RU2041460C1 - Способ определения анионных поверхностно-активных веществ - Google Patents
Способ определения анионных поверхностно-активных веществ Download PDFInfo
- Publication number
- RU2041460C1 RU2041460C1 SU5044541A RU2041460C1 RU 2041460 C1 RU2041460 C1 RU 2041460C1 SU 5044541 A SU5044541 A SU 5044541A RU 2041460 C1 RU2041460 C1 RU 2041460C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- iron
- active substances
- tris
- anionic surface
- concentration
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
Использование: аналитическая химия (области фотометрического анализа) и может быть использовано для определения анионных поверхностно-активных веществ в водах. Сущность изобретения: способ включает обработку анализируемого раствора при pH 4 10 и равновесной концентрации трис-(1,10-фенантролин) железа (2+)хлорида 5·10-5-5·10-4 м выделение окрашенного ионного ассоциата на пенополиуретане и последующее измерение его диффузного отражения.
Description
Изобретение относится к аналитической химии (области фотометрического анализа) и может быть использовано для определения анионных поверхностно-активных веществ (ПАВ) в водах.
Известен способ определения анионных ПАВ, включающий обработку анализируемого раствора при рН 2,7 метиловым фиолетовым, выделение окрашенного ионного ассоциата экстракцией хлороформом и измерение оптической плотности экстракта [1]
Нижняя граница определяемых содержащий (додецилсульфата натрия) равна 5 мкг/мл. Наиболее близким к заявляемому по технической сущности и достигаемому результату является способ определения анионных ПАВ, включающий обработку анализируемого раствора при рН 4-10 трис-(1,10-фенантролин) железа (II) хлоридом до концентрации 9 ˙ 10-4-9 ˙ 10-3 М, выделение окрашенного ионного ассоциата экстракцией хлороформом и измерение оптической плотности экстракта [2]
Предел обнаружения (додецилсульфата натрия) равен 0,5 мкг/мл.
Нижняя граница определяемых содержащий (додецилсульфата натрия) равна 5 мкг/мл. Наиболее близким к заявляемому по технической сущности и достигаемому результату является способ определения анионных ПАВ, включающий обработку анализируемого раствора при рН 4-10 трис-(1,10-фенантролин) железа (II) хлоридом до концентрации 9 ˙ 10-4-9 ˙ 10-3 М, выделение окрашенного ионного ассоциата экстракцией хлороформом и измерение оптической плотности экстракта [2]
Предел обнаружения (додецилсульфата натрия) равен 0,5 мкг/мл.
Предложен способ, устраняющий указанный недостаток.
Предложенный способ включает обработку анализируемого раствора при рН 4-10 и концентрации трис-(1,10-фенантролин) железа (II) хлорида 5 ˙ 10-5-5 ˙ 10-4 М, выделение окрашенного ионного ассоциата на пенополиуретане и последующее измерение его диффузного отражения.
Отличительными признаками заявляемого способа являются выделение ионного ассоциата при концентрации комплекса железа (II) 5 ˙ 10-5-5 ˙ 10-4 М на пенополиуретане с последующим измерением его диффузного отражения.
Установлено, что выделение окрашенного ионного ассоциата трис-(1,10-фенантролин) железа (II) с анионным ПАВ при концентрации комплекса железа (II) 5 ˙ 10-5- 5 ˙ 10-4 М на пенополиуретане с последующим измерением его диффузного отражения приводит к снижению предела обнаружения анионных ПАВ. При концентрации комплекса железа (II), меньшей 5 ˙ 10-5 М, степень извлечения ионного ассоциата уменьшается, что приводит к увеличению предела обнаружения анионных ПАВ. При концентрации комплекса железа (II), большей 5 ˙ 10-4 М, возрастает величина контрольного (холостого) опыта, что также приводит к увеличению предела обнаружения анионных ПАВ. При использовании других сорбентов (оксиды кремния, алюминия, целлюлозы) задача определения анионных ПАВ не решается.
П р и и м е р 1. В сосуд для встряхивания вводят 100 мкг додецилсульфата натрия, раствор трис-(1,10-фенантролин) железа (II) хлорида до концентрации 1 ˙ 10-4 М, доводят рН до 5,0, добавляют воду до общего объема 25 мл, пенополиуретан в виде таблетки диаметром 16 мм и высотой 8 мм (масса сорбента 0,03 мг), встряхивают сосуд на механическом вибраторе, пенополиуретан вынимают из сосуда, промывают дистиллированной водой, высушивают до воздушно-сухого состояния и измеряют диффузное отражение R на колориметре "Спектротон" при λ 510 нм.
П р и м е р 2. В условиях пр.1 строят градуировочную характеристику в координатах (1-R)2/2R содержание додецилсульфата натрия, мгк/мл (в растворе) или мкг (на сорбенте), рассчитывают предел обнаружения и находят нижнюю и верхнюю границы определяемых содержаний додецилсульфата натрия.
Относительный предел обнаружения додецилсульфата натрия равен 0,009 мкг/мл, абсолютный 0,2 мкг.
Нижняя граница определяемых содержаний додецилсульфата натрия равна 0,1 мкг/мл и 0,25 мкг (n 5, Р 0,95), верхняя 10 мкг/мл и 250 мкг.
Данные об относительных и абсолютных пределах обнаружения додецилсульфата натрия при других концентрациях трис-(1,10-фенантролин) железа (II) хлорида приведены в табл.1.
П р и м е р 3. В условиях примера 1 и 2 добавляют воду до общего объема 100 мл.
