RU2024635C1 - Method for control of pressure oxidizing leaching of pyrrhotite concentrate - Google Patents
Method for control of pressure oxidizing leaching of pyrrhotite concentrateInfo
- Publication number
- RU2024635C1 RU2024635C1 SU914914658A SU4914658A RU2024635C1 RU 2024635 C1 RU2024635 C1 RU 2024635C1 SU 914914658 A SU914914658 A SU 914914658A SU 4914658 A SU4914658 A SU 4914658A RU 2024635 C1 RU2024635 C1 RU 2024635C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pulp
- heat transfer
- leaching
- concentrate
- transfer coefficient
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Paper (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к цветной металлургии, в частности к управлению процессом автоклавного окислительного выщелачивания, а также другими технологическими процессами, осуществляемыми в среде неньютоновских жидкостей. The invention relates to non-ferrous metallurgy, in particular to controlling the process of autoclave oxidative leaching, as well as other technological processes carried out in non-Newtonian fluids.
Целью изобретения является повышение производительности процесса и снижение энергозатрат на перемешивание. The aim of the invention is to increase the productivity of the process and reduce energy consumption for mixing.
На чертеже показана схема реализации одного из возможных вариантов способа. Здесь I - автоклав выщелачивания, II - встроенный теплообменник, III - реактор приготовления пульпы пирротинового концентрата (доведение до требуемой плотности после сгустителя), 1 - датчик измерения расхода воды в теплообменник II, 2 и 3 - датчики температуры воды на входе и выходе соответственно из теплообменника II, 4 - блок вычисления коэффициента теплопередачи, 5 - блок сравнения заданной и текущей величины коэффициента теплопередачи, 6 - регулятор расхода водорастворимого натрия в реактор приготовления пульпы III, 7 - регулирующий клапан на линии подачи водорастворимого натрия в реактор III. The drawing shows a diagram of an implementation of one of the possible variants of the method. Here I is the leaching autoclave, II is the built-in heat exchanger, III is the reactor for preparing pulp of the pyrrhotite concentrate (bringing to the required density after the thickener), 1 is the sensor for measuring the flow of water into the heat exchanger II, 2 and 3 are the water temperature sensors at the inlet and outlet, respectively heat exchanger II, 4 - unit for calculating the heat transfer coefficient, 5 - unit for comparing the set and current values of the heat transfer coefficient, 6 - flow regulator of water-soluble sodium in the pulp preparation reactor III, 7 - control valve on the line feeding water-soluble sodium to reactor III.
Схема работает следующим образом. The scheme works as follows.
Сигналы с датчиков 1, 2, 3, пропорциональные соответственно расходу воды и ее температуры на входе и температуре на выходе из теплообменников, поступают в блок 4, на выходе которого формируется сигнал, пропорциональный значению коэффициента теплопередачи текущему. Этот сигнал поступает в блок сравнения 5, где вырабатывается сигнал, пропорциональный разности текущего и заданного значений коэффициента теплопередачи, поступающий на регулятор 7. При отрицательной величине сигнала на входе регулятора последний посредством регулирующего клапана 8 увеличивает расход водорастворимого натрия в реактор приготовления пульпы III прямо пропорционально разности величин текущего и заданного коэффициента теплопередачи. The signals from the
Ниже приведены результаты сравнительных испытаний по заявляемому способу и способу-пpототипу, подтверждающие соответствие заявляемого технического решения критерию "положительный эффект". Below are the results of comparative tests according to the claimed method and the prototype method, confirming the conformity of the claimed technical solution to the criterion of "positive effect".
П р и м е р 1. Пирротиновый концентрат, содержащий % (по массе): 2,0-2,2 никеля, 0,5-0,7 меди, около 50 железа и 28-30 серы, выщелачивают в непрерывном режиме в полупромышленном горизонтальном четырехкамерном автоклаве с механическим перемешиванием закрытой турбиной с числом оборотов 730 в 1 мин, оборудованном встроенными теплообменниками для отвода избыточного тепла. Процесс ведут при 130-135оС, общем давлении 15 атм, содержание кислорода в исходной кислородно-воздушной смеси 58-59%, на выходе из автоклава - 27%. Исходную пульпу подают при Ж:Т = 1,44-1,61, рН = 7,0. Величина коэффициента теплопередачи в начале опыта 1100 ккал/м2.ч.оС. Через двое суток работы коэффициент теплопередачи снизился до 600 ккал/м2.ч.оС, т.е. скорость снижения величины коэффициента теплопередачи составила . Чтобы продолжить работу потребовалось увеличить Ж:Т исходной пульпы до 2,5-3,0. В результате скорость снижения коэффициента теплопередачи уменьшилась и составила за следующие 24 ч примерно 1,6 ккал/м2. ч. оС (см. таблицу). Однако производительность выщелачивания при этом снизилась на 30%.PRI me
П р и м е р 2. Опыт продолжили, но в исходную пульпу пирротинового концентрата дополнительно вводится водорастворимый натрий. Величина коэффициента теплопередачи в начале опыта 160 ккал/м2.ч.оС, заданное значение 600 ккал/м2. ч.оС. Ж:Т исходной пульпы снизили до 1,5. Поскольку разность между текущим и заданным значениями коэффициента теплопередачи отрицательна, уже в начале опыта количество водорастворимого натрия в исходной пульпе установили равным (560-600) .0,07 = 2,7 кг при производительности выщелачивания 270 кг пирротинового концентрата в 1 ч, где 0,07 - коэффициент пропорциональности. Расход водорастворимого натрия (водный раствор сульфида натрия) корректировали в зависимости от разности текущей и заданной величин коэффициента теплопередачи один раз в сутки. Результаты опыта приведены в таблице. Как следует из этих данных, средняя скорость снижения коэффициента теплопередачи за 5 сут непрерывной работы при управлении в соответствии с изобретением составила около при производительности 270 кг/ч.PRI me
