RU2043299C1 - Method for recovery of diamonds from diamond-containing material - Google Patents
Method for recovery of diamonds from diamond-containing material Download PDFInfo
- Publication number
- RU2043299C1 RU2043299C1 SU5014586A RU2043299C1 RU 2043299 C1 RU2043299 C1 RU 2043299C1 SU 5014586 A SU5014586 A SU 5014586A RU 2043299 C1 RU2043299 C1 RU 2043299C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- diamond
- diamonds
- graphite
- product
- containing material
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к способам извлечения алмазов из алмазосодежащих материалов, которыми могут быть продукты синтеза алмазов, отходы переработки продуктов синтеза, и может быть использовано не предприятиях, производящих синтетические алмазы или специализирующиеся по переработке продуктов синтеза алмазов. The invention relates to methods for extracting diamonds from diamond-containing materials, which may be products of diamond synthesis, waste products from synthesis products, and can be used in enterprises producing synthetic diamonds or specializing in processing products for the synthesis of diamonds.
Известен способ извлечения алмазов из алмазосодержащего материала, включающий растворение металлов-катализаторов концентрированными кислотами (в частности соляной кислотой) с последующим окислением графита в присутствии азотисто-кислого аммония и оксидов металлов свинца, марганца и цинка и обработкой продукта соляной кислотой. A known method for the extraction of diamonds from diamond-containing material, including the dissolution of metal catalysts with concentrated acids (in particular hydrochloric acid), followed by oxidation of graphite in the presence of nitrous acid ammonium and metal oxides of lead, manganese and zinc and processing the product with hydrochloric acid.
Недостатком способа является использование концентрированных кислот и токсичных окислителей и как следствие этого необходимость очистки сточных вод, вредные условия труда, загрязнение окружающей среды, потери алмазов из-за необходимости большого количества промывок после кислотной обработки. The disadvantage of this method is the use of concentrated acids and toxic oxidizing agents and, as a consequence, the need for wastewater treatment, harmful working conditions, environmental pollution, loss of diamonds due to the need for a large number of washes after acid treatment.
Задачей изобретения является упрощение процесса извлечения и повышение выхода алмазов, улучшение условий труда и экологии. The objective of the invention is to simplify the extraction process and increase the yield of diamonds, improving working conditions and the environment.
Поставленная задача достигается тем, что в способе, включающем удаление металлов и отделение графита от алмаза, полученный после удаления металлов продукт обжигают при 300-700оС в течение 10-300 мин, а отделяют графит от алмаза флотацией.The objective is achieved in that in the method comprising removal and separation of metals from diamond graphite obtained after removing the metal product is calcined at 300-700 C for 10-300 minutes, and separated from the graphite flotation diamond.
Способ осуществляется следующим образом. The method is as follows.
Берут дробленый продукт синтеза массой 10 кг, содержащий до 58% металлов катализаторов (никель, марганец), дробят его до крупности мельче 1,6 мм, загружают в электрическую ванну ВК-40 с объемом колокола 40 л и проводят первую стадию электрохимического растворения металлов. После выгрузки продукта из колокола крупную фракцию (пески) измельчают в стержневой мельнице (D x L 250 х 550 мм) в замкнутом цикле с классификатором до крупности 315 мкм. Затем проводят вторую стадию электрохимического растворения металлов. Крупную фракцию продукта сушат, обжигают в течение 10-300 мин. Обожженный продукт подвергают флотации. После флотации графита в виде камерного продукта получают алмазный концентрат, пригодный для последующего получения алмазных порошков различных марок и зернистостей путем классификации. A crushed synthesis product weighing 10 kg is taken, containing up to 58% of the catalyst metals (nickel, manganese), crushed to a fineness of less than 1.6 mm, loaded into a VK-40 electric bath with a bell volume of 40 l, and the first stage of electrochemical dissolution of metals is carried out. After unloading the product from the bell, the coarse fraction (sands) is crushed in a rod mill (D x L 250 x 550 mm) in a closed cycle with a classifier to a particle size of 315 microns. Then carry out the second stage of the electrochemical dissolution of metals. A large fraction of the product is dried, calcined for 10-300 minutes. The calcined product is flotated. After flotation of graphite in the form of a chamber product, a diamond concentrate is obtained, which is suitable for the subsequent production of diamond powders of various grades and grains by classification.
Удаление металлов может осуществляться любым известным способом, в частности, растворением кислотами или их смесями, сплавлением с последующей кислотной обработкой или другими известными способами. The removal of metals can be carried out by any known method, in particular, dissolution with acids or mixtures thereof, fusion followed by acid treatment or other known methods.
В случае завышенного содержания металлов или графита алмазный концентрат доводят известными способами: соляной кислотой, хромовой смесью, сплавлением. In the case of an overestimated content of metals or graphite, the diamond concentrate is adjusted by known methods: hydrochloric acid, chromium mixture, alloying.
