RU2052202C1 - Method of determining men's fertility - Google Patents
Method of determining men's fertility Download PDFInfo
- Publication number
- RU2052202C1 RU2052202C1 SU5009816A RU2052202C1 RU 2052202 C1 RU2052202 C1 RU 2052202C1 SU 5009816 A SU5009816 A SU 5009816A RU 2052202 C1 RU2052202 C1 RU 2052202C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sperm
- fertility
- men
- tag
- infertility
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для определения фертильности спермы у мужчин с различными видами нарушений репродуктивной функции в супружеской паре (первичном и вторичном бесплодии, первичном невынашивании беременности у женщин ранних сроков и рождении детей с врожденными пороками развития неясной причины). The invention relates to medicine, namely to obstetrics and gynecology, and can be used to determine sperm fertility in men with various types of reproductive dysfunctions in a married couple (primary and secondary infertility, primary miscarriage in women of early terms and the birth of children with congenital defects development of an unclear reason).
Известен способ определения фертильности мужчин путем исследования аминокислотного состава спермальной плазмы. По снижению уровня всех свободных аминокислот диагностируют бесплодие у мужчин. A known method for determining male fertility by studying the amino acid composition of sperm plasma. To reduce the level of all free amino acids, infertility in men is diagnosed.
Данный способ имеет ряд существенных недостатков: низкую точность (20,9% ), поскольку определяют патологию фертильности лишь при наличии сниженного количества или отсутствия сперматозоидов в сперме, при нормальной спермограмме у мужчин патологию способ не определяет, в связи с этим до производства метода необходимы предварительные исследования количества сперматозоидов в сперме; метод определяет патологию фертильности лишь в случаях бесплодия, при невынашивании беременности в паре исследования данным способом не проводят; кроме того, для производства метода необходима быстрая доставка спермы, материал хранению не подлежит, в связи с чем возможны ложные результаты; метод трудоемок, требует специального оборудования (денситометра, смонтированного на базе микрофотометра), дефицитных дорогостоящих реактивов, расчет уровня свободных аминокислот сложен, производится по калибровочным кривым. This method has a number of significant drawbacks: low accuracy (20.9%), since the pathology of fertility is determined only in the presence of a reduced number or absence of sperm in the semen, with a normal spermogram in men, the method does not determine the pathology, therefore, prior to the production of the method, preliminary studies of sperm count in sperm; the method determines the pathology of fertility only in cases of infertility; in case of miscarriage in a couple, studies by this method are not carried out; in addition, for the production of the method, fast delivery of sperm is required, the material is not subject to storage, and therefore false results are possible; the method is time-consuming, requires special equipment (densitometer mounted on the basis of a microphotometer), scarce expensive reagents, the calculation of the level of free amino acids is complicated, is performed according to calibration curves.
Известен также способ определения фертильности мужчин по уровню хорионического гонадотропина (ХГ) в спермальной плазме радиоиммунологическим методом. По снижению уровня ХГ менее 3,5 мкг/л диагностируют бесплодие у мужчин. There is also a method of determining male fertility by the level of chorionic gonadotropin (CG) in sperm plasma by the radioimmunological method. To reduce the level of CG less than 3.5 μg / l, infertility in men is diagnosed.
Недостатки способа: имеет низкую точность (до 25,1%); выявляет патологию лишь при наличии сниженного количества или отсутствия сперматозоидов, при нормальной спермограмме у мужчин в бесплодном браке патологию способ не определяет, в связи с этим до производства метода необходимы предварительные исследования морфологического состава спермы; кроме того, данный способ не определяет фертильность спермы при невынашивании беременности в супружеской паре; для реализации способа необходима специально оснащенная радиоиммунологическая лаборатория, для данного способа необходимы импортные дорогостоящие радиоиммунологические наборы; метод трудоемок, реализация способа требует своей индивидуальной калибровки каждого набора, постановка метода от начала до получения конечного результата занимает двое суток. The disadvantages of the method: has low accuracy (up to 25.1%); reveals pathology only in the presence of a reduced number or absence of spermatozoa, with a normal spermogram in men in a barren marriage, the method does not determine the pathology, therefore preliminary studies of the morphological composition of sperm are necessary before the production of the method; in addition, this method does not determine sperm fertility during miscarriage in a married couple; for the implementation of the method requires a specially equipped radio immunological laboratory, for this method, imported expensive radio immunological kits are required; the method is time-consuming, the implementation of the method requires its individual calibration of each set, setting the method from the beginning to the end result takes two days.
