RU2043390C1 - Способ переработки бензинов вторичных процессов - Google Patents

Способ переработки бензинов вторичных процессов Download PDF

Info

Publication number
RU2043390C1
RU2043390C1 SU5045665A RU2043390C1 RU 2043390 C1 RU2043390 C1 RU 2043390C1 SU 5045665 A SU5045665 A SU 5045665A RU 2043390 C1 RU2043390 C1 RU 2043390C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
platinum
stage
catalyst
promoter
catalysts
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
А.Н. Шакун
Л.Ф. Ильичева
М.Л. Федорова
А.И. Луговской
С.А. Логинов
П.М. Ващенко
А.И. Шувариков
Original Assignee
Рязанский нефтеперерабатывающий завод
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Рязанский нефтеперерабатывающий завод filed Critical Рязанский нефтеперерабатывающий завод
Priority to SU5045665 priority Critical patent/RU2043390C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2043390C1 publication Critical patent/RU2043390C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Catalysts (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

Использование: нефтехимия. Сущность изобретения: бензины вторичных процессов подвергают гидрообработке в две ступени. Катализатор первой ступени содержит, мас. платина 0,5 0,65; фтор 0,5 2,5; оксид алюминия - остальное. Катализатор второй ступени содержит, мас. платина или смесь платины с промотором 0,3 1,2; высококремнеземный цеолит типа ZSM в Na-форме 50,0 75,0; оксид алюминия остальное. Соотношение катализаторов (0,3 2,5) 1. В качестве промотора используют рений, иридий, родит, вольфрам или молибден при массовом соотношении платины и промотора (0,15 12) 1. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Description

