93000692A (en
Inventor
Вячеслав Михайлович Провоторов
Владимир Иванович Золоедов
Андрей Михайлович Земсков
Original Assignee
Вячеслав Михайлович Провоторов
Владимир Иванович Золоедов
Андрей Михайлович Земсков
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Вячеслав Михайлович Провоторов, Владимир Иванович Золоедов, Андрей Михайлович Земсков filed Critical Вячеслав Михайлович Провоторов
Priority to RU93000692A priority Critical patent/RU2062104C1/en
Publication of RU93000692A publication Critical patent/RU93000692A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2062104C1 publication Critical patent/RU2062104C1/en

Links

Landscapes

  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

FIELD: medicine. SUBSTANCE: method involves administering intramuscularly thymogen at a dose of 100 mg in evening time during 5 days one after another, then myelopid is administered intramuscularly at a dose of 3 mg three times with 24 h pause or the preparations are administered alternatively first thymalin 100 mg at the 1,3,5,7 and 8 day of treatment, then myelopid at a dose of 1.5 mg at the 2,4,6 day of treatment. EFFECT: enhanced effectiveness of treatment.

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии. The invention relates to medicine, namely to pulmonology.

Бронхиальная астма часть сопровождается развитием вторичного иммунодефицита, который проявляется прежде всего недостаточностью Т-звена иммунитета (М. П. Бакулин, В.П.Сильвестров, А.В.Караулов, В.Ю.Марциновский. Предастма и бронхиальная астма: вопросы клинической иммунологии //Тер.арх. - 1987. N 12. С.33 39). Part of bronchial asthma is accompanied by the development of secondary immunodeficiency, which is manifested primarily by insufficiency of the T-link of immunity (M. P. Bakulin, V. P. Silvestrov, A. V. Karaulov, V. Yu. Martsinovsky. Predastma and bronchial asthma: issues of clinical immunology // Ter.arch. - 1987. N 12. P.33 39).

В рамках современной иммунокоррекции выделяют три основных направления устранения вторичной иммунологической недостаточности: коррекция гормонами и медиаторами иммунной системы, иммунная инженерия (трансплантация органов и тканей иммунной системы, сорбционные методы), фармакологическая коррекция (левамизол, тималин, гемодез и др.) (А.Г.Чучалин (ред.). Иммунокоррекция в пульмонологии.-М. Медицина, 1989. 256 с.). Within the framework of modern immunocorrection, there are three main directions for eliminating secondary immunological deficiency: correction by hormones and mediators of the immune system, immune engineering (transplantation of organs and tissues of the immune system, sorption methods), pharmacological correction (levamisole, thymalin, hemodes, etc.) (A.G. Chuchalin (eds.) Immunocorrection in pulmonology.-M. Medicine, 1989. 256 pp.).

В фармакологической иммунокоррекции известен способ устранения вторичного иммунодефицита при бронхиальной астме с помощью тималина, который вводился внутримышечно 1 раз в сутки, по 10 мг, двумя курсами продолжительностью по 3 дня с интервалом 7 дней (Ю.И.Зиборов, Б.М. Услонцев. Клинико-иммунологические показания к лечению больных бронхиальной астмой тималинов // Тер. арх. 1990. N 1. С.70 73). In pharmacological immunocorrection, a method is known for eliminating secondary immunodeficiency in bronchial asthma using thymalin, which was administered intramuscularly 1 time per day, 10 mg, in two courses lasting 3 days with an interval of 7 days (Yu.I. Ziborov, B.M. Uslontsev. Clinical and immunological indications for the treatment of thymalin patients with bronchial asthma // Ter. Arch. 1990. N 1. P.70 73).

