RU2052263C1

RU2052263C1 - Agent for prophylaxis and treatment of endometritis in cows

Info

Publication number: RU2052263C1
Application number: RU93048844A
Authority: RU
Inventors: В.Г. Гавриш; Ю.А. Нахов
Original assignee: Товарищество с ограниченной ответственностью "НИТА"
Priority date: 1993-10-21
Filing date: 1993-10-21
Publication date: 1996-01-20

Abstract

FIELD: veterinary gynecology. SUBSTANCE: agent has the following components, wt. -%: oleandomycin sulfate 5-7; sodium norsulfazole 5-7; furacillin 5-7 and sphaerophysin benzoate as active substances. Form-base consists of boric acid 25-32; sodium hydrocarbonate 8-12; sodium bentonite 13-17, and glycerol the rest. EFFECT: increased antiinflammatory and analgetic effects, activated processes of mucosa and uterine muscles granulation. 3 tbl

Description

Изобретение относится к ветеринарии, в частности ветеринарной гинекологии и может найти применение для профилактики и лечения послеродовых эндометритов. The invention relates to veterinary medicine, in particular veterinary gynecology and may find application for the prevention and treatment of postpartum endometritis.

Известно средство "Эридон" для профилактики и лечения эндометрита у коров, содержащее в качестве активнодействующего начала фуразолидон, эритромицин и формообразующую основу глицерин, желатин и воду дистиллированную, применяемое внутриматочно в виде свечей. Known means "Eridon" for the prevention and treatment of endometritis in cows, containing as active principle furazolidone, erythromycin and the formative base glycerin, gelatin and distilled water, used intrauterine in the form of suppositories.

Известно также средство "Ленефур", включающее неомицина сульфат, фурагин и левомицетин активнодействующее начало, желатин, глицерин и воду в качестве формообразующей основы. Also known means "Lenefur", including neomycin sulfate, furagin and chloramphenicol active principle, gelatin, glycerin and water as the forming base.

К недостаткам известных технических решений следует отнести слабую растворимость в воде входящих в состав указанных средств фурановых препаратов и антибиотиков эритромицина и левомицетина, а также раздражающее действие фурановых препаратов на ткани матки, что не обеспечивает возможности необходимой антибактериальной концентрации средства и достижения противовоспалительного эффекта. The disadvantages of the known technical solutions include the low water solubility of the furan preparations and antibiotics of erythromycin and chloramphenicol, which are part of the indicated products, as well as the irritating effect of furan preparations on uterine tissue, which does not provide the necessary antibacterial concentration of the drug and the achievement of an anti-inflammatory effect.

Кроме того, к эритромицину очень быстро развивается устойчивость микроорганизмов, а неомицина сульфат в силу неоднородности состава имеет слабую совместимость с другими препаратами. In addition, the resistance of microorganisms to erythromycin very quickly develops, and neomycin sulfate, due to the heterogeneity of the composition, has poor compatibility with other drugs.

Применяемая в эридоне и ленефуре формообразующая основа не обеспечивает равномерного распределения активнодействующих веществ по поверхности матки и быстрого их выделения из суппозитория. К недостаткам формообразующей основы относится также высокая стоимость желатина и глицерина. The formative base used in erydone and lenefure does not provide a uniform distribution of active substances on the surface of the uterus and their rapid release from the suppository. The disadvantages of the forming base also include the high cost of gelatin and glycerol.

Известен, принятый за прототип, препарат для профилактики и лечения гинекологических заболеваний сельскохозяй- ственных животных гистеротон. Препарат содержит в качестве активнодействующих веществ фурагин, левомицетин и карбохолин и многокомпонентную формообразующую основу, включающую сапонин, производные целлюлозы, лимонную кислоту, гидрокарбонат натрия, аэросил, стеариновокислый алюминий. К недостаткам препарата относятся слабая растворимость и низкое содержание фурагина и левомицетина, составляющих активнодействующие вещества, а также многокомпонентность состава формообразующей основы. Known adopted for the prototype, a drug for the prevention and treatment of gynecological diseases of agricultural animals hysterotone. The preparation contains furagin, chloramphenicol and carbocholine and a multicomponent forming base, including saponin, cellulose derivatives, citric acid, sodium bicarbonate, aerosil, aluminum stearic acid as active substances. The disadvantages of the drug include poor solubility and low content of furagin and chloramphenicol, which constitute active substances, as well as the multicomponent composition of the forming base.

