RU2021111401A - Низкоинтенсивная терапия гематологических нарушений - Google Patents

Низкоинтенсивная терапия гематологических нарушений Download PDF

Info

Publication number
RU2021111401A
RU2021111401A RU2021111401A RU2021111401A RU2021111401A RU 2021111401 A RU2021111401 A RU 2021111401A RU 2021111401 A RU2021111401 A RU 2021111401A RU 2021111401 A RU2021111401 A RU 2021111401A RU 2021111401 A RU2021111401 A RU 2021111401A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
days
composition
less
cytarabine
treatment cycle
Prior art date
Application number
RU2021111401A
Other languages
English (en)
Inventor
Ци ВАН
Рональд ЧЕУНГ
Штефан ФАДЕРЛЬ
Original Assignee
Селатор Фармасьютикалз, Инк,
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Селатор Фармасьютикалз, Инк, filed Critical Селатор Фармасьютикалз, Инк,
Publication of RU2021111401A publication Critical patent/RU2021111401A/ru

Links

Claims (20)

1. Фармацевтическая композиция, содержащая CPX-351 в виде единственного активного ингредиента, который предоставляет даунорубицин и цитарабин для применения в цикле лечения для лечения гематологического пролиферативного нарушения у субъекта, не подходящего для стандартной интенсивной химиотерапии (субъекта ISICT), где цикл лечения включает введение указанной композиции с целью доставки менее 300 мг/м2 цитарабина за период цикла лечения.
2. Композиция по п. 1, где упомянутое лечение доставляет менее 250 мг/м2 цитарабина за период цикла лечения.
3. Композиция по п. 1, где упомянутый цикл лечения доставляет суточную(-ые) дозу(-ы), которая(-ые) меньше или равна(-ы) 135 мг/м2 в сутки цитарабина, и состоит из 2 суток.
4. Композиция по п. 1, где упомянутую композицию вводят в течение не более 2 суток в совокупности с интервалами между сутками, представляющими собой 1 и 3 сутки или 1 и 5 сутки или 1 и 8 сутки.
5. Композиция по п. 1, где упомянутая композиция доставляет суточные дозировки менее 32 мг/м2 в сутки цитарабина, и цикл лечения состоит из 3 суток или менее.
6. Композиция по п. 1, которую вводят внутривенно менее, чем за 3 часа.
7. Композиция по любому из пп. 1-5, где протокол дополнительно включает введение агента, который показал эффективность в лечении лейкоза.
8. Композиция по п. 7, где упомянутый агент представляет собой ингибитор BCL-2 или гипометилирующий агент.
9. Композиция по п. 7, где упомянутый агент представляет собой милотарг, мидостаурин, венетоклакс или идхифу.
10. Композиция по любому из пп. 1-5, где гематологическое пролиферативное нарушение представляет собой острый лимфоцитарный лейкоз (ALL), острый миелоидный лейкоз (AML), хронический миелоидный лейкоз (CML), хронический лимфоцитарный лейкоз (CLL) или острый промиелоцитарный лейкоз (APL), миелодиспластический синдром (MDS) или миелопролиферативное новообразование (MPN).
11. Композиция по п. 7, где гематологическое пролиферативное нарушение представляет собой AML, ALL, CLL, APL, MDS или MPN.
12. Способ лечения гематологического пролиферативного нарушения у субъекта ISICT, где способ включает введение упомянутому субъекту фармацевтической композиции, содержащей CPX-351 в виде единственного активного ингредиента, который предоставляет даунорубицин и цитарабин в ходе цикла лечения, который включает доставку менее 300 мг/м2 цитарабина за период цикла лечения.
13. Способ по п. 12, где упомянутое лечение позволяет доставлять менее 250 мг/м2 цитарабина за период цикла лечения.
14. Способ по п. 12, где упомянутый цикл лечения позволяет доставлять суточную(-ые) дозу(-ы), которая(-ые) меньше или равна(-ы) 135 мг/м2 в сутки цитарабина, и состоит из 2 суток.
15. Способ по п. 12, где упомянутую композицию вводят в течение не более 2 суток в совокупности с интервалами между сутками, представляющими собой 1 и 3 сутки или 1 и 5 сутки или 1 и 8 сутки.
16. Способ по п. 12, где упомянутая композиция позволяет доставлять суточные дозировки менее 32 мг/м2 в сутки цитарабина, и цикл лечения состоит из 3 суток или менее.
17. Способ по п. 12, где композицию вводят внутривенно менее, чем за 3 часа.
18. Способ по пп. 12-17, где протокол дополнительно включает введение агента, который показал эффективность в лечении лейкоза.
19. Способ по пп. 12-17, где гематологическое пролиферативное нарушение представляет собой острый лимфоцитарный лейкоз (ALL), острый миелоидный лейкоз (AML), хронический миелоидный лейкоз (CML), хронический лимфоцитарный лейкоз (CLL) или острый промиелоцитарный лейкоз (APL), миелодиспластический синдром (MDS) или миелопролиферативное новообразование (MPN).
20. Способ по п. 18, где гематологическое пролиферативное нарушение представляет собой острый лимфоцитарный лейкоз (ALL), острый миелоидный лейкоз (AML), хронический миелоидный лейкоз (CML), хронический лимфоцитарный лейкоз (CLL) или острый промиелоцитарный лейкоз (APL), миелодиспластический синдром (MDS) или миелопролиферативное новообразование (MPN).
RU2021111401A 2018-09-25 2019-09-25 Низкоинтенсивная терапия гематологических нарушений RU2021111401A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US62/736,393 2018-09-25
US62/772,372 2018-11-28

