RU2045266C1 - Вещество, проявляющее желчегонное действие - Google Patents

Вещество, проявляющее желчегонное действие Download PDF

Info

Publication number
RU2045266C1
RU2045266C1 SU2505933A RU2045266C1 RU 2045266 C1 RU2045266 C1 RU 2045266C1 SU 2505933 A SU2505933 A SU 2505933A RU 2045266 C1 RU2045266 C1 RU 2045266C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
bile
substance
secretion
cholagogic
effect
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Виталий Игнатьевич Западнюк
Юлиана Петровна Купраш
Мария Ульяновна Заика
Екатерина Андреевна Захария
Инна Степановна Безверхая
Светлана Александровна Оранская
Наталья Николаевна Юрженко
Original Assignee
Украинский научно-исследовательский институт геронтологии АМН Украины
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Украинский научно-исследовательский институт геронтологии АМН Украины filed Critical Украинский научно-исследовательский институт геронтологии АМН Украины
Priority to SU2505933 priority Critical patent/RU2045266C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2045266C1 publication Critical patent/RU2045266C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине. Сущность изобретения состоит в том, что предлагают калиевую соль глютаминовой кислоты в качестве вещества, проявляющего желчегонную активность. 8 табл.

Description

Изобретение относится к средствам для стимулирования физиологических функций организма, в частности желчеотделения, и может быть в дальнейшем использовано в клинической практике.
В последние годы в клиническую практику внедрен ряд желчегонных средств, среди которых различают средства, стимулирующие желчеобразование и синтез солей желчных кислот (холетов) в печени (так называемые истинные холеретики) и препараты, увеличивающие желчеотделение за счет лишь водного компонента (гидрохолеретики). Типичными представителями последних являются салицилат натрия и его производные, препараты валерианы лекарственной, женьшеня, а также многие минеральные воды.
Действие гидрохолеретиков ограничивается лишь влиянием на диффузионный процесс желчеобразования. Они не увеличивают холатохолестериновый коэффициент и потому не являются полноценными желчегонными средствами.
К желчегонным средствам, влияющим на секрецию печени относятся:
препараты, содержащие желчь и желчные кислоты: дехолин, хологон, аллохол, холензим и холецин;
синтетические препараты: никодин, оксафенамид, циквалон, ибутол, соли и эфиры салициловой кислоты и др.
препараты растительного происхождения, получаемые из бессмертника песчаного, володушки, кукурузных рылец, мяты перечной, пижмы обыкновенной, шиповника и других растений (например холосас).
Однако большинство известных препаратов либо недостаточно эффективны, например фламин и холосас, либо ограниченно годны к применению, например натриевая соль дегидрохолевой кислоты из-за накопления в организме натрия, или препарат аллохол из-за вызываемых им при длительном употреблении побочных явлений.
Целью изобретения является разработка эффективного желчегонного средства с широким фармакологическим действием.
Поставленная цель достигается тем, что в качестве желчегонного средства применяют калиевую соль глютаминовой кислоты в дозах 50 500 мг на 1 кг веса.
Калиевая соль глютаминовой кислоты, являющейся естественным метаболитом человеческого организма, способствует концентрации в организме калия основного внутриклеточного иона, которому принадлежит важная роль в обеспечении гомеостаза, активно используется организмом для биосинтеза биологически активных соединений.
Применение известного вещества калиевой соли глютаминовой кислоты (синонимы: калий глютаминат, каглютам), ранее применяющейся в смеси с мономагниевой солью той же кислоты, стало возможным в результате установленной выраженной фармакологической активности каглютама, заключающейся в усилении как диффузионного, так и секреторного процессов желчеобразовательной функции печени, стимулировании процесса холатообразования и выведения билирубина и холестерина с желчью. Описанное действие обнаружено в результате исследований, проведенных на животных.
Состав препарата в примерах 1 3, мас. калий 22; глютаминовая кислота 78.
П р и м е р 1. Исследования выполнены на 32 паспортизированных крысах-самцах 6 8 месяцев, взрослые 10 12 месяцев. Исследуемые препараты вводили один раз в сутки орально.
Все животные были разделены на следующие группы:
1. Получавшие физиологический раствор контрольная группа.
2. Каглютам в дозе 500 мг/кг в течение 14 дней.
3. Каглютам в дозе 500 мг/кг в течение 52 дней.
4. Каглютам в дозе 50 мг/кг в течение 52 дней.
Оценивали:
влияние каглютама на интенсивность желчеотделения (результаты представлены в табл. 1);
влияние каглютама на секрецию желчных кислот (см. табл. 2);
влияние каглютама на выделение билирубина с желчью (см. табл. 3);
влияние каглютама на выделение холестерина с желчью (см. табл. 4).
В соответствии с изложенными в табл. 1 результатами опытов интенсивность желчеотделения у животных, получавших каглютам, достоверно выше, чем у контрольных животных.
Как свидетельствуют результаты опытов, каглютам оказывает выраженное стимулирующее действие на секрецию холатов: под влиянием препарата в дозе 50 мг/кг и 500 мг/кг в подавляющем большинстве часовых порций концентрация холатов увеличилась.
Наблюдается четкое стимулирующее влияние на выведение холестерина с желчью.
П р и м е р 2. Проведены сравнительные исследования желчегонного действия каглютама и аллохола. Как известно из медицинской практики, препарат аллохол, в состав которого наряду с другими ингредиентами входит сухая желчь животных, вызывает повышение секреции желчи, увеличение в ней содержания желчных кислот.
Результаты исследований представлены в табл. 5, 6, 7, 8.
Как следует из данных опытов каглютам оказывает более выраженное стимулирующее влияние на секрецию желчи, чем аллохол при примерно равных остальных показателях.
П р и м е р 3. Препарат был проверен на токсичность. Острую токсичность определяли на белых мышах-самках (100 животных). Расчет проводили по методу Литчфилда и Уилкоксона.
При оральном введении LD50 9,4 г/кг.
При внутрибрюшном введении LD50 1,9 г/кг.
Следовательно, препарат обладает очень низкой токсичностью.
Таким образом, заявляемый в качестве желчегонного вещества, калий глютаминат обладает выраженной фармакологической активностью и может быть рекомендован в дальнейшем к широкой клинической практике.