Изобретение относится к способу каталитического гидрооблагораживания бензинов вторичных процессов и может быть использовано в нефтеперерабатывающей, нефтехимической и химической промышленности для получения высококачественных компонентов автомобильных топлив.
Известен способ каталитического гидрооблагораживания бензинов вторичных процессов путем гидрирования на алюмокобальтмолибденовом катализаторе при температурах 260-420оС и давлении 2,6-2,9 МПа. Недостатком известного способа является низкое октановое число катализата (50-55 пунктов по моторному методу).
Известен способ переработки бензинов вторичных процессов путем гидрообработки в две ступени на алюмокобальтмолибденовом катализаторе при следующих условиях: I стадия: температуре 350-420оС, давление 3,5-5 МПа; II стадия: температура 380-400оС, давление 3 МПа.
Продукт двухстадийного облагораживания содержит не более 0,003 мас. серы. Недостатком известного способа является низкое октановое число продукта (50-52 пункта по моторному методу).
Целью изобретения является повышение октанового числа получаемого продукта.
Поставленная цель достигается описываемым способом переработки бензинов вторичных процессов путем гидрообработки в две ступени с использованием на первой ступени катализатора состава, мас. Платина 0,5-0,65 Фтор 0,5-2,5 Оксид алюминия Остальное. на второй ступени катализатора, состава, мас. Платина или смесь платины с промотором 0,3-1,2 Высококремнеземный цеолит типа ZSM в Na форме 50,0-75,0 Оксид алюминия Остальное при массовом соотношении катализаторов первой и второй ступенях (0,3-2,5):1.
Предпочтительно гидрообработку проводят при температуре 460-530оС, давлении 2,5-3,5 МПа.
На второй ступени используют катализатор, содержащий в качестве промотора рений, иридий, родий, вольфрам или молибден при массовом соотношении платины и промотора (0,5-12):1.
Отличительные признаки способа заключаются в том, что на первой ступени используют катализатор, дополнительно содержащий платину и фтор указанного состава, на второй ступени используют катализатор, дополнительно содержащий платину или смесь платины с промотором, высококремнеземный цеолит типа ZSM в Nа форме указанного состава, в том, что катализаторы используют в массовом соотношении (0,3-2,5):1 а также в предпочтительных условиях проведения процесса.
На первой ступени процесса протекают реакции дегидрирования нафтеновых углеводородов. На второй ступени происходит превращение малоразветвленных парафиновых углеводородов в ароматические углеводороды. Побочной реакцией является гидрокрекинг углеводородов с образованием преимущественно пропана и бутанов.
Катализаторы I и II ступени характеризуются устойчивостью к действию серы и влаги, а цеолитный катализатор отличается более высокой по сравнению с алюмоплатиновыми катализаторами селективностью в превращении парафиновых углеводородов. За счет этого при указанном соотношении катализаторов получают высокооктановый катализат с оактановым числом по моторному методу в чистом виде 81-85 пунктов при высоком выходе.
Гидрооблагораживание гидроочищенных бензинов вторичных процессов осуществляют в реакторах проточного типа под давлением водорода. Загружают фторированный алюмоплатиновый катализатор в I ступень установки и цеолитсодержащий катализатор в II ступень при указанном соотношении, восстанавливают катализаторы в токе водорода и подают сырье.
П р и м е р 1. Сырье, представляющее собой гидроочищенную смесь при массовом соотношении 1:1 бензина термического крекинга фракции 62-180оС и прямогонного бензина фракции 62-180оС, и имеющую следующие характеристики: Плотность, г/см3 0,733 Фракционный состав, оС НК 58 10% 97 50% 123 95% 160 КК 182 Октановое число по моторному методу в чистом виде 50,5 Сера, ч/мин 125 подают на двухреакторную пилотную установку. Катализатор I-й ступени содержит 0,5 мас. платины и 1,5 мас. фтора на оксиде алюминия, катализатор II-й ступени содержит 0,6 мас. платины, 0,6 мас. рения, 60 мас. NaZSM и оксид алюминия остальное, массовое соотношение катализаторов 1:1. При температуре 480оС, давлении 3 МПа, объемной скорости подачи сырья 2 ч-1 и циркуляции ВСГ 1200 м33 получают катализат с октановым числом (в чистом виде, моторный метод) 83 пункта при выходе 82 мас. Результаты представлены в таблице.
П р и м е р 2. Способ осуществляют по примеру 1 с той разницей, что условия осуществления процесса: температура 490оС, давление 3,0 МПа, объемная скорость подачи сырья 2 ч-1, и циркуляция ВСГ 1500 м33. Состав катализатора I: 0,3 мас. платины и 2,5 мас. фтора на оксиде алюминия, состав катализатора II: 0,2 мас. платины, 0,05 мас. вольфрама, 50 NaZSM, оксид алюминия остальное. Катализаторы используют в массовом соотношении 0,3:1. Результаты представлены в таблице.
