RU2045266C1 - Вещество, проявляющее желчегонное действие - Google Patents
Вещество, проявляющее желчегонное действие Download PDFInfo
- Publication number
- RU2045266C1 RU2045266C1 SU2505933A RU2045266C1 RU 2045266 C1 RU2045266 C1 RU 2045266C1 SU 2505933 A SU2505933 A SU 2505933A RU 2045266 C1 RU2045266 C1 RU 2045266C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- bile
- substance
- secretion
- cholagogic
- effect
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине. Сущность изобретения состоит в том, что предлагают калиевую соль глютаминовой кислоты в качестве вещества, проявляющего желчегонную активность. 8 табл.
Description
Изобретение относится к средствам для стимулирования физиологических функций организма, в частности желчеотделения, и может быть в дальнейшем использовано в клинической практике.
В последние годы в клиническую практику внедрен ряд желчегонных средств, среди которых различают средства, стимулирующие желчеобразование и синтез солей желчных кислот (холетов) в печени (так называемые истинные холеретики) и препараты, увеличивающие желчеотделение за счет лишь водного компонента (гидрохолеретики). Типичными представителями последних являются салицилат натрия и его производные, препараты валерианы лекарственной, женьшеня, а также многие минеральные воды.
Действие гидрохолеретиков ограничивается лишь влиянием на диффузионный процесс желчеобразования. Они не увеличивают холатохолестериновый коэффициент и потому не являются полноценными желчегонными средствами.
К желчегонным средствам, влияющим на секрецию печени относятся:
препараты, содержащие желчь и желчные кислоты: дехолин, хологон, аллохол, холензим и холецин;
синтетические препараты: никодин, оксафенамид, циквалон, ибутол, соли и эфиры салициловой кислоты и др.
препараты, содержащие желчь и желчные кислоты: дехолин, хологон, аллохол, холензим и холецин;
синтетические препараты: никодин, оксафенамид, циквалон, ибутол, соли и эфиры салициловой кислоты и др.
препараты растительного происхождения, получаемые из бессмертника песчаного, володушки, кукурузных рылец, мяты перечной, пижмы обыкновенной, шиповника и других растений (например холосас).
Однако большинство известных препаратов либо недостаточно эффективны, например фламин и холосас, либо ограниченно годны к применению, например натриевая соль дегидрохолевой кислоты из-за накопления в организме натрия, или препарат аллохол из-за вызываемых им при длительном употреблении побочных явлений.
Целью изобретения является разработка эффективного желчегонного средства с широким фармакологическим действием.
Поставленная цель достигается тем, что в качестве желчегонного средства применяют калиевую соль глютаминовой кислоты в дозах 50 500 мг на 1 кг веса.
Калиевая соль глютаминовой кислоты, являющейся естественным метаболитом человеческого организма, способствует концентрации в организме калия основного внутриклеточного иона, которому принадлежит важная роль в обеспечении гомеостаза, активно используется организмом для биосинтеза биологически активных соединений.
Применение известного вещества калиевой соли глютаминовой кислоты (синонимы: калий глютаминат, каглютам), ранее применяющейся в смеси с мономагниевой солью той же кислоты, стало возможным в результате установленной выраженной фармакологической активности каглютама, заключающейся в усилении как диффузионного, так и секреторного процессов желчеобразовательной функции печени, стимулировании процесса холатообразования и выведения билирубина и холестерина с желчью. Описанное действие обнаружено в результате исследований, проведенных на животных.
Состав препарата в примерах 1 3, мас. калий 22; глютаминовая кислота 78.
П р и м е р 1. Исследования выполнены на 32 паспортизированных крысах-самцах 6 8 месяцев, взрослые 10 12 месяцев. Исследуемые препараты вводили один раз в сутки орально.
Все животные были разделены на следующие группы:
1. Получавшие физиологический раствор контрольная группа.
1. Получавшие физиологический раствор контрольная группа.
2. Каглютам в дозе 500 мг/кг в течение 14 дней.
3. Каглютам в дозе 500 мг/кг в течение 52 дней.
4. Каглютам в дозе 50 мг/кг в течение 52 дней.
Оценивали:
влияние каглютама на интенсивность желчеотделения (результаты представлены в табл. 1);
влияние каглютама на секрецию желчных кислот (см. табл. 2);
влияние каглютама на выделение билирубина с желчью (см. табл. 3);
влияние каглютама на выделение холестерина с желчью (см. табл. 4).
влияние каглютама на интенсивность желчеотделения (результаты представлены в табл. 1);
влияние каглютама на секрецию желчных кислот (см. табл. 2);
влияние каглютама на выделение билирубина с желчью (см. табл. 3);
влияние каглютама на выделение холестерина с желчью (см. табл. 4).
В соответствии с изложенными в табл. 1 результатами опытов интенсивность желчеотделения у животных, получавших каглютам, достоверно выше, чем у контрольных животных.
