RU2042613C1 - Method for production of flexible graphite material - Google Patents

Method for production of flexible graphite material Download PDF

Info

Publication number
RU2042613C1
RU2042613C1 SU5055471A RU2042613C1 RU 2042613 C1 RU2042613 C1 RU 2042613C1 SU 5055471 A SU5055471 A SU 5055471A RU 2042613 C1 RU2042613 C1 RU 2042613C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
graphite
carried out
drying
graphite material
production
Prior art date
Application number
Other languages
Russian (ru)
Inventor
В.В. Соболев
В.В. Козлов
Н.В. Юровская
Н.Н. Заяц
В.С. Кулик
Original Assignee
Соболев Виктор Всеволодович
Козлов Валерий Васильевич
Юровская Наталья Владимировна
Заяц Николай Николаевич
Кулик Валентин Степанович
Акционерное общество открытого типа по научно-исследовательским, опытно-конструкторским и проектным работам для неметаллорудной промышленности и строительных материалов Институт "Минерал"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Соболев Виктор Всеволодович, Козлов Валерий Васильевич, Юровская Наталья Владимировна, Заяц Николай Николаевич, Кулик Валентин Степанович, Акционерное общество открытого типа по научно-исследовательским, опытно-конструкторским и проектным работам для неметаллорудной промышленности и строительных материалов Институт "Минерал" filed Critical Соболев Виктор Всеволодович
Priority to SU5055471 priority Critical patent/RU2042613C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2042613C1 publication Critical patent/RU2042613C1/en

Links

Images

Landscapes

  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Abstract

FIELD: production of gasket materials. SUBSTANCE: method involves oxidizing the graphite, expanding it at 900 C for 1 min, dispersing on a ball mill, molding on a water-permeable backing in the form of a metal screen, dehydrating under a pressure of 760 mm Hg, and drying at 100 C for 30 min. Dispersing may be carried out in presence of surfactants dextrines, lignosulphates followed by drying and additional calendering. The material is 0.7-2.2 mm thick with a volumetric density of 0,3-0,9 g/cm3, with an absorbing capacity of 1-35 s, and a specific electrical resistance of (3-8)·10-2Оm·m parallel to the surface. EFFECT: higher efficiency. 3 cl, 1 tbl

Description

Изобретение относится к получению графитовых материалов широкого диапазона использования (прокладочный материал, огнеупоры, высокотемпературные материалы, полупроводниковые, электропроводящие и др.). The invention relates to the production of graphite materials with a wide range of uses (cushioning material, refractories, high-temperature materials, semiconductor, electrically conductive, etc.).

Известен способ получения графитового материала, при котором графит оксидируют в окислительной среде, вспучивают (прокаливают) и далее формуют под давлением [1]
Наиболее близким к изобретению является способ получения гибкого графитового материала [2] включающий оксидирование, вспучивание графита, жидкостное диспергирование и последующее формование.
A known method of producing graphite material, in which graphite is oxidized in an oxidizing medium, swell (calcined) and then molded under pressure [1]
Closest to the invention is a method for producing a flexible graphite material [2] including oxidation, swelling of graphite, liquid dispersion and subsequent molding.

Недостатком этого способа является то, что полученный гибкий графитовый материал не обладает впитывающей способностью. The disadvantage of this method is that the obtained flexible graphite material does not have absorbency.

Задача изобретения получить графитовый материал с достаточной впитывающей способностью. The objective of the invention to obtain graphite material with sufficient absorbency.

Это достигается тем, что в способе получения гибкого графитового материала, при котором графит сначала оксидируют, вспучивают, диспергируют и формуют, формование проводят на водопроницаемой подложке с последующим обезвоживанием и сушкой. This is achieved by the fact that in the method for producing a flexible graphite material, in which graphite is first oxidized, swollen, dispersed and molded, molding is carried out on a water-permeable substrate, followed by dehydration and drying.

Жидкостное диспергирование можно осуществлять в присутствии поверхностно-активного вещества. Liquid dispersion can be carried out in the presence of a surfactant.

После сушки можно дополнительно проводить каландрирование. After drying, you can optionally carry out calendaring.

Жидкостное диспергирование приводит к расщеплению графита на тонкие пластинки, преимущественно по плоскостям спаянности. Liquid dispersion leads to the splitting of graphite into thin plates, mainly along the planes of adhesion.

При получении гибкого графитового материала без поверхностно-активного вещества при диспергировании бумага получается неравномерной по толщине и большое количество пульпы (до 50%) всплывает в виде пены, т.е. уменьшается выход готового продукта. Поэтому жидкостное диспергирование желательно проводить в присутствии поверхностно-активного вещества (декстринов, лигносульфонатов). Вид и количество последнего определяется насыпным весом графита после вспучивания. When a flexible graphite material is obtained without a surfactant during dispersion, the paper turns out to be uneven in thickness and a large amount of pulp (up to 50%) floats in the form of foam, i.e. the yield of the finished product decreases. Therefore, liquid dispersion is preferably carried out in the presence of a surfactant (dextrins, lignosulfonates). The type and quantity of the latter is determined by the bulk density of graphite after expansion.

В предлагаемом способе чешуйки графита ориентируются параллельно друг другу и последующее каландрирование не приводит к их разрушению. In the proposed method, the graphite flakes are oriented parallel to each other and subsequent calendering does not lead to their destruction.