Кроме тималина, в терапии болезни применяют стимулятор В-звена иммунитета миелопид, который вводят по 3 мг подкожно 1 раз в день, на курс инъекции через день (Р.В.Петров, А.М.Борисова, А.В.Борисова, А.В.Глазко, А.В.Симонова, Р.Н.Степаненко Эффективность действия миелопида при иммунодефицитных состояниях // Тер. арх. 1990. N 12. С.81 87). In addition to thimalin, in the treatment of the disease, a myelopid B-immunity stimulator is used, which is administered 3 mg subcutaneously 1 time per day, every other day (R.V. Petrov, A.M. Borisova, A.V. Borisova, A .V. Glazko, A.V. Simonova, R.N. Stepanenko Effectiveness of the action of myelopid in immunodeficiency states // Ter. Arch. 1990. N 12. P.81 87).

Однако эмпирическое использование отдельных иммуномодуляторов часто не приводит к полному устранению вторичного иммунодефицита (В.Г.Передерий, А.М. Земсков, В.М.Земсков и соавт. Некоторые принципы дифференцированного назначения иммунокорректоров (метод. рекомендации) Киев, 1991. 48 с.), что является одним из серьезных недостатков данного лечения. However, the empirical use of individual immunomodulators often does not completely eliminate secondary immunodeficiency (V.G. Perederiy, A.M. Zemskov, V.M. Zemskov et al. Some principles of differentiated administration of immunocorrections (method. Recommendations) Kiev, 1991. 48 p. .), which is one of the serious disadvantages of this treatment.

Вторым недостатком монотерапии иммуномодуляторами является то, что сохранение вторичной иммунологической недостаточности у больных бронхиальной астмой приводит к хронизации процесса и учащению рецидивов заболевания, что существенно снижает эффективность симптоматического лечения инфекционно-зависимой бронхиальной астмы. The second disadvantage of monotherapy with immunomodulators is that the persistence of secondary immunological deficiency in patients with bronchial asthma leads to a chronic process and an increase in relapse, which significantly reduces the effectiveness of the symptomatic treatment of infectious-dependent bronchial asthma.

Целью изобретения является повышение эффективности традиционного лечения и уменьшение частоты рецидивов болезни. Указанная цель достигается за счет более полной коррекции вторичной иммунологической недостаточности, которая осуществляется либо последовательным введением синтетического тималина (тимогена) в дозе 100 мкг внутримышечно в течение 5 дней подряд, в вечерние часы, один раз в день, после окончания курса тимогена к лечению подключается миелопид в дозе 3 мг, внутримышечно, 3 раза в день через 24 часа, либо попеременным введением препаратов, сначала тимоген в дозе 100 мкг внутримышечно на 1, 3, 5, 7 и 8 дни, в вечерние часы, один раз в день, курс - 500 мкг, затем миелопид на 2, 4, 6 дни, по 1,5 мг, внутримышечно, общая доза - 4,5 мг. The aim of the invention is to increase the effectiveness of traditional treatment and reduce the frequency of relapse of the disease. This goal is achieved due to a more complete correction of secondary immunological deficiency, which is carried out either by sequential administration of synthetic thymalin (thymogen) at a dose of 100 μg intramuscularly for 5 consecutive days, in the evening, once a day, after the end of the course of thymogen, myelopid is connected to treatment at a dose of 3 mg, intramuscularly, 3 times a day after 24 hours, or by alternating administration of drugs, first thymogen at a dose of 100 μg intramuscularly for 1, 3, 5, 7 and 8 days, in the evening, once a day, the course is 500 mcg mielopid m is 2, 4, 6 days, 1.5 mg, intramuscular injection, total dose - 4.5 mg.

Комбинация препаратов включалась в обычную терапию заболевания на 3 5 день от момента госпитализации, после исследования иммунного статуса и определения степени иммунодефицита (А.М.Земсков. Перспективные подходы к оценке иммунного статуса человека //Лаб.дело.-1986. N 9. С.544 546). The combination of drugs was included in the usual treatment of the disease on day 3 5 from the moment of hospitalization, after examining the immune status and determining the degree of immunodeficiency (A.M. Zemskov. Promising approaches to assessing the human immune status // Lab.delo.1986. N 9. C .544 546).

