RU2037543C1 - Способ получения металлов и сплавов - Google Patents

Способ получения металлов и сплавов Download PDF

Info

Publication number
RU2037543C1
RU2037543C1 SU5004101/02A SU5004101A RU2037543C1 RU 2037543 C1 RU2037543 C1 RU 2037543C1 SU 5004101/02 A SU5004101/02 A SU 5004101/02A SU 5004101 A SU5004101 A SU 5004101A RU 2037543 C1 RU2037543 C1 RU 2037543C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
oxides
melt
reduction
solvent
energy
Prior art date
Application number
SU5004101/02A
Other languages
English (en)
Inventor
В.В. Дигонский
С.В. Дигонский
В.Е. Горбовской
Н.А. Дубинин
С.Е. Горбовской
Original Assignee
Предприятие "Практика-НП"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие "Практика-НП" filed Critical Предприятие "Практика-НП"
Priority to SU5004101/02A priority Critical patent/RU2037543C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2037543C1 publication Critical patent/RU2037543C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

Использование: в области металлургии, в частности для получения металлов и сплавов восстановлением окисленных руд и концентратов твердым углеродистым восстановителем. Сущность изобретения: способ включает растворение окислов в расплаве галогенидов щелочных и/или щелочноземельных металлов и жидкофазное восстановление окислов из раствора их в расплаве-растворителе. Восстановление осуществляют твердым углеродом при температуре, соответствующей энергии образования окисла. После восстановления окислов расплав-растворитель отделяют от металла и повторно используют для растворения исходного продукта. 1 табл.