П р и м е р 1. Оксидированный графит вспучивали при 900оС в течение 1 мин. Вспученный графит с насыпным весом 8 г/л диспергировали на шаровой мельнице. Далее суспензия при концентрации 3% поступала на листоотливной аппарат ЛА-3.PRI me R 1. Oxidized graphite was expanded at 900 about C for 1 min. Expanded graphite with a bulk density of 8 g / l was dispersed in a ball mill. Further, the suspension at a concentration of 3% was supplied to the LA-3 sheet-sifter.

В качестве водопроницаемой подложки использовалась металлическая сетка. Обезвоживание проводилось при разрежении 760 мм рт.ст. сушка при 100оС в течение 30 мин.As a permeable substrate, a metal mesh was used. Dehydration was carried out at a vacuum of 760 mm Hg. drying at 100 about C for 30 minutes

П р и м е р 2. По примеру 1, но диспергирование осуществлялось в присутствии лигносульфоната из расчета 3 мг/л. PRI me R 2. According to example 1, but the dispersion was carried out in the presence of lignosulfonate at the rate of 3 mg / L.

П р и м е р ы 3-4. По примерам 1 и 2, процесс заканчивали каландрированием при удельном давлении 50 кгс/см2.PRI me R s 3-4. According to examples 1 and 2, the process was completed by calendaring at a specific pressure of 50 kgf / cm 2 .

Полученная графитовая бумага характеризуется показателями, приведенными в таблице. The resulting graphite paper is characterized by the indicators given in the table.

Как видно из таблицы, полученный по изобретению материал вследствие повышенного электрического сопротивления может быть использован для получения материалов целевого назначения. Указанный графитовый материал также обладает отличной впитывающей способностью, что позволяет использовать его для изготовления высокопрочного, термостойкого, эластичного графитового композиционного материала с помощью различного рода добавок. Графитовый материал может быть использован в качестве гидро- и теплоизоляционных материалов, уплотняющих композиционных материалов и в ряде других направлений специального назначения. As can be seen from the table, the material obtained according to the invention due to the increased electrical resistance can be used to obtain materials for the intended purpose. The specified graphite material also has excellent absorbency, which allows it to be used for the manufacture of high-strength, heat-resistant, flexible graphite composite material using various kinds of additives. Graphite material can be used as hydro- and heat-insulating materials, sealing composite materials and in a number of other areas of special purpose.

Claims (3)

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИБКОГО ГРАФИТОВОГО МАТЕРИАЛА, включающий оксидирование графита, вспучивание оксидированного графита, его жидкостное диспергирование и последующее формование, отличающийся тем, что формование ведут на водопроницаемой подложке, после чего полученную массу обезвоживают и сушат. 1. METHOD FOR PRODUCING FLEXIBLE GRAPHITE MATERIAL, including oxidation of graphite, expansion of oxidized graphite, its liquid dispersion and subsequent molding, characterized in that the molding is carried out on a permeable substrate, after which the resulting mass is dehydrated and dried. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что жидкостное диспергирование ведут в присутствии поверхностно-активного вещества. 2. The method according to p. 1, characterized in that the liquid dispersion is carried out in the presence of a surfactant. 3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что после сушки проводят каландирование. 3. The method according to PP. 1 and 2, characterized in that after drying, calendaring is carried out.
SU5055471 1992-06-30 1992-06-30 Method for production of flexible graphite material RU2042613C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5055471 RU2042613C1 (en) 1992-06-30 1992-06-30 Method for production of flexible graphite material

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5055471 RU2042613C1 (en) 1992-06-30 1992-06-30 Method for production of flexible graphite material

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2042613C1 true RU2042613C1 (en) 1995-08-27

Family

ID=21609970

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5055471 RU2042613C1 (en) 1992-06-30 1992-06-30 Method for production of flexible graphite material

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2042613C1 (en)

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Заявка Великобритании N 1504841, кл. C 01B 31/04, 1978. *
2. Заявка Великобритании N 1518584, кл. C 01B 31/04, 1978. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3446339B2 (en) Activated carbon production method
US1678345A (en) Millboard product and process
CN107602077B (en) High-performance water storage material and preparation method thereof
KR900701677A (en) Gypsum composites and preparation method thereof
US4981589A (en) Multi-layer ceramic filter
US4031041A (en) Cloth comprising asbestos fibers and method of producing said cloth
RU2042613C1 (en) Method for production of flexible graphite material
US3507773A (en) Electrode for use in electrolytes
CN110407574B (en) Calcium zirconate-calcium hexaluminate composite porous ceramic and preparation method thereof
JPS5497686A (en) Porous multi-ply calcined material of polytetrafluoroethylene and its production
CN114133270A (en) Hollow flat plate ceramic filter membrane and preparation method thereof
CN100417605C (en) Highly effective filtering material for biology and its preparation method
US3212937A (en) Method of preparing a fuel cell electrode
US1992916A (en) Permeable ceramic material and process of making the same
JPH01320277A (en) Porous body of mgo-al2o3 spinel
CN112125698A (en) Medium-density diatomite fiber cement board and preparation method thereof
JP4008169B2 (en) Manufacturing method of inorganic board
EP0056725A3 (en) Polymeric electrode
JP2611808B2 (en) Regeneration method of dehydrating material containing water containing suspended substances
Jönsson et al. Mechanical dewatering of peat
JPH02116515A (en) Manufacture of inorganic building material
JPS5615339A (en) Manufacture of light-weight panel form with rice husk as main base
SU1725974A1 (en) Method of fabricating filtering element from granular polymer material
JP2581841B2 (en) Method for producing porous PZT ceramics
CA1073331A (en) Process for manufacturing a magnesium carbonate board