RU2021120645A - Method and plant for the production of alpha-olefins - Google Patents

Method and plant for the production of alpha-olefins Download PDF

Info

Publication number
RU2021120645A
RU2021120645A RU2021120645A RU2021120645A RU2021120645A RU 2021120645 A RU2021120645 A RU 2021120645A RU 2021120645 A RU2021120645 A RU 2021120645A RU 2021120645 A RU2021120645 A RU 2021120645A RU 2021120645 A RU2021120645 A RU 2021120645A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
fraction
alpha
primary
compounds
fractionation
Prior art date
Application number
RU2021120645A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Флориан ВИНКЛЕР
Рихард ШНАЙДЕР
Флориан МЮНДЛЬ
Original Assignee
Линде Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Линде Гмбх filed Critical Линде Гмбх
Publication of RU2021120645A publication Critical patent/RU2021120645A/en

Links

Claims (16)

1. Способ (100) получения линейных альфа-олефинов, в котором1. Process (100) for producing linear alpha-olefins, wherein - этилен в сырьевой смеси подвергают каталитической олигомеризации (1) с получением смеси продуктов, содержащей альфа-олефины с различной длиной цепи и побочные соединения,- ethylene in the feed mixture is subjected to catalytic oligomerization (1) to obtain a mixture of products containing alpha-olefins with different chain lengths and side compounds, - при первичном фракционировании (2) получают первичную фракцию с использованием по меньшей мере части смеси продуктов, и при вторичном фракционировании (4) получают вторичную фракцию с использованием по меньшей мере части первичной фракции,- in the primary fractionation (2) a primary fraction is obtained using at least part of the product mixture, and in the secondary fractionation (4) a secondary fraction is obtained using at least a part of the primary fraction, - первичное фракционирование (2) и вторичное фракционирование (4) проводят таким образом, что первичная фракция и вторичная фракция преимущественно содержат один из альфа-олефинов и имеют низкое содержание или не содержат других альфа-олефинов, первичная фракция содержит одно или более побочных соединений, а вторичная фракция обеднена относительно первичной фракции по одному или более побочным соединениям или свободна от них, и- primary fractionation (2) and secondary fractionation (4) are carried out in such a way that the primary fraction and the secondary fraction predominantly contain one of the alpha-olefins and have a low content or do not contain other alpha-olefins, the primary fraction contains one or more side compounds, and the secondary fraction is depleted relative to the primary fraction in one or more by-products or free of them, and - на промежуточной стадии (3) между первичным фракционированием и вторичным фракционированием, которому подвергают по меньшей мере часть первичной фракции, одно или более побочных соединений по меньшей мере частично превращают в одно или более вторичных соединений, и одно или более вторичных соединений по меньшей мере частично отделяют при вторичном фракционировании,- in the intermediate step (3) between the primary fractionation and the secondary fractionation, to which at least part of the primary fraction is subjected, one or more by-products are at least partially converted into one or more secondary compounds, and one or more secondary compounds are at least partially separated during secondary fractionation, где альфа-олефин, который преимущественно содержат первичная фракция и вторичная фракция, представляет собой 1-гексен, побочное соединение или одно из побочных соединений представляет собой 2-этил-1-бутен, и вторичное соединение или одно из вторичных соединений представляет собой 3-метил-2-пентен, или альфа-олефин, который преимущественно содержат первичная фракция и вторичная фракция, представляет собой 1-октен, побочное соединение или одно из побочных соединений представляет собой 2-этил-1-гексен, и вторичное соединение или одно из вторичных соединений представляет собой 3-метил-1-гептен,where the alpha-olefin, which the primary fraction and the secondary fraction predominantly contain, is 1-hexene, the side compound or one of the side compounds is 2-ethyl-1-butene, and the secondary compound or one of the secondary compounds is 3-methyl -2-pentene or alpha-olefin, which mainly contains the primary fraction and the secondary fraction, is 1-octene, the side compound or one of the side compounds is 2-ethyl-1-hexene, and the secondary compound or one of the secondary compounds is 3-methyl-1-heptene, отличающийся тем, чтоcharacterized in that промежуточную стадию проводят в присутствии от 20 массовых частей на миллион до 200 массовых частей на миллион воды в качестве замедлителя реакции и с использованием сильнокислой ионообменной смолы, так что реагирует не более 0,8% альфа-олефина, преимущественно содержащегося в первичной фракции или ее части, подвергаемой промежуточной стадии.the intermediate step is carried out in the presence of 20 ppm to 200 ppm of water as a reaction moderator and using a strongly acidic ion exchange resin such that not more than 0.8% of the alpha-olefin predominantly contained in the primary fraction or part thereof is reacted subjected to an intermediate stage. 2. Способ по п. 1, в котором в качестве сильнокислой ионообменной смолы используют макропористый сульфокатионит.2. The method according to claim 1, wherein a macroporous sulfonic cation exchange resin is used as the strongly acidic ion exchange resin. 3. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором сильнокислая ионообменная смола имеет объемную емкость по меньшей мере 4 экв/кг.3. The method according to any one of the preceding claims, wherein the strongly acidic ion exchange resin has a volumetric capacity of at least 4 eq/kg. 4. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором промежуточную стадию осуществляют со скоростью слоя от 5 до 40 ч-1.4. Process according to any of the preceding claims, wherein the intermediate step is carried out at a bed speed of 5 to 40 h -1 . 5. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором реагирует от 0,1 до 0,8% альфа-олефина, преимущественно содержащегося в первичной фракции или ее части, подвергаемой промежуточной стадии.5. A process according to any one of the preceding claims, wherein 0.1 to 0.8% of the alpha-olefin predominantly contained in the primary fraction or part thereof subjected to the intermediate stage is reacted. 6. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором промежуточную стадию осуществляют при температурном уровне от 60°С до 100°С и/или осуществляют при уровне давления от 1,0 до 4,0 бар абсолютного давления (от 0,1 до 0,4 МПа абс.).6. Process according to any one of the preceding claims, wherein the intermediate step is carried out at a temperature level of 60°C to 100°C and/or is carried out at a pressure level of 1.0 to 4.0 bar absolute (0.1 to 0 .4 MPa abs.). 7. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором смесь продуктов содержит 1-гексен и/или 1-октен при содержании более 50, 60, 70, 80 или 90 мас.%.7. A process according to any one of the preceding claims, wherein the product mixture contains 1-hexene and/or 1-octene at a content of more than 50%, 60%, 70%, 80% or 90% by weight. 8. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором альфа-олефин, который преимущественно содержат первичная фракция и вторичная фракция, представляет собой 1-гексен, причем содержание 1-гексена составляет более 90 мас.%.8. The process according to any one of the preceding claims, wherein the alpha-olefin, which predominantly contains the primary fraction and the secondary fraction, is 1-hexene, wherein the content of 1-hexene is more than 90% by weight. 9. Способ по любому из пп. 1-7, в котором альфа-олефин, который преимущественно содержат первичная фракция и вторичная фракция, представляет собой 1-октен, причем содержание 1-октена составляет более 90 мас.%.9. The method according to any one of paragraphs. 1-7, in which the alpha-olefin, which mainly contains the primary fraction and the secondary fraction, is 1-octene, and the content of 1-octene is more than 90 wt.%.
RU2021120645A 2019-01-28 2020-01-28 Method and plant for the production of alpha-olefins RU2021120645A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP19154007.9 2019-01-28

