RU2041460C1 - Способ определения анионных поверхностно-активных веществ - Google Patents

Способ определения анионных поверхностно-активных веществ Download PDF

Info

Publication number
RU2041460C1
RU2041460C1 SU5044541A RU2041460C1 RU 2041460 C1 RU2041460 C1 RU 2041460C1 SU 5044541 A SU5044541 A SU 5044541A RU 2041460 C1 RU2041460 C1 RU 2041460C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
iron
active substances
tris
anionic surface
concentration
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
С.Г. Дмитриенко
Ю.А. Золотов
Л.Н. Пяткова
В.К. Рунов
Original Assignee
Химический факультет МГУ им.М.В.Ломоносова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Химический факультет МГУ им.М.В.Ломоносова filed Critical Химический факультет МГУ им.М.В.Ломоносова
Priority to SU5044541 priority Critical patent/RU2041460C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2041460C1 publication Critical patent/RU2041460C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Abstract

Использование: аналитическая химия (области фотометрического анализа) и может быть использовано для определения анионных поверхностно-активных веществ в водах. Сущность изобретения: способ включает обработку анализируемого раствора при pH 4 10 и равновесной концентрации трис-(1,10-фенантролин) железа (2+)хлорида 5·10-5-5·10-4 м выделение окрашенного ионного ассоциата на пенополиуретане и последующее измерение его диффузного отражения.

Description

Изобретение относится к аналитической химии (области фотометрического анализа) и может быть использовано для определения анионных поверхностно-активных веществ (ПАВ) в водах.
Известен способ определения анионных ПАВ, включающий обработку анализируемого раствора при рН 2,7 метиловым фиолетовым, выделение окрашенного ионного ассоциата экстракцией хлороформом и измерение оптической плотности экстракта [1]
Нижняя граница определяемых содержащий (додецилсульфата натрия) равна 5 мкг/мл. Наиболее близким к заявляемому по технической сущности и достигаемому результату является способ определения анионных ПАВ, включающий обработку анализируемого раствора при рН 4-10 трис-(1,10-фенантролин) железа (II) хлоридом до концентрации 9 ˙ 10-4-9 ˙ 10-3 М, выделение окрашенного ионного ассоциата экстракцией хлороформом и измерение оптической плотности экстракта [2]
Предел обнаружения (додецилсульфата натрия) равен 0,5 мкг/мл.
Предложен способ, устраняющий указанный недостаток.
Предложенный способ включает обработку анализируемого раствора при рН 4-10 и концентрации трис-(1,10-фенантролин) железа (II) хлорида 5 ˙ 10-5-5 ˙ 10-4 М, выделение окрашенного ионного ассоциата на пенополиуретане и последующее измерение его диффузного отражения.
Отличительными признаками заявляемого способа являются выделение ионного ассоциата при концентрации комплекса железа (II) 5 ˙ 10-5-5 ˙ 10-4 М на пенополиуретане с последующим измерением его диффузного отражения.
Установлено, что выделение окрашенного ионного ассоциата трис-(1,10-фенантролин) железа (II) с анионным ПАВ при концентрации комплекса железа (II) 5 ˙ 10-5- 5 ˙ 10-4 М на пенополиуретане с последующим измерением его диффузного отражения приводит к снижению предела обнаружения анионных ПАВ. При концентрации комплекса железа (II), меньшей 5 ˙ 10-5 М, степень извлечения ионного ассоциата уменьшается, что приводит к увеличению предела обнаружения анионных ПАВ. При концентрации комплекса железа (II), большей 5 ˙ 10-4 М, возрастает величина контрольного (холостого) опыта, что также приводит к увеличению предела обнаружения анионных ПАВ. При использовании других сорбентов (оксиды кремния, алюминия, целлюлозы) задача определения анионных ПАВ не решается.
П р и и м е р 1. В сосуд для встряхивания вводят 100 мкг додецилсульфата натрия, раствор трис-(1,10-фенантролин) железа (II) хлорида до концентрации 1 ˙ 10-4 М, доводят рН до 5,0, добавляют воду до общего объема 25 мл, пенополиуретан в виде таблетки диаметром 16 мм и высотой 8 мм (масса сорбента 0,03 мг), встряхивают сосуд на механическом вибраторе, пенополиуретан вынимают из сосуда, промывают дистиллированной водой, высушивают до воздушно-сухого состояния и измеряют диффузное отражение R на колориметре "Спектротон" при λ 510 нм.
П р и м е р 2. В условиях пр.1 строят градуировочную характеристику в координатах (1-R)2/2R содержание додецилсульфата натрия, мгк/мл (в растворе) или мкг (на сорбенте), рассчитывают предел обнаружения и находят нижнюю и верхнюю границы определяемых содержаний додецилсульфата натрия.
Относительный предел обнаружения додецилсульфата натрия равен 0,009 мкг/мл, абсолютный 0,2 мкг.
Нижняя граница определяемых содержаний додецилсульфата натрия равна 0,1 мкг/мл и 0,25 мкг (n 5, Р 0,95), верхняя 10 мкг/мл и 250 мкг.
Данные об относительных и абсолютных пределах обнаружения додецилсульфата натрия при других концентрациях трис-(1,10-фенантролин) железа (II) хлорида приведены в табл.1.
П р и м е р 3. В условиях примера 1 и 2 добавляют воду до общего объема 100 мл.
Относительный предел обнаружения додецилсульфата натрия равен 0,002 мкг/мл.
П р и м е р 4. В условиях примера 1 и 2 добавляют воду до общего объема 250 мл.
Относительный предел обнаружения додецилсульфата натрия равен 0,001 мкг/мл.
Данные об относительных и абсолютных пределах обнаружения, нижних и верхних границах определяемых содержаний некоторых анионных ПАВ заявляемым способом приведены в табл.2.
Таким образом, заявляемый способ определения анионных ПАВ позволяет снизить предел их обнаружения. Кроме того, заявляемый способ характеризуется большим диапазоном определяемых содержаний. Прямолинейная зависимость (1-R)2/2R от содержания ПАВ сохраняется при ее изменении приблизительно на два порядка.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНИОННЫХ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ, включающий обработку анализируемого раствора при рН 4-10 трис(1,10-фенантромин)иселеза II хлоридом и выделение окрашенного ионного ассоциата, отличающийся тем, что обработку комплексом железа II ведут до концентрации его 5 · 10- 5 5 · 10- 4 М, перед выделением вводят пенополиурет, с последующим измерением диффузного отражения.
SU5044541 1992-05-28 1992-05-28 Способ определения анионных поверхностно-активных веществ RU2041460C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5044541 RU2041460C1 (ru) 1992-05-28 1992-05-28 Способ определения анионных поверхностно-активных веществ