Claims (1)

  1. Применение калиевой соли глютаминовой кислоты в качестве вещества, проявляющего желчегонное действие.
SU2505933 1977-07-07 1977-07-07 Вещество, проявляющее желчегонное действие RU2045266C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2505933 RU2045266C1 (ru) 1977-07-07 1977-07-07 Вещество, проявляющее желчегонное действие

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2505933 RU2045266C1 (ru) 1977-07-07 1977-07-07 Вещество, проявляющее желчегонное действие

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2045266C1 true RU2045266C1 (ru) 1995-10-10

Family

ID=20717326

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2505933 RU2045266C1 (ru) 1977-07-07 1977-07-07 Вещество, проявляющее желчегонное действие

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2045266C1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
А.Я. Гриненко. Фармакология смеси солей калия и магния глюкоматов. Авт. дисс. Караганда. 1975, с.9-12. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Clemetson Vitamin C: Volume I
Welling Influence of food and diet on gastrointestinal drug absorption: a review
AU628514B2 (en) Inhibitive agent against activity of alpha-amylase
ATE73656T1 (de) Entzuendungshemmendes ibuprofen enthaltendes arzneimittel, das in waessriger loesung keinen bitteren geschmack, keine reizung des kehlkopfes und keine intestinale toxizitaet aufweist.
Fochtman et al. Toxicity of the genus Dieffenbachia
US4034114A (en) Treatment of skin keratoses with retinal
Szmelcman et al. Interference between leucine, isoleucine and valine during intestinal absorption
US2721161A (en) Ascorbic acid preparation
EP0010437B1 (en) Stable erythromycin solution and process therefor
US6248731B1 (en) Stabilized aspirin compositions and method of preparation for oral & topical use
DE2559989C3 (de) Polymere und Verfahren zu ihrer Herstellung
RU2045266C1 (ru) Вещество, проявляющее желчегонное действие
US3928609A (en) Non-alcoholic theophylline product
Levy Drug therapy of hyperlipoproteinemia
KR20000057628A (ko) 당뇨병환자의 혈관 기능부전 예방을 위한 약제 제조에 있어서카테콜-오-메틸전이효소 억제제의 용도
EP1150660B1 (de) Pharmazeutische, metamizol enthaltende brauseformulierung
JPS5970615A (ja) 口唇疱疹治療へのウンデシレン酸の使用
DE1543733C3 (de) Aluminium-bis-alpha-(p-chlorphenoxy) isobutyrat und diese Verbindung als Wirkstoff enthaltende Hellmittel
DE2408372C3 (de) Therapeutisch verträgliche Salze der p-Chlorhippursäure und diese oder p-Chlorhippursäure enthaltende pharmazeutische Zubereitungen
US5173287A (en) Carboxylic acid compositions
US4246277A (en) Lowering the concentration of plasma triglycerides
EP1295601A1 (de) Arzneiform auf der basis einer nichtsteroidalen anti-inflammatorischen substanz
USRE38576E1 (en) Stabilized aspirin compositions and method of preparation for oral and topical use
JPH0984568A (ja) アルコールデヒドロゲナーゼ阻害剤、殺菌剤、食品の製造方法及び食品
RU2276982C2 (ru) Средство, обладающее противовоспалительным, анальгетическим, жаропонижающим действием в форме таблетки