RU2021134676A - Инъекционный водный состав имплантата, содержащий аскорбиновую кислоту - Google Patents
Инъекционный водный состав имплантата, содержащий аскорбиновую кислоту Download PDFInfo
- Publication number
- RU2021134676A RU2021134676A RU2021134676A RU2021134676A RU2021134676A RU 2021134676 A RU2021134676 A RU 2021134676A RU 2021134676 A RU2021134676 A RU 2021134676A RU 2021134676 A RU2021134676 A RU 2021134676A RU 2021134676 A RU2021134676 A RU 2021134676A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- injectable aqueous
- aqueous composition
- implant
- mass
- implant according
- Prior art date
Links
Claims (19)
1. Инъекционный водный состав имплантата, стерилизованный гамма- или рентгеновским облучением и содержащий 25-45 мас.% смеси частиц нанокристаллического гидроксиапатита, которые получены из натуральной кости и имеют размер от 50 до 200 мкм, что было определено путем просеивания, и фрагменты естественным образом сшитого волокнистого коллагенового материала, проходящего через сито с порами 0,5 мм, причем отношение массы нанокристаллического гидроксиапатита к массе коллагена составляет от 1,8 до 4,5, отличающийся тем, что содержит 0,1-1 мас.% аскорбиновой кислоты.
2. Инъекционный водный состав имплантата по п. 1, содержащий 30-40 мас.% смеси частиц нанокристаллического гидроксиапатита.
3. Инъекционный водный состав имплантата по п. 1, содержащий от 29,50 до 30,50 мас.% смеси частиц нанокристаллического гидроксиапатита.
4. Инъекционный водный состав имплантата по любому из пп. 1-3, содержащий 0,2-0,5 мас.% аскорбиновой кислоты.
5. Инъекционный водный состав имплантата по любому из пп. 1-4, где отношение массы нанокристаллического гидроксиапатита к массе коллагена составляет от 2,5 до 4,2.
6. Инъекционный водный состав имплантата по любому из пп. 1-5, где отношение массы нанокристаллического гидроксиапатита к массе коллагена составляет от 2,5 до 4,0.
7. Инъекционный водный состав имплантата по любому из пп. 1-5, где отношение массы нанокристаллического гидроксиапатита к массе коллагена составляет от 3,9 до 4,1.
8. Инъекционный водный состав имплантата по любому из пп. 1-7, где размер частиц нанокристаллического гидроксиапатита составляет от 100 до 180 мкм, что определено просеиванием.
9. Инъекционный водный состав имплантата по любому из пп. 1-8, где размер частиц нанокристаллического гидроксиапатита составляет от 125 до 180 мкм, что определено просеиванием.
10. Инъекционный водный состав имплантата по любому из предшествующих пунктов, где природный с поперечными сшивками волокнистый коллагеновый материал выбран из группы, состоящей из дермы свиньи и брюшины или мембраны перикарда свиньи.
11. Готовый к использованию шприц, содержащий инъекционный водный состав имплантата по любому из пп. 1-10.
12. Способ получения инъекционного водного состава имплантата по любому из пп. 1-10, включающий добавление фрагментов естественным образом сшитого волокнистого коллагенового материала, которые проходят через сито 0,5 мм, к стерильной воде или изотоническому раствору и гомогенное перемешивание при кислом рН при температура выше 60°С с получением суспензии коллагена, добавление к суспензии коллагена частиц нанокристаллического гидроксиапатита, полученного из натуральной кости, таким образом, чтобы отношение массы нанокристаллического гидроксиапатита к массе коллагена составляло от 1,8 до 4,5, гомогенное перемешивание, добавление от 0,15 до 0,5 мас. % аскорбиновой кислоты и гомогенное перемешивание, стерилизация гамма-лучами или рентгеновским облучением.
13. Способ по п. 12, отличающийся тем, что стерилизацию гамма-лучами или рентгеновским излучением проводят при 25-33 Гр.
14. Инъекционный водный состав имплантата по п. 1, причем свойства состава таковы, что он экструдируется через конусную систему и канюлю 18 калибра (внутренний диаметр 0,838 мм) длиной 25,4 мм с усилием, не превышающим 40 Н.
15. Инъекционный водный состав имплантата по п. 1, причем свойства состава таковы, что он экструдируется через конусную систему и канюлю 18 калибра (внутренний диаметр 0,838 мм) длиной 25,4 мм с усилием, не превышающим 25 Н.