Обоснованием данной схемы устранения вторичного иммунодефицита при инфекционно-зависимой бронхиальной астме является необходимость изучения конкретного препарата для прогнозирования его действия в условиях множества разнохарактерных поломок иммунной системы (Д.Н.Лазарев, Е.К.Алехин. Стимуляторы иммунитета. М. Медицина, 1985. 256 с.). The rationale for this scheme for eliminating secondary immunodeficiency in infectious-dependent bronchial asthma is the need to study a specific drug to predict its effect in the face of many diverse breakdowns of the immune system (D.N. Lazarev, E.K. Alekhin. Immunity stimulants. M. Medicine, 1985. 256 s.).

Под комбинированной иммунокорригирующей терапией понимают последовательное или одновременное применение нескольких иммуномодуляторов, обладающих различным механизмом действия, с целью устранения иммунологических растройств (А.М.Земсков, В.М.Земсков, А.В.Караулов и др. Принципы дифференцированного назначения иммунокорректоров при неспецифических воспалительных заболеваниях легких // Пульмонология. 1992. N 2. С.75 - 83). Combined immunocorrective therapy is understood to mean the sequential or simultaneous use of several immunomodulators with a different mechanism of action in order to eliminate immunological disorders (A.M. Zemskov, V.M. Zemskov, A.V. Karaulov, etc. The principles of differentiated administration of immunocorrections for non-specific inflammatory lung diseases // Pulmonology. 1992. N 2. P.75 - 83).

Показаниями для комбинированной иммунокоррекции являются следующими: 1) Хроническое течение (более трех месяцев) основного патологического процесса, его частые рецидивы, сопутствующие осложнения, вторичные заболевания; 2) выраженный синдром интоксикации, нарушения обмена веществ, потеря белка почками и т.д. 3) безуспешная иммунокорригирующая терапия монопрепаратом в течение месяца; 4) высокая степень иммунодефицитности (третья) или комбинированное поражение Т- и В-звеньев иммунитета, Т- и В-лимфоцитов и макрофагов, разнонаправленные расстройства иммунной системы стимуляция одних и снижение других показателей от уровня нормы. Основанием для выбора слагаемых комбинированной модуляции служат особенности нарушений иммунного статуса и комбинированного действия (В.Г.Передерий, А.М.Земсков, В.М.Земсков и др. Некоторые принципы дифференцированного назначения иммунокорректоров (метод. рекомендации). Киев, 1991. 48 с.). Indications for combined immunocorrection are as follows: 1) Chronic course (more than three months) of the main pathological process, its frequent relapses, concomitant complications, secondary diseases; 2) severe intoxication syndrome, metabolic disorders, loss of protein by the kidneys, etc. 3) unsuccessful immunocorrective therapy with a single drug for a month; 4) a high degree of immunodeficiency (third) or a combined lesion of the T- and B-links of the immune system, T- and B-lymphocytes and macrophages, multidirectional disorders of the immune system, stimulation of some and a decrease in other indicators from the normal level. The basis for the selection of the terms of combined modulation are the features of violations of the immune status and combined action (V.G. Perederiy, A.M. Zemskov, V.M. Zemskov, etc. Some principles of differentiated assignment of immunocorrectors (method. Recommendations). Kiev, 1991. 48 s.).

