RU2037918C1 - Электрохимический элемент с твердым электролитом - Google Patents
Электрохимический элемент с твердым электролитомInfo
- Publication number
- RU2037918C1 RU2037918C1 RU9393007320A RU93007320A RU2037918C1 RU 2037918 C1 RU2037918 C1 RU 2037918C1 RU 9393007320 A RU9393007320 A RU 9393007320A RU 93007320 A RU93007320 A RU 93007320A RU 2037918 C1 RU2037918 C1 RU 2037918C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solid electrolyte
- anode
- electrolyte
- cathode
- layer
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/50—Fuel cells
Landscapes
- Hybrid Cells (AREA)
Abstract
Использование: термоэлектрохимические преобразователи. Сущность изобретения: электрохимический элемент с твердым электролитом содержит ионопроводящий твердый электролит, каталитические электроды с токоотводами, расположенные по обе стороны от электролита. Один или оба электрода установлены с зазором относительно слоя электролита, поверхность упомянутого электрода, обращенная к электролиту, выполнена из материала, обладающего термоэмиссионными свойствами. Зазор между электродом и электролитом не превышает 10 мкм, токоотвод электрода выполнен перфорированным для прохода реагента. Каталитический электрод может быть выполнен в виде пленки, расположенной со стороны катода, при этом слой твердого электролита выполнен из материала с анионной проводимостью. Анод элемента может быть выполнен из материала, температура плавления которого ниже рабочей температуры элемента, при этом твердый электролит выполнен из материала с катионной проводимостью. Анод может быть выполнен из цезия. 4 з.п. ф-лы, 3 ил.
Description
Изобретение относится к конструкциям электрохимических устройств (ЭХУ), в частности к термоэлектрохимическим преобразователям. Возможно использование элементов в качестве диодов и триодов при высокой температуре, в качестве датчиков составов газов, электролизеров и т.п.
Аналогом изобретения являются термоэлектрические элементы с p-n-переходом, в которых суммируются термо-ЭДС p и n участков [1]
Основным недостатком аналога является низкий коэффициент полезного действия (КПД), который в реализованных конструкциях не превышает 15%
Прототипом изобретения являются высокотемпературные твердоэлектролитные ионопроводящие электрохимические элементы с химическим циклом или с циклом Карно.
Основным недостатком аналога является низкий коэффициент полезного действия (КПД), который в реализованных конструкциях не превышает 15%
Прототипом изобретения являются высокотемпературные твердоэлектролитные ионопроводящие электрохимические элементы с химическим циклом или с циклом Карно.
Известный упомянутый электрохимический элемент с твердым несущим электролитом с проводимостью ионов кислорода содержит каталитический электрод (катод), анод и слой твердого электролита, расположенный между анодом и катодом в плотном контакте с последними. Каталитический электрод (катод) разлагает молекулы кислорода на атомы и ионизирует последние, что создает высокую концентрацию ионов кислорода по одну сторону слоя твердого электролита. Электролит на основе преимущественно оксида циркония пропускает поток ионов кислорода к аноду, где концентрация кислорода снижена за счет окисления посредством водорода или других восстановителей [2]
Основные конструктивные проблемы и недостатки прототипа состоят в необходимости обеспечения для каталитического электрода сквозной пористости для прохода воздуха, каталитических свойств, электрической проводимости для подвода электронов из внешней цепи (через полезную нагрузку), термомеханической совместимости со слоем твердого электролита и материалом анода при глубоких термокачках, химической и диффузионной совместимости с упомянутыми элементами. Лучшим из известных материалов для катода, совместимым со слоем твердого электролита, является платина.
Основные конструктивные проблемы и недостатки прототипа состоят в необходимости обеспечения для каталитического электрода сквозной пористости для прохода воздуха, каталитических свойств, электрической проводимости для подвода электронов из внешней цепи (через полезную нагрузку), термомеханической совместимости со слоем твердого электролита и материалом анода при глубоких термокачках, химической и диффузионной совместимости с упомянутыми элементами. Лучшим из известных материалов для катода, совместимым со слоем твердого электролита, является платина.
На аноде в известном техническом решении возникают те же негативные явления, что и на катоде, за исключением связанных с катализом, при облегченном разрешении задачи термомеханической совместимости, так как анод функционирует в восстановительной атмосфере.
Центральную сущность новых разработок электрохимических генераторов с твердым электролитом с реагентами газ-воздух составляет исключение перечисленных выше проблем.
В основу изобретения была положена задача повышения надежности электрохимического элемента при увеличении срока эксплуатации.