Известен способ определения фертильности мужчин по характеристике морфологического состава спермы. При снижении числа сперматозоидов в сперме ниже 20х106 в 1 мл определяют сниженную фертильность мужчины.A known method of determining male fertility by characterizing the morphological composition of sperm. With a decrease in the number of sperm in the semen below 20x10 6 in 1 ml, a reduced fertility of a man is determined.
Однако данный способ имеет ряд существенных недостатков: во-первых, применение способа ограничено одним видом нарушения репродукции бесплодием, при невынашивании беременности в паре данный способ не используется в оценке фертильности мужчины, диагностическая ценность данного способа составляет 25,1% низкая точность способа связана с тем, что он дает только количественную характеристику и не определяет функциональную неполноценность спермы. However, this method has a number of significant drawbacks: firstly, the application of the method is limited to one type of infertility reproductive failure, in case of miscarriage, this method is not used to evaluate male fertility, the diagnostic value of this method is 25.1%. The low accuracy of the method is associated with that he gives only a quantitative characteristic and does not determine the functional inferiority of sperm.
Кроме того, исследование длительно по времени, окончательное заключение о морфологическом составе спермы может даваться лишь после трехкратного исследования эякулята, полученного путем прерванного полового сношения или мастурбации с длительностью полового воздержания в 5-6 дней, т.о. на все исследование затрачивается 10-12 дней. In addition, the study is long in time, the final conclusion about the morphological composition of sperm can be given only after a threefold study of the ejaculate obtained by interrupted intercourse or masturbation with a duration of sexual abstinence of 5-6 days, i.e. the entire study takes 10-12 days.
Возможны ложные результаты, связанные с особенностями сбора и доставки спермы. Необходима быстрая транспортировка в определенных температурных параметрах. Сперму транспортируют при температуре, близкой человеческому телу, при этом промежуток времени от момента эякуляции до начала анализа не должен превышать 60 мин. Сперма хранению не подлежит. В связи со сложностью соблюдения необходимых условий сбора и доставки спермы указанный способ мало приемлем для обследования мужчин, живущих в незарегистрированных браках. False results associated with the features of the collection and delivery of sperm are possible. Fast transportation is required at certain temperature parameters. Sperm is transported at a temperature close to the human body, while the period from the moment of ejaculation to the beginning of the analysis should not exceed 60 minutes. Sperm is not subject to storage. Due to the difficulty of observing the necessary conditions for the collection and delivery of sperm, this method is hardly acceptable for examining men living in unregistered marriages.
Число исследований спермограмм в день одним лаборантом ограничено до 10-15. The number of spermogram studies per day by one laboratory assistant is limited to 10-15.
Наиболее близким по своей технической сущности и достигаемому результату является способ определения фертильности мужчин по содержанию в сперме плацентарного альфа2-микроглобудина (ПАМГ-2), при снижении уровня которого до 16 мкг/мл и ниже диагностируют сниженную фертильность мужчин.The closest in its technical essence and the achieved result is a method for determining male fertility by the content of placental alpha 2 -microglobudin (PAMG-2) in semen, with a decrease in the level of which to 16 μg / ml and lower, a reduced male fertility is diagnosed.
