RU2050389C1 - Method for production of aqueous-dispersion composition for coatings - Google Patents

Method for production of aqueous-dispersion composition for coatings Download PDF

Info

Publication number
RU2050389C1
RU2050389C1 SU4851607A RU2050389C1 RU 2050389 C1 RU2050389 C1 RU 2050389C1 SU 4851607 A SU4851607 A SU 4851607A RU 2050389 C1 RU2050389 C1 RU 2050389C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
water
imidazole
epoxy
koh
monoamine
Prior art date
Application number
Other languages
Russian (ru)
Inventor
В.В. Верхоланцев
М.Л. Федорова
Г.Л. Альбертинский
В.Г. Ламбрев
Original Assignee
Научно-производственное акционерное общество "Спектр МС"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-производственное акционерное общество "Спектр МС" filed Critical Научно-производственное акционерное общество "Спектр МС"
Priority to SU4851607 priority Critical patent/RU2050389C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2050389C1 publication Critical patent/RU2050389C1/en

Links

Images

Landscapes

  • Paints Or Removers (AREA)
  • Epoxy Resins (AREA)

Abstract

FIELD: anticorrosive coatings. SUBSTANCE: 68-72 alcohol solution of carboxyl-containing oligomer having acid number 105-125 mg KOH/g is mixed with aliphatic tertiary monoamine and imidazole. Quantities of said ingredients are 7.5-9.2, 0.5-0.7 and 2.5-3.5 mass parts respectively, mass ratio of monoamine and imidazole being 1:5. Thus prepared product is added into aqueous dispersion of carboxylate latex of butadiene styrene rubber, quantity of said dispersion being 73.9-78.7 mass parts. Then direct aqueous emulsion of epoxy oligomer having epoxy number 20-22 is added into thus obtained compound. Mentioned above emulsion contains asymmetrical block copolymer of ethylene oxide and propylene oxide. Quantities of said epoxy oligomer having epoxy number 20-22, asymmetrical block copolymer and water are 70.9-73.2, 0.7-2,4 and 24.4-28.4 mass parts respectively. Mass ratio of compound I and compound II is (97.5-98.5):(1.5-2.5) respectively. EFFECT: improves efficiency of method. 2 tbl

Description

Изобретение относится к области создания водоразбавляемых композиций для покрытий и может быть использовано для получения составов, применение которых возможно при защите от коррозии заводского оборудования и строительных конструкций, а также в качестве грунтовок под слой нитроэмали для автопокрытий. The invention relates to the field of creating water-borne coating compositions and can be used to obtain compositions that can be used for corrosion protection of factory equipment and building structures, as well as primers under a layer of nitro enamel for auto coatings.

