RU2056821C1

RU2056821C1 - Eye drops

Info

Publication number: RU2056821C1
Application number: RU93010275A
Authority: RU
Inventors: С.Н. Федоров; З.И. Мороз; С.А. Борзенок; Ю.А. Комах
Original assignee: Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза"
Priority date: 1993-02-26
Filing date: 1993-02-26
Publication date: 1996-03-27

Abstract

FIELD: medicine. SUBSTANCE: proposed eye drops has, wt.-%: sodium succinate hexahydrate 0.3; sodium citrate 5.5-hydrate 0.3; sorbit 1.0; sodium chloride 0.54; L-glutamic acid 0.2; riboflavin mononucleotidephosphate 0.01; benzalkonium chloride 0.01, and distilled water for injection - the rest. EFFECT: improved energy metabolism in cornea posterior epithelium cells at disturbed metabolism.

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для фармакологической защиты трансплантата после кератопластики и лечения эпителиально-эндотелиальной дистрофии. The invention relates to medicine, namely to ophthalmology, and can be used for pharmacological protection of the transplant after keratoplasty and the treatment of epithelial-endothelial dystrophy.

Известны глазные капли "Катахром", содержащие комплекс веществ, улучшающих энергетические процессы в тканях (см. источник). Known eye drops "Katachrome" containing a complex of substances that improve energy processes in tissues (see source).

Недостатком этих капель является использование их только для лечения начальных стадий катаракты. В мировой офтальмологической практике нет аналогов в направлении патогенетической терапии роговичных дистрофий и обоснованной послеоперационной фармакологической защиты трансплантата роговицы. The disadvantage of these drops is their use only for the treatment of the initial stages of cataracts. In world ophthalmic practice, there are no analogues in the direction of pathogenetic therapy of corneal dystrophies and substantiated postoperative pharmacological protection of corneal transplant.

Целью изобретения является разработка многокомпонентных глазных капель для улучшения энергетического метаболизма в клетках заднего эпителия роговицы, при любых процессах, нарушающих этот обмен. The aim of the invention is the development of multicomponent eye drops to improve energy metabolism in the cells of the posterior corneal epithelium, in any process that disrupts this metabolism.

Техническим результатом является уменьшение количества посттрансплантационной патологии роговицы, улучшение адаптации трансплантата, уменьшение продолжительности лечения во всех случаях послеоперационного отека роговицы после экстракции катаракты, имплантации интраокулярных линз, лазерных операций. The technical result is to reduce the number of post-transplant corneal pathologies, improve graft adaptation, reduce the duration of treatment in all cases of postoperative corneal edema after cataract extraction, implantation of intraocular lenses, laser operations.