Однако данный способ имеет существенные недостатки: во-первых, применение способа охватывает не все виды нарушений репродукции в браке и при вторичном бесплодии способ не используется, во-вторых, способ экономически не может быть дешевым, поскольку для приготовления специфических тест-систем против ПАМГ-2 используется дорогостоящее биологическое сырье абортная женская кровь. However, this method has significant drawbacks: firstly, the application of the method does not cover all types of reproductive disorders in marriage and in secondary infertility the method is not used, and secondly, the method cannot be economically cheap, because for the preparation of specific test systems against PAMG- 2 uses expensive biological raw materials abortion female blood.
Целью изобретения является расширение области применения способа определения фертильности мужчины. The aim of the invention is to expand the scope of the method for determining male fertility.
Поставленная цель достигается тем, что определение фертильности мужчины осуществляют путем исследования в сперме иммунохимического параметра с последующим диагностированием пониженной фертильности при отклонении указанного параметра от нормы, в качестве такого параметра используют содержание термостабильного альфа-1- гликопротеина (ТАГ) и при уровне последнего в спермальной жидкости выше 16 мкг/мл диагностируют сниженную фертильность спермы. This goal is achieved in that the determination of male fertility is carried out by examining the immunochemical parameter in semen, followed by diagnosing reduced fertility when the specified parameter deviates from the norm, the content of thermostable alpha-1-glycoprotein (TAG) and the level of the latter in sperm fluid are used as such parameter Above 16 μg / ml, reduced sperm fertility is diagnosed.
Способ осуществляется следующим образом. The method is as follows.
Собранную при физиологическом половом акте в мужской презерватив сперму хранят до проведения исследования в обычной морозильной камере при температуре ниже 0оС. При проведении анализа сперму размораживают при комнатной температуре. 5 капель спермальной жидкости последовательно разводят дистиллированной водой в лунках полиэтиленовой матрицы соответственно 1:1, 1:2, 1:4, 1: 8, 1:16, 1:32, 1:64. Реакцию проводят на обезжиренных предметных стеклах, залитых расплавленным 1%-ным раствором агара типа "Дифко" с 2%-ным раствором поваренной соли в количестве 5 мл. При застывании агара в нем пробивают лунки специальным стандартным штампом "семерка". Агар из лунок удаляют тонкой иглой. В центральную лунку с помощью пастеровской пипетки заливают антисыворотку против ТАГ, в две противолежащие раствор стандартного антигена, а в оставшиеся четыре исследуемую спермальную жидкость в разных разведениях. Стекла помещают в чашки Петри с влажной средой. Иммунопроявление длится 18-24 ч. Результаты читаются на следующий день в проходящем свете, учитывая последний подгиб линии преципитации возле лунки с соответствующим разведением исследуемой спермы. Это разведение спермальной жидкости умножают на чувствительность метода 4 мкг/мл. Таким образом, получают полуколичественную оценку результата. Полученный уровень ТАГ сравнивается с нормативным показателем этого белка у здоровых молодых мужчин, имеющих детей.The collected at physiological sexual intercourse in male condom the sperm stored before the study in a conventional freezer at a temperature below 0 ° C. In carrying out the analysis of sperm is thawed at room temperature. 5 drops of sperm fluid are successively diluted with distilled water in the wells of the polyethylene matrix, respectively 1: 1, 1: 2, 1: 4, 1: 8, 1:16, 1:32, 1:64. The reaction is carried out on fat-free glass slides, filled with a molten 1% solution of Difco type agar with a 2% solution of sodium chloride in an amount of 5 ml. When the agar hardens, the holes are punched with a special standard stamp "seven". Agar is removed from the wells with a thin needle. An anti-TAG antiserum is poured into the central well using a Pasteur pipette, into two opposite standard antigen solutions, and into the remaining four studied sperm fluid in different dilutions. Glasses are placed in Petri dishes with a moist environment. Immunological manifestation lasts 18-24 hours. The results are read the next day in transmitted light, taking into account the last bend of the precipitation line near the hole with the corresponding dilution of the studied sperm. This dilution of sperm fluid is multiplied by a sensitivity of 4 μg / ml. Thus, a semi-quantitative assessment of the result is obtained. The obtained level of TAG is compared with the normative indicator of this protein in healthy young men with children.
