RU2049774C1 - Способ получения органического изоцианата - Google Patents
Способ получения органического изоцианата Download PDFInfo
- Publication number
- RU2049774C1 RU2049774C1 SU4933131A RU2049774C1 RU 2049774 C1 RU2049774 C1 RU 2049774C1 SU 4933131 A SU4933131 A SU 4933131A RU 2049774 C1 RU2049774 C1 RU 2049774C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solution
- heating
- isocyanate
- reaction mixture
- reaction
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Сущность изобретения: способ получения органического изоцианата, выбранного из группы, включающей полифениленполиметиленполиизоцианаты и толуилендиизоцианаты, путем фосгенирования соответствующего амина заключается во введении раствора амина в раствор фосгена при отводе тепла в течение 60 280 с при начальной температуре (-3) (-9)°С и конечной температуре 15-25°С, последующем нагревании реакционной смеси для завершения реакции и выделении изоцианата из раствора. Проведение стадии холодного фосгенирования в соответствии с указанным температурно-временным режимом приводит к сокращению продолжительности стадии нагревания реакционной смеси с 120 130 до 25 55 мин. 1 табл.
Description
Изобретение относится к способам получения органических изоцианатов, являющихся исходными материалами для получения полиуретановых полимеров и различных пестицидов.
Известен способ получения органического изоцианата путем введения pаствоpа амина в раствор фосгена при отводе тепла и пpи давлении, близком к атмосферному, последующего нагревания реакционной смеси для завершения реакции и выделения изоцианата из pаствоpа. Введение раствора амина в раствор фосгена (стадия холодного фосгенирования) проводят 10-15 мин при температуре в пределах 8-50оС, нагревание реакционной смеси (стадия горячего фосгенирования) при 70-130оС. Выделение изоцианата из раствора осуществляют известными пpиемами (отгонка фосгена и хлористого водорода, а также растворителя, ректификация изоцианата).
Недостатком известного способа является большая длительность стадии нагревания pеакционной смеси для завершения реакции (2-3 ч).
Изобретение направлено на получение технического результата, заключающегося в сокращении продолжительности стадии нагревания реакционной смеси, а следовательно, в сокращении продолжительности всего процесса получения изоцианата.
Указанный технический результат достигается тем, что в способе получения органического изоцианата путем введения раствора амина в раствор фосгена при отводе тепла и при давлении, близком к атмосферному, последующего нагревания реакционной смеси для завершения реакции и выделения изоцианата из раствора, при получении полифениленполиметиленполиизоцианатов и толуилендиизоцианатов введение раствора амина в раствор фосгена начинают при (-3) (-9)оС и заканчивают в течение 60-280 с, а отвод тепла ведут таким образом, чтобы температура смеси по окончании введения раствора амина составляла 15-25оС.
Известно, что реакция получения изоцианата протекает через следующие стадии:
R(NH2)n + nCOCl2 ->> R(NHCOCl)n + nHCl (1)
R(NH2)n + nHCl ->> R(NH2˙ HCl)n (2)
R(NHCOCl)n ->> R(NCO)n + nHCl (3)
R(NH2˙ HCl)n + nCOCl2 ->> R(NCO)n + +3nHCl. (4)
Реакции (1) и (2) протекают в основном на стадии холодного фосгенирования (с образованием суспензии), а реакции (3) и (4) в процессе нагревания смеси для завершения реакции (с превращением суспензии в прозрачный раствор).
R(NH2)n + nCOCl2 ->> R(NHCOCl)n + nHCl (1)
R(NH2)n + nHCl ->> R(NH2˙ HCl)n (2)
R(NHCOCl)n ->> R(NCO)n + nHCl (3)
R(NH2˙ HCl)n + nCOCl2 ->> R(NCO)n + +3nHCl. (4)
Реакции (1) и (2) протекают в основном на стадии холодного фосгенирования (с образованием суспензии), а реакции (3) и (4) в процессе нагревания смеси для завершения реакции (с превращением суспензии в прозрачный раствор).
Было установлено, что необходимая продолжительность нагревания реакционной смеси зависит от содержания в ней гидрохлорида амина: чем оно больше, чем длительнее нагревание, так как реакция (4) является более медленной, чем реакция (3). Оказалось, что предложенные условия холодного фосгенирования указанные выше интервалы температуры и времени смешения позволяют свести к минимуму образование гидрохлорида амина по реакции (2) и тем самым сократить необходимую длительность нагревания реакционной смеси.
Сущность изобретения иллюстрируется приведенными ниже примерами (данные сведены в таблицу).
