RU2035910C1

RU2035910C1 - Preparation having anti-inflammatory activity

Info

Publication number: RU2035910C1
Authority: RU
Inventors: Никон Семенович Рейлян; Дмитрий Максимович Голбан
Original assignee: Никон Семенович Рейлян; Дмитрий Максимович Голбан
Priority date: 1988-11-04
Filing date: 1988-11-04
Publication date: 1995-05-27

Abstract

FIELD: veterinary medicine. SUBSTANCE: remedy is prepared from human placenta tissue, that is umbilical card with distilled water being added in the ratio of (1:0.8)-(1:1.2). EFFECT: enhanced effectiveness of conservative treatment of inflammatory postpartum complications in cows.

Description

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для получения препарата противовоспалительного действия для профилактики и лечения послеродовых осложнений у коров и других сельскохозяйственных животных. The invention relates to veterinary medicine and can be used to obtain an anti-inflammatory drug for the prevention and treatment of postpartum complications in cows and other farm animals.

Цель изобретения повышение терапевтической эффективности препарата. The purpose of the invention is to increase the therapeutic efficacy of the drug.

Поставленная цель достигается тем, что препарат содержит в качестве активнодействующего вещества денатурированную пуповину, а в качестве разбавителя стирильную дистиллированную воду, взятые в соотношении (1:0,8)-(1:1,2). This goal is achieved in that the preparation contains denatured umbilical cord as an active substance, and distilled water styryl as a diluent, taken in the ratio (1: 0.8) - (1: 1.2).

Препарат обладает выраженным противоотечным и противовоспалительным действием при профилактике и лечении послеродовых осложнений у коров и других сельскохозяйственных животных. The drug has a pronounced decongestant and anti-inflammatory effect in the prevention and treatment of postpartum complications in cows and other farm animals.

Для получения препарата в качестве исходного сырья используют часть плаценты человека пуповину, которую вскрывают вдоль, удаляют кровеносные сосуды и выдерживают в воде до полного гемолиза, а затем денатурируют в растворе хлора на изотоническом растворе хлористого натрия. После этого массу промывают дистиллированной водой и повторно обрабатывают изотоническим раствором хлористого натрия. Денатурированную пуповину диспеpгируют до размеров частиц 0,3-0,4 мм и разбавляют стерильной дистиллированной водой в соотношении (1: 0,8)-(1:1,2). To obtain the drug, a portion of the human placenta is used as a raw material, the umbilical cord is opened along, the blood vessels are removed and kept in water until hemolysis is complete, and then it is denatured in a solution of chlorine in an isotonic sodium chloride solution. After that, the mass is washed with distilled water and re-treated with isotonic sodium chloride solution. The denatured umbilical cord is dispersed to a particle size of 0.3-0.4 mm and diluted with sterile distilled water in a ratio of (1: 0.8) - (1: 1.2).

При определении в препарате оптимального соотношения денатурированной пуповины и стерильной дистиллированной воды был проведен ряд опытов. When determining the optimal ratio of denatured umbilical cord and sterile distilled water in the preparation, a series of experiments was carried out.

Были взяты соотношения компонентов 1:0,7; 1:0,8; 1:1; 1,0:1,2; 1,0:1,3. Как показали испытания, наиболее эффективное соотношение компонентов (1: 0,8)-(1:1,2). The ratio of the components was taken 1: 0.7; 1: 0.8; 1: 1; 1.0: 1.2; 1.0: 1.3. As tests have shown, the most effective ratio of components (1: 0.8) is (1: 1.2).

Уменьшение количества стерильной дистиллированной воды до 0,7 и ниже исключало возможность инъекций. Увеличение количества воды свыше 1,2 резко снижало эффективность препарата. A decrease in the amount of sterile distilled water to 0.7 and below excluded the possibility of injection. An increase in the amount of water above 1.2 sharply reduced the effectiveness of the drug.