Известен способ получения водно-дисперсионного состава для покрытий путем последовательного совмещения в смесителе рецептурных количеств бутадиен-стирольного латекса, модифицированного метакриловой кислотой, поверхностно-активного вещества, растворенного в воде, органического растворителя и резорцинформальдегидной смолы. Затем к этой смоле добавляют пигменты, наполнители и другие целевые добавки [1] Покрытия на основе составов, полученных этим способом, используются для автопокрытий. Составы морозостойки, их можно наносить при минус 40оС. Однако они характеризуются недостаточно высокими защитными свойствами, термостойкостью и низким уровнем эластичных свойств, твердости. Кроме того, покрытия не могут служить грунтом под нитроэмаль при создании системы защитного покрытия кузова автомобиля.A known method of producing a water-dispersion composition for coatings by sequentially combining in the mixer the recipe amounts of styrene-butadiene latex modified with methacrylic acid, a surfactant dissolved in water, an organic solvent and resorcinol formaldehyde resin. Then pigments, fillers and other target additives are added to this resin [1] Coatings based on compositions obtained by this method are used for auto coatings. Compositions hardy, they may be applied at minus 40 C. However, they are characterized by insufficient high barrier properties, heat resistance and low elastic properties, hardness. In addition, coatings cannot serve as a primer for nitro enamel when creating a protective coating system for a car body.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому способу является способ получения воднодисперсионного состава для покрытий путем последовательной загрузки с перемешиванием в смеситель бутадиен-стирольного латекса, модифицированного метакриловой кислотой, поверхностно-активного вещества (ОП-7, ОП-10 и т.д.), органических растворителей, жидкой резольной фенолформальдегидной смолы с содержанием щелочи 2-7,5% и воды, можно также добавлять триэтаноламин. После полного смешения в состав добавляют пигменты и наполнители [2] Состав, полученный указанным способом, характеризуется высокой жизнеспособностью и адгезией при отрицательной температуре. Однако покрытия из составов, полученных указанным способом, так же как и другие известные, даже при их большой толщине не удовлетворяют требованиям, необходимым при эксплуатации заводского оборудования и конструкций. У них также низки эластичность, твердость, термостойкость и защитные свойства. Они не могут быть также использованы в качестве грунта под нитроэмаль. The closest in technical essence and the achieved result to the proposed method is a method of obtaining a water-dispersible composition for coatings by sequential loading with stirring into the mixer of styrene-butadiene latex modified with methacrylic acid, a surfactant (OP-7, OP-10, etc. .), organic solvents, liquid rezol phenol-formaldehyde resin with an alkali content of 2-7.5% and water, you can also add triethanolamine. After complete mixing, pigments and fillers are added to the composition [2]. The composition obtained in this way is characterized by high viability and adhesion at low temperatures. However, coatings from the compositions obtained in this way, like other known ones, even with their large thickness, do not satisfy the requirements necessary for the operation of factory equipment and structures. They also have low elasticity, hardness, heat resistance and protective properties. They cannot also be used as a primer under nitro enamel.

Целью изобретения является повышение термостойкости покрытий, улучшение их защитных и физико-механических свойств и обеспечение возможности использования их в качестве грунта под нитроэмаль. The aim of the invention is to increase the heat resistance of coatings, improve their protective and physico-mechanical properties and provide the possibility of using them as soil under nitro enamel.

Поставленная цель достигается тем, что в способе получения водно-дисперсионной композиции для покрытий путем совмещения в присутствии воды и органического растворителя латекса карбоксилатного бутадиен-стирольного каучука с термореактивным модификатором, поверхностно-активным веществом и алифатическим третичным моноамином предварительно 68-72%-ный спиртовой раствор карбоксилсодержащего олигомера с кислотным числом 105-125 мг КОН/г совмещают с алифатическим третичным моноамином и имидазолом продуктом взаимодействия монометиловых эфиров жирных кислот соевого масла и триэтилентетрамина или смеси триэтилентетрамина и диэтилентриамина при массовом соотношении между моноамином и имидазолом 1:5, а затем продукт совмещения вводят в водную дисперсию карбоксилатного латекса бутадиенстирольного каучука при следующем соотношении компонентов в приготовленном компаунде, мас.ч. This goal is achieved by the fact that in the method of producing a water-dispersion coating composition by combining in the presence of water and an organic solvent latex carboxylate styrene-butadiene rubber with a thermosetting modifier, a surfactant and an aliphatic tertiary monoamine pre-68-72% alcohol solution a carboxyl-containing oligomer with an acid number of 105-125 mg KOH / g is combined with the aliphatic tertiary monoamine and imidazole product of the interaction of monomethyl ether in fatty acids of soybean oil and triethylenetetramine, or mixtures of diethylene triamine and triethylene tetramine in a weight ratio between monoamine imidazole and 1: 5, and then combining the product is introduced into the aqueous dispersion of a carboxylated styrene-butadiene rubber latex with the following ratio of components in the prepared compound, pbw

