RU2048175C1 - Способ очистки газовых выбросов от оксидов азота - Google Patents

Способ очистки газовых выбросов от оксидов азота Download PDF

Info

Publication number
RU2048175C1
RU2048175C1 SU5027067A RU2048175C1 RU 2048175 C1 RU2048175 C1 RU 2048175C1 SU 5027067 A SU5027067 A SU 5027067A RU 2048175 C1 RU2048175 C1 RU 2048175C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
rock
cleaning gas
nitric oxide
catalyst
carbon
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
О.В. Эстерле
В.А. Заворин
Original Assignee
Заворин Виктор Анатольевич
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Заворин Виктор Анатольевич filed Critical Заворин Виктор Анатольевич
Priority to SU5027067 priority Critical patent/RU2048175C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2048175C1 publication Critical patent/RU2048175C1/ru

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Abstract

Использование: для очистки от газовых выбросов двигателей внутреннего сгорания и промышленных предприятий. Сущность изобретения: смесь газов, содержащих NOx, CO и O2 пропускают через слой нагретого катализатора из углеродистого материала. В качестве последнего используют горную породу шунгит фракции 0,63 -1,50 мм или более мелкие частицы этой породы, гранулированные со связующим из бентонита.

Description

Изобретение относится к области очистки газов от оксидов азота путем их восстановления монооксидом углерода и может быть использовано для обезвреживания газовых выбросов (двигателей внутреннего сгорания, промышленных предприятий и т.д.).
Известен способ превращения оксидов азота в элементарный азот, включающий пропускание смеси газов через углеродные волокна. Каталитическим эффектом в реакции восстановления оксидов азота обладает углеродное волокно на носителе. Носителем служат оксид алюминия, оксид кремния, оксид титана, карбид кремния, карборунд, оксид циркония, алунд, их смеси и т.д. В углеродное волокно включаются восстановленные металлы (железо, никель или кобальт). Превращение оксидов азота происходит при 450-750оС.
Недостатки такого способа сложная технология приготовления катализатора и дорогостоящие методики синтеза.
Цель изобретения упрощение технологии приготовления и удешевление катализатора и способа очистки.
Эта цель достигается применением в качестве катализатора для восстановления оксидов азота монооксидом углерода дробленной шунгитовой породы, предпочтительно фракция 0,63-1,50 мм, либо мелкодисперсного шунгитсодержащего порошка гранулированного со связующим, например, бентонитом.
Сущность изобретения заключается в следующем: шунгит элементарный некристаллический углерод с метастабильной структурной, промежуточный продукт между аморфным углеродом и графитом. Термостоек. Шунгитовая порода, например, Бакырчикского месторождения, содержит 20% углерода, 59,5% SiO2, а также Аl2O3, оксиды железа, TiO2 и др.
Сумма оксидов кальция, магния, калия, натрия около 9% Структура шунгитовых пород характеризуется высокой дисперсностью зерен силикатных минералов (средний размер менее 1 мкм). Это приводит к образованию развитой контактной поверхности. Примесными элементами шунгитовой породы являются медь, марганец, цинк, никель и др. Их содержание колеблется от 0,05 до 0,5%
Технология способа заключается в следующем. Газовая смесь, содержащая оксиды азота, монооксид углерода и кислород, пропускается через нагретый катализатор, изготовленный либо из дробленной шунгитовой породы, либо из гранулированного со связующим мелкодисперсного шунгитсодержащего порошка.
П р и м е р 1. Природный шунгит (шунгитовая порода) измельчался. Отсеивалась фракция 0,63-1,5 мм. Предварительно отмытый дистиллированной водой образец сушился при 100оС, затем выдерживался 6 ч при 550оС. Объем катализатора 1 см3. Испытания проводили в трубчатом реакторе интегрального типа с оптимизированными слоями катализатора. Содержание NO2 в смеси 1,5-2,0% СО 8-9% остальное воздух. Скорость подачи газов 970 ч-1. Температура реакции изменялась от 300 до 450оС. Продукты реакции анализировались хроматографом "Цвет-500". Ввод пробы осуществлялся краном-дозатором непосредственно из газовой линии реактора. Разделение газов происходило на колонках с цеолитом в потоке газа-носителя гелия. Колонка с сорбентом активировалась на воздухе при 400оС 4 ч, в атмосфере оксидов азота при комнатной температуре 2 ч, затем выдерживалась при 50оС в токе гелия 2 ч.
С повышением температуры реакции от 300 до 450оС степень восстановления NO2 в N2 увеличивается от 67 до 96,5% Соотношение СО/NO2 в смеси равно 4,5. Это приближает исследуемую смесь к соотношению вредных веществ в газовых выбросах автотранспорта. Каталитическое окисление избыточного СО при 450оС в присутствии шунгита не наблюдалось.
П р и м е р 2. В условиях примера 1 газовая смесь содержит 5,6% NO2 и 3,2% СО. При 450оС на восстановление NO2 расходуется весь оксид углерода (II). Степень восстановления NO2 57% Активность катализатора не меняется в течение 50 ч работы реактора.
П р и м е р 3. Фракцию природного шунгита менее 63 мкм смешивали в соотношении 1: 2 с бентонитом, например. Таганского месторождения Казахстана. Тщательно перемешивали глину тонкого помола и мелкодисперсную фракцию шунгита увлажнением до 25-30% (формовочная влажность) и продавливали через фильеры с диаметром отверстий 5 мм. Отформованные стержни сушили при 100оС 3-4 ч, затем нарезали гранулы, окатывали и прокаливали (термообрабатывали) при 550оС 6 ч на воздухе. Из гранул получали частицы диаметром 0,6-1,5 мм и испытывали их каталитическую активность в условиях примера 1. Степень восстановления NO2 до N2 при 300оС равнялась 75% а при 450оС 99,0%