Это решается тем, что в электрохимическом элементе с твердым электролитом, содержащем ионопроводящий слой твердого электролита, расположенные по обе стороны от него токосъемные электроды в виде анода и катода, а также каталитически активное средство, расположенное со стороны одного из токосъемных электродов в контакте со слоем твердого электролита, согласно изобретения по меньшей мере один токосъемный электрод установлен с зазором относительно слоя твердого электролита, а поверхность упомянутого электрода, обращенная к указанному слою, выполнена из материала, обладающего термоэмиссионными свойствами.
Оптимально чтобы зазор между по меньшей мере одним токосъемным электродом и обращенной к нему поверхностью слоя твердого электролита не превышал 10 мкм, а упомянутый токосъемный электрод был выполнен с перфорацией для прохода реагента.
Каталитически активное средство может быть выполнено в виде тонкой пленки, расположенной со стороны катода, а слой твердого электролита выполнен из материала с анионной проводимостью.
Анод может быть выполнен из материала, температура плавления которого ниже рабочей температуры электрохимического элемента, а твердый электролит выполнен из материала с катионной проводимостью.
Оптимально выполнять анод из цезия.
Техническая сущность изобретения состоит в использовании бесконтактных термоэмиссионных анодов и катодов.
На фиг.1 изображен фрагмент электрохимического элемента с твердым электролитом с анионной проводимостью, в котором с зазором относительно слоя электролита установлены анод и катод; на фиг.2 то же, но с зазором установлен только катод; на фиг.3 фрагмент электрохимического элемента с твердым электролитом с катионной проводимостью и анодом из материала, температура плавления которого ниже рабочей температуры электрохимического элемента, т. е. жидким анодом.
В ЭХУ с твердым электролитом (фиг.1) согласно анод 1 выполнен из любого электропроводного материала с возможно низкой работой выхода электронов.
Для исключения самоэкранирования электронов расстояние между поверхностью анода 1 и поверхностью электролита 2 не должно превышать 10 мкм или (при превышении указанной величины) в зазоре должны присутствовать положительные ионы, компенсирующие объемный заряд эмиттированных электронов.
Катод 3 выполнен из любого электропроводного материала с работой выхода электронов, обеспечивающей плотность тока эмиссии, по меньшей мере равную плотности ионного тока в электролите, т.е. зависимую от материала поверхности катода 3, его номинальной температуры, условий в зазоре между катодом 3 и электролитом. Зазор может быть выполнен размером до 10 мкм или (при превышении указанной величины) заполнен положительными ионами, компенсирующими объемный заряд эмиттированных электронов.
Каталитическое разложение кислородной молекулы (согласно вариантам исполнения по фиг.1 и фиг.2) и ее ионизация достигается каталитически активным средством 4, которое может быть выполнено в виде тонкой пленки, так как не несет функции продольного токоподвода. Это уменьшает проблему термомеханической совместимости и каталитической активности катода, например применением в качестве материала каталитически активного средства 4 тончайшего слоя платины или манганита лантана.
Поверхность 5 катода 3 выполнена из материала, обладающего термоэмиссионными свойствами, поверхность 6 анода 1 так же может быть выполнена из материала, обладающего термоэмиссионными свойствами.
Электроды (катод и анод) при малых зазорах должны быть перфорированы для прохода газов-реагентов. Зазоры между электродами и электролитом могут быть практически равными нулю, т. е. предельно близкими к нулю, но поджатие (натяг) в этом случае электродов к электролиту должно быть исключено из-за термомеханического воздействия. Эмиссия электронов с поверхности электродов требует затрат энергии. Наилучший способ подвода энергии использование тепла химической реакции для термоэмиссионного поддержания потока электронов.
Электроны, эмиттированные катодом 3, присоединяются к кислороду, который в виде ионов за счет разницы кислородной концентрации переносит электроны на поверхность электролита, обращенную к аноду 1. Здесь происходит окисление восстановителя газа, высвобождаются избыточные (перенесенные) электроны, которые вытесняют термоэмиссионные электроны анода 1, что приводит к току электронов от поверхности электролита в анод. Тепло, затраченное на эмиссию электронов на катоде 3, в меру работы, необходимой для выхода электронов, преобразуется в электрическую энергию. Электроны, отходящие от электролита, передают свою электрическую энергию (за вычетом работы выхода (и входа) электронов в анод 1) в цепь нагрузки (на фиг.1 не показана). Соответственно, электроны, проходя в анод, подогревают его прямо пропорционально плотности электронного тока, умноженной на работу выхода электронов.
Устройство по фиг.2 работает аналогично устройству по фиг.1 с той лишь разницей, что анод в данном случае не является эмиссионным и должен быть выполнен из газопроницаемого материала аналогично электродам в известных ЭХУ.