Для пептидов тимуса и миелопептидов установлено, что наиболее выраженное влияние на антителогенез оказывает их сочетанное применение (А.А.Михайлова, Л.А.Захарова, С.В.Сорокин. Миелопептиды новый класс эндогенный иммунорегуляторов (Научный обзор). М. ВНИМИ, 1987. 67 с.). В эксперименте показано, что введение тимических пептидов в индуктивную фазу иммунного ответа, а миелопептидов в продуктивную приводит к суммации их эффектов (Р.В.Петров, А.А. Михайлова, Л. А. Захарова. Полифункциональность пептидов костного мозга // Патол.физиология и эксп. терапия. 1986. N 1. С. 7 - 12). For thymus peptides and myelopeptides, it was found that their combined use has the most pronounced effect on antibody genesis (A.A. Mikhailova, L.A. Zakharova, S.V. Sorokin. Myelopeptides are a new class of endogenous immunoregulators (Scientific review). M. VNIMI, 1987.67 p.). The experiment showed that the introduction of thymic peptides into the inductive phase of the immune response, and myelopeptides into the productive one, leads to the summation of their effects (R.V. Petrov, A. A. Mikhailova, L. A. Zakharova. Multifunctionality of bone marrow peptides // Patol. physiology and exp. therapy. 1986. N 1. S. 7 - 12).

Эффективность комплексной терапии бронхиальной астмы с включением сочетания тимогена с миелопидом может быть проиллюстрирована следующими примерами. The effectiveness of complex therapy of bronchial asthma with the inclusion of a combination of thymogen with myelopid can be illustrated by the following examples.

Пример 1. Выписка из истории болезни N 14402. Больной З. 59 лет, находился на стационарном лечении в ГКБСМП с 07.06.91 г. по 18.06.91 г. диагноз: Бронхиальная астма, инфекционно-зависимая, I период, с частыми приступами удушья средней тяжести, гормонозависимая, стадия обострения. Хронический обструктивный бронхит, ст. обострения. Пульмосклероз. Эмфизема легких, ДНII. Из anamnesis morbi: страдает бронхиальной астмой 20 лет. Гормоны внутривенно, перорально (полькортолон 3 таблетки в день), ингаляционно (бекотид) получал ранее в течение 7 лет, периодически. При поступлении жаловался на приступы удушья, одышку в покое, затрудненный выдох, кашель с трудноотделяемой мокротой, слабость. Объективно: общее состояние средней тяжести. ЧДД 26 28 в минуту. Грудная клетка бочкообразной формы, в акте дыхания участвуют вспомогательные мышцы шеи. При перкусии легочный звук, с коробочным оттенком. В легких при аускультации: дыхание ослабленное, рассеянные сухие свистящие хрипы по всем легочным полям, выдох удлинен. Пульс 100 ударов в минуту, ритмичный, удовлетворительного наполнения и напряжения. АД 120/80 мм рт. ст. Живот мягкий, безболезнен при пальпации. Печень не пальпируется. Периферических отеков нет.Example 1. An extract from the medical history N 14402. Patient Z. 59 years old, was hospitalized at the HCCHPS from 06/07/91 to 06/18/91, the diagnosis of bronchial asthma, infection-dependent, I period, with frequent attacks of suffocation moderate, hormone-dependent, stage of exacerbation. Chronic obstructive bronchitis, art. exacerbations. Pulmosclerosis. Emphysema, DN II . From anamnesis morbi: suffers from bronchial asthma for 20 years. Hormones intravenously, orally (polcortolone 3 tablets per day), inhaled (becotide) received earlier for 7 years, periodically. On admission, he complained of asthma attacks, shortness of breath at rest, difficulty breathing out, cough with sputum that could hardly be separated, weakness. Objectively: general state of moderate severity. NPV 26 28 per minute. The chest cage is barrel-shaped, the auxiliary muscles of the neck are involved in the act of breathing. With percussion, a pulmonary sound, with a boxy tint. In the lungs during auscultation: weakened breathing, scattered dry wheezing in all pulmonary fields, expiration is elongated. Pulse 100 beats per minute, rhythmic, satisfactory filling and tension. HELL 120/80 mm RT. Art. The abdomen is soft, painless on palpation. The liver is not palpable. No peripheral edema.