Цель изобретения повышение содержания активнодействующих веществ в препарате с последовательным их включением в действие в нарастающей концентрации в полости матки и сокращение компонентного состава формообразующей основы. The purpose of the invention is the increase in the content of active substances in the preparation with their sequential activation in increasing concentration in the uterine cavity and reduction of the component composition of the forming base.

Кроме того, при осуществлении изобретения усиливаются противовоспалительный и обезболивающий эффекты и активизируются процессы грануляции слизистой оболочки и мышц матки. In addition, when carrying out the invention, the anti-inflammatory and analgesic effects are enhanced and granulation of the mucous membrane and muscles of the uterus are activated.

Сущность изобретения заключается в том, что средство для профилактики и лечения эндометрита у коров, включающее активнодействующие вещества антибиотик, фурановый препарат, препарат, усиливающий сократительную способность матки, и формообразующую основу, отличается тем, что содержит, мас. Олеандомицина сульфат 5,0-7,0 Норсульфазола натрия 5,0-7,0 Фурацилин 5,0-7,0 Сферофизина бензоат 0,5-1,0 Борная кислота 25,0-32,0 Натрия гидрокар- бонат 8,0-12,0 Бентонит натрия 13,0-17,0 Глицерин Остальное
Получают состав следующим образом.The essence of the invention lies in the fact that the tool for the prevention and treatment of endometritis in cows, including the active substance antibiotic, furan drug, a drug that enhances the contractility of the uterus, and the shaping base, differs in that it contains, by weight. Oleandomycin sulfate 5.0-7.0 Norsulfazole sodium 5.0-7.0 Furacilin 5.0-7.0 Spherophysin benzoate 0.5-1.0 Boric acid 25.0-32.0 Sodium hydrocarbonate 8, 0-12.0 Sodium bentonite 13.0-17.0 Glycerol Else
Get the composition as follows.

Для освобождения от различных примесей бентонит натрия помещают в емкость и заливают 2-кратным объемом воды. После тщательного перемешивания ставят в сушильный шкаф на 1 ч при 100^оС. Затем осторожно снимают верхний слой бентонита и помещают в посуду с притертой пробкой.To release various impurities, sodium bentonite is placed in a container and filled with a 2-fold volume of water. After thorough mixing, put in a drying oven for 1 h at 100 ^about C. Then the upper layer of bentonite is carefully removed and placed in a bowl with a ground stopper.

Лекарственные вещества, каждое в отдельности, в течение 1 мин измельчают в электрической мельнице и переносят в посуду с притертой пробкой. Medicinal substances, each separately, are ground for 1 min in an electric mill and transferred to dishes with a ground stopper.

С помощью дозаторов в мешалку вносят ингредиенты в следующей последовательности: бентонит натрия, борная кислота, норсульфазол натрия, олеандомицина сульфат, натрия гидрокарбонат, сферофизина бензоат, фурацилин, глицерин согласно рецептурному составу препарата (см. табл.1). Перемешивание производят в течение 2 мин. Using dispensers, the ingredients are added to the mixer in the following sequence: sodium bentonite, boric acid, norsulfazole sodium, oleandomycin sulfate, sodium bicarbonate, spherophysin benzoate, furatsilin, glycerin according to the prescription composition of the drug (see table 1). Stirring is carried out for 2 minutes.

Затем полученную массу переносят в пресс-формы и уплотняют при давлении 0,222 кг/м² и получают суппозитории прямоугольной формы с закругленными концами или в форме таблеток (высотой 1 см, диаметром 1,5 см) при давлении 1,428 кг/м². После этого палочки и таблетки подвергают высушиванию в сушильном шкафу при температуре 20^оС не менее суток. Суппозитории ярко желтого цвета, горького вкуса, обладают высокой стабильностью при хранении и могут быть изготовлены в заводских условиях как готовая лекарственная форма.Then the resulting mass is transferred into molds and compacted at a pressure of 0.222 kg / m ² and get suppositories of rectangular shape with rounded ends or in the form of tablets (1 cm high, 1.5 cm in diameter) at a pressure of 1.428 kg / m ² . Thereafter, sticks and tablets were subjected to drying in an oven ^at 20 ° C is not less than one day. Suppositories of bright yellow color, bitter taste, have high storage stability and can be manufactured in the factory as a finished dosage form.