Выше описана работа ЭХУ, в котором использован твердый электролит из материала с анионной проводимостью.
В ЭХУ с элементом согласно фиг.3 схематично изображен фрагмент электрохимического преобразователя с катионной проводимостью, в котором рабочим телом является щелочной металл, например цезий. Катод 3 выполнен из перфорированной электроннопроводной оболочки с плотностью эмиссионного тока, согласованной с плотностью ионного тока через электролит 2. Анод 1 образован жидким цезием, который размещен между электролитом 2 и горячей стенкой 7 корпуса. Функцию каталитически активного средства 4 в данном случае выполняет функционально зона (на фиг.3 выделена штрихпунктиром) расплава анода, непосредственно прилегающая к границе раздела анода с твердым электролитом 2.
Работа устройства основана на перепаде давления цезия в горячей зоне и на холодной стенке 8 корпуса. Теоретический КПД соответствует циклу Карно. Электролит 2 пропускает диффузионно за счет перепада давления цезий в виде ионов из анода 1 на внешнюю поверхность электролита 2. Электроны, оставленные на аноде, через полезную нагрузку переходят на катод 3, который эмиттирует их и электроны соединяются с ионами цезия, который в атомарном виде испаряется и переходит через перфорацию катода 3 на холодную стенку 8, после чего жидкий цезий одним из известных способов возвращают в исходное местоположение, т.е. в зону анода.
Катод 3 должен находиться на расстоянии менее 10 мкм, чтобы не было самоэкранировки эмиссии объемным зарядом облака электронов. Использование в качестве рабочего тела цезия создает наилучшие условия для достижения большого тока эмиссии при минимальной температуре.
В известных бароэлектрических генераторах используется электролит из натрий-бета-глинозема и натрий в качестве рабочего тела. Катод выполняется в виде тонкой (1-2 мкм) проницаемой для натрия электропроводной пленки, на которую накладывается массивный токосъемный электрод с отверстиями для прохода пара натрия. При повышенной температуре тонкий электрод спекается, закрываются каналы для прохода рабочего тела, падает мощность. Применение в заявленном решении в качестве катода эмиссионного электрода позволяет повысить рабочую температуру генератора без спекания электродов, диффузионного и химического взаимодействия, без дополнительных термомеханических напряжений.
Предлагаемые варианты конструктивных решений основаны на синтезе термоэмиссионного преобразователя тепловой энергии в электрическую и электрохимического преобразователя. При этом получается сверхсуммарный эффект, а именно:
нет лучистых тепловых потерь, свойственных для термоэлектрического преобразователя, так как электрохимический генератор (ЭХГ) изотермичен. Эмиттируемые электроны включаются в химический процесс, где не требуется перепад температуры (нет цикла Карно). Бароэлектрический преобразователь использует цикл Карно для обеспечения перепада давления, но термоэмиттируемые электроны также включены в химическую (изотермическую) часть преобразования энергии;
термоэмиссионная часть преобразователя использует часть отходящего тепла химической реакции для прямого преобразования в электричество, обеспечивает повышение КПД всего процесса;
уменьшается (разделяется) комплекс требований к электродам ЭХГ, что резко снижает сложность решения технической задачи по практической реализации электродов.
нет лучистых тепловых потерь, свойственных для термоэлектрического преобразователя, так как электрохимический генератор (ЭХГ) изотермичен. Эмиттируемые электроны включаются в химический процесс, где не требуется перепад температуры (нет цикла Карно). Бароэлектрический преобразователь использует цикл Карно для обеспечения перепада давления, но термоэмиттируемые электроны также включены в химическую (изотермическую) часть преобразования энергии;
термоэмиссионная часть преобразователя использует часть отходящего тепла химической реакции для прямого преобразования в электричество, обеспечивает повышение КПД всего процесса;
уменьшается (разделяется) комплекс требований к электродам ЭХГ, что резко снижает сложность решения технической задачи по практической реализации электродов.
Программу создания мощных электрохимических устройств, в частности генераторов на твердых электролитах, оценивают равноценно программе создания ядерных реакторов, причем первая имеет неоспоримые преимущества в части экологической чистоты.
Claims (5)
1. ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЙ ЭЛЕМЕНТ С ТВЕРДЫМ ЭЛЕКТРОЛИТОМ, содержащий ионопроводящий слой твердого электролита, расположенные по обе стороны от него токосъемные электроды в виде анода и катода, а также каталитически активное средство, расположенное со стороны одного из токосъемных электродов в контакте со слоем твердого электролита, отличающийся тем, что по меньшей мере один токосъемный электрод установлен с зазором относительно слоя твердого электролита, а поверхность упомянутого электрода, обращенная к указанному слою, выполнена из материала, обладающего термоэмиссионными свойствами.