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2021111401A true RU2021111401A (ru) 2022-10-26

Family

ID=

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11980636B2 (en) 2020-11-18 2024-05-14 Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited Treatment of hematological disorders

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11980636B2 (en) 2020-11-18 2024-05-14 Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited Treatment of hematological disorders

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Markman Managing taxane toxicities
RU2013102398A (ru) Лечение рака крови
MX2020010907A (es) Mejora de suministro de agentes activos lipofilicos a traves de la barrera hematoencefalica y metodos para tratar trastornos del sistema nervioso central.
BR0207024A (pt) Medicamento com ação inicial rápida para o tratamento de disfunção sexual
MX2019003173A (es) Terapia de combinacion con agonistas de peptido natriuretico tipo c (cnp) de liberacion controlada.
RU2012109451A (ru) Комбинированная терапия на основе афукозилированного антитела к cd20 в сочетании с флударабином и/или митоксантроном
MX2009007597A (es) Terapia especifica y medicamento que utilizan ligandos de integrina para tratar el cancer.
RU2010147287A (ru) Комбинированная композиция
HK1176318A1 (en) Injection device
JP2018138596A5 (ru)
RU2017127734A (ru) Магнийсодержащие составы окситоцина и способы применения
JP2020500922A5 (ru)
HRP20230300T1 (hr) Kombinacije imetelstata i venetoklaksa za liječenje akutne mijeloidne leukemije
JP2016505050A5 (ru)
AR119033A1 (es) Métodos para tratar cánceres asociados con virus con inhibidores de la histona deacetilasa
JP2017527551A5 (ru)
WO2020141828A3 (en) Anticancer compositions comprising immune checkpoint inhibitors
RU2021111401A (ru) Низкоинтенсивная терапия гематологических нарушений
WO2022131919A8 (en) Acth in the treatment of an adrenocorticotropic hormone responsive pediatric disorder
JP2020510011A5 (ru)
JPWO2020068979A5 (ru)
RU2010129409A (ru) Способ лечения псороптоза кроликов и отодектоза плотоядных животных
RU2013102373A (ru) Продления выживаемости без прогрессирования заболевания с применением 10-пропаргил-10-деазааминоптерина
RU2010154623A (ru) Производные 1-аминоалкилциклогексана для лечения расстройств сна
RU2015114709A (ru) Стабильная композиция для инъекций, содержащая диклофенак и тиоколхикозид