П р и м е р. Препарат противовоспалительного действия состоит из денатурированной пуповины, измельченной до размера частиц 0,3-0,4 мм и разбавленной стерильной дистиллированной водой в соотношении 1:1. Пуповину тщательно отделили от плаценты, вскрыли ее вдоль, удалили кровеносные сосуды и отжали кровь, а затем поместили в фильтрованную водопроводную воду и выдерживали 12 ч до полного гемолиза, меняя воду каждые 4 ч. После этого воду слили, а пуповину поместили в 0,2%-ный раствор хлора на изотоническом растворе хлористого натрия в соотношении 1:4, тщательно перемешивая и каждые 2 дня сливая раствор в течение 10 сут. Полностью денатурированную пуповину поместили в дистиллированную воду в соотношении 1:4 на 45 мин, доведя значение рН до 3,0, после чего повторно обработали изотоническим раствором хлористого натрия в соотношении 2:1. Полученную массу измельчали на ножевом диспергаторе до величины частиц 0,4 мм и разбавили стерильной дистиллированной водой в соотношении 1:1. PRI me R. The anti-inflammatory drug consists of a denatured umbilical cord, crushed to a particle size of 0.3-0.4 mm and diluted with sterile distilled water in a ratio of 1: 1. The umbilical cord was carefully separated from the placenta, opened along, the blood vessels were removed and the blood was squeezed, and then placed in filtered tap water and kept for 12 hours until complete hemolysis, changing the water every 4 hours. After that, the water was drained and the umbilical cord was placed in 0.2 % solution of chlorine in an isotonic sodium chloride solution in a ratio of 1: 4, mixing thoroughly and draining the solution every 2 days for 10 days. The completely denatured umbilical cord was placed in distilled water in a ratio of 1: 4 for 45 min, bringing the pH to 3.0, and then re-treated with an isotonic solution of sodium chloride in a ratio of 2: 1. The resulting mass was ground on a knife disperser to a particle size of 0.4 mm and diluted with sterile distilled water in a ratio of 1: 1.

Полученный препарат использовали для лечения 43 коров-рожениц с задержанием последа. Для этого коровам через 9-12 ч после отела вводили под кожу по 30 мл препарата. Курс лечения 3 инъекции с интервалом в 2-3 дня. Через 2-4 сут после первого введение препарата у 41 коровы (95%) послед самопроизвольно отделился. У двух коров самопроизвольное отделение последа не произошло и после повторного введения препарата, в связи с чем возникла необходимость в хирургическом вмешательстве. Однако в процессе операции было выявлено, что, несмотря на позднее отделение, послед выглядел свежим, без признаков разложения, легко отделялся. The resulting preparation was used to treat 43 women in labor with retention. For this purpose, cows were injected 30 ml of the preparation under the skin 9-12 hours after calving. The course of treatment is 3 injections with an interval of 2-3 days. 2-4 days after the first injection of the drug in 41 cows (95%), the latter spontaneously separated. In two cows, spontaneous separation of the placenta did not occur after repeated administration of the drug, and therefore there was a need for surgical intervention. However, during the operation it was revealed that, despite the late separation, the latter looked fresh, with no signs of decomposition, easily separated.

В качестве контроля были отобраны 18 коров, у которых в течение 9-12 ч после отела послед не отделился. Этим животным вводили внутримышечно 2 раза в сутки 2 дня подряд по 60 ЕД окситоцина и давали внутрь по 500 г сахара. У шести коров (33%) через 2-3 сут послед самопроизвольно отделился. У остальных животных пришлось отделить послед хирургическим путем. As a control, 18 cows were selected, in which the placenta did not separate within 9-12 hours after calving. These animals were injected intramuscularly 2 times a day for 2 consecutive days with 60 units of oxytocin and were given 500 g of sugar inside. In six cows (33%), after 2-3 days, the latter spontaneously separated. The rest of the animals had to be separated surgically.

Таким образом, сравнение с контрольной группой показало, что применение предлагаемого противовоспалительного препарата позволило повысить терапевтическую эффективность лечения коров с задержанием последа на 62% (при консервативном методе лечения). Thus, comparison with the control group showed that the use of the proposed anti-inflammatory drug allowed to increase the therapeutic efficacy of treating cows with retention of the placenta by 62% (with a conservative treatment method).

Claims

ANTI-INFLAMMATORY ACTION PRODUCT, including an active-active substance and a diluent, characterized in that, in order to increase the therapeutic efficacy of the drug, it contains denatured umbilical cord as an active-active substance and sterile distilled water taken in a ratio of 0.8 -1 1.2.