П р и м е р 3. При тех же условиях, что в примере 1, ведут выщелачивание при удельной мощности на перемешивание около 11 Вт/л в течение суток. За это время коэффициент теплопередачи снизился с 1050 до 950 ккал/м2.ч.оС. Увеличение удельной мощности на перемешивание до 17 Вт/л, т.е. на 55%, позволило снизить скорость уменьшения коэффициента теплопередачи с 4,2 до 0,8 .PRI me
П р и м е р 4. Через двое суток работы при удельной мощности на перемешивание 17 Вт/л установили последнюю на прежнем уровне 11 Вт/л. Коэффициент теплопередачи в начале опыта составил 910 ккал/м2.ч.оС. Заданную величину приняли равной 1000 ккал/м2.ч.оС. Количество водорастворимого натрия, подаваемого в автоклав, установили равным (910-1000).0,07 = 6,3 кг/ч. Корректировку расхода водорастворимого натрия ведут также один раз в сутки. Результаты опыта приведены в таблице. Как видно, скорость уменьшения величины коэффициента теплопередачи за четверо суток непрерывной работы составила 0,5 ккал/м2.ч.оС.PRI me
Представленные в таблице результаты сравнительных испытаний по способу-прототипу и заявленному способу управления процессом автоклавного окислительного выщелачивания пирротиновых концентратов подтверждают соответствие заявленного технического решения критерию "положительный эффект": при управлении по заявленному способу производительность выщелачивания на 30% выше, чем при управлении по способу-прототипу, когда управляющим воздействием в последнем принято Ж:Т исходной пульпы, удельная мощность на перемешивание меньше на 50%, чем при управлении по способу-прототипу, когда управляющим воздействием в последнем принята удельная мощность на перемешивание. The results of comparative tests presented in the table according to the prototype method and the claimed method for controlling the process of autoclave oxidative leaching of pyrrhotite concentrates confirm that the claimed technical solution meets the criterion of "positive effect": when controlled by the claimed method, the leaching performance is 30% higher than when controlled by the prototype method when the control action in the last one adopted W: T of the initial pulp, the specific power for mixing is less by 50% than and control according to the prototype method, when the control power in the latter adopted specific power for mixing.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU914914658A RU2024635C1 (en) | 1991-02-27 | 1991-02-27 | Method for control of pressure oxidizing leaching of pyrrhotite concentrate |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU914914658A RU2024635C1 (en) | 1991-02-27 | 1991-02-27 | Method for control of pressure oxidizing leaching of pyrrhotite concentrate |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2024635C1 true RU2024635C1 (en) | 1994-12-15 |
Family
ID=21562436
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU914914658A RU2024635C1 (en) | 1991-02-27 | 1991-02-27 | Method for control of pressure oxidizing leaching of pyrrhotite concentrate |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2024635C1 (en) |
-
1991
- 1991-02-27 RU SU914914658A patent/RU2024635C1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР N 692881, кл. C 22B 3/00, 1977. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2317976C2 (en) | Method of producing aqueous solution of acrylamide utilizing biocatalyst | |
RU2024635C1 (en) | Method for control of pressure oxidizing leaching of pyrrhotite concentrate | |
US4379127A (en) | Method of recovering molybdenum oxide | |
US4043865A (en) | Pressurized-water reactor coolant treatment system | |
ES8405944A1 (en) | Apparatus, and method for controlling consistency | |
CN209292445U (en) | The device of the continuous sulfate radical of earth solution | |
JPS60202788A (en) | Treating apparatus for waste water containing fluorine and phosphorus | |
JPH0336768B2 (en) | ||
GB2015179A (en) | Constant-Weight Feeding of Particulate Material | |
CN220224266U (en) | Acid-base neutralization stirring tank for noble metal acid leaching ore pulp | |
SU1717230A1 (en) | Method of controlling concentration in heavy suspensions | |
RU2091307C1 (en) | Method of controlling agitation leaching of silica-containing cake | |
SU972201A1 (en) | Method for automatically controlling spray drying | |
CN216856294U (en) | Three-impulse control system for controlling circulating hydrogen return deoxidation temperature | |
SU566881A1 (en) | Method of automatic control of a hydrolysis process | |
JPH0759186B2 (en) | Membrane separation reactor controller | |
SU1388429A1 (en) | Method of controlling process of preparation of culture medium salt solution | |
SU1312082A1 (en) | Method for controlling process of salt ore dissolution | |
RU2059003C1 (en) | Method of controlling procession of acidified pulp of autoclave leaching of pirrotine concentrates | |
SU1057504A1 (en) | Method for automatically controlling process of producing diagetone-2-keto-alpha-gualic acid hydrate | |
SU1097981A1 (en) | Method of control of process for continuous producing yeast lisate | |
RU2174134C1 (en) | Method of controlling process of wet granulation of black | |
JPH01249188A (en) | Temperature control method for waste acid neutralization treatment plant | |
SU584871A1 (en) | Method of controlling the process of suspension desliming in a hydroseparator | |
SU1255571A1 (en) | Apparatus for automatic control of ammonia regenerating process in fractionating column of soda production |