При иммунологическом обследовании у больного выявилась третья степень иммунологической недостаточности. Проведено лечение: глюкоза + инсулин + хлористый калий + эуфиллин + дексон, теопэк, порошки Виноградова, папаверин, платифиллин, тиосульфат натрия, физиолечение. Для коррекции иммунологической недостаточности назначалась комбинация иммуномодуляторов, сначала тимоген, доза 500 мкг, а затем, миелопид 9 мг. Лечение было начато с 3 дня от момента госпитализации. Через неделю от начала проведения иммуномодуляции, состояние больного существенно улучшилось, приступы удушья, кашель прекратился, хрипы исчезли. Выписан с улучшением на 14-й день нахождения в стационаре. В данном случае, устранение основных симптомов болезни произошло к середине второй недели, что указывает на хороший эффект комбинированной иммунотерапии. An immunological examination revealed a third degree of immunological deficiency in the patient. The treatment was carried out: glucose + insulin + potassium chloride + aminophylline + dexon, theopec, Vinogradov powders, papaverine, platifillin, sodium thiosulfate, physiotherapy. To correct immunological deficiency, a combination of immunomodulators was prescribed, first thymogen, a dose of 500 μg, and then, 9 mg myelopid. Treatment was started from 3 days from the moment of hospitalization. A week after the start of immunomodulation, the patient's condition improved significantly, asthma attacks, coughing stopped, and wheezing disappeared. Discharged with improvement on the 14th day of hospitalization. In this case, the elimination of the main symptoms of the disease occurred by the middle of the second week, which indicates a good effect of combination immunotherapy.

Пример 2. Выписка из истории болезни N 5816. Больной Л. 51 года, находился на лечении в ГКБСМП с 6.03.92 г. по 19.03.92 г. диагноз: Бронхиальная астма, инфекционно-зависимая, I период, с частыми приступами удушья средней тяжести, стадия обострения. Хронический обструктивный бронхит, стадия обострения. Пульмосклероз. Эмфизема легких, ДНI. Из anamnesis morbi: страдает бронхиальной астмой 2 года. Гормоны получал только внутривенно. При поступлении жаловался на приступы удушья, кашель со скудной трудноотделяемой мокротой белого цвета, одышку, слабость. Объективно: Общее состояние средней тяжести, ЧДД 26 28 в минуту. Грудная клетка правильной формы, обе половины ее равномерно участвуют в акте дыхания. Перкуторно-легочный звук, в нижних отделах грудной клетки коробочный. Аускультативно: дыхание жесткое, рассеянные сухие свистящие хрипы по всем легочным полям, выдох удлинен, пульс 100 ударов в минуту, ритмичный, удовлетворительного наполнения и напряжения. АД 120/ 70 мм рт. ст. Живот мягкий, безболезнен при пальпации, печень не пальпируется, отеков нет.Example 2. Extract from the medical history N 5816. Patient L. 51 years old, was treated at the HCCHPS from 03.03.92 to 03.19.92, diagnosis: Bronchial asthma, infection-dependent, I period, with frequent attacks of moderate suffocation severity, stage of exacerbation. Chronic obstructive bronchitis, stage of exacerbation. Pulmosclerosis. Emphysema, DN I. From anamnesis morbi: suffers from asthma for 2 years. I received hormones only intravenously. On admission, he complained of asthma attacks, cough with sparse white sputum that was difficult to separate, shortness of breath, weakness. Objectively: General state of moderate severity, NPV 26 28 per minute. The chest is of the correct form, both halves of it are evenly involved in the act of breathing. Percussion-pulmonary sound, boxed in the lower chest. Auscultatory: hard breathing, scattered dry wheezing in all pulmonary fields, exhalation is prolonged, pulse is 100 beats per minute, rhythmic, satisfactory filling and tension. HELL 120/70 mm RT. Art. The abdomen is soft, painless on palpation, the liver is not palpable, no edema.

