RU2026083C1 - Method of destroying tumoral cells - Google Patents
Method of destroying tumoral cells Download PDFInfo
- Publication number
- RU2026083C1 RU2026083C1 SU4796758A RU2026083C1 RU 2026083 C1 RU2026083 C1 RU 2026083C1 SU 4796758 A SU4796758 A SU 4796758A RU 2026083 C1 RU2026083 C1 RU 2026083C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- tumor
- destroying
- particles
- iron
- tumoral cells
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области терапии злокачественных новообразований, а именно к опухолеразрушающим средствам. The invention relates to the field of treatment of malignant neoplasms, namely to tumor-destroying agents.
Наиболее близким к предлагаемому способу является использование значительно более крупных ферромагнитных частиц (от 5-20 мкм и выше), которые вводятся (или имплантируются) в опухоль и подвергаются воздействию ВЧ-поля, в результате чего при нагревании до достаточно высокой температуры, достигается опухолеразрушающий эффект, так как опухолевые клетки (в отличие от нормальных) погибают при температуре 43,5оС.Closest to the proposed method is the use of significantly larger ferromagnetic particles (from 5-20 μm and above), which are introduced (or implanted) into the tumor and exposed to the RF field, as a result of which, when heated to a sufficiently high temperature, a tumor-destructive effect is achieved , since tumor cells (in contrast to normal) die at a temperature of 43.5 about C.
Основные недостатки такого способа заключаются в том, что
1) относительно крупные частицы невозможно ввести инъекционным способом в опухоли плотной консистенции (использование более мелких ферромагнитных частиц неэффективно ввиду того, что они плохо греются в ВЧ-поле);
2) прогревание опухолевой ткани происходит неравномерно, это несет в себе риск стимуляции опухолевого роста, так как при температуре 38-41оС наблюдается стимуляция пролиферации опухолевых клеток;
3) в случае достижения критической для выживания опухолевых клеток температуры происходит их гибель и как следствие "залповое" поступление в систему циркуляции продуктов распада опухоли, что ведет к острой интоксикации организма, подчас несовместимой с жизнью.The main disadvantages of this method are that
1) relatively large particles cannot be injected into tumors of dense consistency (the use of smaller ferromagnetic particles is ineffective because they are poorly heated in the RF field);
2) heating of tumor tissue is uneven, it carries a risk of stimulating tumor growth, as at a temperature 38-41 ° C observed stimulation of tumor cell proliferation;
3) in the case of reaching a temperature critical for the survival of tumor cells, their death occurs and, as a result, "volley" entry into the circulation system of the tumor decay products, which leads to acute intoxication of the body, sometimes incompatible with life.
Цель изобретения - создание опухолеразрушающего средства, лишенного недостатков прототипа. Это достигается тем, что в качестве опухолеразрушающего средства используются ультрадисперсные частицы металлического железа величиной 0,2-1 мкм. The purpose of the invention is the creation of a tumor-destroying agent devoid of the disadvantages of the prototype. This is achieved by the fact that ultrafine particles of metallic iron with a size of 0.2-1 microns are used as a tumor-destroying agent.
Ультрадисперсные частицы металлического железа (используются в порошковой металлургии) получены плазменным методом при 10000оС в атмосфере аргона из частиц УД-железа с исходной величиной 50-100 мкм.Ultrafine particles of metallic iron (used in powder metallurgy) prepared by the method of plasma at 10,000 ° C under argon particulate iron-LE with the original value of 50-100 microns.
Частицы УД-железа представляют собой практически химически чистое металлическое железо (железо находится в основном в электронейтральном состоянии). По внешнему виду порошок из ультрадисперсного железа напоминает пудрообразную сыпучую массу серого цвета без запаха, притягивающуюся магнитом. В целях исключения окисления УД-железа и вследствие этого утери ими опухолеразрушающего действия частицы хранят в вакууме или в сухой атмосфере азота, гелия или аргона вдали от магнитов, что практически обеспечивает бессрочность их сохранности. Методика получения УД-железа обеспечивает его исходную стерильность. UD iron particles are almost chemically pure metallic iron (iron is mainly in the electrically neutral state). In appearance, the powder of ultrafine iron resembles a powdery, loose mass of odorless gray, attracted by a magnet. In order to prevent oxidation of UD-iron and, as a result, they lose their tumor-destroying effect, the particles are stored in a vacuum or in a dry atmosphere of nitrogen, helium or argon away from magnets, which practically ensures their indefinite preservation. The technique for producing UD-iron provides its initial sterility.
П р и м е р 1. Крыса, самец, с массой тела 200 г, внутримышечно переливают саркому Ускер-256 путем введения инокулята, содержащего в среднем 500 тыс. опухолевых клеток. Объем опухоли определяют по формуле Эллипса после ее измерения в трех взаимно перпендикулярных плоскостях. По достижении опухоли размером 6506 мм3 в опухоль вводят ультрадисперсные частицы железа величиной 0,2-1 мкм в дозе 1 г/кг в виде 10%-ной суспензии, приготовленной на основе 8%-ного желатиноля. Через 3 сут после интратуморального введения частиц происходит распад и лизис опухолевых частиц.PRI me R 1. A rat, male, weighing 200 g, intramuscularly transfused Usker-256 sarcoma by introducing an inoculum containing an average of 500 thousand tumor cells. Tumor volume is determined by the Ellipse formula after its measurement in three mutually perpendicular planes. Upon reaching a tumor with a size of 6506 mm 3 , ultrafine iron particles of 0.2-1 μm are introduced into the tumor at a dose of 1 g / kg in the form of a 10% suspension prepared on the basis of 8% gelatinol. 3 days after intratumoral administration of particles, the decay and lysis of tumor particles occurs.
