RU2061482C1 - Method of rheumatic arthritis treatment - Google Patents
Method of rheumatic arthritis treatment Download PDFInfo
- Publication number
- RU2061482C1 RU2061482C1 SU4897215A RU2061482C1 RU 2061482 C1 RU2061482 C1 RU 2061482C1 SU 4897215 A SU4897215 A SU 4897215A RU 2061482 C1 RU2061482 C1 RU 2061482C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- papaverine
- day
- voltaren
- joints
- dose
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к ревматологии. The invention relates to medicine, namely to rheumatology.
Известен способ лечения ревматоидного артрита, включающий введе- ние нестероидных противовоспалительных препаратов, в частности вольтарена, в терапевтических дозах [1]
Однако для достижения клинического эффекта нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) должны применять длительное время (месяцы, годы).A known method of treating rheumatoid arthritis, including the introduction of non-steroidal anti-inflammatory drugs, in particular voltaren, in therapeutic doses [1]
However, to achieve the clinical effect, non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) must be used for a long time (months, years).
Целью изобретения является сокращение сроков стационарного лечения и удлинение клинической ремиссии. The aim of the invention is to reduce the time of inpatient treatment and lengthening clinical remission.
Указанная цель достигается сочетанным применением вольтарена и папаверина парентерально и дополнительным проведением электрофореза 2% ным раствором папаверина на пораженные суставы. This goal is achieved by the combined use of voltaren and papaverine parenterally and by additional electrophoresis with a 2% solution of papaverine on the affected joints.
Способ осуществляется путем назначения больным ревматоидным артритом (РА) по разработанной схеме вольтарена в дозе 75 мг/сутки и папаверина в дозе 80 мг/сутки инъекциями ежедневно и электрофореза с 2% ным раствором папаверина на пораженные суставы в течение 14-21 дня. The method is carried out by appointing patients with rheumatoid arthritis (RA) according to the developed scheme of voltaren at a dose of 75 mg / day and papaverine at a dose of 80 mg / day by injection daily and electrophoresis with 2% papaverine solution on the affected joints for 14-21 days.
Терапевтический эффект предлагаемого метода показан на З0 больных РА. Полученные данные обобщены в таблицах 1 и 2, различия показателей достовены при Р<0,05 по критерию Стъюдента. The therapeutic effect of the proposed method is shown in RA patients with RA. The data obtained are summarized in tables 1 and 2, differences in indicators are obtained at P <0.05 according to the criterion of Student.
Примечание к табл. 1: * различия показателей достоверны. Как видно из приведенных в табл. 1 данных в группе больных РА, леченных сочетанным воздействием вольтарена и папаверина отмечены более выраженные сдвиги общеклинических показателей активности процесса: кроме показателей СОЭ, α2 глобулина и утренней скованности, достоверная динамика отмечена и у таких тестов, как суставной индекс, количество воспаленных суставов, плотность теплового потока.Note to table 1: * differences in indicators are significant. As can be seen from the table. According to the data of the group of patients with RA treated with the combined effect of voltaren and papaverine, more pronounced shifts in the general clinical indicators of the process activity were noted: in addition to the ESR, α 2 globulin and morning stiffness, significant dynamics were also noted in tests such as the articular index, the number of inflamed joints, and density heat flow.
Нами проанализирована динамика общеклинических показателей активности процесса на 7, 14 и 21 дни лечения. Эти данные представлены в таблице 2. Как видно, отчетливые положительные сдвиги ряда тестов активности процесса отмечены уже к 14 дню лечения. Это в конечном итоге отразилось на длительности пребывания больных обеих групп в стационаре и в последующем на сроках клинической ремиссии. We have analyzed the dynamics of general clinical indicators of process activity on the 7th, 14th and 21st days of treatment. These data are presented in table 2. As you can see, a clear positive shifts in a number of tests of the activity of the process noted by the 14th day of treatment. This ultimately affected the length of stay of patients of both groups in the hospital and subsequently on the terms of clinical remission.
Приводим клиническое наблюдение применения обоих лечебных комплексов у одного и того же больного РА на протяжении двух циклов стационарного лечения. We present the clinical observation of the use of both treatment complexes in the same patient with RA during two cycles of inpatient treatment.