Description

Изобретение относится к металлургии, в частности к получению металлов и сплавов восстановлением окислов из руд и концентратов твердым углеродистым восстановителем.
Известен способ восстановления железа из рудно-флюсовых расплавов углеродом, в котором твердый углеродистый восстановитель (полукокс) взаимодействует в ванне расплава с окислами железа и восстанавливает их с выделением окиси углерода (авт.св.N 88996, кл. С 22 В 5/00, 27. 05.1941).
Недостатком известного способа является то, что выделяющаяся в процессе реакции окись углерода вследствие повышения вязкости расплава из-за поглощения тепла в зоне реакции вспенивает расплав в ванне печи, прерывая процесс.
Известен способ прямого получения железа, включающий приготовление окатышей из железорудного концентрата и последующую их металлизацию жидкофазным восстановлением оксидов железа конверсированным природным газом или каменным углем [1]
К недостаткам способам относятся высокая энергоемкость процесса, связанная с затратами энергии на расплавления оксидов.
Кроме того, получаемое известным способом губчатое железо содержит значительное количество пустой породы, характеризуется высокой пористостью и используется только в качестве шихты для получения чугуна, ферросилиция или стали.
Известен также способ получения металлов, включающий жидкофазное восстановление окислов твердым углеродистым восстановителем, в котором ванну печи со вспененным расплавом окислов железа, вводят сверху смесь руды с известью и уголь, а снизу подают дутье природного газа и кислорода (Химия и жизнь, N 1, 1991, с.37-39).
В известном способе кислородное дутье, сжигая избыток необходимого для восстановления окислов угля, повышает температуру в зоне реакции, делая ее нерегулируемой. Окислы железа в интенсивно перемешиваемом расплаве восстанавливаются, а расплав науглероживается, образуя "синтетический" чугун.
К недостаткам способа относится сложность, низкая производительность, высокая энергоемкость, и технологическая неустойчивость процесса.
Целью изобретения является повышение эффективности путем снижения энергоемкости, интенсификация и упрощение процесса.
Это достигается тем, что в способе получения металлов и сплавов, включающем жидкофазное восстановление окислов твердым углеродистым восстановителем, согласно изобретению окислы восстанавливают из раствора их в расплаве галогенидов щелочных и/или щелочноземельных металлов. При этом окислы полиметаллических руд восстанавливают последовательно соответственно величинам энергии образования, причем перед восстановлением более энергоемкого окисла расплав восстановленного металла менее энергоемкого окисла отделяют от расплава-растворителя.
Повышение эффективности и интенсификация процесса получения металлов и сплавов жидкофазным восстановлением окислов из раствора их в расплаве галогенидов щелочных и/или щелочноземельных металлов твердым углеродистым восстановителем по сравнению с известными способами обусловлено практически полным восстановлением окислов, исключением потерь металла со шлаками, исключением переделов сегрегации окислов полиметаллических руд на стадии обогащения, обжига и восстановления железорудных окатышей, возможностью введения в шихту окислов легирующих металлов для получения легированных сталей, снижением потребности в металлургическом коксе.
Способ осуществляется следующим образом.
В ванну дуговой электропечи, футерованную угольными, графитовыми блоками или углеродсодержащей массой, загружают галогениды щелочных и/или щелочноземельных металлов и расплавляют их. В приготовленный расплав загружают шихту, содержащую окислы (руду, концентрат) и твердый углеродистый восстановитель (кокс, уголь,) при массовом соотношении расплав шихта 1:1.
При введении в расплав растворитель окислы металлов практически мгновенно растворяются, а твердый углеродистый восстановитель всплывает на поверхность раствора окислов в расплаве растворителе и, взаимодействуя с ними, без перемешивания восстанавливает до металла.
Восстановление окислов углеродом из раствора их в расплаве галогенидов щелочных и/или щелочноземельных металлов происходит последовательно в порядке возрастания величины энергии образования окислов при температуре, отвечающей энергии образования окисла. Восстановленные из раствора окислов металлы, как более тяжелые по сравнению с расплавом растворителем, осаждаются на дно ванны печи, образуя сплав. Покидая зону реакции восстановленные металлы смещают равновесие реакции восстановления вправо, обуславливая полное восстановление окислов и предотвращая карбидообразование.
В расплаве-растворителе при этом концентрируются окислы, энергия образования которых не соответствует температуре раствора и которые в данных условиях углеродом не восстанавливаются.
Полученный сплав после восстановления окислов сливают из печи через летку в днище ванны, а расплав-растворитель повторно используют для растворения окислов.
Для селективного восстановления окислов полиметаллических руд твердым углеродистым восстановителем из раствора их в расплаве галогенидов щелочных и/или щелочноземельных металлов окислы восстанавливают при температуре, отвечающей величине энергии образования окисла, при этом перед восстановлением более энергоемкого окисла металл восстановленного менее энергоемкого окисла сливают из ванны печи, отделяя от расплава-растворителя.
П р и м е р 1. В футерованную угольными блоками ванну электропечи вместимостью 500 кг, загрузили 50 кг флюорита (фторида кальция) CaF2 (γ 3,18 г/см3, Тпл 1418о С).
После расплавления флюорита и доведения расплава до жидкотекучего состояния в ванну печи загрузили 50 кг шихты. содержащей 34 кг маpганцевого концентрата и 16 кг антрацита.
По окончании растворения концентрата полученный раствор окислов в расплаве флюорита выдержали в печи в течение трех часов при температуре ≈ 1400о С. Окислы металлов, энергия образования которых соответствует ≈ 1400о С, восстанавливаются из раствора в расплаве-растворителе твердым углеродом в порядке возрастания величины энергии образования, а восстановленные металлы осаждаются из раствора на дно ванны печи, образуя ферромарганец.
Полученный ферромарганец и расплав СаF2 слили из печи. Из общей массы слитого расплава в 56 кг масса ферромарганца составила 12 кг.
В таблице приведены результаты анализа химического состава исходного марганцевого концентрата и полученных продуктов.
П р и м е р 2. В ванну электропечи, футерованную угольными блоками, загрузили 500 кг флюорита СаF2 и 500 кг криолита 3NaF*AlF3 и затем расплавили до получения расплава-растворителя температурой 1000о С. В полученный раствор-растворитель загрузили 800 кг, марганцевого концентрата и 200 кг металлургического кокса. По растворении концентрата раствор окислов выдержали в печи при установленной температуре в течение 3 ч. Полученный в процессе избирательного восстановления окислов FeO и Р2О5, энергия образования которых соответствует 1000о С, феррофосфор слили из печи через летку в днище ванны.
Оставшийся в ванне печи раствор окислов в расплаве-растворителе разогрели до 1400о С, соответствующей энергии образования MnO и выдерживали при этой температуре в течение 3 ч до полного восстановления MnO и частично SiO2. Полученный силикомарганец слили из печи через летку в днище ванны. Масса силикомарганца из общей массы расплава 1200 кг составила 300 кг.
В ванну печи к 900 кг расплава-растворителя догрузили смесь флюорита и криолита из расчета получения 1000 кг расплава. Затем после установления температуры расплава 1000о С загрузили новую порцию шихты, состоящую из 800 кг марганцевого концентрата и 200 кг кокса. Далее процесс повторяется.
П р и м е р 3. В ванну руднотермической печи мощностью 90 кВт, футерованную углеродистой массой, после расплавления 20 кг флюорита загрузили 16 кг железорудного концентрата Коршуновского ГОКа (состав которого согласно спецификации, мас. Fe 62,5; SiO2 4,26; Al2O3 2,57; СaO 1,66; MgO 3,37; MnO 0,101; P 0,103; S 0,06; TiO2 0,154; п.п.п. 1,4) и 4 кг каменного угля крупностью 3,0 мм.
После загрузки шихты плавку вели в руднотермическом режиме в течение трех часов при температуре ≈ 1500о С.
После охлаждения печи, полученный остывший расплав извлекли целиком из ванны, отделили донную часть, в которой обнаружили плотный чистый металл, содержащий практически чистое железо с незначительными примесями, мас. Si 0,5; Al 0,1; Mg 0,05; Ca 0,06; Mn 0,5; Ti 0,04; а также следы Nb, Ag, Sn и шлак, содержащий 0,6% Fe, а также Si, Al, Ca, Mg, Ti, Mn.
Выход Ме и шлака по массе следующий: Ме 8,5 кг, шлак 25 кг.
Таким образом при реализации предлагаемого способа восстановление окисла до металла идет практически до конца, потери металла с отвальными шлаками исключаются полностью, отпадает необходимость сегрегации окислов металлов полиметаллических руд на стадии обогащения; в случае переработки железорудного концентрата непосредственно в электродуговой печи ликвидируются пeределы: производств, обжиг и восстановление железорудных окатышей; получение легированной стали осуществляется введением непосредственно в шихту окислов соответствующих металлов.
Ввиду того, что для заявляемого способа пригоден любой твердый углеродистый восстановитель исключается потребность в металлургическом коксе, при этом ликвидируется коксохимическое производство.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАЛЛОВ И СПЛАВОВ, включающий растворение окислов в расплаве галогенидов щелочных и/или щелочноземельных металлов и жидкофазное восстановление окислов из раствора их в расплаве-растворителе, отличающийся тем, что восстановление окислов осуществляют твердым углеродом при температуре, соответствующей энергии их образования, причем после восстановления окислов расплав-растворитель отделяют от металла и повторно используют для растворения исходного продукта.
SU5004101/02A 1991-07-15 1991-07-15 Способ получения металлов и сплавов RU2037543C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5004101/02A RU2037543C1 (ru) 1991-07-15 1991-07-15 Способ получения металлов и сплавов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5004101/02A RU2037543C1 (ru) 1991-07-15 1991-07-15 Способ получения металлов и сплавов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2037543C1 true RU2037543C1 (ru) 1995-06-19