68-72%-ный Спиртовой раствор
карбоксилсодержащего
олигомера с кислотным числом 105-125 мг КОН/г 7,5-9,2
Алифатический третичный моноамин 0,5-0,7 Имидазол 2,5-3,5 Вода 10,8-12,7
Карбоксилатный бутадиен- стирольный каучук 73,9-78,7 а к полученному компаунду добавляют прямую водную эмульсию, содержащую, мас.ч.
68-72% Alcohol solution
carboxyl-containing
oligomers with an acid number of 105-125 mg KOH / g 7.5-9.2
Aliphatic tertiary monoamine 0.5-0.7 Imidazole 2.5-3.5 Water 10.8-12.7
Carboxylate butadiene-styrene rubber 73.9-78.7 and a direct aqueous emulsion containing, by weight, is added to the resulting compound.

Эпоксидный диановый олигомер
с эпоксидным числом 20-22 70,9-73,2
Несимметричный блоксополимер
окиси этилена и окиси
пропилена с гидроксильным числом 12-16 мг КОН/г 0,7-2,4 Вода 24,4-28,4 при массовом соотношении между компаундами I:II (97,5-98,5):(1,5-2,5).
Epoxy Dianne Oligomer
with an epoxy number of 20-22 70.9-73.2
Asymmetric block copolymer
ethylene oxide and oxide
propylene with a hydroxyl number of 12-16 mg KOH / g 0.7-2.4 Water 24.4-28.4 with a mass ratio between compounds I: II (97.5-98.5) :( 1.5-2 ,5).

В предлагаемом способе используют следующие компоненты:
1. В качестве латекса сополимера стирола, бутадиена и метакриловой кислоты латекс БС-65 марки А по ТУ 38.103.550-84.
In the proposed method, the following components are used:
1. As a latex copolymer of styrene, butadiene and methacrylic acid latex BS-65 grade A according to TU 38.103.550-84.

2. Карбоксилсодержащий олигомер:
КЧ-0125 по ТУ 6-10-1997-85, представляющий собой 68-72%-ный раствор в изопропиловом спирте или в смеси растворителей, считая на раствор: 4-6 мас. диацетонового спирта и 24-28 мас. изопропилового спирта, малеинизированного полибутадиена, модифицированного фенольной смолой (ФЛ-0149) (кислотное число 105-125 мг х хКОН/г), или Резидрол ВА-133 по ТУ 6-10-1705-79, представляющий собой 68-72% -ный раствор в тех же растворителях гидролизованного аддукта малеинового ангидрида и смешанного глицеринового эфира канифоли и жирных кислот льняного и дегидратированного касторового масел (кислотное число 105-125 мг ˙КОН/г).
2. Carboxyl-containing oligomer:
KCH-0125 according to TU 6-10-1997-85, which is a 68-72% solution in isopropyl alcohol or in a mixture of solvents, based on the solution: 4-6 wt. diacetone alcohol and 24-28 wt. isopropyl alcohol, maleated polybutadiene modified with a phenolic resin (FL-0149) (acid number 105-125 mg x xKOH / g), or Residrol VA-133 according to TU 6-10-1705-79, which is 68-72% a solution in the same solvents of the hydrolyzed adduct of maleic anhydride and mixed glycerol ester of rosin and fatty acids of linseed and dehydrated castor oils (acid number 105-125 mg ˙KOH / g).

3. Алифатические третичные моноамины:
Триэтиламин (ТУ 6-09-1496-77),
Триэтаноламин (Ту 6-09-2448-72).
3. Aliphatic tertiary monoamines:
Triethylamine (TU 6-09-1496-77),
Triethanolamine (Tu 6-09-2448-72).