При исследовании иммунологического статуса была выявлена вторая степень иммунологической недостаточности. Проведено лечение: поляризующая смесь + эуфиллин + дексон, теопэк, димебон, порошки Виноградова, папаверин, платифиллин, тиосульфат натрия, физиолечение. Тимоген и миелопид назначались в половинной дозе с 5-го дня от момента поступления в стационар. Препараты вводились внутримышечно попеременно на 1, 3, 5, 7 и 8 дни тимоген, по 100 мкг, курс 500 мкг, на 2, 4, 6 дни миелопид, по 1,5 мг, курс 4,5 мг. Через три дня от начала иммунотерапии состояние больного улучшилось, исчезли приступы удушья, кашель, одышка, слабость. Выписан домой с улучшением на 13 день стационарного лечения. Данный пример характеризует высокую эффективность комбинации тимогена с миелопидом. Основные признаки болезни были устранены к середине второй недели лечения бронхиальной астмы. In the study of immunological status, a second degree of immunological deficiency was identified. The treatment was carried out: polarizing mixture + aminophylline + dexon, theopec, dimebon, Vinogradov powders, papaverine, platifillin, sodium thiosulfate, physiotherapy. Thymogen and myelopid were prescribed in half dose from the 5th day from the moment of admission to the hospital. The drugs were administered intramuscularly alternately on days 1, 3, 5, 7 and 8 of thymogen, 100 mcg, course 500 mcg, on days 2, 4, 6 myelopid, 1.5 mg, course 4.5 mg. Three days after the start of immunotherapy, the patient's condition improved, asthma attacks, coughing, shortness of breath, weakness disappeared. Discharged home with improvement on day 13 of inpatient treatment. This example characterizes the high efficiency of the combination of thymogen with myelopid. The main signs of the disease were eliminated by the middle of the second week of treatment of bronchial asthma.

В результате использования в лечении БА сочетания тимогена с миелопидом установлено, что применение комбинации препаратов повышает эффективность традиционной терапии инфекционно-зависимой бронхиальной астмы в среднем на 20 22 процента и увеличивает продолжительность ремиссии заболевания на 6 9 месяцев в сравнении с обычным лечением. Комбинация тимогена и миелопидом в комплексном лечении бронхиальной астмы достоверно приводила к более раннему уменьшению или исчезновению любых хрипов по сравнению с контролем. Сочетание препаратов позволяло сократить время купирования приступов удушья на 2,2 ±0,2 дня, время устранения удлиненного выхода на 1,2±0,6 дня, кашля на 1,0±0,6, хрипов на 2,5±0,4 дня и способствовало наступлению улучшения общего самочувствия раньше в сравнении с контролем на 1,0±0,3 дня. As a result of the use of a combination of thymogen with myelopid in the treatment of AD, it was found that the use of a combination of drugs increases the effectiveness of traditional therapy for infectious-dependent bronchial asthma by an average of 20 22 percent and increases the duration of remission of the disease by 6 9 months compared with conventional treatment. The combination of thymogen and myelopid in the complex treatment of bronchial asthma significantly led to an earlier reduction or disappearance of any wheezing compared to the control. The combination of drugs allowed to reduce the time of stopping asthma attacks by 2.2 ± 0.2 days, the time to eliminate the elongated output by 1.2 ± 0.6 days, cough by 1.0 ± 0.6, wheezing by 2.5 ± 0, 4 days and contributed to the onset of improvement in overall well-being earlier in comparison with the control by 1.0 ± 0.3 days.

Как видно из этих данных, использование композиции тимогена с миелопидом сопровождалось более быстрой в сравнении с обычным лечением, в среднем на 2
4 дня, нормализацией основных проявлений бронхиальной астмы, что позволило сократить время пребывания больных в стационаре на 1 2 дня.
As can be seen from these data, the use of the composition of thymogen with myelopid was accompanied by a faster, compared with conventional treatment, an average of 2
4 days, normalization of the main manifestations of bronchial asthma, which reduced the time spent by patients in the hospital by 1 2 days.

