RU2061266C1 - Способ обеззараживания радиоактивных материалов - Google Patents

Способ обеззараживания радиоактивных материалов Download PDF

Info

Publication number
RU2061266C1
RU2061266C1 RU92005647A RU92005647A RU2061266C1 RU 2061266 C1 RU2061266 C1 RU 2061266C1 RU 92005647 A RU92005647 A RU 92005647A RU 92005647 A RU92005647 A RU 92005647A RU 2061266 C1 RU2061266 C1 RU 2061266C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
radioactive
decay
source
conductive strips
moebius
Prior art date
Application number
RU92005647A
Other languages
English (en)
Other versions
RU92005647A (ru
Inventor
Иван Михайлович Шахпаронов
Original Assignee
Иван Михайлович Шахпаронов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Иван Михайлович Шахпаронов filed Critical Иван Михайлович Шахпаронов
Priority to RU92005647A priority Critical patent/RU2061266C1/ru
Publication of RU92005647A publication Critical patent/RU92005647A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2061266C1 publication Critical patent/RU2061266C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)

Abstract

Использование: в атомной энергетике, в частности в способе обеззараживания радиоактивных отходов. Сущность изобретения: способ основан на обеззараживающем воздействии внешне инициируемых электростатических полей на радиоактивный материал. Источником электростатических полей является система проводящих полос, расположенных на диэлектрической подложке, свернутой в форме ленты Мебиуса, параллельно ее краю. Проводящие полосы снабжены контактными клеммами, расположенными с наружной и внутренней сторон поверхности ленты Мебиуса напротив друг друга. 3 ил.