Относительный предел обнаружения додецилсульфата натрия равен 0,002 мкг/мл.
П р и м е р 4. В условиях примера 1 и 2 добавляют воду до общего объема 250 мл.
Относительный предел обнаружения додецилсульфата натрия равен 0,001 мкг/мл.
Данные об относительных и абсолютных пределах обнаружения, нижних и верхних границах определяемых содержаний некоторых анионных ПАВ заявляемым способом приведены в табл.2.
Таким образом, заявляемый способ определения анионных ПАВ позволяет снизить предел их обнаружения. Кроме того, заявляемый способ характеризуется большим диапазоном определяемых содержаний. Прямолинейная зависимость (1-R)2/2R от содержания ПАВ сохраняется при ее изменении приблизительно на два порядка.
Claims (1)
- СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНИОННЫХ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ, включающий обработку анализируемого раствора при рН 4-10 трис(1,10-фенантромин)иселеза II хлоридом и выделение окрашенного ионного ассоциата, отличающийся тем, что обработку комплексом железа II ведут до концентрации его 5 · 10- 5 5 · 10- 4 М, перед выделением вводят пенополиурет, с последующим измерением диффузного отражения.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU5044541 RU2041460C1 (ru) | 1992-05-28 | 1992-05-28 | Способ определения анионных поверхностно-активных веществ |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU5044541 RU2041460C1 (ru) | 1992-05-28 | 1992-05-28 | Способ определения анионных поверхностно-активных веществ |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2041460C1 true RU2041460C1 (ru) | 1995-08-09 |
Family
ID=21605417
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU5044541 RU2041460C1 (ru) | 1992-05-28 | 1992-05-28 | Способ определения анионных поверхностно-активных веществ |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2041460C1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1998010280A1 (en) * | 1996-09-03 | 1998-03-12 | Cincinnati Milacron Inc. | Determination of aqueous fluid surfactant concentration |
RU2564946C1 (ru) * | 2014-10-30 | 2015-10-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Газпромнефть Научно-Технический Центр" (ООО "Газпромнефть НТЦ") | Способ определения концентрации поверхностно-активных веществ анионного типа в технологических жидкостях |
-
1992
- 1992-05-28 RU SU5044541 patent/RU2041460C1/ru active
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
Taylor C.L., Fryer B. Analyst, 1969, v.94, p.1106. * |
Пилипенко А.Т., Куличенко С.А. Доленко С.А. - Химия и технология воды, 1990, т.12, N 7, с.623. * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1998010280A1 (en) * | 1996-09-03 | 1998-03-12 | Cincinnati Milacron Inc. | Determination of aqueous fluid surfactant concentration |
AU717589B2 (en) * | 1996-09-03 | 2000-03-30 | Cincinnati Milacron Inc. | Determination of aqueous fluid surfactant concentration |
RU2564946C1 (ru) * | 2014-10-30 | 2015-10-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Газпромнефть Научно-Технический Центр" (ООО "Газпромнефть НТЦ") | Способ определения концентрации поверхностно-активных веществ анионного типа в технологических жидкостях |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Opienska-Blauth et al. | A new, rapid method of determining tryptophan | |
SU1501929A3 (ru) | Способ анализа пробы цельной крови | |
Belew et al. | Interaction of proteins with immobilized Cu2+: quantitation of adsorption capacity, adsorption isotherms and equilibrium constants by frontal analysis | |
Mitrović et al. | Speciation of aluminium in soil extracts by employing cation-exchange fast protein liquid chromatography–inductively coupled plasma atomic emission spectrometry | |
DE3272353D1 (en) | Method for preparing an analytical element preventing reagent migration | |
RU2041460C1 (ru) | Способ определения анионных поверхностно-активных веществ | |
Bazzanella et al. | Determination of inorganic anions, carboxylic acids and amino acids in plant matrices by capillary zone electrophoresis | |
Wallace et al. | Visualization of protein—SDS complexes in polyacrylamide gels by chilling | |
Pizzariello et al. | A biosensing method for detection of caffeine in coffee | |
RU2078333C1 (ru) | Способ определения ароматических гидроксипроизводных | |
SU1732224A1 (ru) | Способ определени железа | |
RU2034295C1 (ru) | Способ определения остаточных количеств пестицида в молоке и мясе | |
Low et al. | Analysis of some commercial preparations for migraine treatment using ion-pair high-performance liquid chromatography with addition of salts to the mobile phase | |
SU1673922A1 (ru) | Способ определени кобальта | |
Lemieux et al. | The determination of liothyronine and thyroxine in thyroid preparations | |
Pedraza et al. | Determination of aromatic hydrotropic drugs in pharmaceutical preparations by the surfactant-binding degree method | |
Sigrist | Gas chromatographic determination of sodium dodecyl sulfate | |
US4460695A (en) | Method for the removal of interfering substances, including caffeine, in theophylline assays | |
RU2009484C1 (ru) | Способ определения кобальта в биологическом материале | |
SU834458A1 (ru) | Способ определени концентрациипОВЕРХНОСТНО-АКТиВНыХ ВЕщЕСТВ ВВОдНыХ PACTBOPAX | |
SU726471A1 (ru) | Способ количественного определени производных фенотиазина | |
RU2267778C1 (ru) | Индикаторный состав для определения кобальта (ii) в водных растворах | |
RU1803837C (ru) | Способ определени хрома | |
RU2221750C2 (ru) | Способ определения осмия | |
SU1578603A1 (ru) | Способ количественного определени бензилпенициллина в пробе |