RU2056439C1 - Способ получения соли полиакриловой кислоты для закалочной среды - Google Patents

Способ получения соли полиакриловой кислоты для закалочной среды Download PDF

Info

Publication number
RU2056439C1
RU2056439C1 SU4899385A RU2056439C1 RU 2056439 C1 RU2056439 C1 RU 2056439C1 SU 4899385 A SU4899385 A SU 4899385A RU 2056439 C1 RU2056439 C1 RU 2056439C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
salt
solution
medium
water
preparing
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
А.М. Толстов
В.Т. Желтышев
Е.А. Ильиных
Н.Л. Николаева
Г.Е. Звигинцева
Ю.В. Юдин
Л.Н. Дружинина
Original Assignee
Толстов Александр Михайлович
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Толстов Александр Михайлович filed Critical Толстов Александр Михайлович
Priority to SU4899385 priority Critical patent/RU2056439C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2056439C1 publication Critical patent/RU2056439C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

Использование: изобретение относится к способам получения соли полиакриловой кислоты для закалочной среды на водной основе, применяемой при термообработке металлов. Сущность изобретения: способ получения соли полиакриловой кислоты путем полимеризации акриловой кислоты в водном растворе в присутствии окислительно-восстановительной системы, состоящей из соли Мора и персульфата, в качестве окислительно-восстановительной системы используют соль Мора и персульфат аммония при молярном соотношении 1 : 25 - 240.

Description

Изобретение относится к способам получения соли полиакриловой кислоты для закалочной среды на водной основе, применяемой при термообработке металлов.
Известен способ получения соли полиакриловой кислоты полимеризацией акриловой кислоты в водном растворе в присутствии окислительно-восстановительной системы Fe(SO4)2(NH4)2 · 6H2O/К2S2O8 в молярном отношении 1: 8:12.
Закалочная среда, приготовленная на основе водного раствора данной соли полиакриловой кислоты, обеспечивает требуемый уровень механических свойств металла. Это обусловлено тем, что средняя скорость охлаждения металла при закалке в этой среде в интервале от 850 до 100оС является промежуточной между скоростью охлаждения в воде и скоростью охлаждения в масле. Однако в интервале температур 700.400оС рассматриваемая среда охлаждает металл медленнее, чем масло, а при 400.100оС, т.е. в том интервале температур, где возникновение термических напряжений наиболее опасно, скорость охлаждения в этой среде значительно выше, чем в масле. Это связано со свойствами полимера, получаемого по известному способу.
В среде калиевых солей происходит неполная полимеризация акриловой кислоты. Такой полимер образует на поверхности закаливаемого металла пленку с низкой адгезионной способностью, которая легко разрушается в интервале 400. 100оС при переходе от пленочного кипения к пузырьковому. Поэтому скорость охлаждения на этой стадии возрастает, приближаясь к скорости охлаждения в воде, что обусловливает возникновение закалочных трещин в металле.
Цель изобретения повышение адгезионной способности пленки полимера, обеспечивающей предотвращение образования закалочных трещин на поверхности металла.
Это достигается тем, что в способе получения соли полиакриловой кислоты путем полимеризации акриловой кислоты в водном растворе в присутствии окислительно-восстановительной системы, согласно изобретению в качестве окислительно-восстановительной системы используют Fe(SO4)2(NH4)2 · 6H2O/(NH4)2 S2O8 в молярном отношении 1:25-240.
Соль полиакриловой кислоты, полученная в среде аммонийных солей (персульфата аммония), образует на поверхности закаливаемого металла пленку с более высокой адгезионной способностью, которая остается прочной в температурном интервале 400.100оС, тем самым замедляя процесс теплоотдачи от металла к закалочной среде.
В результате в закалочной среде с полимером, полученным предлагаемым способом, скорость охлаждения в интервале мартенситного превращения приближается к скорости охлаждения в масле, что обеспечивает устранение закалочных трещин в металле.
П р и м е р 1. Закалочную среду из соли полиакриловой кислоты, полученной согласно способу-прототипу, готовят известным способом: в 4-х литрах воды растворяют 1 л соли полиакриловой кислоты, добавив в раствор 20 г хлористого натрия и 20 г едкого натра. Раствор имеет относительную вязкость 5,15.
П р и м е р 2. В 800 мл воды, нагретой до 50.60оС, при перемешивании растворяют 6,0 г надсернокислого аммония и в полученный раствор добавляют 55 г акриловой кислоты. Затем при интенсивном перемешивании в реакционную смесь вводят равными порциями в 4 приема с интервалом 30 с раствор 0,4 г Fe(SO4)2(NH4)2 · 6H2O (соли Мора) в 20 мл воды.
Молярное соотношение соли Мора к надсернокислому аммонию составляет в этом случае 1:25.
Через 10.30 мин вливают 30%-ный раствор NaOH до достижения в реакционной среде рН 7.9. В результате образуется однородная масса красно-коричневого цвета.
Для приготовления закалочной среды полученный полимер растворяют в 4 мл воды. Раствор имеет относительную вязкость 2,02.
П р и м е р 3. В 800 мл воды, нагретой до 50.60оС, при перемешивании растворяют 6 г надсернокислого аммония и в полученный раствор добавляют 55 г акриловой кислоты. Затем при интенсивном перемешивании в реакционную смесь вводят равными порциями в 4 приема с интервалом 30 с раствор 0,2 г Fe(SO4)2(NH4)2 · 6H2O (соли Мора) в 20 мл воды. Молярные соотношения соли Мора к надсернокислому аммонию составляет в этом случае 1:50.
Через 10.30 мин вливают 30%-ный раствор NaOH до достижения в реакционной среде рН 7.9.
В результате образуется однородная жидкотекучая масса красно-коричневого цвета. Для приготовления закалочной среды полученный полимер растворяют в 4 л воды. Раствор имеет относительную вязкость 1,82.
П р и м е р 4. В 800 мл воды, нагретой до 50.60оС, при перемешивании растворяют 14 г надсернокислого аммония и в полученный раствор добавляют 55 г акриловой кислоты. Затем при интенсивном перемеши- вании в реакционную смесь вводят равными порциями в 4 приема с интервалом 30 с раствор 0,1 г Fe(SO4)2(NH4)2 · 6H2O (cоли Мора) в 20 мл воды. Молярное соотношение соли Мора к надсернокислому аммонию составляет в этом случае 1:240.
Через 10.30 мин вливают 30%-ный раствор NaOH до достижения в реакционной среде рН 7.9.
В результате образуется однородная масса красно-коричневого цвета.
Для приготовления закалочной среды полученный полимер растворяют в 4 л воды. Раствор имеет относительную вязкость 1,32.
Закалочные среды, приготовленные из полимера, полученного по способу-прототипу (пример 1) и согласно примерам 2-4, были исследованы с помощью термозонда из нержавеющей стали.
Определяли среднюю скорость охлаждения центра термозонда в интервалах 700.400оС и 400.100оС в сравнении со скоростью охлаждения того же термозонда в воде и в индустриальном масле И 20. Результаты испытаний представлены в таблице.
Адгезионную способность полимерной пленки определяли методом решетчатых надрезов по ГОСТ 15140-78.
Поверхность испытуемых образцов готовили в соответствии с требованиями ГОСТ 8832-76. Полимерную пленку на поверхности образцов получали путем их нагрева до 850оС и последующего погружения в раствор полимера.
Решетку на полученную пленку наносили с единичным квадратом размером 2х2 мм.
По результатам проведенного испытания адгезия пленки, полученной в растворе полимера, изготовленного по способу-прототипу, оценивается баллом 3; в растворе полимера, изготовленного по предлагаемому способу (примеры 2-4 в описании изобретения) баллом 2.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛИ ПОЛИАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ ДЛЯ ЗАКАЛОЧНОЙ СРЕДЫ путем полимеризации акриловой кислоты в водном растворе в присутствии окислительно-восстановительной системы, состоящей из соли Мора и персульфата, отличающийся тем, что, с целью повышения адегзионной способности пленки полимера, обеспечивающей предотвращение образования закалочных трещин на поверхности металла, в качестве окислительно-восстановительной системы используют соль Мора и персульфат аммония при их молярном соотношении 1:(25 - 240).
SU4899385 1991-01-03 1991-01-03 Способ получения соли полиакриловой кислоты для закалочной среды RU2056439C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4899385 RU2056439C1 (ru) 1991-01-03 1991-01-03 Способ получения соли полиакриловой кислоты для закалочной среды