При значении ТАГ выше 16 мкг/л определяют сниженную фертильность спермы. При уровне ТАГ от 4 до 16 мкг/л диагностируют нормальную фертильность спермы. When the TAG value is above 16 μg / l, reduced sperm fertility is determined. At a TAG level of 4 to 16 μg / L, sperm fertility is diagnosed as normal.
Новизна изобретения заключается в том, что впервые предлагается способ определения фертильности спермы у мужчин по уровню ТАГ в спермальной жидкости. В известных способах определения фертильности мужчин содержание ТАГ не использовалось в качестве параметра, по изменению которого судили бы о фертильности спермы при бесплодии и невынашивании беременности. Содержание ТАГ в спермальной жидкости как параметр, позволяющий определять уровень фертильности спермы, существенно отличается от таковых в известных способах диагностики тем, что он выявляет патологию в спермальной жидкости не только при патологическом, но и при нормальном содержании в ней сперматозоидов, в связи с чем позволяет судить о фертильных свойствах спермы в парах с разным характером нарушений репродуктивной функции, в т.ч. первичном и вторичном бесплодии, невынашивании беременности, рождением детей с пороками развития. The novelty of the invention lies in the fact that for the first time a method is proposed for determining sperm fertility in men by the level of TAG in sperm fluid. In the known methods for determining male fertility, the TAG content was not used as a parameter by which to judge the sperm fertility in infertility and miscarriage. The content of TAG in the sperm fluid as a parameter that allows you to determine the level of sperm fertility differs significantly from those in the known diagnostic methods in that it reveals a pathology in the sperm fluid not only with the pathological, but also with the normal content of sperm in it, and therefore to judge the fertile properties of sperm in pairs with a different nature of reproductive dysfunctions, including primary and secondary infertility, miscarriage, the birth of children with developmental defects.
Впервые ТАГ был идентифицирован в 1982 г при изучении антигенного состава семенной плазмы. Новый белок при нагревании в течение 1 ч при 100оС не менял иммунологических и физико-химических свойств. ТАГ в иммунодиффузионном анализе определялся у женщин только в слюне и ткани околоушной железы, а у мужчин еще в ткани семенника и сперме. В других органах, тканях и биологических жидкостях белок не обнаруживался. Ранее определение ТАГ для оценки фертильности мужчин не использовался.TAG was first identified in 1982 when studying the antigenic composition of seminal plasma. The new protein under heating for 1 hour at 100 ° C did not change the immunological and physico-chemical properties. TAG in immunodiffusion analysis was determined in women only in the saliva and tissue of the parotid gland, and in men, also in the tissue of the testis and sperm. No protein was found in other organs, tissues, and body fluids. Previously, the definition of TAG to assess male fertility has not been used.
Существо изобретения поясняется следующими примерами. The invention is illustrated by the following examples.
П р и м е р 1. Супружеская пара К. с первичным бесплодием в течение 6 лет. Жене 28 лет, здорова: менструальный цикл двухфазный, полноценный (по данным гормонального обследования и содержания ПАМГ-2 в менструальной крови), трубы проходимы, шеечный фактор бесплодия исключен. Мужу 30 лет, здоров. При обследовании его способом-прототипом патологии в содержании ПАМГ-2 в сперме не установлено (32 мкг/мл), спермограмма в пределах физиологической нормы. При обследовании мужа предложенным способом обнаружено патологическое содержание ТАГ в спермальной жидкости 64 мкг/мл. Сделано заключение о сниженной фертильности спермы, начато лечение мужа. PRI me R 1. A married couple K. with primary infertility for 6 years. My wife is 28 years old, healthy: the menstrual cycle is two-phase, full (according to the hormonal examination and the content of PAMG-2 in the menstrual blood), the tubes are passable, the cervical infertility factor is excluded. My husband is 30 years old, healthy. When examining it using the prototype method of pathology in the content of PAMG-2 in semen, it was not established (32 μg / ml), the spermogram was within the physiological norm. When examining the husband with the proposed method, the pathological content of TAG in the sperm fluid was found to be 64 μg / ml. The conclusion is made about reduced sperm fertility, and treatment of the husband has begun.
