Claims (3)
1. Способ получения пентавалентной субъединичной вакцины против ОРВИ, включающий культивирование вирусов гриппа подтипов A (H1N1), A (H3N2), B/Yamagata lineage, B/Victoria lineage в развивающихся куриных эмбрионах с последующим отделением вируссодержащей аллантоисной жидкости, концентрированием, очисткой, инактивацией и расщеплением вируса, его последующим центрифугированием и ультрафильтрацией; культивирование клеток, экспрессирующих рекомбинантный антиген-рекомбинантный белок RBD-Fc в культуральную среду с последующей его очисткой; сведение моновакцин в поливакцину с добавлением адъюванта на основе природного бетулина в соотношении антиген-носитель 1:1,25-12,5.1. A method for obtaining a pentavalent subunit vaccine against ARVI, including the cultivation of influenza viruses of subtypes A (H1N1), A (H3N2), B/Yamagata lineage, B/Victoria lineage in developing chicken embryos, followed by separation of the virus-containing allantoic fluid, concentration, purification, inactivation and splitting of the virus, its subsequent centrifugation and ultrafiltration; culturing cells expressing the recombinant antigen-recombinant RBD-Fc protein in a culture medium, followed by its purification; mixing monovaccines into a polyvaccine with the addition of an adjuvant based on natural betulin in an antigen-carrier ratio of 1:1.25-12.5.
2. Способ получения пентавалентной субъединичной вакцины против ОРВИ по п. 1, отличающийся тем, что культивирование вирусов проводят раздельно, а после ультрафильтрации в каждый из монопрепаратов вводят в качестве адъюванта сферический адъювант на основе природного бетулина в соотношении антиген-носитель 1:1,25-12,5.2. A method for obtaining a pentavalent subunit vaccine against SARS according to claim 1, characterized in that the cultivation of viruses is carried out separately, and after ultrafiltration, a spherical adjuvant based on natural betulin is introduced as an adjuvant into each of the monopreparations in the ratio of antigen-carrier 1:1.25 -12.5.
3. Способ получения пентавалентной субъединичной вакцины против ОРВИ по п. 1, отличающийся тем, что рекомбинантный антиген RBD-Fc получают экспрессией в клетках СНО с помощью транзиентной трансфекции.3. A method for producing a pentavalent subunit vaccine against SARS according to claim 1, characterized in that the recombinant RBD-Fc antigen is obtained by expression in CHO cells using transient transfection.