П р и м е р 3. Способ осуществляют по примеру 1 с той разницей, что условия осуществления процесса: температура 450оС, давление 2,0 МПа, объемная скорость подачи сырья 1,5 ч-1, циркуляция ВСГ 1500 м33. Составы катализаторов: I ступень: 0,65 мас. платины и 0,5 мас. фтора на оксиде алюминия; II ступень: 0,35 мас. платины, 0,03 мас. молибдена, 75 мас. NaZSM, оксид алюминия остальное. Катализаторы используют в массовом соотношении 2,5:1. Результаты представлены в таблице.
П р и м е р 4. Способ осуществляют по примеру 1 с той разницей, что условия осуществления процесса: температура 530оС, давление 3 МПа, объемная скорость подачи сырья 4,5 ч-1, циркуляция ВСГ 1500 м33. Составы катализаторов: I ступень: 0,5 мас. платины и 1,0 мас. фтора на оксиде алюминия; II ступень: 0,36 мас. платины, 0,06 мас. иридия, 60 мас. NaZSM, оксид алюминия остальное, при массовом соотношении катализаторов 2:1. Результаты представлены в таблице.
П р и м е р 5. Способ осуществляют по примеру 1 с той разницей, что условия осуществления процесса: температура 480оС, давление 2,5 МПа, объемная скорость подачи сырья 2,0 ч-1, циркуляция ВСГ 1000 м33. Составы катализаторов: I ступень: 0,6 мас. платины и 1,5 мас. фтора на оксиде алюминия; II ступень: 0,25 мас. платины, 0,5 мас. родия, 60 мас. NaZSM, оксид алюминия остальное, при массовом соотношении катализаторов 1:1. Результаты представлены в таблице.
П р и м е р 6. Способ осуществляют по примеру 1 с той разницей, что циркуляция ВСГ составляет 1500 м33 и на I ступени используют катализатор, содержащий 0,6% Pt, 1,5% F, на II ступени используют катализатор следующего состава: платина 0,6 мас. NaZSM 60,0 мас. оксид алюминия остальное. Результаты представлены в таблице.
П р и м е р 7 (сравнительный). Способ осуществляют по примеру 6 с той разницей, что используют катализатор II ступени следующего состава: платина 0,15 мас. NaZSM 60,0 мас. оксид алюминия остальное. Результаты представлены в таблице.
П р и м е р 8 (сравнительный). Способ осуществляют по примеру 6 с той разницей, что используют катализатор II ступени следующего состава: платина 0,15 мас. рений 0,1 мас. NaZSM 60,0 мас. оксид алюминия остальное. Результаты представлены в таблице.
П р и м е р 9 (сравнительный). Способ осуществляют по примеру 6 с той разницей, что используют катализатор II ступени следующего состава: платина 0,36 мас. молибден 0,18 мас. NaZSM 60,0 мас. оксид алюминия остальное, катализаторы I и II ступени берут в соотношении 0,2:1. Результаты представлены в таблице.
П р и м е р 10 (сравнительный). Способ осуществляют по примеру 6 с той разницей, что используют катализатор II ступени следующего состава: платина 0,35 мас. молибден 0,1 мас. NaZSM 60,0 мас. оксид алюминия остальное, катализаторы I и II ступени берут в соотношениях 3:1. Результаты представлены в таблице.
П р и м е р 11 (сравнительный). Способ осуществляют по примеру 6 с той разницей, что используют катализатор II ступени следующего состава: платина 0,7 мас. рений 0,7 мас. NaZSM 60,0 мас. оксид алюминия остальное. Результаты представлены в таблице.
П р и м е р 12 (сравнительный). Способ осуществляют по примеру 6 с той разницей, что используют катализатор II ступени следующего состава: платина 0,35 мас. молибден 0,1 мас. NaZSM 40,0 мас. оксид алюминия остальное. Результаты представлены в таблице.
П р и м е р 13 (сравнительный). Способ осуществляют по примеру 6 с той разницей, что используют катализатор II ступени следующего состава: платина 1,4 мас. NaZSM 60,0 мас. оксид алюминия остальное. Результаты представлены в таблице.
П р и м е р 14 (сравнительный). Способ осуществляют по примеру 6 с той разницей, что используют катализатор I ступени следующего состава: платина 0,2 мас. фтор 1,5 мас. оксид алюминия остальное. Результаты опыта приведены в таблице.
П р и м е р 15 (сравнительный). Способ осуществляют по примеру 6 с той разницей, что используют катализатор I ступени следующего состава: платина 0,7 мас. фтор 1,5 мас. оксид алюминия остальное. Результаты опыта приведены в таблице.
П р и м е р 16 (сравнительный). Способ осуществляют по примеру 6 с той разницей, что на I ступени используют катализатор следующего состава: платина 0,6 мас. фтор 0,3 мас. оксид алюминия остальное. Результаты опыта представлены в таблице.
П р и м е р 17 (сравнительный). Способ осуществляют по примеру 6 с той разницей, что на I ступени используют катализатор следующего состава: платина 0,6 мас. фтор 2,8 мас. оксид алюминия остальное. Результаты опыта представлены в таблице.
П р и м е р 18 (прототип). Способ осуществляют по примеру 1 с той разницей, что гидроочищенное сырье подают на катализатор следующего состава, мас. цеолит НУ 15; HZSM 30,0; оксид никеля 3,0; оксид молибдена 10,0; оксид алюминия остальное. Результаты представлены в таблице.
Как следует из результатов примеров 1-6 описываемый способ обладает высокой эффективностью. Жидкий катализат имеет октановое число по моторному методу 81-85 пунктов при выходе 79-83,5 мас. Межрегенерационный период работы катализаторов.