Description

Изобретение относится к дезактивации и очистке радиоактивных отходов.
Известны многочисленные способы обезвреживания жидких и твердых радиоактивных отходов, в основе которых лежит либо прокаливание, либо химическая обработка, которые ограничены в функциональном отношении, не безопасны в процессе их проведения, а также требуют дорогостоящего оборудования.
Известен, например, способ для обеззараживания загрязнений тритием, заключающийся в том, что металлическую деталь подсоединяют к отрицательному полюсу постоянного тока, приводят, по меньшей мере, часть поверхности указанной детали в контакт со смесью воды и электролита, например водным раствором соды или серной кислоты, или воды и твердого электролита. Между обеззараживаемой деталью и анодом, подключенным к положительному полюсу генератора постоянного тока, пропускают электрический ток с плотностью от 10 до 50 мА см-2 с целью катодной зарядки водорода детали и замещения адсорбированного на поверхности детали трития водородом [1]
Наиболее близким к предлагаемому является способ обеззараживания радиоактивных материалов, основанный на воздействии внешним электростатическим полем на радиоактивный материал [2] Этот способ заключается в том, что обеззараживаемый радиоактивный материал помещают внутри электростатического генератора типа Van de Graaff, работающего при напряжении 250-850 кВ. Исследования показали, что время жизни частиц экспоненциально зависит от полярности и величины приложенного напряжения. Данный способ достаточно эффективно влияет на выход α β и γ частиц. Недостаток способа заключается в использовании сложного высоковольтного оборудования. Кроме того, данный способ не может быть надежно использован при наличии паров влаги в атмосфере, что существенно сужает область его применения.
Технический результат от использования изобретения заключается в расширении функциональных возможностей при упрощении способа, а также в повышении эффективности способа.
Для достижения технического результата в соответствии с предложенным способом, основанным на воздействии внешним электростатическим полем на радиоактивный материал, внешнее электростатическое поле инициируют источником в виде системы проводящих полос, расположенных на диэлектрической подложке, свернутой в форме ленты Мебиуса, при этом проводящие полосы снабжены контактными клеммами, расположенными с наружной и внутренней сторон поверхности ленты Мебиуса напротив друг друга.
На фиг.1 представлена схема реализации предложенного способа; на фиг. 2 устройство, с помощью которого реализуется предложенный способ; на фиг.3 графические результаты, полученные в соответствии с предложенным способом.
Как видно на фиг.1 обеззараживаемый объект 1 установлен в области действия источника 2 электростатического поля.
Как видно на фиг.2, устройство, с помощью которого реализуется предложенный способ, содержит проводящие полоски 3, расположенные на поверхности диэлектрической подложки 4, свернутой в форме ленты Мебиуса. Проводящие полоски имеют выходные контактные клеммы 5 и 6, расположенные с наружной и внутренней сторон поверхности ленты Мебиуса напротив друг друга и подключенные к источнику напряжения (не показан).
В основе предложенного способа лежат следующие физические представления. Известно, что число распадающихся ядер тем больше, чем больше их имеется в наличии и чем длительнее время, в течение которого происходит распад. Если ΔN число материнских ядер, распадающихся за промежутком времени от t до t + Δt, пропорционально числу N ядер, существующих к моменту времени t и интервалу времени Δt, то в соответствии с основным законом радиоактивного распада
ΔN λ N Δ t, где λ постоянная распада для данного вида ядер, которая представляет собой относительную убыль числа ядер, подвергающихся распаду за единицу времени
λ
Figure 00000001
(c-1)
Постоянная λ определяет скорость радиоактивного распада. Величина τ= 1/ λ является средней продолжительностью жизни радиоактивного изотопа.
Из основного закона радиоактивного распада следует закон убывания во времени числа радиоактивных ядер
N No e- λ t, где No первоначальное число радиоактивных ядер на время t 0;
N число радиоактивных ядер в момент времени t.
С другой стороны, из [2] известно, что статистический закон радиоактивного распада может быть заменен законом управляемого распада. Такое поведение радионуклидов может быть объяснено тем, что масса покоя нейтрона превышает сумму масс покоя протона и электрона на 782 кэВ. Поэтому, приложив к образцу радионуклида электрическое поле напряженностью ≅ 782 кВ, можно управлять их распадом. Известен еще один возможный способ управления распадом радионуклидов, который предполагает наличие источника частиц, при движении которых в пространстве возникают настолько сильные кулоновские поля, что процесс распада радиоактивного (неустойчивого) ядра может изменяться. Как известно, энергия для стабилизации нуклона в ядре не может быть меньше 782 кэВ. Кроме того, такие частицы должны обладать большой проникающей способностью. Из всех известных частиц такого типа наиболее подходит магнитный монополь, предсказанный П.Дираком в 1931 г. При движении в пространстве магнитный монополь должен возбуждать вокруг себя электрическое поле, превосходящее электрические поля от моноэлектрического пучка электронов, т.е. наиболее вероятным агентом, с помощью которого может быть осуществлен управляемый радиоактивный распад, является магнитный монополь.
Для конкретной реализации предложенного способа в лабораторных условиях была собрана установка, состоящая из импульсного генератора и излучателя монополий. Излучатель монополий выполнен в виде ленты Мебиуса с размерами: ширина диэлектрического основания 60 мм; диаметр 100 мм.
На диэлектрическом основании расположены плоские медные проводники, приклеенные к основанию клеем N 88. Проводники запараллелены двумя проводящими полосками, расположенными внутри и снаружи полости излучателя. Ширина каждого проводника 10,8 мм. Расстояние между проводниками 1 мм. При осуществлении способа на излучатель подают импульсное напряжение с амплитудой, не превышающей в 2 В при токе 0,6-1 кА, длительности импульсов 1,6х10-4 с по уровню 0,5 и частот посылок 100 Гц.
Как видно из фиг.3 расстояние в 1,5 м от излучателя монополий является оптимальным для взаимодействия с радионуклидом, так как именно на таком расстоянии монополь набирает необходимую скорость.
В проведенном эксперименте исследуемые ампулы с радионуклидом 131J облучают по 15 мин 3 раза. Одну из ампул устанавливали на расстоянии 1,5 м от излучателя монополий, другую на расстоянии 7 с. Активность обеих ампул замеряли прибором РКСБ-104. Фон измеряли до и после основных измерений. Результаты эксперимента приведены на фиг.3, где оплошные кривые 1 и 2 соответствуют результатам исследований при расстояниях 1,5 и 7 м соответственно. Пунктирные кривые расчетные кривые распада радионуклида без воздействия.
По результата измерений (берется среднеарифметическое за 5 мин измерений) после 15 мин воздействия магнитных монополей на источник с радионуклидом 131J число распадов составило 70. После 45 мин воздействия число распадов составило также 70. Как видно из кривой 1 (фиг.3), через 72 ч после воздействия количество распадов составило 82, через 96 ч 75 распадов. Фрикционированное воздействие потоком магнитных монополей осуществлялось во временных позициях I. II, III.
Из кривой 1 (фиг.3) видно, что без воздействия монополей на источник с радионуклидов число распадов составило 50. Таким образом, при воздействии появляется возможность управлять периодом распада и существенно увеличивать скорость распада, что важно при проведении работ по обеззараживанию радиоактивных отходов, а также зараженных местностей.