Claims (1)

Способ устранения иммунодефицита при инфекционно-зависимой бронхиальной астме путем традиционной терапии, включающей введение тимогена, отличающийся тем, что тимоген вводят в дозе 100 мкг внутримышечно 1 раз в день в вечерние часы 5 дней подряд, затем дополнительно вводят миелолид по 3 мг внутримышечно 3 раза с интервалом в 24 ч или препараты вводят попеременно вначале тимоген по 100 мкг на 1, 3, 5, 7 и 8-й дни лечения, затем миелолид по 1,5 мг на 2, 4, 6-й дни лечения. A method of eliminating immunodeficiency in infectious-dependent bronchial asthma by traditional therapy, including the administration of thymogen, characterized in that the thymogen is administered at a dose of 100 μg intramuscularly 1 time per day in the evening hours for 5 consecutive days, then an additional 3 mg intramuscular myelolid is administered 3 times at intervals of 24 hours, or the drugs are administered alternately at first with thymogen of 100 μg on the 1st, 3rd, 5th, 7th and 8th days of treatment, then myelolide at 1.5 mg on the 2nd, 4th, 6th days of treatment.
RU93000692A 1993-01-06 1993-01-06 Method for removing immunodefficiency in infection- dependent bronchial asthma RU2062104C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93000692A RU2062104C1 (en) 1993-01-06 1993-01-06 Method for removing immunodefficiency in infection- dependent bronchial asthma

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93000692A RU2062104C1 (en) 1993-01-06 1993-01-06 Method for removing immunodefficiency in infection- dependent bronchial asthma

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU93000692A RU93000692A (en) 1995-09-10
RU2062104C1 true RU2062104C1 (en) 1996-06-20

Family

ID=20135319

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU93000692A RU2062104C1 (en) 1993-01-06 1993-01-06 Method for removing immunodefficiency in infection- dependent bronchial asthma

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2062104C1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Зиборов Ю.И. и др. Терапевтический архив.- 1990, N 1, с.70-73. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Lin et al. Connective tissue disease
Horie et al. Angina bullosa hemorrhagica of the soft palate: a clinical study of 16 cases
CN1993137B (en) Compositions and methods for treatment of cardiovascular disease
JP2014510082A (en) Interleukin-1 receptor antagonist
Henrich et al. Hypotensive sequelae of diazoxide and hydralazine therapy
Kobayashi et al. Candida esophagitis and laryngitis in chronic mucocutaneous candidiasis
Ashizuka et al. Adrenomedullin: a novel therapy for intractable Crohn's disease with a loss of response to infliximab
Thibault et al. Macroglossia due to systemic amyloidosis: is there a role for radiotherapy
RU2062104C1 (en) Method for removing immunodefficiency in infection- dependent bronchial asthma
Henderson et al. Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy and respiratory failure
Pasticci et al. Lingual tuberculosis: a rare disease in Western countries
RU2288715C2 (en) Method for treating the cases of bronchial asthma
RU2288741C2 (en) Method for treating bronchial asthma cases
SU1197672A1 (en) Method of treatment of bronchial and pulmonary diseases
RU2149014C1 (en) Method of treatment of patients with acute bronchopneumonia complicated with atelectasis
WO2024159715A1 (en) Method utilizing taci-fc fusion protein to treat igg4-related disease
RU2132191C1 (en) Method of treatment of patients with sarcoidosis
RU1782594C (en) Method for treating pulmonary tuberculosis
EP4419096A1 (en) Compositions and methods for treating mucositis
RU2063753C1 (en) Method for treating extrapyramidal syndrome in the cases of acute poisoning with haloperidol
RU2220730C2 (en) Method for treatment of herpetic stomatitis
RU2309755C2 (en) Method for treating bronchial asthma
Seraj et al. Management of Children with Systemic Diseases
Ewerton RHEUMATOID ARTHRITIS ASSOCIATED WITH RENDU-OSLER-WEBER DISEASE: SECOND DESCRIPTION
Khamitov et al. Features of community-acquired pneumonia treatment with 3rd generation cephalosporins in combination with azithromycin and as monotherapy