Claims (3)

1. СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ БЕНЗИНОВ ВТОРИЧНЫХ ПРОЦЕССОВ при повышенных температуре и давлении путем гидрообработки в две ступени с использованием катализаторов, содержащих оксид алюминия, отличающийся тем, что на первой ступени используют катализатор, дополнительно содержащий платину и фтор, при следующем соотношении компонентов, мас.
Платина 0,5 0,65
Фтор 0,5 2,5
Оксид алюминия Остальное
на второй ступени используют катализатор, дополнительно содержащий платину или смесь платины с промотором, высококремнеземный цеолит типа ZSM в Na-форме при следующем соотношении компонентов, мас.
Платина или смесь платины с промотором 0,3 1,2
Указанный высококремнеземный цеолит 50,0 75,0
Оксид алюминия Остальное
и процесс проводят при массовом соотношении катализаторов на первой и второй ступенях (0,3 2,5) 1.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что гидрообработку ведут при температуре 460 530oС, давлении 2,5 3,5 МПа.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что на второй ступени используют катализатор, содержащий в качестве промотора рений, придий, родий, вольфрам или молибден, при массовом соотношении платина промотор (0,5 12) 1.
SU5045665 1992-01-07 1992-01-07 Способ переработки бензинов вторичных процессов RU2043390C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5045665 RU2043390C1 (ru) 1992-01-07 1992-01-07 Способ переработки бензинов вторичных процессов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5045665 RU2043390C1 (ru) 1992-01-07 1992-01-07 Способ переработки бензинов вторичных процессов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2043390C1 true RU2043390C1 (ru) 1995-09-10

Family

ID=21605959

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5045665 RU2043390C1 (ru) 1992-01-07 1992-01-07 Способ переработки бензинов вторичных процессов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2043390C1 (ru)

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Осипов Л.Н. и др. Нефтепереработка и нефтехимия. 1969. N 2, с.1. *
Эйгенсон А.С. и др. Химия и технология топлив и масел. N 4, 1969, с.1. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4636299A (en) Process for the manufacture of lubricating oils
US5350504A (en) Shape selective hydrogenation of aromatics over modified non-acidic platinum/ZSM-5 catalysts
US4487848A (en) Indium-containing catalyst for reforming hydrocarbons
US7692052B2 (en) Multi-zone process for the production of xylene compounds
US5658453A (en) Integrated aromatization/trace-olefin-reduction scheme
US4522935A (en) Platinum and indium-containing catalyst for reforming hydrocarbons
US5830345A (en) Process of producing a debenzenated and isomerized gasoline blending stock by using a dual functional catalyst
US6284128B1 (en) Reforming with selective reformate olefin saturation
US4935566A (en) Dehydrocyclization and reforming process
US5013423A (en) Reforming and dehydrocyclization
US5037529A (en) Integrated low pressure aromatization process
US4867864A (en) Dehydrogenation, dehydrocyclization and reforming catalyst
US4882040A (en) Reforming process
JP2005330486A (ja) ハイオクタンガソリンの製造法
EP0186479B1 (en) Shape selective zeolite catalyst
JPH09296184A (ja) オレフィン類及び芳香族類を含有する石油留分の改質方法
US4222854A (en) Catalytic reforming of naphtha fractions
US5406016A (en) Transalkylation of benzene with heavy catalytic naphtha
US4529505A (en) Indium-containing catalyst for reforming hydrocarbons
US5552033A (en) Integrated process for increasing C6 to C8 aromatics content in reformate prepared from C9+ aromatics-containing feed
RU2043390C1 (ru) Способ переработки бензинов вторичных процессов
US5011805A (en) Dehydrogenation, dehydrocyclization and reforming catalyst
US4755279A (en) Process for the manufacture of lubricating oils
US4728415A (en) Process for the manufacture of lubricating oils
EP0181066A2 (en) Process for dewaxing heavy distillates and residual liquids