4. Имидазолы:
И-5М (ВТУ ОП-302-68) продукт взаимодействия монометиловых эфиров жирных кислот соевого масл и триэтилентетрамина;
И-6М (ТУ 6-10-1438-71) продукт взаимодействия монометиловых эфиров жирных кислот соевого масла и смеси триэтилентетрамина и диэтилентриамина.
4. Imidazoles:
I-5M (VTU OP-302-68) is the product of the interaction of soybean oil fatty acid monomethyl ethers and triethylenetetramine;
I-6M (TU 6-10-1438-71) is the product of the interaction of soybean oil fatty acid monomethyl ethers and a mixture of triethylenetetramine and diethylene triamine.

5. Несимметричный блоксополимер окиси этилена и окиси пропилена НБС марки ГДПЭ-108 (ТУ 38.402219-82) с расчетной мол.м. 5000-5500 и гидроксильным числом 12-16 мг КОН/г. 5. Asymmetric block copolymer of ethylene oxide and propylene oxide NBS grade GDPE-108 (TU 38.402219-82) with a design mol.m. 5000-5500 and a hydroxyl number of 12-16 mg KOH / g.

6. Эпоксидный диановый олигомер ЭД-20 с эпоксидным числом 20-22 (ГОСТ 10587-76). 6. Epoxy Dian oligomer ED-20 with an epoxy number of 20-22 (GOST 10587-76).

В табл.1 приведены примеры проведения способа. Table 1 shows examples of the method.

Способ осуществляют следующим образом. The method is as follows.

П р и м е р 1. Готовят два компаунда I и II. PRI me R 1. Prepare two compounds I and II.

Приготовление компаунда I. Preparation of Compound I.

К 9,2 мас.ч. олигомера КЧ-0125 (68%-ный раствор в изопропиловом спирте) добавляют 0,7 мас.ч. триэтиламина и 3,5 мас.ч. имидазола И-5М. После этого прибавляют порциями при перемешивании 12,7 мас.ч. воды. Выдерживают смесь 1-2 ч (по минимуму). Готовую смесь при перемешивании порциями добавляют к 73,9 мас. ч. латекса. Приготовленный компаунд I необходимо выдерживать до совмещения с компаундом II для установления адсорбционного равновесия 2-3 ч (по минимуму). To 9.2 parts by weight oligomer KCh-0125 (68% solution in isopropyl alcohol) add 0.7 wt.h. triethylamine and 3.5 parts by weight imidazole I-5M. After that, 12.7 parts by weight are added in portions with stirring. water. Maintain the mixture for 1-2 hours (at a minimum). The finished mixture is added in portions to 73.9 wt. including latex. The prepared compound I must be maintained until combined with compound II to establish adsorption equilibrium for 2-3 hours (minimum).

Приготовление компаунда II. Preparation of compound II.

Загружают в 28,4 мас.ч. воды 0,7 мас.ч. блоксополимера ГДПЭ-108 и перемешивают (можно в быстроходном смесителе) до полного растворения блоксополимера (1-2 мин). После этого загружают 70,9 мас.ч. ЭД-20. Перемешивают 10-15 мин. Перед применением компаунды I и II совмещают путем добавления компаунда II к компаунду I при соотношении между ними (97,5-98,5):(1,5-2,5) мас.ч. Важно соблюдение приема добавления именно компаунда II к компаунду I. Download in 28.4 parts by weight water 0.7 wt.h. block copolymer GDPE-108 and mix (can be in a high-speed mixer) until complete dissolution of the block copolymer (1-2 min). After that, download 70.9 wt.h. ED-20. Stirred for 10-15 minutes. Before use, compounds I and II are combined by adding compound II to compound I at a ratio between them (97.5-98.5) :( 1.5-2.5) parts by weight It is important to adhere to the method of adding compound II to compound I.

Аналогично примеру 1 осуществляют способ по примерам 2 и 3, изменяя соотношение компонентов и соотношение между компаундами. Analogously to example 1, the method according to examples 2 and 3 is carried out, changing the ratio of components and the ratio between compounds.

Нанесение на поверхность осуществляют пневмораспылением, но можно и кистевым методом. Толщина однослойного покрытия 25-40 мкм. Application to the surface is carried out by pneumatic spraying, but it is also possible by brush method. The thickness of a single layer coating is 25-40 microns.