Claims (1)

  1. Способ обеззараживания радиоактивных материалов, основанный на воздействии внешним электростатическим полем на радиактивный материал, отличающийся тем, что внешнее электростатическое поле инициируют источником в виде системы проводящих полос, расположенных на диэлектрической подложке, свернутой в форме ленты Мебиуса параллельно ее краю, при этом проводящие полосы снабжены контактными клеммами, расположенными с наружной и внутренней сторон поверхности ленты Мебиуса одна напротив другой.
RU92005647A 1992-11-10 1992-11-10 Способ обеззараживания радиоактивных материалов RU2061266C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU92005647A RU2061266C1 (ru) 1992-11-10 1992-11-10 Способ обеззараживания радиоактивных материалов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU92005647A RU2061266C1 (ru) 1992-11-10 1992-11-10 Способ обеззараживания радиоактивных материалов

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU92005647A RU92005647A (ru) 1995-02-27
RU2061266C1 true RU2061266C1 (ru) 1996-05-27

Family

ID=20131854

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU92005647A RU2061266C1 (ru) 1992-11-10 1992-11-10 Способ обеззараживания радиоактивных материалов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2061266C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001073474A2 (fr) * 2000-03-30 2001-10-04 Zakrytoe Aktsionernoe Obschestvo 'nek-Eltrans' Procede de transmutation d'isotopes radioactifs a vie longue en isotopes a vie courte

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Патент ЕПВ N 0274329, кл. G 21F 9/00, 1988.2. Патент ЕПВ N 0313073, кл. G 21K 1/00, 1989. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001073474A2 (fr) * 2000-03-30 2001-10-04 Zakrytoe Aktsionernoe Obschestvo 'nek-Eltrans' Procede de transmutation d'isotopes radioactifs a vie longue en isotopes a vie courte
WO2001073474A3 (fr) * 2000-03-30 2001-12-27 Zakrytoe Aktsionernoe Obschest Procede de transmutation d'isotopes radioactifs a vie longue en isotopes a vie courte

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Rutherford The magnetic and electric deviation of the easily absorbed rays from radium
Price et al. Electron microscope observation of etched tracks from spallation recoils in mica
Schnabel et al. Ionic intermediates in the photolysis of 1, 2, 2-tris (p-methoxyphenyl) vinyl bromide
RU2061266C1 (ru) Способ обеззараживания радиоактивных материалов
Johansson et al. General collection efficiency for liquid isooctane and tetramethylsilane used as sensitive media in a parallel-plate ionization chamber
Halpern et al. A radiation chemical resonance effect in solid 5-bromodeoxyuridine; chemical consequences of the Auger effect
RU2169405C1 (ru) Способ трансмутации долгоживущих радиоактивных изотопов в короткоживущие или стабильные
Krushev et al. Relation between track structure and LET effect on free radical formation for ion beam-irradiated alanine dosimeter
Matsui et al. Radiation chemical studies with cyclotron beams. III. The heavy-ion radiolysis of liquid aliphatic ketones
Kojima et al. Measurement of space charge accumulation in gamma-irradiated polyethylene with DC voltage
品川睦明 et al. Studies on (n,. ALPHA.) recoils of 6Li and 10B in the reactor UTR-Kinki by gas phase electrodeposition.
Dajkó et al. ATOMKI Preprint E/5 (1983)
US3250925A (en) Generation of electricity by radioactive wastes
Wolfson et al. Dosimetric Properties of Electrets
RU2040016C1 (ru) Способ измерения мощности дозы в тканеэквивалентном материале при гамма-нейтронном облучении
Tsukerman et al. New sources of X Rays
SHINAGAWA et al. Studies on (n, a) Recoils of 6Li and t0B in the Reactor UTR-Kinki by Gas Phase Electrodeposition
Foschini The" fingers" of the physics
Wooten Electric field breakdown in borosilicate glass and other amorphous insulators
Yokohata et al. Silent Discharge Reactions in Aqueous Solutions. VIII. Effects of Discharge Gap Distance and Discharge Current on the Yield of Decomposition Products Formed from Water in Argon Atmosphere
Rajan et al. Electromigration approach to verify cold fusion effects
SU758316A1 (ru) Способ отжига радиационных дефектов в ионных кристаллах 1 2
Kerst The need for accelerating electrons
Komachenko On possibilities of studying anomalous Zγ interaction with fermions in neutrino processes
RU2054729C1 (ru) Высоковольтный вакуумный прибор.