Claims (1)

  1. СПОСОБ ОЧИСТКИ ГАЗОВЫХ ВЫБРОСОВ ОТ ОКСИДОВ АЗОТА восстановлением их монооксидом углерода в присутствии кислорода, включающий пропускание газовых выбросов через слой нагретого катализатора из углеродистого материала, отличающийся тем, что в качестве катализатора из углеродистого материала используют горную породу шунгит фракции 0,63 1,50 мм или более мелкие частицы этой породы, гранулированные со связующим из бентонита.
SU5027067 1992-02-10 1992-02-10 Способ очистки газовых выбросов от оксидов азота RU2048175C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5027067 RU2048175C1 (ru) 1992-02-10 1992-02-10 Способ очистки газовых выбросов от оксидов азота

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5027067 RU2048175C1 (ru) 1992-02-10 1992-02-10 Способ очистки газовых выбросов от оксидов азота

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2048175C1 true RU2048175C1 (ru) 1995-11-20

Family

ID=21596768

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5027067 RU2048175C1 (ru) 1992-02-10 1992-02-10 Способ очистки газовых выбросов от оксидов азота

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2048175C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2617504C2 (ru) * 2015-05-06 2017-04-25 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Саратовский национальный исследовательский государственный университет имени Н.Г. Чернышевского" Способ очистки газовых выбросов с помощью гранулированного глауконитового сорбента

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент США N 4309392, кл. B 01D 53/36, 1982. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2617504C2 (ru) * 2015-05-06 2017-04-25 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Саратовский национальный исследовательский государственный университет имени Н.Г. Чернышевского" Способ очистки газовых выбросов с помощью гранулированного глауконитового сорбента

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0656809B1 (en) A PROCESS FOR REMOVING NOx FROM COMBUSTION ZONE GASES BY ADSORPTION
US5500198A (en) Composite catalyst for carbon monoxide and hydrocarbon oxidation
US3895094A (en) Process for selective reduction of oxides of nitrogen
US5853684A (en) Catalytic removal of sulfur dioxide from flue gas
JPH07256093A (ja) 石炭ガス脱硫用耐久性酸化亜鉛含有収着剤
US4147763A (en) Sulfur dioxide reduction process utilizing catalysts with spinel structure
US4473535A (en) Process for reducing nitric oxides
US3864450A (en) Process for removing nitrogen oxides from gaseous mixtures
CA1110829A (en) Conversion of nitrogen oxides
US5000930A (en) Method and installation for the purification of combustion gas from domestic heatings, combustion engines or similar heatings
US5667561A (en) Method for selective separation of carbon dioxide from waste gas of combustion
RU2048175C1 (ru) Способ очистки газовых выбросов от оксидов азота
EP0515696A1 (en) Process for producing formed active coke for desulfurization and denitrification with high denitrification performance
US3978200A (en) Process for reduction of sulfur dioxide to sulfur
US3931393A (en) Catalytic process for removing sulfur dioxide from gas streams
Takarada et al. Pyrolysis of Yallourn coal in a powder-particle fluidized bed
Akyurtlu et al. Behavior of ceria-copper oxide sorbents under sulfation conditions
EP0499087B1 (en) Process for purifying exhaust gas
Peloso et al. Fly ash as adsorbent material for toluene vapours
RU2438762C2 (ru) Способ удаления тяжелых металлов из газов
JPS6251135B2 (ru)
AU3833199A (en) Method for reducing nitrous oxide in gases and corresponding catalysts
JPH11104491A (ja) COおよびNOxの酸化触媒
CA1196478A (en) Dry scrubbing of so.sub.2 from mixtures
JP4217784B2 (ja) 酸化コバルト担持アルミノシリケート触媒及びその製造法