2. Электрохимический элемент по п.1, отличающийся тем, что зазор между по меньшей мере одним токосъемным электродом и обращенной к нему поверхностью слоя твердого электролита не превышает 10 мкм, при этом упомянутый токосъемный электрод выполнен с перфорацией для прохода реагента.
3. Электрохимический элемент по п.1 или 2, отличающийся тем, что каталитически активное средство выполнено в виде тонкой пленки, расположенной со стороны катода, а слой твердого электролита выполнен из материала с анионной проводимостью.
4. Электрохимический элемент по п.1 или 2, отличающийся тем, что анод выполнен из материала, температура плавления которого ниже рабочей температуры электрохимического элемента, а твердый электролит выполнен из материала с катионной проводимостью.
5. Электрохимический элемент по п.4, отличающийся тем, что анод выполнен из цезия.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU9393007320A RU2037918C1 (ru) | 1993-02-03 | 1993-02-03 | Электрохимический элемент с твердым электролитом |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU9393007320A RU2037918C1 (ru) | 1993-02-03 | 1993-02-03 | Электрохимический элемент с твердым электролитом |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU93007320A RU93007320A (ru) | 1995-04-20 |
RU2037918C1 true RU2037918C1 (ru) | 1995-06-19 |
Family
ID=20136867
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU9393007320A RU2037918C1 (ru) | 1993-02-03 | 1993-02-03 | Электрохимический элемент с твердым электролитом |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2037918C1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2485491C2 (ru) * | 2007-12-10 | 2013-06-20 | Сименс Акциенгезелльшафт | Газовый датчик |
RU175208U1 (ru) * | 2017-01-23 | 2017-11-28 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тверской государственный университет" | Электрохимический твердотельный чувствительный элемент |
-
1993
- 1993-02-03 RU RU9393007320A patent/RU2037918C1/ru active
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
1. Алексеев Г.Н. Непосредственное превращение различных видов энергии в электрическую и механическую, т-Л.: Госэнергоиздат, 1963, с.89. * |
2. Коровин Н.В. Электрохимическая энергетика, Энергоиздат, 1991, с.89-91. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2485491C2 (ru) * | 2007-12-10 | 2013-06-20 | Сименс Акциенгезелльшафт | Газовый датчик |
RU175208U1 (ru) * | 2017-01-23 | 2017-11-28 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тверской государственный университет" | Электрохимический твердотельный чувствительный элемент |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
USRE28792E (en) | Electrochemical method for separating O2 from a gas; generating electricity; measuring O2 partial pressure; and fuel cell | |
US3400054A (en) | Electrochemical method for separating o2 from a gas; generating electricity; measuring o2 partial pressure; and fuel cell | |
Wang et al. | A flexible paper-based hydrogen fuel cell for small power applications | |
KR101119396B1 (ko) | 고체 산화물 연료전지 구조 | |
US20070248867A1 (en) | Etched interconnect for fuel cell elements | |
KR20120104304A (ko) | 배터리와 배터리 작동 방법 | |
LaConti et al. | Solid polymer electrolyte electrochemical cells-Electrode and other materials considerations | |
US3321334A (en) | Fuel cell unit | |
US3855002A (en) | Liquid electrolyte fuel cell with gas seal | |
US3419900A (en) | Fuel cells with alkali metal hydroxide electrolyte and electrode containing fluorocarbon polymer | |
US3300343A (en) | Fuel cell including electrodes having two dissimilar surfaces | |
RU2037918C1 (ru) | Электрохимический элемент с твердым электролитом | |
WO1987007436A1 (en) | Aqueous carbonate electrolyte fuel cell | |
US3206332A (en) | Electrolytic cell structure | |
US4001039A (en) | Electrochemical cell with alkali and alkaline earth metal containing electrolyte | |
US3410729A (en) | Method of operating a fuel cell on hydrazine and hydrogen peroxide | |
JP4529393B2 (ja) | 固体酸化物形燃料電池 | |
Strasser | PEM‐Fuel Cells: State of the Art and Development Possibilities | |
JP2005085520A (ja) | 固体酸化物形燃料電池 | |
US3472697A (en) | High temperature fuel cell | |
KR101156853B1 (ko) | 고체산화물 연료전지 | |
CN113764706B (zh) | 一种具有主动循环系统的二次燃料电池 | |
Kordesch | Hydrogen-oxygen fuel cells with carbon electrodes | |
RU2715733C1 (ru) | Генератор паров рабочего тела для термоэмиссионных преобразователей | |
Peattie | A summary of practical fuel cell technology to 1963 |