В контрольных примерах 4-18 описаны способы, в которых изменен порядок введения компонентов или изменено соотношение между компаундами или компонентами. In Control Examples 4-18, methods are described in which the order of administration of the components is changed or the ratio between the compounds or components is changed.

В табл. 2 представлены данные по свойствам составов, полученных предлагаемым, контрольными и известным способами, и покрытий на их основе. In the table. 2 presents data on the properties of the compositions obtained by the proposed, control and known methods, and coatings based on them.

Из табл. 2 следует, что покрытия на основе составов, полученных предлагаемым способом, при толщине 40 мкм, т.е. в 6-10 раз меньшей, чем известные покрытия, характеризуются более высокими физико-механическими и защитными свойствами, термостойкостью. From the table. 2 it follows that coatings based on compositions obtained by the proposed method, with a thickness of 40 μm, i.e. 6-10 times less than the known coatings, are characterized by higher physical, mechanical and protective properties, heat resistance.

Применение способа позволит получать композиции, которые обеспечивают высокое качество покрытий как оборудования, так и деталей автомобилей. Application of the method will allow to obtain compositions that provide high quality coatings of both equipment and automobile parts.

Claims (1)

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДНО-ДИСПЕРСИОННОЙ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ПОКРЫТИЙ путем совмещения в присутствии воды и органического растворителя латекса карбоксилатного бутадиен-стирольного каучука с термореактивным модификатором, поверхностно-активным веществом и алифатическим третичным моноамином, отличающийся тем, что предварительно 68 72%-ный спиртовой раствор карбоксилсодержащего олигомера с кислотным числом 105 125 мг · КОН/г совмещают с алифатическим третичным моноамином и имидазолом продуктом взаимодействия монометиловых эфиров жирных кислот соевого масла и триэтилентетрамина или смеси триэтилентетрамина и диэтилентриамина при массовом соотношении между моноамином и имидазолом 1 5, а затем продукт совмещения вводят в водную дисперсию карбоксилатного латекса бутадиен-стирольного каучука при следующем соотношении компонентов в приготовленном компаунде, мас.ч. METHOD FOR PRODUCING A WATER-DISPERSION COMPOSITION FOR COATINGS by combining in the presence of water and an organic solvent latex carboxylated styrene-butadiene rubber with a thermosetting modifier, a surface-active substance and an aliphatic tertiary monoamine, characterized in that it is a carboxylic alcohol-based 68% acid number 105 125 mg · KOH / g combined with aliphatic tertiary monoamine and imidazole, the product of the interaction of fatty acid monomethyl esters with evogo oil and triethylenetetramine or a mixture of triethylenetetramine and diethylene triamine in a weight ratio of monoamine and imidazole 1 to 5 and then combining the product is introduced into an aqueous latex dispersion of a carboxylated butadiene-styrene rubber with the following ratio of components in the prepared compound, pbw 68 72%-ный спиртовой раствор карбоксилсодержащего олигомера с кислотным числом 105 125 мг · КОН/г 7,5 9,2
Алифатический третичный моноамин 0,5 0,7
Имидазол 2,5 3,5
Вода 10,8 12,7
Карбоксилатный будатиен-стирольный каучук 73,9 78,7
а к полученному компаунду добавляют прямую водную эмульсию, содержащую, мас.ч.
68 72% alcohol solution of a carboxyl-containing oligomer with an acid number of 105 125 mg KOH / g 7.5 9.2
Aliphatic tertiary monoamine 0.5 0.7
Imidazole 2.5 3.5
Water 10.8 12.7
Styrene-carboxylate-butadiene rubber 73.9 78.7
and to the resulting compound add a direct aqueous emulsion containing, by weight.h.
Эпоксидный диановый олигомер с эпоксидным числом 20 22 70,9 73,2
Несимметричный блоксополимер окиси этилена и окиси пропилена с гидроксильным числом 12 16 мг · КОН/г 0,7 2,4
Вода 24,4 28,4
при массовом соотношении между компаундами (97,5 98,5) (1,5 2,5).
Epoxy Dian oligomer with epoxy number 20 22 70.9 73.2
Asymmetric block copolymer of ethylene oxide and propylene oxide with a hydroxyl number of 12 16 mg · KOH / g 0.7 2.4
Water 24.4 28.4
with a mass ratio between compounds (97.5 98.5) (1.5 2.5).
SU4851607 1990-06-19 1990-06-19 Method for production of aqueous-dispersion composition for coatings RU2050389C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4851607 RU2050389C1 (en) 1990-06-19 1990-06-19 Method for production of aqueous-dispersion composition for coatings