16. Способ лечения инъекционным водный составом имплантата субъекта, нуждающегося в регенерации ткани ротовой полости, включающий имплантацию инъекционного водного состава имплантата по п. 1 в ротовую полость субъекта путем экструзии инъекционного водного состава имплантата по п. 1 через конусную систему и канюлю 18 калибра (внутренний диаметр 0,838 мм) длиной 25,4 мм, расположенную в месте трансплантации.
17. Способ по п. 16, где субъект нуждается в регенерации альвеолярной кости, цемента корня зуба или периодонтальной связки, где указанная имплантация способствует регенерации альвеолярной кости, цемента корня зуба или периодонтальной связки в полости рта субъекта.
18. Способ по п. 16, где инъекционный водный состав имплантата хранят в шприце на протяжении до 9 месяцев.
19. Способ по п. 16, где инъекционный водный состав имплантата экструдируют через конусную систему и канюлю 18 калибра (внутренний диаметр 0,838 мм) длиной 25,4 мм с усилием, не превышающим 25 Н.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP19180283.4 | 2019-06-14 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2021134676A true RU2021134676A (ru) | 2023-07-14 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Yamada et al. | Current bone substitutes for implant dentistry | |
| Shindo et al. | Facial skeletal augmentation using hydroxyapatite cement | |
| US20150238525A1 (en) | Injectable sterile aqueous formulation based on crosslinked hyaluronic acid and on hydroxyapatite, for therapeutic use | |
| Garagiola et al. | Computer-aided design/computer-aided manufacturing of hydroxyapatite scaffolds for bone reconstruction in jawbone atrophy: a systematic review and case report | |
| IL275206B2 (en) | Dry implant composition and aqueous injection formulation of the implant | |
| Struillou et al. | Treatment of periodontal defects in dogs using an injectable composite hydrogel/biphasic calcium phosphate | |
| ES2407307T3 (es) | Composición para promover la regeneración y la restauración ósea | |
| CN110408058A (zh) | 一种促进骨缺损修复的埃洛石复合水凝胶及其制备方法和应用 | |
| Struillou et al. | The association of hydrogel and biphasic calcium phosphate in the treatment of dehiscence-type peri-implant defects: an experimental study in dogs | |
| Hoekstra et al. | Tantalum oxide and barium sulfate as radiopacifiers in injectable calcium phosphate‐poly (lactic‐co‐glycolic acid) cements for monitoring in vivo degradation | |
| Sousa et al. | Polyurethane derived from Ricinus Communis as graft for bone defect treatments | |
| RU2399387C2 (ru) | Материал для имплантации и пластики пародонта и способ его приготовления | |
| Suruagy et al. | Physico-chemical and histomorphometric evaluation of zinc-containing hydroxyapatite in rabbits calvaria | |
| Kashte et al. | Bone regeneration in critical-size calvarial defect using functional biocompatible osteoinductive herbal scaffolds and human umbilical cord Wharton’s Jelly-derived mesenchymal stem cells | |
| Hoornaert et al. | Vertical bone regeneration with synthetic biomimetic calcium phosphate onto the calvaria of rats | |
| KR102618676B1 (ko) | 아스코르브산을 함유하는 주사가능한 수성 임플란트 제형 | |
| RU2360663C1 (ru) | Гель для регенерации костной ткани | |
| Oginuma et al. | Autogenous bone with or without hydroxyapatite bone substitute augmentation in rat calvarium within a plastic cap | |
| RU2021134676A (ru) | Инъекционный водный состав имплантата, содержащий аскорбиновую кислоту | |
| Wildburger et al. | Sinus floor augmentation comparing an in situ hardening biphasic calcium phosphate (Hydroxyapatite/β-Tricalcium phosphate) bone graft substitute with a particulate biphasic calcium phosphate (Hydroxyapatite/β-Tricalcium phosphate) bone graft substitute: an experimental study in Sheep | |
| RU2477120C2 (ru) | Способ получения цемента брушитного типа для замещения костных дефектов | |
| He et al. | Calcium alginate film used for guided bone regeneration in mandible defects in a rabbit model | |
| Djordjević et al. | CBCT analysis of bone density in bicortical defects after augmentation with alloplastic and xenogeneic bone substitutes–A study on domestic pigs | |
| Heo et al. | Evaluation of poly (lactide-co-glycolide)/hydroxyapatite nanofibres for reconstruction of critical-sized segmental bone defects in a canine model. | |
| Tseng et al. | Effect of platelet-rich plasma mixed with a polymeric bone filling material on sinus floor augmentation in rabbits |