Пример 1. Больной Т.О. 46 пет, история болезни N 01/05446. Находился на лечении в ревматологическом отделении Тернопольской областной клинической больницы с 4.О9 по 29.09.1989 г. с диагнозом: РА, полиартрит, серонегативный, активность II степени, II стадия, медленно прогрессирующее течение, ФНС II степени. При объективном исследовании установлены признаки поражения (дефигурация и деформация) голеностопных, коленных, пучезапястных и межфаланговых суставов кистей с ограничением объема движений от 10% до 40% Утренняя скованность 60-90 минут, суставной индекс 8, количество воспаленных суставов 3, болезненных 8, СРБ- ++, СОЭ- 48 мм/час, α2 глобулин 11,2% γ глобулин 24% плотность теплового потока в области коленных суставов 260•10-4 Вт/см2 (контроль 150•10-4 Вт/см2), лучезапястных 250•10-4 Вт/см2 (контроль 148•10-4 Вт/см2). Лечение: салазопиридазин 2 г/сутки), вольтарен (75 мг/сутки), витамин Е (100 мг/сутки), ретаболил, массаж. Клиническое улучшение отмечено больным с 9 дня лечения. Данные исследований при выпеске: Утренняя скованность 30-45 минут, суставной индекс 6, количество воспаленных суставов нет, количество болезненных суставов 6, СРБ-+, СОЭ 30 мм/час, a2-глобулин 10,5% γ-глобулин 22% плотность теплового потока в области коленных суставов 200. 10-4, лучезапястных 190•10-4 вт/см2. Тот же больной (история болезни N 01/06852) находился на стационарном лечении в ревматологическом отделении Термопольской областной клинической больницы с 15.10 по 6.11.1990 г. с указанным выше диагнозом. Данные исследований: Утренняя скованность 60-75 минут, суставной индекс-7, количество воспаленных суставов 4, болезненных 9, СРБ -++, СОЭ 40 мм/час, a2-глобулин - 11% γ-глобулин 23% плотность теплового потока в области коленных суставов 255•10-4, лучезапястных 258•10-4 вт/см2. Лечение: вольтарен ( 75 мг/сутки), витамин Е (100 мг/сутки), ретаболил, массаж, папаверин (80 мг/сутки), электрофорез с 2% раствором папаверина поочередно на коленные и лучезапястные суставы. Клиническое улучшение отмечено больным с 6 дня лечения. При выписке: Утренняя скованность 15-25 минут, суставной индекс 5, количество воспаленных суставов нет, болезненных 3, СРБ -+, СОЭ 25 мм/час, a2-глобулин 10% γ-глобулин 22% плотность теплового потока в области коленных суставов 178•10-4, лучезапястных 155•10-4 вт/см2. Таким образом, сочетанное применение вольтарена и папаверина парентерально и папаверина в виде 2% раствора для электрофореза на пораженные суставы приводит к более быстрой положительной динамике общеклинических признаков активности процесса, что сокращает сроки пребывания больных в стационаре по сравнению с прототипом с 21 до 18 дней и удлиняет клиническую ремиссию болезни. ТТТ1 ТТТ2Example 1. Patient T.O. 46 pet, medical history N 01/05446. He was treated in the rheumatology department of the Ternopil Regional Clinical Hospital from 4.O9 to 09.29.1989 with a diagnosis of RA, polyarthritis, seronegative, activity of the II degree, II stage, slowly progressing course, the Federal Tax Service of II degree. An objective examination showed signs of damage (configuration and deformation) of the ankle, knee, wrist and interphalangeal joints of the hands with a range of motion of 10% to 40%. Morning stiffness 60-90 minutes,
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4897215 RU2061482C1 (en) | 1990-12-27 | 1990-12-27 | Method of rheumatic arthritis treatment |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4897215 RU2061482C1 (en) | 1990-12-27 | 1990-12-27 | Method of rheumatic arthritis treatment |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2061482C1 true RU2061482C1 (en) | 1996-06-10 |
Family
ID=21552523
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU4897215 RU2061482C1 (en) | 1990-12-27 | 1990-12-27 | Method of rheumatic arthritis treatment |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2061482C1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2539007C1 (en) * | 2013-10-01 | 2015-01-10 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Алтайский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method of treating rheumatoid arthritis |
-
1990
- 1990-12-27 RU SU4897215 patent/RU2061482C1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Мед. реф. журнал. 1989, N 1, публикация 3659. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2539007C1 (en) * | 2013-10-01 | 2015-01-10 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Алтайский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method of treating rheumatoid arthritis |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
König | A long-term (two years) clinical trial with S-adenosylmethionine for the treatment of osteoarthritis | |
RU94027680A (en) | Parathyroid hormone and raloxifen for bone mass increase, pharmaceutical composition and method of osseous mass increase | |
Perkins | Apnea with intramuscular colistin therapy | |
US6645485B2 (en) | Method of treating inflammation in the joints of a body | |
Camisa et al. | Psoriasis | |
BR9712964A (en) | Agreement packaging and method to improve or assist patient compliance for complex drug diets. | |
RU2061482C1 (en) | Method of rheumatic arthritis treatment | |
Smeraski | Clonazepam treatment of multi-infarct dementia | |
US7071228B2 (en) | Method of treating musculoskeletal and connective tissue inflammations | |
AU642045B2 (en) | Pharmaceutical compositions for use in treating parkinson's disease | |
Duthie | Medical treatment of the rheumatic diseases | |
RU2104000C1 (en) | Method of treatment of inflammatory processes | |
RU2106863C1 (en) | Method for treating diseases of locomotor system and peripheral nervous system | |
Pramanik | Reiter's disease | |
SU1235502A1 (en) | Antirheumatic agent prospidin | |
RU2115404C1 (en) | Method for treatment of patients suffering from rheumatoid arthritis | |
RU2061473C1 (en) | Method for treating the cases of rheumatoid arthritis | |
SU1268169A1 (en) | Method of treatment of bone fractures | |
SU1174032A1 (en) | Method of treatment of psoriatic arthropathy | |
SU1683761A1 (en) | Method for treatment of rheumatoid arthritis with systemic symptoms | |
RU2108799C1 (en) | Method of treatment of nodular erythema | |
RU2269355C1 (en) | Method for treating rheumatoid arthritis | |
RU1822775C (en) | Method for treatment of trigeminal nerve neuralgia | |
RU2032409C1 (en) | Preparation for treating concealed endometritis in cows | |
RU2184540C2 (en) | Method for treating the cases of rheumatoid arthritis |