Готовые палочки или таблетки укладывают в пергаментную бумагу по 5 штук в каждую, а затем помещают в целлофановый пакет по 10 штук, снабжают этикеткой и герметически закрывают. Ready sticks or tablets are placed in parchment paper of 5 pieces each, and then placed in a plastic bag of 10 pieces, provided with a label and hermetically closed.

Препарат вводят внутриматочно в дозе 1-2 палочки или таблетки через каждые 24-48 ч до излечения с целью профилактики при хирургическом отделения последа и лечения при остром послеродовом эндометрите. The drug is administered intrauterine at a dose of 1-2 sticks or tablets every 24-48 hours before treatment for the purpose of prevention in the surgical department of the placenta and treatment for acute postpartum endometritis.

Испытания предложенного средства на животных проведены в сравнении с известным препаратом гистеротоном (см. табл. 2 и 3)
Результаты исследований показали, что применение бентокомплекса после оперативного отделения последа с целью профилактики эндометрита, по сравнению с гистеротоном позволяет увеличить в среднем профилактическую эффективность на 4,8% сократить сервис-период на 6 дней, снизить индекс оплодотворения на 0,33, добиться увеличения стельности от 1-го осеменения на 7,5%
При лечении послеродового катарально-гнойного эндометрита у коров предлагаемым препаратом по сравнению с известным в среднем уменьшается количество введений на 1,1, продолжительность лечения сокращается на 2,9 дня, клиническое выздоровление наступает раньше на 2,8 дня, сервис-период сокращается на 7,5 дня, снижается индекс оплодотворения на 0,58 и на 10,2% увеличивается количество стельных животных от 1-го осеменения.Tests of the proposed funds in animals were carried out in comparison with the known drug hysterotone (see tab. 2 and 3)
The research results showed that the use of a bentocomplex after surgical separation of the placenta for the prevention of endometritis, in comparison with hysterotone, allows to increase the preventive effectiveness by 4.8% on average, reduce the service period by 6 days, reduce the fertilization index by 0.33, and achieve an increase in pregnancy from 1st insemination by 7.5%
When treating postpartum catarrhal-purulent endometritis in cows with the proposed drug, the number of administrations is reduced by an average of 1.1 compared to the known one, the duration of treatment is reduced by 2.9 days, clinical recovery is earlier by 2.8 days, the service period is reduced by 7 , 5 days, the fertilization index decreases by 0.58 and the number of pregnant animals from the 1st insemination increases by 10.2%.

Преимуществом бентокомплекса по сравнению с гистеротоном является повышение лечебно-профилактической эффективности за счет увеличения количества активнодействующих веществ в препарате с последовательным их включением в действие в нарастающей концентрации в полости матки, а также усиления противовоспалительного и обезболивающего эффектов и активизации кератопластических процессов, что позволит получить экономический эффект за счет снижения себестоимости лечения. The advantage of the bentocomplex compared with hysterotone is to increase the therapeutic and prophylactic efficiency by increasing the number of active substances in the drug with their subsequent activation in increasing concentration in the uterine cavity, as well as enhancing anti-inflammatory and analgesic effects and activating keratoplastic processes, which will allow to obtain an economic effect by reducing the cost of treatment.

Claims

A means for the prevention and treatment of endometritis in cows, including an active principle and a forming base, characterized in that it contains oleandomycin sulfate, norsulfazole sodium, furacilin and spherosine benzoate as an active principle, and boric acid, sodium bicarbonate, bentonite as a forming base sodium and glycerin in the following ratio, wt.%:
Oleandomycin Sulfate - 5 - 7
Norsulfazole Sodium - 5 - 7
Furacilin - 5 - 7
Spherosin benzoate - 0.5 - 1.0
Boric acid - 25 - 32
Sodium bicarbonate - 8 - 12
Bentonite - 13 - 17
Glycerin - Else