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4851607 RU2050389C1 (en) 1990-06-19 1990-06-19 Method for production of aqueous-dispersion composition for coatings

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2050389C1 true RU2050389C1 (en) 1995-12-20

Family

ID=21527806

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4851607 RU2050389C1 (en) 1990-06-19 1990-06-19 Method for production of aqueous-dispersion composition for coatings

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2050389C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6316564B1 (en) 1999-10-07 2001-11-13 E. I. Du Pont De Nemours And Company Acrylic block copolymer pigment dispersants containing heterocyclic groups

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Авторское свидетельство СССР N 958457, кл. C 09D 3/76, 1980. *
2. Авторское свидетельство СССР N 1063097, кл. C 09D 3/76, 1981. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6316564B1 (en) 1999-10-07 2001-11-13 E. I. Du Pont De Nemours And Company Acrylic block copolymer pigment dispersants containing heterocyclic groups

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6632969B2 (en) Additive to resin composition for improving impact strength and flexibility
CA2866744C (en) Water borne epoxy resin dispersions and epoxy hardener compositions
CN109777263B (en) ultralow-VOC high-solid-content water-based epoxy coating and preparation method and application thereof
CN111019425B (en) Water-based two-component epoxy paint and preparation method thereof
CN105731977A (en) Water-tolerant inorganic coating and preparation method thereof
CN107858078B (en) Epoxy woodware sealing agent and preparation method and application thereof
CN104046149A (en) Water-based on-rust paint and preparation method thereof
CN115216207B (en) Dual-component epoxy heavy-duty flow-coating primer with ultra-long service life and preparation method thereof
CN111073461A (en) Aqueous bi-component epoxy composition and preparation method and application thereof
IE42862B1 (en) Hardeners for epoxy resins
CN105713181A (en) Self-emulsifying epoxy resin emulsion for water-based paint and preparation method of emulsion
CN104955864A (en) An epoxy resin composition and its applications
CN114181607A (en) Waterborne polyurethane waterproof coating and cold preparation process thereof
CA1098230A (en) Aqueous dispersion of urethane diamine having storage stability and coating composition containing it
CN114479594A (en) High-adhesion hemp color stone coating
RU2050389C1 (en) Method for production of aqueous-dispersion composition for coatings
CN110791133B (en) Water-based nano epoxy zinc-rich coating and preparation method thereof
CN106752659A (en) A kind of low prepared surface primer for rusted steel and preparation method
US4442245A (en) Emulsion based on epoxy resins and diammonium salts and its preparation
CN107267003A (en) Vehicle bridge coating of waterborne organic silicon modified acroleic acid bottom surface unification and preparation method thereof
US4440882A (en) Emulsion based on epoxy resin and polyammonium salts and its preparation
CN107523186A (en) Silane-modified water-base epoxy two-component zinc-rich paint composition and preparation method thereof
EP0071622A1 (en) Paint or coating composition and method for painting or coating surfaces
JPH0118111B2 (en)
CN110358057B (en) Water-based epoxy resin curing agent and preparation method thereof