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5044541 RU2041460C1 (ru) 1992-05-28 1992-05-28 Способ определения анионных поверхностно-активных веществ

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2041460C1 true RU2041460C1 (ru) 1995-08-09

Family

ID=21605417

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5044541 RU2041460C1 (ru) 1992-05-28 1992-05-28 Способ определения анионных поверхностно-активных веществ

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2041460C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998010280A1 (en) * 1996-09-03 1998-03-12 Cincinnati Milacron Inc. Determination of aqueous fluid surfactant concentration
RU2564946C1 (ru) * 2014-10-30 2015-10-10 Общество с ограниченной ответственностью "Газпромнефть Научно-Технический Центр" (ООО "Газпромнефть НТЦ") Способ определения концентрации поверхностно-активных веществ анионного типа в технологических жидкостях

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Taylor C.L., Fryer B. Analyst, 1969, v.94, p.1106. *
Пилипенко А.Т., Куличенко С.А. Доленко С.А. - Химия и технология воды, 1990, т.12, N 7, с.623. *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998010280A1 (en) * 1996-09-03 1998-03-12 Cincinnati Milacron Inc. Determination of aqueous fluid surfactant concentration
AU717589B2 (en) * 1996-09-03 2000-03-30 Cincinnati Milacron Inc. Determination of aqueous fluid surfactant concentration
RU2564946C1 (ru) * 2014-10-30 2015-10-10 Общество с ограниченной ответственностью "Газпромнефть Научно-Технический Центр" (ООО "Газпромнефть НТЦ") Способ определения концентрации поверхностно-активных веществ анионного типа в технологических жидкостях

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Opienska-Blauth et al. A new, rapid method of determining tryptophan
SU1501929A3 (ru) Способ анализа пробы цельной крови
Belew et al. Interaction of proteins with immobilized Cu2+: quantitation of adsorption capacity, adsorption isotherms and equilibrium constants by frontal analysis
Mitrović et al. Speciation of aluminium in soil extracts by employing cation-exchange fast protein liquid chromatography–inductively coupled plasma atomic emission spectrometry
DE3272353D1 (en) Method for preparing an analytical element preventing reagent migration
RU2041460C1 (ru) Способ определения анионных поверхностно-активных веществ
Bazzanella et al. Determination of inorganic anions, carboxylic acids and amino acids in plant matrices by capillary zone electrophoresis
Wallace et al. Visualization of protein—SDS complexes in polyacrylamide gels by chilling
Pizzariello et al. A biosensing method for detection of caffeine in coffee
RU2078333C1 (ru) Способ определения ароматических гидроксипроизводных
SU1732224A1 (ru) Способ определени железа
RU2034295C1 (ru) Способ определения остаточных количеств пестицида в молоке и мясе
Low et al. Analysis of some commercial preparations for migraine treatment using ion-pair high-performance liquid chromatography with addition of salts to the mobile phase
SU1673922A1 (ru) Способ определени кобальта
Lemieux et al. The determination of liothyronine and thyroxine in thyroid preparations
Pedraza et al. Determination of aromatic hydrotropic drugs in pharmaceutical preparations by the surfactant-binding degree method
Sigrist Gas chromatographic determination of sodium dodecyl sulfate
US4460695A (en) Method for the removal of interfering substances, including caffeine, in theophylline assays
RU2009484C1 (ru) Способ определения кобальта в биологическом материале
SU834458A1 (ru) Способ определени концентрациипОВЕРХНОСТНО-АКТиВНыХ ВЕщЕСТВ ВВОдНыХ PACTBOPAX
SU726471A1 (ru) Способ количественного определени производных фенотиазина
RU2267778C1 (ru) Индикаторный состав для определения кобальта (ii) в водных растворах
RU1803837C (ru) Способ определени хрома
RU2221750C2 (ru) Способ определения осмия
SU1578603A1 (ru) Способ количественного определени бензилпенициллина в пробе