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4899385 RU2056439C1 (ru) 1991-01-03 1991-01-03 Способ получения соли полиакриловой кислоты для закалочной среды

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2056439C1 true RU2056439C1 (ru) 1996-03-20

Family

ID=21553783

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4899385 RU2056439C1 (ru) 1991-01-03 1991-01-03 Способ получения соли полиакриловой кислоты для закалочной среды

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2056439C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2462481C2 (ru) * 2010-12-24 2012-09-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Иркутский государственный университет Способ получения триметаллических солей поли(мет)акриловой кислоты

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР N 554677, кл. C 08F120/06, 1979. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2462481C2 (ru) * 2010-12-24 2012-09-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Иркутский государственный университет Способ получения триметаллических солей поли(мет)акриловой кислоты

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5179173A (en) Aminoalkylphosphinates and phosphinic acid-containing polymers therefrom
US4473689A (en) Process for the aqueous polymerization of acrylamide
US5883210A (en) Compositions and processes for treating subterranean formations
BR9002161A (pt) Processo para preparar copolimeros hidrossoluveis e respectiva composicao detergente
EP0187451B1 (en) Gelled aqueous compositions
US5708107A (en) Compositions and processes for treating subterranean formations
US4196272A (en) Continuous process for the preparation of an acrylic acid-methyl acrylate copolymer in a tubular reactor
KR840004460A (ko) 금속 표면처리 수용액
KR950011485A (ko) 다른 과플루오르화 단량체에 의한 테트라플루오로에틸렌 공중합체 제조방법
EP0447967B1 (en) Gelation of acrylamide-containing polymers with furfuryl alcohol and water dispersible aldehydes
RU2056439C1 (ru) Способ получения соли полиакриловой кислоты для закалочной среды
US5763610A (en) Composition and processes for treating subterranean formations
US4767550A (en) Vicinal diol containing monomers and polymers and methods of treating a subterranean formation
EP0277412A1 (en) Inhibiting corrosion of iron base metals
US4404044A (en) Method of quenching
GB1591552A (en) Oil recovery process
US4652621A (en) Novel water-soluble copolymer
ATE203574T1 (de) Zusammensetzung und verfahren zur behandlung von metall
ATE309274T1 (de) Verfahren zur herstellung von wässrigen polymerdispersionen
DE3922201A1 (de) Verfahren zur herstellung von schwachsauren kationenaustauschharzen
JPH0112538B2 (ru)
EP0232965B1 (en) Preparation of vicinal diol containing monomers and polymers, and subterranean use thereof
KR950032295A (ko) 양쪽성 중합체 및 중합체 마이크로에멀션
JPH01100217A (ja) 焼入剤
KR840004175A (ko) 소입방법