П р и м е р 2. Супружеская пара Т. с первичным бесплодием в течение 11 лет. Жене 29 лет. Здорова. Пpи обследовании мужа обнаружена азооспермия и повышение уровня ТАГ в спермальной жидкости до 512 мкг/мл. Т.о. в данном случае имеет место патологическое содержание ТАГ в морфологически измененной сперме. При этом определение фертильности спермы способом-прототипом патологии не выявило, содержание ПАМГ-2 в спермальной жидкости 64 мкг/мл. Рекомендована искусственная инсеминация жены спермой донора. PRI me R 2. A married couple T. with primary infertility for 11 years. Wife is 29 years old. I’m healthy. An examination of the husband revealed azoospermia and an increase in the level of TAG in sperm fluid to 512 μg / ml. T.O. in this case, the pathological content of TAG in morphologically altered sperm takes place. In this case, the determination of sperm fertility by the prototype method did not reveal pathology; the content of PAMG-2 in sperm fluid was 64 μg / ml. Artificial insemination of the wife with donor sperm is recommended.
П р и м е р 3. Супружеская пара Р. первичное бесплодие в течение 7 лет. При обследовании общепринятыми методами исследования причина бесплодия не установлена. Жена здорова. Мужу 30 лет, здоров. Спермограмма без патологии, ПАМГ-2 в спермальной жидкости 64 мкг/мл, что соответствует нормативным значениям. При обследовании заявляемым способом обнаружено увеличенное содержание ТАГ в спермальной жидкости до 64 мкг/мл, на основании чего определено нарушение фертильности спермы, начато лечение мужа. PRI me R 3. A married couple R. primary infertility for 7 years. When examined by generally accepted research methods, the cause of infertility has not been established. The wife is healthy. My husband is 30 years old, healthy. Spermogram without pathology, PAMG-2 in sperm fluid 64 μg / ml, which corresponds to standard values. When examining the inventive method, an increased content of TAG in sperm fluid up to 64 μg / ml was detected, on the basis of which a violation of sperm fertility was determined, treatment of the husband was started.
П р и м е р 4. Супружеская пара Ж. Муж и жена здоровы. У жены на 1-ом году супружеской жизни наступила беременность, закончившаяся самопроизвольным выкидышем в сроке 10 нед. Вторая беременность через год также закончилась самопроизвольным выкидышем в 8 нед. Причина невынашивания не установлена. При обследовании мужа способом-прототипом патологии фертильности спермы не выявлено (ПАМГ-2 в спермальной жидкости 32 мкг/мл, спермограмма нормальная). При обследовании заявляемым способом обнаружено повышение ТАГ спермальной жидкости до 128 мкг/мл. Сделано заключение, что причиной нарушения репродукции в паре является нарушение фертильности спермы мужа. PRI me R 4. A married couple J. Husband and wife are healthy. My wife began pregnancy in the 1st year of married life, ending in a spontaneous miscarriage in a period of 10 weeks. The second pregnancy a year later also ended in spontaneous miscarriage at 8 weeks. The cause of miscarriage has not been established. When examining the husband by the prototype method, sperm fertility pathology was not detected (PAMG-2 in sperm fluid 32 μg / ml, normal spermogram). When examining the inventive method, an increase in TAG of sperm fluid to 128 μg / ml was detected. It is concluded that the reason for the violation of reproduction in the couple is a violation of the husband's sperm fertility.