П р и м е р ы 1-15. В четырехгорловый реактор, снабженный мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещенный в баню с охлаждающей смесью из снега и соли, помещают заданное количество растворителя, включают мешалку и обратный холодильник, а затем через барботер пропускают газообразный фосген. После получения в реакторе раствора заданного количества фосгена в реактор через капельную воронку под слой жидкости подают заданное количество раствора смеси полифениленполиметиленполиаминов, содержащей 16,0 мас. первичных NH2 групп, в том же растворителе с такой скоростью, чтобы температура в реакторе не превышала 15-25оС. По окончании подачи раствора амина баню с охлаждающей смесью заменяют на масляную и включают нагрев. Нагрев продолжают до тех пор, пока в реакционной смеси не исчезнет осадок. После этого из реакционной смеси известными способами (отгонкой вакуумной) удаляют фосген, растворитель и выделяют изоцианат. Результаты синтезов приведены в таблице. Получают полиизоцианат (смесь полифениленполиметиленполиизоциана- тов), содержащий 31,7 32,3% NCO-групп (в сравнительных примерах 30,0 31,7%) и 0,10 0,18% гидролизуемого и ионного хлора (в сравнительных примерах 0,20 0,35%).
П р и м е р 16. Процесс ведут аналогично примеру 1 с тем отличием, что фосгенированию подвергают толуилендиамин, содержащий 80% 2,4 и 20 2,6-изомера. Получают толуилендиизоцианат, содержащий 99,6% основного вещества и 0,006% ионного и гидролизуемого хлора. Выход 97,8% от теории. Данные приведены в таблице.
Таким образом, предлагаемый способ по сравнению с прототипом позволяет сократить продолжительность нагревания реакционной смеси со 120 130 до 25-55 мин.
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКОГО ИЗОЦИАНАТА путем введения раствора амина в раствор фосгена при отводе тепла и при давлении, близком к атмосфеному, последующего нагревания реакционной смеси для завершения реакции и выделения изоцианата из раствора, отличающийся тем, что при получении полифениленполиметиленполиизоцианатов и толуилендиизоцианатов введение раствора амина в раствор фосгена начинают при 3 9oС и заканчивают в течение 60-280 с, а отвод тепла ведут так, чтобы температура смеси по окончании введения раствора амина составляла 15 25oС.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4933131 RU2049774C1 (ru) | 1991-05-05 | 1991-05-05 | Способ получения органического изоцианата |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4933131 RU2049774C1 (ru) | 1991-05-05 | 1991-05-05 | Способ получения органического изоцианата |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2049774C1 true RU2049774C1 (ru) | 1995-12-10 |
Family
ID=21572864
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU4933131 RU2049774C1 (ru) | 1991-05-05 | 1991-05-05 | Способ получения органического изоцианата |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2049774C1 (ru) |
-
1991
- 1991-05-05 RU SU4933131 patent/RU2049774C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент Великобритании N 1034285, НКИ С2С, 1966. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4465639A (en) | Process for polyisocyanates | |
Twitchett | Chemistry of the production of organic isocyanates | |
JP3864209B2 (ja) | イソシアネートの製造方法 | |
CN114315648B (zh) | 一种降低异氰酸酯中水解氯含量的方法 | |
US5310769A (en) | Process for the production of polyamine mixtures of the polyamino-polyaryl-polymethylene series | |
EP0482490B1 (en) | Fractionation process of reaction mixture containing methylene bridged polyphenylene polyisocyanate | |
KR20010013096A (ko) | 유기 이소시아네이트의 제조 방법 | |
CA2126841C (en) | A process for preparing methylene diphenylamines by partial neutralization of acidic methylene diphenylamines | |
EP1773755B1 (en) | Process for the production of polyisocyanates | |
GB2066809A (en) | Process for preparing polyamines by condensing aniline and formaldehyde | |
US3179680A (en) | Purification of organic isocyanates | |
JP2004529987A (ja) | イソシアナートの製造方法 | |
US3287387A (en) | Process for the production of aromatic isocyanates | |
RU2049774C1 (ru) | Способ получения органического изоцианата | |
US4597909A (en) | Process for the production of polyisocyanates | |
JPH05320297A (ja) | 淡色ポリイソシアネートに基づくフォームのためのポリアミンの製造方法 | |
JP2915784B2 (ja) | 脂肪族イソシアナートの精製方法 | |
US2911429A (en) | Process for the preparation of isocyanates | |
US3499021A (en) | Toluene diisocyanate process | |
US3282975A (en) | Process for producing stable, undistilled tolylene diisocyanate compositions | |
US3184494A (en) | Process for producing organic isocyanates | |
KR100381878B1 (ko) | 이소시아네이트의 제조 방법 | |
US4507510A (en) | Process for producing xylyleneglycol | |
JPH11310567A (ja) | 脂肪族イソシアネート化合物の製造法 | |
US2847440A (en) | Process for the preparation of isocyanates |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
REG | Reference to a code of a succession state |
Ref country code: RU Ref legal event code: MM4A Effective date: 20090506 |