Температура выбрана 300-700оС; если температура менее 300оС, то потребуется существенное увеличение продолжительности обжига, что экономически нецелесообразно. Увеличение температуры свыше 700оС приводит к заметным потерям тонкодисперсной фракции алмаза. Крупную фракцию можно обрабатывать при более высокой температуре при резком сокращении продолжительности нагрева, однако возможны отрицательные последствия, например увеличение времени при последующем охлаждении продукта. Время ограничивается 10-30 мин. Обжиг продолжительностью менее 10 мин при указанных температурах не дает эффекта. Увеличение времени обжига более 300 мин экономически нецелесообразно и приводит к увеличению потерь алмазов. Обжигом достигаются необходимые для флотации графита свойства продукта синтеза, из которого алмазы выделяются в камерный продукт флотации.Temperature chosen 300-700 C; if the temperature is less than 300 ° C, it would require a significant increase in duration of firing that is not economically feasible. Increasing the temperature above 700 ° C lead to appreciable losses of fine fraction of diamond. The coarse fraction can be processed at a higher temperature with a sharp reduction in the duration of heating, however, negative consequences are possible, for example, an increase in time during subsequent cooling of the product. Time is limited to 10-30 minutes. Firing for less than 10 minutes at the indicated temperatures has no effect. An increase in firing time of more than 300 minutes is not economically feasible and leads to an increase in diamond losses. By firing, the properties of the synthesis product necessary for graphite flotation are achieved, from which diamonds are released into the chamber flotation product.
Проведение флотации вместо обработки продукта токсичными окислителями и кислотами значительно сокращает расходы сильных кислот, улучшает условия труда, экологию и упрощает процесс отделения графита от алмаза. Instead of treating the product with toxic oxidizing agents and acids, flotation significantly reduces the consumption of strong acids, improves working conditions, the environment and simplifies the process of separating graphite from diamond.
П р и м е р 1. Обработка исходного продукта синтеза алмазов осуществляется по схеме, включающей двухстадийное электрохимическое растворение металлов с промежуточным доизмельчением продукта 1-й стадии, обжиг продукта электролиза 2-й стадии, флотацию графита. PRI me
Исходный продукт: содержание металлов (Ме) 58% алмазов (А) 28% графита (С) 14% крупность 1,6 мм. Условия электролиза: состав электролита 250-300 г/л Н2SO4, сила тока 250-350 А, время двух стадий электролиза 7-8 ч.Starting material: metal content (Me) 58% of diamonds (A) 28% of graphite (C) 14% fineness of 1.6 mm. Electrolysis conditions: electrolyte composition 250-300 g / l H 2 SO 4 , current strength 250-350 A, the time of two stages of electrolysis 7-8 hours
П р и м е р 2. Обработка исходного продукта синтеза осуществляется по схеме, включающей: растворение металлов царской водкой, обжиг, флотацию графита. PRI me
Исходный продукт: содержание металлов (Ме) 58% алмазов (А) 28% графита (С) 14% крупность 1,6 мм. Starting material: metal content (Me) 58% of diamonds (A) 28% of graphite (C) 14% fineness of 1.6 mm.
В табл. 1-5 приведены результаты осуществления заявленного способа. In the table. 1-5 shows the results of the implementation of the claimed method.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU5014586 RU2043299C1 (en) | 1991-10-30 | 1991-10-30 | Method for recovery of diamonds from diamond-containing material |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU5014586 RU2043299C1 (en) | 1991-10-30 | 1991-10-30 | Method for recovery of diamonds from diamond-containing material |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2043299C1 true RU2043299C1 (en) | 1995-09-10 |
Family
ID=21590556
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU5014586 RU2043299C1 (en) | 1991-10-30 | 1991-10-30 | Method for recovery of diamonds from diamond-containing material |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2043299C1 (en) |
-
1991
- 1991-10-30 RU SU5014586 patent/RU2043299C1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент США N 4578260, кл. C 01B 31/06, 1986. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP4194572A1 (en) | Method for recycling iron and aluminum in nickel-cobalt-manganese solution | |
JPH0763691B2 (en) | Method for utilizing scrap of equipment and its equipment | |
CA1240483A (en) | Process for the purification of silicon by the action of an acid | |
JPH07508927A (en) | A method for recovering raw materials from pre-sorted and collected used materials | |
CN109384222B (en) | Method for extracting diamond | |
US8586218B1 (en) | Process for recycling alkaline batteries | |
US2992095A (en) | Process of separating niobium and tantalum values in oxidic ores and of producing pure niobium | |
US7399454B2 (en) | Metallurgical dust reclamation process | |
JPH0820825A (en) | Method for recovering valuable material from scrapped nickel hydrogen occluding alloy secondary battery | |
US4154608A (en) | Production of high purity iron powder | |
US2363315A (en) | Treating lateritic ores | |
RU2043299C1 (en) | Method for recovery of diamonds from diamond-containing material | |
JPS63205164A (en) | Production of high purity quartz concentrate | |
AU671121B2 (en) | Reactive non-metallic product recovered from dross | |
US4348231A (en) | Method of recovering metal carbides | |
Finlayson et al. | The Peace River process for the production of iron powder | |
US2356807A (en) | High-grade alloy powder production | |
JP2000072430A (en) | Repowdering technique for spent sintered hard alloy part by tin impregnation method | |
RU2109826C1 (en) | Method of recovering gold and silver from material containing nonferrous metals and iron | |
RU2163222C2 (en) | Method of purifying superhard materials from impurities | |
RU2716692C1 (en) | Method of extracting diamonds from a tool matrix | |
RU2677391C1 (en) | Method for processing low-magnetic carbon containing raw materials | |
RU1811980C (en) | Method of ferrous powder production from iron-containing waste products | |
RU2001132C1 (en) | Method of obtaining metals from solutions | |
JPH03169384A (en) | Method of disposing of used cell |