П р и м е р 5. Супружеская пара М. с вторичным бесплодием в течение 4 лет. Жене 30 лет, в анамнезе самопроизвольный выкидыш раннего срока. Мужу 30 лет, во втором браке. В первом браке в течение 2 лет детей также не было. Патологии в морфологическом составе спермы не обнаружено (спермограмма в пределах нормы). Содержание ТАГ в сперме 64 мкг/мл, на основании чего сделан вывод о нарушении ее фертильности. Мужу назначено лечение. PRI me R 5. A married couple M. with secondary infertility for 4 years. Wife 30 years old, a history of spontaneous miscarriage early. My husband is 30 years old, in a second marriage. In the first marriage for 2 years there were no children either. Pathology in the morphological composition of sperm was not detected (sperm within normal limits). The content of TAG in semen is 64 μg / ml, on the basis of which it was concluded that there is a violation of its fertility. My husband is prescribed treatment.
Данным способом была проведена оценка фертильности у 131 молодого мужчины, в том числе у 20 с нормальной репродуктивной функцией в супружеской паре, у 60 с первичным бесплодием, у 30 с вторичным бесплодием и у 21 зачатая от которых заканчивались спонтанными абортами у женщин неясной этиологии. In this way, fertility was assessed in 131 young men, including 20 with normal reproductive function in a married couple, 60 with primary infertility, 30 with secondary infertility and 21 conceived from which ended in spontaneous abortions in women of unknown etiology.
Способом-прототипом обследованы 67 мужчин с нормальной репродукцией в паре, 194 с первичным бесплодием, 96 вторичным бесплодием, 168 в парах с первичным невынашиванием женой беременности. The prototype method examined 67 men with normal reproduction in pairs, 194 with primary infertility, 96 secondary infertility, 168 in pairs with primary miscarriage by the wife.
Все мужчины в супружеских парах с нарушением репродуктивной функции были бездетными. All men in married couples with impaired reproductive function were childless.
У мужчин, имеющих здоровых детей (контрольная группа), показатели ТАГ в спермальной жидкости колебались от 4 до 24 мкг/мл. Наиболее часто встречались показатели ТАГ от 4 до 16 мкг/мл у 15 из 20 мужчин (75%), которые и приняты в качестве нормативных. Уровень ТАГ выше 16 мкг/мл (24 мкг/мл) встречался только у 5 мужчин (25%). In men with healthy children (control group), TAG in sperm fluid ranged from 4 to 24 μg / ml. The most common TAG values were from 4 to 16 μg / ml in 15 out of 20 men (75%), which were accepted as normative. TAG levels above 16 μg / ml (24 μg / ml) were found in only 5 men (25%).
Таким образом, точность заявляемого способа в отношении нормальной фертильности мужчин составляет 75% Способом-прототипом подтверждена нормальная фертильность у 76,1% мужчин контрольной группы. Разница в точности способов при нормальной фертильности мужчин отсутствует (р > 0,05). Thus, the accuracy of the proposed method in relation to normal male fertility is 75%. The prototype method confirms normal fertility in 76.1% of men in the control group. There is no difference in the accuracy of the methods with normal male fertility (p> 0.05).
У мужчин в бездетных браках показатели ТАГ в сперме колебались от 4 до 128 мкг/мл, причем у большинства из них (76 из 111 68,5%) они были выше 16 мкг/мл. В отдельных группах мужчин с первичным бесплодием, вторичным бесплодием и первичным невынашиванием женой беременности уровень ТАГ выше 16 мкг/мл встретился соответственно в 65% 70% и 76,2%
По способу-прототипу уровень ПАМГ-2, определяющий патологию спермы, равный 16 мкг/мл и ниже, имеет место у 244 мужчин из 458 (53,3%) с нарушением репродуктивной функции в супружеской паре, из них у 104 мужчин (53,6%) в случаях первичного бесплодия, 29 (30,2%) при вторичном бесплодии и у 111 (66,1%) мужчин, зачатия от которых заканчивались самопроизвольными выкидышами у женщин.In men in childless marriages, TAG in sperm ranged from 4 to 128 μg / ml, and in most of them (76 out of 111 68.5%) they were higher than 16 μg / ml. In certain groups of men with primary infertility, secondary infertility, and primary miscarriage of a wife, a TAG level above 16 μg / ml was found in 65%, 70%, and 76.2%, respectively.
