RU2034943C1 - Method of refractory finishing of cellulose-containing textile materials - Google Patents
Method of refractory finishing of cellulose-containing textile materials Download PDFInfo
- Publication number
- RU2034943C1 RU2034943C1 SU5020542A RU2034943C1 RU 2034943 C1 RU2034943 C1 RU 2034943C1 SU 5020542 A SU5020542 A SU 5020542A RU 2034943 C1 RU2034943 C1 RU 2034943C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cotton
- flax
- cloths
- terlon
- merchandise
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к текстильной промышленности, а именно к технологии огнестойкой отделки тканей специального назначения, например, для рабочих горячих цехов (сварщиков, кузнецов, термистов и т.д.). В процессе эксплуатации спецодежды такая ткань подвергается воздействию искр и брызг расплавленного металла, УФ и ИК-излучениям, что приводит к ее быстрому разрушению. Для пошива такой спецодежды обычно используют льнохлопкосинтетические ткани. The invention relates to the textile industry, and in particular to technology for flame retardant finishing of special-purpose fabrics, for example, for workers in hot shops (welders, blacksmiths, thermists, etc.). During the operation of overalls, such a fabric is exposed to sparks and splashes of molten metal, UV and IR radiation, which leads to its rapid destruction. For sewing such workwear, flax cotton synthetic fabrics are usually used.
Известен способ огнезащитной отделки хлопколавсановой ткани пропиткой ее водным раствором, содержащим мас. A known method of fire-retardant finish cottonseed fabric by impregnating it with an aqueous solution containing wt.
Продукт взаимодействия
фосфорной кислоты с мочевиной 10
Мочевина 5
Галогенид цинка 5
Гексаметилентетрамин (уротропин) 1
Вода 79
с последующим отжимом, сушкой и термообработкой при 150-160оС (1).Interaction product
urea
Zinc Halide 5
Hexamethylenetetramine (urotropin) 1
Water 79
followed by extraction, drying and heat treatment at 150-160 о С (1).
Однако эффект огнезащиты ткани, полученной этим способом, недостаточно высок. Степень горючести ткани по потери массы при горении составляет 3,8% а время остаточного горения равно 2 с. (Испытания по ГОСТ 17088-71). However, the fire retardant effect of the fabric obtained by this method is not high enough. The degree of combustibility of the tissue by weight loss during combustion is 3.8% and the residual burning time is 2 s. (Tests according to GOST 17088-71).
Известен также способ огнезащитной отделки целлюлозосодержащих волокнистых материалов пропиткой водным раствором полифосфатов аммония с концентрацией 1-30 мас. сушкой и термообработкой (2). There is also known a method of fire retardant treatment of cellulose-containing fibrous materials by impregnation with an aqueous solution of ammonium polyphosphates with a concentration of 1-30 wt. drying and heat treatment (2).
Однако использование этого способа для придания огнезащитных свойств текстильному материалу, например, ткани не является эффективным. Кроме того, в процессе отделки резко падает прочность материала. However, the use of this method to impart flame retardant properties to a textile material, for example, fabric, is not effective. In addition, during the finishing process, the strength of the material drops sharply.
Известен, кроме того, способ огнезащитной отделки целлюлозосодержащих волокнистых материалов пропиткой их составом на основе продуктов обработки аммиаком органических фосфатов, содержащих катионы железа, цинка и меди с последующей сушкой (3). In addition, there is a known method of fire retardant treatment of cellulose-containing fibrous materials by impregnating them with a composition based on ammonia treatment products of organic phosphates containing cations of iron, zinc and copper, followed by drying (3).
Этот способ также не является эффективным в случае обработки текстильных целлюлозосодержащих материалов, например, ткани из смеси льна, хлопка и полиэфирного волокна. This method is also not effective in the case of processing textile cellulose-containing materials, for example, fabrics made from a mixture of flax, cotton and polyester fiber.
Согласно другому известному способу (4) для придания огнезащитных свойств текстильным материалам из синтетических волокон их пропитывают составом на основе смеси фосфатов и полифосфатов цинка и алюминия с полифосфатами аммония. According to another known method (4), in order to impart flame retardant properties to textile materials from synthetic fibers, they are impregnated with a composition based on a mixture of phosphates and polyphosphates of zinc and aluminum with ammonium polyphosphates.