Это достигается тем, что известные глазные капли, включающие натрия сукцинат, сорбитол, бензалкония хлорид, и дистиллированную воду, дополнительно содержат натрия цитрат, натрия хлорид, глутаминовую кислоту, рибофлавина мононуклеотидфосфат при следующем соотношении компонентов, мас. Натрия сукцинат шестиводный 0,3 Натрия цитрат 5,5-водный 0,3 Сорбитол 1,0 Натрия хлорид 0,54 L-глютаминовая кислота 0,2 Рибофлавина моно- нуклеотидфосфат 0,01 Бензалкония хлорид 0,01 Вода дистиллиро- ванная для инъекций Остальное
Глазные капли получают следующим образом: в семь стерильных химических стаканов вносят раздельно: натрия сукцината 0,3 г; натрия хлорида 0,54 г; сорбитола 1,0 г и растворяют небольшим количеством (10 мл) дистиллированной воды для инъекций комнатной температуры. L-глютаминовая кислота в количестве 0,2 г растворяется тем же количеством горячей дистиллированной воды (70^оС) и охлаждается до комнатной температуры. Натрия цитрат в количестве 0,3 г растворяется в отдельном химическом стакане в дистиллированной воде комнатной температуры. Растворение 0,01 г рибофлавина мононуклеотидафосфата производится в затемненном боксе. Последним растворяется 0,01 г бензалкония хлорида при обычных условиях. Затем все компоненты последовательно сливаются в стерильную аналитическую мерную колбу на 100 мл. Доводится объем содержимого колбы до 100 мл (по метке аналитической мерной колбы) добавлением стерильной дистиллированной воды для инъекций. Затем производится пресс-фильтрация (фильтры "Миллипор" 0,45 мк) в условиях стерильного бокса и ламинарного потока воздуха при соблюдении всех правил выпуска термолабильных препаратов для внутреннего использования.This is achieved by the fact that known eye drops, including sodium succinate, sorbitol, benzalkonium chloride, and distilled water, additionally contain sodium citrate, sodium chloride, glutamic acid, riboflavin mononucleotide phosphate in the following ratio, wt. Sodium succinate hexahydrate 0.3 Sodium citrate 5.5-aqueous 0.3 Sorbitol 1.0 Sodium chloride 0.54 L-glutamic acid 0.2 Riboflavin mononucleotide phosphate 0.01 Benzalkonium chloride 0.01 Distilled water for injection Rest
Eye drops are prepared as follows: make seven separate sterile beakers: sodium succinate 0.3 g; sodium chloride 0.54 g; sorbitol 1.0 g and dissolved in a small amount (10 ml) of distilled water for injection at room temperature. L-glutamic acid in an amount of 0.2 g is dissolved in the same amount of hot distilled water (70 ° ^C) and cooled to room temperature. Sodium citrate in an amount of 0.3 g is dissolved in a separate beaker in distilled water at room temperature. Dissolution of 0.01 g of riboflavin mononucleotide phosphate is carried out in a darkened box. The latter is dissolved 0.01 g of benzalkonium chloride under ordinary conditions. Then all components are subsequently poured into a 100 ml sterile analytical volumetric flask. The volume of the flask contents is adjusted to 100 ml (as labeled with an analytical volumetric flask) by adding sterile distilled water for injection. Then press filtering is performed (Millipor 0.45 micron filters) under conditions of a sterile box and laminar air flow, subject to all the rules for the release of thermolabile preparations for internal use.

Разлив осуществляется в стерильные флаконы (склянки Дротта) темного стекла по 5 мл путем фильтрации через фильтр "Миллипор" с диаметром пор 0,22 мк. Склянки закупориваются стерильными силиконовыми пробками под жесткую обкатку. Bottling is carried out in sterile vials (Drott flasks) of dark glass of 5 ml each by filtration through a Millipor filter with a pore diameter of 0.22 microns. The bottles are sealed with sterile silicone plugs for hard break-in.

Способ применения:
Препарат "Кератоник" закапывается по 1-2 капли 3 или 4 раза в день в течение определенного периода (от 3 до 4 недель). Затем делается перерыв, после которого курс лечения может быть повторен.Mode of application:
The drug "Keratonic" is instilled 1-2 drops 3 or 4 times a day for a certain period (from 3 to 4 weeks). Then a break is taken, after which the course of treatment can be repeated.

П р и м е р. Пациентка И. 65 лет. Диагноз: начальная эпителиально-эндотелиальная дистрофия, артифакия правого глаза. PRI me R. Patient I., 65 years old. Diagnosis: initial epithelial-endothelial dystrophy, artifact of the right eye.

После проведенного курса лечения (инстилляции препарата "Кератоник" 4 раза в день в течение трех недель) объективное улучшение состояния роговицы; субъективные жалобы отсутствуют, явления отека роговицы исчезли. After the course of treatment (instillation of the drug "Keratonic" 4 times a day for three weeks), an objective improvement in the condition of the cornea; subjective complaints are absent, corneal edema phenomena have disappeared.

Claims

Eye drops including sodium succinate hexahydrate, sorbitol, benzalkonium chloride and distilled water for injection, characterized in that they additionally contain sodium citrate 5.5-aqueous, sodium chloride, α-Glutamic acid, riboflavin mononucleotide phosphate in the following ratio, wt. .%:
Sodium succinate hexahydrate - 0.3
Sodium Citrate 5.5-Aq - 0.3
Sorbitol - 1.0
Sodium chloride - 0.54
a-Glutamic acid - 0.2
Riboflavin Mononucleotide Phosphate - 0.01
Benzalkonium chloride - 0.01
Distilled Water for Injection - Other