According to the prototype method, the level of PAMG-2, which determines sperm pathology equal to 16 μg / ml and lower, occurs in 244 men out of 458 (53.3%) with reproductive dysfunction in a married couple, of which 104 men (53, 6%) in cases of primary infertility, 29 (30.2%) in cases of secondary infertility, and in 111 (66.1%) men, the conception of which ended in spontaneous miscarriages in women.
Сравнительная оценка диагностическая точности заявляемого способа и способа-прототипа при определении патологии фертильности мужчины показала более высокую точность заявляемого способа в группе мужчин со вторичным бесплодием (см. таблицу). A comparative assessment of the diagnostic accuracy of the proposed method and the prototype method in determining the pathology of male fertility showed a higher accuracy of the proposed method in a group of men with secondary infertility (see table).
Использование предлагаемого способа определения фертильности мужчин обеспечивает по сравнению с прототипом следующие преимущества. Using the proposed method for determining male fertility provides the following advantages compared to the prototype.
1. Имеет более широкую область применения. Более точно оценивает фертильность спермы при вторичном бесплодии. Диагностическая точность в определении фертильности спермы при вторичном бесплодии превышает таковую способа-прототипа на 39,8%
2. Более экономичен, поскольку материалом для приготовления тест-системы против ТАГ служит более дешевое и легче получаемое сырье слюна. В способе-прототипе таким сырьем служит кровь из полости матки, получаемая при медабортах.1. Has a wider scope. More accurately assesses sperm fertility in secondary infertility. Diagnostic accuracy in determining sperm fertility in secondary infertility exceeds that of the prototype method by 39.8%
2. More economical, as the material for the preparation of the test system against TAG is cheaper and easier to obtain raw saliva. In the prototype method, such raw material is blood from the uterine cavity obtained with medaborts.
3. По заявляемому способу испытуемая сперма может быть подвергнута кипячению, что обеспечивает ее сохранность при необходимости пересылки на дальние расстояния. При кипячении ТАГ в сперме не разрушается, его количество не меняется. В способе-прототипе исследуемый ПАМГ-2 в сперме при кипячении разрушается и сохраняется только при замораживании свежего эякулята, в связи с чем пересылка анализов бывает невозможна, что ограничивает применение способа. 3. According to the claimed method, the test sperm can be subjected to boiling, which ensures its safety if it is necessary to send over long distances. When boiling, TAG in semen does not break down, its amount does not change. In the prototype method, the studied PAMG-2 in semen is destroyed by boiling and remains only when freezing fresh ejaculate, and therefore the transfer of analyzes is impossible, which limits the application of the method.
Таким образом, заявляемый способ определения фертильности мужчин обеспечивает расширение области его применения при всех видах нарушений репродуктивной функции в супружеской паре (не только первичном бесплодии и невынашивании беременности, но и вторичном бесплодии), экономичен в средствах при внедрении. Thus, the claimed method for determining male fertility provides an extension of its field of application for all types of reproductive dysfunctions in a married couple (not only primary infertility and miscarriage, but also secondary infertility), it is economical in implementation.