Этот способ также не является эффективным в случае использования его для огнезащиты целлюлозосодержащих текстильных материалов. This method is also not effective if it is used for fire protection of cellulose-containing textile materials.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности с учетом достигаемого результата является способ огнестойкой отделки целлюлозосодержащих текстильных материалов, например, льнохлопковых тканей двухкратной пропиткой их при 35-40оС раствором, содержащим в качестве антипирена 80-120 г/л ортофосфорной кислоты и 180-200 г/л мочевины, с последующим отжимом и сушкой (5).The closest to the invention in technical essence, taking into account the achieved result, is a method of fire-resistant finishing of cellulose-containing textile materials, for example, flax cotton fabrics by soaking them twice at 35-40 о С with a solution containing 80-120 g / l orthophosphoric acid and 180-200 as a flame retardant g / l urea, followed by extraction and drying (5).
Целью изобретения является повышение стойкости текстильных материалов к прожиганию. The aim of the invention is to increase the resistance of textile materials to burning.
Эта задача решается способом огнестойкой отделки целлюлозосодержащих текстильных материалов пропиткой их водным раствором фосфор- и азотсодержащего антипирена с последующей сушкой, причем по изобретению отделке подвергают текстильный материал из смеси целлюлозного и полипарафенилентерефталамидного волокна, а в качестве фосфор- и азотсодержащего антипирена используют продукт на основе смеси полифосфатов аммония, содержащих катионы меди, цинка и алюминия, с массовым соотношением P2O5:N:Cu:Zn:Al, соответственно, 170:50:1: 1: 1 и пропитку проводят при концентрации его в растворе 25-95 г/л. Используемый в способе по изобретению продукт на основе полифосфатов аммония, содержащих катионы меди, цинка и алюминия (ТУ 6-47-81-90), получают в процессе высокотемпературной аммонизации газообразным аммиаком продуктов обработки гидрата окиси алюминия, гидроокиси цинка и сернокислой меди ортофосфорной кислотой (см. Разовый технологический регламент производства полифосфатов аммония, содержащих катионы меди, цинка и алюминия. г. Сакки КНПО "Иодобром", 1990).This problem is solved by the method of fire-resistant finishing of cellulose-containing textile materials by impregnating them with an aqueous solution of phosphorus and nitrogen-containing flame retardant, followed by drying, according to the invention, the textile material is subjected to a mixture of cellulose and polyparaphenylene terephthalamide fibers, and the product is used as a phosphorus and nitrogen-containing flame retardant based on a mixture of polypropylene ammonium cations containing copper, zinc and aluminum, a weight ratio of P 2 O 5: N: Cu: Zn: Al , respectively, 170: 50: 1: 1: 1, and the impregnation is carried out at a concentration in solution of 25-95 g / l. The product used in the method according to the invention based on ammonium polyphosphates containing cations of copper, zinc and aluminum (TU 6-47-81-90) is obtained in the process of high temperature ammonia gas treatment of aluminum oxide hydrate, zinc hydroxide and copper sulfate with phosphoric acid ( see One-time production schedule for the production of ammonium polyphosphates containing cations of copper, zinc and aluminum. Sakki KNPO "Iodobrom", 1990).
Продукт представляет собой жидкость голубого цвета с рН 6,7-7,0 и имеет следующие свойства:
Плотность раствора
при 20оС 1370±20 кг/м3
Массовая доля азота не менее 10%
Массовая доля меди не менее 0,21%
Массовая доля алю-
миния не менее 0,21%
Массовая доля цинка не менее 0,21%
общая формула полифосфатов (NH4) H(n-m)+2PnO3n+1, где m=1-3; n=1-4;
Температура кристаллизации
продукта 18оС
Теплоемкость 1,95 кДж/кг
Теплопроводность 5,04 Вт/м˙ К
Вязкость при 20оС не более 4,2 мПа.The product is a blue liquid with a pH of 6.7-7.0 and has the following properties:
Solution density
at 20 о С 1370 ± 20 kg / m 3
Mass fraction of nitrogen not less than 10%
Mass fraction of copper not less than 0.21%
Mass fraction of aluminum
minia not less than 0.21%
Mass fraction of zinc not less than 0.21%
the general formula of polyphosphates (NH 4 ) H (nm) + 2 P n O 3n + 1 , where m = 1-3; n is 1-4;
Crystallization temperature
product 18 about With
Heat capacity 1.95 kJ / kg
Thermal conductivity 5.04 W / m˙ K
Viscosity at 20 ° C not more than 4.2 MPa.
Особенно эффективной является отделка льнохлопкополипарафенилентерефталамидных тканей с точки зрения наибольшей устойчивости материала к прожиганию. Especially effective is the finishing of flax cotton polyparaphenylene terephthalamide fabrics from the point of view of the highest resistance of the material to burning.
