RU2049774C1 - Способ получения органического изоцианата - Google Patents

Способ получения органического изоцианата Download PDF

Info

Publication number
RU2049774C1
RU2049774C1 SU4933131A RU2049774C1 RU 2049774 C1 RU2049774 C1 RU 2049774C1 SU 4933131 A SU4933131 A SU 4933131A RU 2049774 C1 RU2049774 C1 RU 2049774C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
solution
heating
isocyanate
reaction mixture
reaction
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
И.И. Константинов
А.И. Кормушечкина
Original Assignee
Научно-исследовательский и проектный институт карбамида и продуктов органического синтеза
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-исследовательский и проектный институт карбамида и продуктов органического синтеза filed Critical Научно-исследовательский и проектный институт карбамида и продуктов органического синтеза
Priority to SU4933131 priority Critical patent/RU2049774C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2049774C1 publication Critical patent/RU2049774C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Сущность изобретения: способ получения органического изоцианата, выбранного из группы, включающей полифениленполиметиленполиизоцианаты и толуилендиизоцианаты, путем фосгенирования соответствующего амина заключается во введении раствора амина в раствор фосгена при отводе тепла в течение 60 280 с при начальной температуре (-3) (-9)°С и конечной температуре 15-25°С, последующем нагревании реакционной смеси для завершения реакции и выделении изоцианата из раствора. Проведение стадии холодного фосгенирования в соответствии с указанным температурно-временным режимом приводит к сокращению продолжительности стадии нагревания реакционной смеси с 120 130 до 25 55 мин. 1 табл.

Description

Изобретение относится к способам получения органических изоцианатов, являющихся исходными материалами для получения полиуретановых полимеров и различных пестицидов.
Известен способ получения органического изоцианата путем введения pаствоpа амина в раствор фосгена при отводе тепла и пpи давлении, близком к атмосферному, последующего нагревания реакционной смеси для завершения реакции и выделения изоцианата из pаствоpа. Введение раствора амина в раствор фосгена (стадия холодного фосгенирования) проводят 10-15 мин при температуре в пределах 8-50оС, нагревание реакционной смеси (стадия горячего фосгенирования) при 70-130оС. Выделение изоцианата из раствора осуществляют известными пpиемами (отгонка фосгена и хлористого водорода, а также растворителя, ректификация изоцианата).
Недостатком известного способа является большая длительность стадии нагревания pеакционной смеси для завершения реакции (2-3 ч).
Изобретение направлено на получение технического результата, заключающегося в сокращении продолжительности стадии нагревания реакционной смеси, а следовательно, в сокращении продолжительности всего процесса получения изоцианата.
Указанный технический результат достигается тем, что в способе получения органического изоцианата путем введения раствора амина в раствор фосгена при отводе тепла и при давлении, близком к атмосферному, последующего нагревания реакционной смеси для завершения реакции и выделения изоцианата из раствора, при получении полифениленполиметиленполиизоцианатов и толуилендиизоцианатов введение раствора амина в раствор фосгена начинают при (-3) (-9)оС и заканчивают в течение 60-280 с, а отвод тепла ведут таким образом, чтобы температура смеси по окончании введения раствора амина составляла 15-25оС.
Известно, что реакция получения изоцианата протекает через следующие стадии:
R(NH2)n + nCOCl2 ->> R(NHCOCl)n + nHCl (1)
R(NH2)n + nHCl ->> R(NH2˙ HCl)n (2)
R(NHCOCl)n ->> R(NCO)n + nHCl (3)
R(NH2˙ HCl)n + nCOCl2 ->> R(NCO)n + +3nHCl. (4)
Реакции (1) и (2) протекают в основном на стадии холодного фосгенирования (с образованием суспензии), а реакции (3) и (4) в процессе нагревания смеси для завершения реакции (с превращением суспензии в прозрачный раствор).
Было установлено, что необходимая продолжительность нагревания реакционной смеси зависит от содержания в ней гидрохлорида амина: чем оно больше, чем длительнее нагревание, так как реакция (4) является более медленной, чем реакция (3). Оказалось, что предложенные условия холодного фосгенирования указанные выше интервалы температуры и времени смешения позволяют свести к минимуму образование гидрохлорида амина по реакции (2) и тем самым сократить необходимую длительность нагревания реакционной смеси.
Сущность изобретения иллюстрируется приведенными ниже примерами (данные сведены в таблицу).
П р и м е р ы 1-15. В четырехгорловый реактор, снабженный мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещенный в баню с охлаждающей смесью из снега и соли, помещают заданное количество растворителя, включают мешалку и обратный холодильник, а затем через барботер пропускают газообразный фосген. После получения в реакторе раствора заданного количества фосгена в реактор через капельную воронку под слой жидкости подают заданное количество раствора смеси полифениленполиметиленполиаминов, содержащей 16,0 мас. первичных NH2 групп, в том же растворителе с такой скоростью, чтобы температура в реакторе не превышала 15-25оС. По окончании подачи раствора амина баню с охлаждающей смесью заменяют на масляную и включают нагрев. Нагрев продолжают до тех пор, пока в реакционной смеси не исчезнет осадок. После этого из реакционной смеси известными способами (отгонкой вакуумной) удаляют фосген, растворитель и выделяют изоцианат. Результаты синтезов приведены в таблице. Получают полиизоцианат (смесь полифениленполиметиленполиизоциана- тов), содержащий 31,7 32,3% NCO-групп (в сравнительных примерах 30,0 31,7%) и 0,10 0,18% гидролизуемого и ионного хлора (в сравнительных примерах 0,20 0,35%).
П р и м е р 16. Процесс ведут аналогично примеру 1 с тем отличием, что фосгенированию подвергают толуилендиамин, содержащий 80% 2,4 и 20 2,6-изомера. Получают толуилендиизоцианат, содержащий 99,6% основного вещества и 0,006% ионного и гидролизуемого хлора. Выход 97,8% от теории. Данные приведены в таблице.
Таким образом, предлагаемый способ по сравнению с прототипом позволяет сократить продолжительность нагревания реакционной смеси со 120 130 до 25-55 мин.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКОГО ИЗОЦИАНАТА путем введения раствора амина в раствор фосгена при отводе тепла и при давлении, близком к атмосфеному, последующего нагревания реакционной смеси для завершения реакции и выделения изоцианата из раствора, отличающийся тем, что при получении полифениленполиметиленполиизоцианатов и толуилендиизоцианатов введение раствора амина в раствор фосгена начинают при 3 9oС и заканчивают в течение 60-280 с, а отвод тепла ведут так, чтобы температура смеси по окончании введения раствора амина составляла 15 25oС.
SU4933131 1991-05-05 1991-05-05 Способ получения органического изоцианата RU2049774C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4933131 RU2049774C1 (ru) 1991-05-05 1991-05-05 Способ получения органического изоцианата