Family

ID=21586165

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5004101/02A RU2037543C1 (ru) 1991-07-15 1991-07-15 Способ получения металлов и сплавов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2037543C1 (ru)

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Гасик М.И. и др. Теория и технология производства ферросплавов, М.; Металлургия, 1988, с.42-43. *
2. Патент США N 3997333, кл. C 21C 5/52, 1976. *
3. Заявка ФРГ N 2034385, кл. C 22B 5/04, 1980. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5882375A (en) Process for the production of hydraulic binders and/or alloys, such as for examples, ferrochromium or ferrovanadium
RU2476611C2 (ru) Извлечение металлов из отходов, содержащих медь и другие ценные металлы
US6136059A (en) Process for reducing the electric steelworks dusts and facility for implementing it
US3953579A (en) Methods of making reactive metal silicide
EP1274870B1 (en) Ferroalloy production
US4521245A (en) Method of processing sulphide copper- and/or sulphide copper-zinc concentrates
SU1225495A3 (ru) Способ получени ферромарганца
JPH09291317A (ja) 鉄含有ニッケル廃材の処理方法
RU2037543C1 (ru) Способ получения металлов и сплавов
US3091524A (en) Metallurgical process
US20030150295A1 (en) Ferroalloy production
EP0292992B1 (en) Non-ferrous metal recovery
RU2115747C1 (ru) Способ восстановления металлов из смеси оксидов
RU2082785C1 (ru) Способ извлечения металла из шлака производства передельного ферросиликохрома
US4752327A (en) Dephosphorization process for manganese alloys
RU2105073C1 (ru) Способ обработки ванадиевого шлака
RU2148102C1 (ru) Способ получения ферромарганца
RU2020180C1 (ru) Способ выплавки феррованадия в дуговой электропечи
CA1240155A (en) Thermal reduction process for production of calcium using aluminum as a reductant
US2746857A (en) Method of making ferro-manganese having over 60% manganese from waste steel mill slags and low grade natural ores
RU2041961C1 (ru) Способ производства стали
SU652234A1 (ru) Способ получени ванадиевых сплавов
RU2139938C1 (ru) Способ переработки железомарганцевого сырья
SU1122707A1 (ru) Способ выплавки стали
SU981381A1 (ru) Способ получени железа и его сплавов из железорудных материалов

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20040716