Изобретение иллюстрируется нижеследующими примерами и таблицей, в которой приведены показатели свойств материалов после отделки. The invention is illustrated by the following examples and a table that shows the properties of materials after finishing.
Во всех примерах в качестве полипарафенилентерефталамидного волокна ткань содержит волокно марки терлон. In all examples, as polyparaphenylene terephthalamide fiber, the fabric contains a Theron brand fiber.
П р и м е р 1 (по прототипу). Льнохлопкотерлоновую ткань (основа: хлопок 80% терлон 30%), уток: лен 80% терлон 20%), пропитывают раствором, содержащим 100 г/л ортофосфорной кислоты и 180 г/л мочевины, при температуре 35оС в течение 30 мин, с последующей сушкой при 110оС до влажности 6%
П р и м е р 2 (по прототипу). Льнохлопковую ткань арт. 11287, пропитывают раствором, содержащим 100 г/л ортофосфорной кислоты, 180 г/л мочевины, при температуре 35оС в течение 30 мин с последующей сушкой при 110оС до влажности 6%
П р и м е р 3. Ткань из примера 1 пропитывают при 18оС водным раствором, содержащим 25 г/л продукта на основе смеси полифосфатов аммония, содержащих катионы меди, цинка и алюминия, с последующей сушкой при 110оС до влажности 6%
П р и м е р 4. Ткань из примера 1 пропитывают при 20оС водным раствором, содержащим 60 г/л продукта на основе смеси полифосфатов аммония, содержащих катионы меди, цинка и алюминия, с последующей сушкой при 115оС до влажности 7%
П р и м е р 5. Ткань из примера 1 пропитывают при 23о С раствором, содержащим 95 г/л продукта на основе полифосфатов аммония из примера 3, с последующей сушкой при 120оС до влажности 8%
П р и м е р 6 (сравнительный). Ткань из примера 1 пропитывают при 20оС водным раствором, содержащим 100 г/л продукта на основе полифосфатов аммония из примера 3, с последующей сушкой при 115оС до влажности 8%
П р и м е р 7 (сравнительный). Ткань из примера 1 пропитывают при комнатной температуре водным раствором, содержащим 20 г/л продукта на основе полифосфатов аммония из примера 3, с последующей сушкой при температуре 115оС до влажности 6%
П р и м е р 8 (сравнительный). Льнохлопковую ткань арт. 11287 обрабатывают, как в примере 3.PRI me R 1 (prototype). Lnohlopkoterlonovuyu fabric (warp: 80%
PRI me R 2 (prototype). Flax cotton fabric art. 11287, is impregnated with a solution containing 100 g / l of phosphoric acid, 180 g / L urea at 35 ° C for 30 minutes followed by drying at 110 ° C to a moisture content of 6%
PRI me
PRI me
EXAMPLE Example 5. Fabric of Example 1 was impregnated at 23 ° C solution containing 95 g / l of the product based on ammonium polyphosphate from Example 3, followed by drying at 120 ° C to a moisture content of 8%
PRI me R 6 (comparative). The fabric from Example 1 was impregnated with 20 C aqueous solution containing 100 g / l of the product based on ammonium polyphosphate from Example 3, followed by drying at 115 C to a moisture content of 8%
PRI me R 7 (comparative). The fabric from Example 1 was impregnated at room temperature with an aqueous solution containing 20 g / l of the product based on ammonium polyphosphate from Example 3, followed by drying at 115 ° C to a moisture content of 6%
PRI me R 8 (comparative). Flax cotton fabric art. 11287 is processed as in example 3.
П р и м е р 9 (сравнительный). Терлоновую ткань обрабатывают, как в примере 4. PRI me R 9 (comparative). Thelon tissue is treated as in Example 4.
Показатели стойкости тканей по примерам 1-9 к прожиганию по ГОСТ 12.4-052-78 и огнестойкости по ГОСТ 15898-75 приведены в таблице. Indicators of tissue resistance in examples 1-9 to burning according to GOST 12.4-052-78 and fire resistance according to GOST 15898-75 are shown in the table.