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2021120645A true RU2021120645A (en) 2023-02-28

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9029619B2 (en) Process to make alpha olefins from ethanol
US9061954B2 (en) Dehydration of alcohols on crystalline silicates
US7572947B2 (en) Oligomerization reaction
US3979461A (en) Process for the preparation of methyl tert-butyl ether
KR101227221B1 (en) Process to make olefins from ethanol
WO2009039948A3 (en) Method and installation for the production of hydrocarbons
US9505673B2 (en) Dehydration of alcohols on a crystalline silicate of low Si/Al ratio
RU2008151948A (en) METHOD FOR SODIMERIZING OLEFINS
WO2007071177A8 (en) Catalytic conversion method of increasing the yield of lower olefin
AU2007300392B2 (en) Enhanced oxygenate conversion and product cracking integration
RU2013130673A (en) METHOD AND DEVICE FOR OLIGOMERIZATION OF ONE OR MULTIPLE HYDROCARBONS
CA2548574C (en) Improvements in or relating to catalysed reactions
JP2007514702A5 (en)
RU2021120645A (en) Method and plant for the production of alpha-olefins
CN111647427A (en) Method for increasing carbon chain length of Fischer-Tropsch alpha-olefin
EP1409439B1 (en) A process for the isomerization of an olefin
MY158397A (en) Process and apparatus for producing dimethyl ether from methanol
JP7483726B2 (en) Method and equipment for producing alpha-olefins
RU2021120661A (en) Process and plant for the production of alpha-olefins
WO2006094006A3 (en) Gasoline production by olefin polymerization
CN102464566B (en) Method for producing isopropylbenzene by using benzene and propylene
RU2014131094A (en) METHOD FOR PRODUCING ETHYLENE AND / OR PROPYLENE
CN112745183B (en) C with low isobutene content 4 Method for synthesizing isooctene by oligomerization
KR0127863B1 (en) Process for diisobutene with high purity
EP2348006A1 (en) Dehydration of alcohols on a crystalline silicate of low Si/Al ratio