Опухолеобразующий эффект подтвержден гистологически, в препаратах отмечена генерализованная гибель опухолевых клеток, обильная инфильтрация области распавшейся опухоли лейкоцитами и макрофагами. После полного регресса опухоли животное наблюдали в течение 120 сут. Рецидив опухолевого роста не отмечен. The tumor-forming effect was histologically confirmed; in the preparations, generalized death of tumor cells, abundant infiltration of the area of the decayed tumor with leukocytes and macrophages was noted. After complete regression of the tumor, the animal was observed for 120 days. Relapse of tumor growth was not noted.
Опухолеразрушающий эффект ультрадисперсных частиц железа подтвержден на большом экспериментальном материале - 45 животных. The tumor-destroying effect of ultrafine iron particles is confirmed on a large experimental material - 45 animals.
В контрольных сериях опыта животные с опухолью, получавшие лишь 8%-ный стерильный раствор желатиноля, погибали в течение 2-3 недель после возникновения опухоли. In the control series of experiments, animals with a tumor receiving only 8% sterile gelatinol solution died within 2-3 weeks after the onset of the tumor.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4796758 RU2026083C1 (en) | 1989-12-21 | 1989-12-21 | Method of destroying tumoral cells |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4796758 RU2026083C1 (en) | 1989-12-21 | 1989-12-21 | Method of destroying tumoral cells |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2026083C1 true RU2026083C1 (en) | 1995-01-09 |
Family
ID=21499046
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU4796758 RU2026083C1 (en) | 1989-12-21 | 1989-12-21 | Method of destroying tumoral cells |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2026083C1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2006135270A1 (en) | 2005-06-17 | 2006-12-21 | Obschestvo S Ogranichennoi Otvetsvennostyu 'perspectivnye Magnitnye Tekhnologii I Konsultastii' | Method for carrying out a magnetic therapy of malignant neoplasms |
RU2723680C2 (en) * | 2018-07-09 | 2020-06-17 | Николай Васильевич Цугленок | Method for initiation of tumor cell death by 5-aminolevuleic acid and hf and uhf radiation wave energy |
-
1989
- 1989-12-21 RU SU4796758 patent/RU2026083C1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент США N 4323056, 1980. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2006135270A1 (en) | 2005-06-17 | 2006-12-21 | Obschestvo S Ogranichennoi Otvetsvennostyu 'perspectivnye Magnitnye Tekhnologii I Konsultastii' | Method for carrying out a magnetic therapy of malignant neoplasms |
RU2723680C2 (en) * | 2018-07-09 | 2020-06-17 | Николай Васильевич Цугленок | Method for initiation of tumor cell death by 5-aminolevuleic acid and hf and uhf radiation wave energy |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3474777A (en) | Method of administering therapeutic agents | |
Babincová et al. | Site-specific in vivo targeting of magnetoliposomes using externally applied magnetic field | |
WO2018041261A1 (en) | Tumor therapeutic drug | |
MXPA01004980A (en) | Use of paclitaxel stabilized with albumin for preparing a drug for the treatment of solid tumors and the drug obtained thereby. | |
EP0788392A1 (en) | Electroporetic gene and drug therapy by induced electric fields | |
Ruan et al. | Transdermal delivery of multifunctional CaO 2@ Mn-PDA nanoformulations by microneedles for NIR-induced synergistic therapy against skin melanoma | |
US12076556B2 (en) | Compositions and methods of altering the electric impedance to an alternating electric field | |
CN114432265B (en) | Bionic nano delivery system loaded with bufalin and preparation method and application thereof | |
EP2738158B1 (en) | Metal salen complex compound, local anesthetic, and anti-malignant tumor agent | |
RU2026083C1 (en) | Method of destroying tumoral cells | |
US11571393B2 (en) | Magnetic nanoparticles sequentially irradiated by laser radiation for medical or chemical or biological or cosmetic applications | |
JPS635379B2 (en) | ||
He et al. | Toxicities and therapeutic effect of 5-fluorouracil controlled release implant on tumor-bearing rats | |
Dagrosa et al. | Selective uptake of p-borophenylalanine by undifferentiated thyroid carcinoma for boron neutron capture therapy | |
WO2018233605A1 (en) | Composition comprising catalase, preparation method and use thereof and method for killing tumor cells | |
Saiki et al. | Treatment of experimental lung metastasis with local thoracic irradiation followed by systemic macrophage activation with liposomes containing muramyl tripeptide | |
Batyuk et al. | Investigation of antiradiation and anticancer efficiency of nanodiamonds on rat erythrocytes | |
CN115651220A (en) | Prussian blue/chitosan/sodium alginate composite hydrogel as well as preparation method and application thereof | |
Ning et al. | Nanozyme hydrogel for enhanced alkyl radical generation and potent antitumor therapy | |
RU2016112370A (en) | METHOD FOR TREATING MALIGNANT NEW FORMATIONS USING MAGNETIC HYPERTHERMIA AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR APPLICATION IN THE SPECIFIED METHOD | |
RU54790U1 (en) | CANCER TREATMENT DEVICE (OPTIONS) | |
Huang et al. | Biomimetic “Gemini nanoimmunoregulators” orchestrated for boosted photoimmunotherapy by spatiotemporally modulating PD-L1 and tumor-associated macrophages | |
CN115990136B (en) | Antitumor composition, nano preparation, preparation method and application | |
RU2143266C1 (en) | Magnetically controlled carrier, method of manufacturing thereof, method for preparing suspension of magnetically controlled drug, treatment method, antitumor, antimetastatic, chemotherapeutic, radiation, hemo- and immunostimulating agent | |
KR102529831B1 (en) | Cancer cell-targeting drug delivery system and composition for promoting photothermal therapy effect comprising M1 macrophage as an active ingredient |