Как показывают данные таблицы, показатели огнестойкости тканей из льняного и хлопкового волокна, а также из смеси льняного и хлопкового волокон с терлоновым волокном, обработанных способом по изобретению, находятся на уровне прототипа, а стойкость к прожиганию льнохлопкотерлоновых тканей повышается в 1,5-4,4 раза. При этом несколько повышается устойчивость таких тканей к истиранию и УФ-облучению. As the data in the table shows, the fire resistance of linen and cotton fiber fabrics, as well as from a mixture of linen and cotton fibers with terlon fiber treated with the method according to the invention, are at the prototype level, and the resistance to burning of flax-cotton fabric is increased by 1.5-4, 4 times. At the same time, the resistance of such tissues to abrasion and UV radiation is slightly increased.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU5020542 RU2034943C1 (en) | 1992-01-04 | 1992-01-04 | Method of refractory finishing of cellulose-containing textile materials |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU5020542 RU2034943C1 (en) | 1992-01-04 | 1992-01-04 | Method of refractory finishing of cellulose-containing textile materials |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2034943C1 true RU2034943C1 (en) | 1995-05-10 |
Family
ID=21593591
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU5020542 RU2034943C1 (en) | 1992-01-04 | 1992-01-04 | Method of refractory finishing of cellulose-containing textile materials |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2034943C1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2463401C1 (en) * | 2011-04-29 | 2012-10-10 | Открытое акционерное общество "ЦЕНТРАЛЬНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ КОМПЛЕКСНОЙ АВТОМАТИЗАЦИИ ЛЕГКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ" | Preparation for recovery of performance characteristics of products made of fabric |
RU2526551C2 (en) * | 2009-10-21 | 2014-08-27 | Милликен Энд Компани | Fire resistant textiles |
-
1992
- 1992-01-04 RU SU5020542 patent/RU2034943C1/en active
Non-Patent Citations (5)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР N 1073349, кл. D 06M 13/44, опублик.1981. * |
Патент Великобритании N 1184878, кл. В 2Б, опублик.1970. * |
Патент США N 3740264, кл. 117-136, опублик.1978. * |
Патент США N 4115351, кл. 260-459., опублик.1978. * |
Регламентированные технологические процессы обработки ровницы, пряжи и ткани. Методические указания. М.: ЦНИИТЭИ-легпром, 1982, с.119-122. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2526551C2 (en) * | 2009-10-21 | 2014-08-27 | Милликен Энд Компани | Fire resistant textiles |
RU2463401C1 (en) * | 2011-04-29 | 2012-10-10 | Открытое акционерное общество "ЦЕНТРАЛЬНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ КОМПЛЕКСНОЙ АВТОМАТИЗАЦИИ ЛЕГКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ" | Preparation for recovery of performance characteristics of products made of fabric |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2000510199A (en) | Non-combustible fabric based on melamine resin fiber | |
DE1102697B (en) | Process for making organic fibers or articles made from them flame-resistant | |
WO2006063661A2 (en) | Compositions for the flame-inhibiting finishing of fiber materials | |
US3819518A (en) | Scorch-resistant water-soluble flame-retardants for cellulose | |
JPH0785883B2 (en) | Flame retardant composition and method for treating wood | |
EP0233350B1 (en) | Silicate- and magnesium-free peroxide stabilizers | |
RU2034943C1 (en) | Method of refractory finishing of cellulose-containing textile materials | |
CA2062714A1 (en) | Flame retarding and smoke retarding mixture | |
JP4057239B2 (en) | Flame-retardant processing method for textile materials | |
US2771379A (en) | Stabilized-flameproofed fabric and method | |
US4112016A (en) | Polyamide fiber | |
DE1419474A1 (en) | Process for making cellulose textiles flame-resistant | |
US2784159A (en) | Flameproofing composition | |
US3775155A (en) | Flame retarding celluloscis using tetrakis (hydroxymethyl) phosphonium chloride | |
EP0007693B1 (en) | Process for the production of a black non-conductive cellulose-based textile fibre | |
BG63724B1 (en) | Fire resistent covers of melamine-formaldehyde resin fibres | |
SU488421A3 (en) | Method for flame retardant finishing of fibrous material | |
US3629055A (en) | Process for making fire retardant hardboard containing ammonium borate | |
EP2112123B1 (en) | Method for manufacturing flame retardants and their application in textiles | |
Blanchard et al. | Flame resistant cotton/polyester carpet materials | |
RU2212481C1 (en) | Formulation of fire-proofing finishing of cellulose-containing textile materials | |
RU2184184C1 (en) | Composition for fire-protecting finishing of cellulose-fiber textiles | |
RU2028400C1 (en) | Process for fire-proof finishing of cellulose-containing textiles | |
JPS6257984A (en) | Flame-proof synthetic fiber | |
US2661263A (en) | Phosphorous oxychloride and ammonia reaction products in flame retarding compositions applied to cellulosic materials |