Как свидетельствуют результаты опытов, каглютам оказывает выраженное стимулирующее действие на секрецию холатов: под влиянием препарата в дозе 50 мг/кг и 500 мг/кг в подавляющем большинстве часовых порций концентрация холатов увеличилась.
Наблюдается четкое стимулирующее влияние на выведение холестерина с желчью.
П р и м е р 2. Проведены сравнительные исследования желчегонного действия каглютама и аллохола. Как известно из медицинской практики, препарат аллохол, в состав которого наряду с другими ингредиентами входит сухая желчь животных, вызывает повышение секреции желчи, увеличение в ней содержания желчных кислот.
Результаты исследований представлены в табл. 5, 6, 7, 8.
Как следует из данных опытов каглютам оказывает более выраженное стимулирующее влияние на секрецию желчи, чем аллохол при примерно равных остальных показателях.
П р и м е р 3. Препарат был проверен на токсичность. Острую токсичность определяли на белых мышах-самках (100 животных). Расчет проводили по методу Литчфилда и Уилкоксона.
При оральном введении LD50 9,4 г/кг.
При внутрибрюшном введении LD50 1,9 г/кг.
Следовательно, препарат обладает очень низкой токсичностью.
Таким образом, заявляемый в качестве желчегонного вещества, калий глютаминат обладает выраженной фармакологической активностью и может быть рекомендован в дальнейшем к широкой клинической практике.
Claims (1)
- Применение калиевой соли глютаминовой кислоты в качестве вещества, проявляющего желчегонное действие.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2505933 RU2045266C1 (ru) | 1977-07-07 | 1977-07-07 | Вещество, проявляющее желчегонное действие |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2505933 RU2045266C1 (ru) | 1977-07-07 | 1977-07-07 | Вещество, проявляющее желчегонное действие |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2045266C1 true RU2045266C1 (ru) | 1995-10-10 |
Family
ID=20717326
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2505933 RU2045266C1 (ru) | 1977-07-07 | 1977-07-07 | Вещество, проявляющее желчегонное действие |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2045266C1 (ru) |
-
1977
- 1977-07-07 RU SU2505933 patent/RU2045266C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
А.Я. Гриненко. Фармакология смеси солей калия и магния глюкоматов. Авт. дисс. Караганда. 1975, с.9-12. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Clemetson | Vitamin C: Volume I | |
AU628514B2 (en) | Inhibitive agent against activity of alpha-amylase | |
DE3779500T2 (de) | Levodopa-methyl-ester enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen, ihre herstellung und therapeutische verwendungen. | |
NO327750B1 (no) | Anvendelse av alkylhydrogenfumarater for behandling av psoriasis, psoriasisartritt, nevrodermatitt og regional enteritt | |
ATE73656T1 (de) | Entzuendungshemmendes ibuprofen enthaltendes arzneimittel, das in waessriger loesung keinen bitteren geschmack, keine reizung des kehlkopfes und keine intestinale toxizitaet aufweist. | |
Fochtman et al. | Toxicity of the genus Dieffenbachia | |
Szmelcman et al. | Interference between leucine, isoleucine and valine during intestinal absorption | |
US4034114A (en) | Treatment of skin keratoses with retinal | |
US2721161A (en) | Ascorbic acid preparation | |
EP0010437B1 (en) | Stable erythromycin solution and process therefor | |
US6248731B1 (en) | Stabilized aspirin compositions and method of preparation for oral & topical use | |
DE2559989C3 (de) | Polymere und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
RU2045266C1 (ru) | Вещество, проявляющее желчегонное действие | |
KR20000057628A (ko) | 당뇨병환자의 혈관 기능부전 예방을 위한 약제 제조에 있어서카테콜-오-메틸전이효소 억제제의 용도 | |
EP1150660B1 (de) | Pharmazeutische, metamizol enthaltende brauseformulierung | |
JPS5970615A (ja) | 口唇疱疹治療へのウンデシレン酸の使用 | |
DE1543733C3 (de) | Aluminium-bis-alpha-(p-chlorphenoxy) isobutyrat und diese Verbindung als Wirkstoff enthaltende Hellmittel | |
DE2408372C3 (de) | Therapeutisch verträgliche Salze der p-Chlorhippursäure und diese oder p-Chlorhippursäure enthaltende pharmazeutische Zubereitungen | |
US5173287A (en) | Carboxylic acid compositions | |
US4246277A (en) | Lowering the concentration of plasma triglycerides | |
EP1295601A1 (de) | Arzneiform auf der basis einer nichtsteroidalen anti-inflammatorischen substanz | |
USRE38576E1 (en) | Stabilized aspirin compositions and method of preparation for oral and topical use | |
JPH0984568A (ja) | アルコールデヒドロゲナーゼ阻害剤、殺菌剤、食品の製造方法及び食品 | |
DE3821922A1 (de) | Pharmazeutisches naehrmittel fuer heilzwecke und verfahren zu dessen herstellung | |
RU2276982C2 (ru) | Средство, обладающее противовоспалительным, анальгетическим, жаропонижающим действием в форме таблетки |