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4933131 RU2049774C1 (ru) 1991-05-05 1991-05-05 Способ получения органического изоцианата

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2049774C1 true RU2049774C1 (ru) 1995-12-10

Family

ID=21572864

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4933131 RU2049774C1 (ru) 1991-05-05 1991-05-05 Способ получения органического изоцианата

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2049774C1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент Великобритании N 1034285, НКИ С2С, 1966. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4465639A (en) Process for polyisocyanates
Twitchett Chemistry of the production of organic isocyanates
JP3864209B2 (ja) イソシアネートの製造方法
CN114315648B (zh) 一种降低异氰酸酯中水解氯含量的方法
US5310769A (en) Process for the production of polyamine mixtures of the polyamino-polyaryl-polymethylene series
EP0482490B1 (en) Fractionation process of reaction mixture containing methylene bridged polyphenylene polyisocyanate
KR20010013096A (ko) 유기 이소시아네이트의 제조 방법
CA2126841C (en) A process for preparing methylene diphenylamines by partial neutralization of acidic methylene diphenylamines
EP1773755B1 (en) Process for the production of polyisocyanates
GB2066809A (en) Process for preparing polyamines by condensing aniline and formaldehyde
US3179680A (en) Purification of organic isocyanates
JP2004529987A (ja) イソシアナートの製造方法
US3287387A (en) Process for the production of aromatic isocyanates
RU2049774C1 (ru) Способ получения органического изоцианата
US4597909A (en) Process for the production of polyisocyanates
JPH05320297A (ja) 淡色ポリイソシアネートに基づくフォームのためのポリアミンの製造方法
JP2915784B2 (ja) 脂肪族イソシアナートの精製方法
US2911429A (en) Process for the preparation of isocyanates
US3499021A (en) Toluene diisocyanate process
US3282975A (en) Process for producing stable, undistilled tolylene diisocyanate compositions
US3184494A (en) Process for producing organic isocyanates
KR100381878B1 (ko) 이소시아네이트의 제조 방법
US4507510A (en) Process for producing xylyleneglycol
JPH11310567A (ja) 脂肪族イソシアネート化合物の製造法
US2847440A (en) Process for the preparation of isocyanates

Legal Events

Date Code Title Description
REG Reference to a code of a succession state

Ref country code: RU

Ref legal event code: MM4A

Effective date: 20090506