Использование предлагаемого способа определения фертильности мужчин позволяет быстро и точно в условиях любой поликлиники женской консультации, консультации "Брак и семья" оценить фертильные свойства спермы, что помогает в выявлении причин бесплодия и невынашивания беременности в супружеской паре, способствует правильному лечению и тем самым повышению рождаемости. Using the proposed method for determining the fertility of men allows you to quickly and accurately in any clinic of the antenatal clinic, consultation "Marriage and the family" to evaluate the fertile properties of sperm, which helps in identifying the causes of infertility and miscarriage in a married couple, contributes to proper treatment and thereby increase fertility.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5009816 RU2052202C1 (en) | 1991-11-20 | 1991-11-20 | Method of determining men's fertility |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5009816 RU2052202C1 (en) | 1991-11-20 | 1991-11-20 | Method of determining men's fertility |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2052202C1 true RU2052202C1 (en) | 1996-01-10 |
Family
ID=21589115
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU5009816 RU2052202C1 (en) | 1991-11-20 | 1991-11-20 | Method of determining men's fertility |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2052202C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2697395C1 (en) * | 2019-03-12 | 2019-08-14 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Астраханский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Астраханский ГМУ Минздрава России) | Method for prediction of idiopathic infertility of men |
-
1991
- 1991-11-20 RU SU5009816 patent/RU2052202C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Авторское свидетельство СССР N 1389758, кл. A 61B 10/00, 1988. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2697395C1 (en) * | 2019-03-12 | 2019-08-14 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Астраханский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Астраханский ГМУ Минздрава России) | Method for prediction of idiopathic infertility of men |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| VAN DER VEN et al. | Correlation between human sperm swelling in hypoosmotic medium (hypoosmotic swelling test) and in vitro fertilization | |
| Evers et al. | Treatment-independent pregnancy rate in patients with severe reproductive disorders. | |
| Eggert-Kruse et al. | The pH as an important determinant of sperm-mucus interaction | |
| Franco et al. | Sire contribution to pregnancy loss in different periods of embryonic and fetal development of beef cows | |
| Eggert-Kruse et al. | Clinical significance of crossed in vitro sperm-cervical mucus penetration test in infertility investigation | |
| Gelder et al. | Use of a single random serum progesterone value as a diagnostic aid for ectopic pregnancy | |
| Schats et al. | The role of cervical mucus‐semen interaction in infertility of unknown aetiology | |
| Bartosik et al. | Immunoproteins in the endometrium: clinical correlates of the presence of complement fractions C3 and C4 | |
| Hewitt et al. | Assessment of optimal mating time in the bitch | |
| Eskicioglu et al. | Diagnostic modalities in premature rupture of membranes | |
| Jeyendran | Interpretation of semen analysis results: A practical guide | |
| RU2052202C1 (en) | Method of determining men's fertility | |
| Biljan et al. | Effect of abnormal hypo-osmotic swelling test on fertilization rate and pregnancy outcome in in vitro fertilization cycles | |
| Rodgers et al. | The effect of laparoscopic salpingectomy for ectopic pregnancy on ovarian reserve | |
| Johnson et al. | Placental and ovarian hormones in anembryonic pregnancy | |
| Shanis et al. | Interpretation and misinterpretation of semen parameters | |
| Li et al. | Is endometrial development in the peri-implantation period influenced by high concentrations of luteinizing hormone in the follicular phase? | |
| Seppälä et al. | The use of hCG and other pregnancy proteins in the diagnosis of ectopic pregnancy | |
| Brown et al. | Some cases of human male infertility are explained by abnormal in vitro human sperm activation | |
| Farhi et al. | In-vitro cervical mucus—sperm penetration tests and outcome of infertility treatments in couples with repeatedly negative post-coital tests | |
| RU2371720C1 (en) | Method of infertility diagnostics for men | |
| Hargreave et al. | Seminology | |
| RU2108750C1 (en) | Method for diagnosing chronic endometritis | |
| RU2103686C1 (en) | Method to predict the result of pregnancy in women with precarious miscarriage at early terms | |
| Yamada et al. | Comparison of an improved AFP kit with the intra‐amniotic PSP dye‐injection method in equivocal cases of preterm premature rupture of the fetal membranes |