Claims (15)
1. Применение рамногалактуронан-I (RG-I) полисахаридов в получении пребиотической композиции для терапевтического или профилактического лечения заболеваний, ассоциированных с нарушенным составом или функциональностью кишечного микробиома у пациента, заболевание выбирают из избыточной массы, ожирения, инсулинорезистентности и дисфункции кишечного барьера, указанное применение включает пероральное введение пребиотической композиции пациенту, где композиция включает по меньшей мере 0,1 мас.% сухого вещества RG-I полисахаридов, происходящих из фруктов, моркови, цикория или сахарной свеклы, указанные RG-I полисахариды имеют молекулярную массу более 15 кДа и имеют основу, состоящую из остатков галактуроновой кислоты и остатков рамнозы, указанные остатки рамнозы содержатся в остатках альфа(1→4)-галактуроновой-альфа(1→2)-рамнозы, где молярное соотношение остатков галактуроновой кислоты к остаткам рамнозы в RG-I полисахаридах находится в диапазоне 20:1-1:1.1. The use of rhamnogalacturonan-I (RG-I) polysaccharides in the preparation of a prebiotic composition for the therapeutic or prophylactic treatment of diseases associated with an impaired composition or functionality of the intestinal microbiome in a patient, the disease is selected from overweight, obesity, insulin resistance and dysfunction of the intestinal barrier, the specified use comprises oral administration of a prebiotic composition to a patient, wherein the composition comprises at least 0.1% by weight dry matter of RG-I polysaccharides derived from fruit, carrot, chicory, or sugar beet, said RG-I polysaccharides having a molecular weight greater than 15 kDa and having a backbone consisting of galacturonic acid residues and rhamnose residues, these rhamnose residues are contained in alpha(1 → 4)-galacturonic-alpha(1 → 2)-rhamnose residues, where the molar ratio of galacturonic acid residues to rhamnose residues in RG-I polysaccharides is in the range of 20:1-1:1.
2. Применение RG-I полисахаридов по п. 1, где композицию употребляет пациент в течение периода по меньшей мере 3 дней в количестве, обеспечивающем по меньшей мере 1 мг RG-I полисахаридов на кг массы тела в сутки.2. The use of RG-I polysaccharides according to claim 1, wherein the composition is consumed by the patient for a period of at least 3 days in an amount providing at least 1 mg of RG-I polysaccharides per kg of body weight per day.
3. Применение RG-I полисахаридов по п. 1 или 2, где RG-I полисахариды составляют по меньшей мере 20 мас.% пектиновых полисахаридов, присутствующих в пребиотической композиции.3. The use of RG-I polysaccharides according to claim 1 or 2, wherein the RG-I polysaccharides constitute at least 20% by weight of the pectic polysaccharides present in the prebiotic composition.
4. Применение RG-I полисахаридов по любому из предшествующих пунктов, где молярное соотношение остатков галактуроновой кислоты к остаткам рамнозы в RG-I полисахаридах не превосходит 15:1, предпочтительно не превосходит 12:1, более предпочтительно не превосходит 10:1.4. The use of RG-I polysaccharides according to any one of the preceding claims, wherein the molar ratio of galacturonic acid residues to rhamnose residues in the RG-I polysaccharides does not exceed 15:1, preferably does not exceed 12:1, more preferably does not exceed 10:1.
5. Применение RG-I полисахаридов по любому из предшествующих пунктов, где молярное соотношение остатков арабинозы к остаткам рамнозы в RG-I полисахаридах не превосходит 30:1.5. The use of RG-I polysaccharides according to any one of the preceding claims, wherein the molar ratio of arabinose residues to rhamnose residues in the RG-I polysaccharides does not exceed 30:1.
6. Применение RG-I полисахаридов по любому из предшествующих пунктов, где молярное соотношение остатков галактозы к остаткам рамнозы в RG-I полисахаридах не превосходит 30:1.6. The use of RG-I polysaccharides according to any one of the preceding claims, wherein the molar ratio of galactose to rhamnose residues in the RG-I polysaccharides does not exceed 30:1.
7. Применение RG-I полисахаридов по любому из предшествующих пунктов, где менее чем 85% остатков галактуроновой кислоты в RG-I полисахаридах являются эстерифицированными в форме метиловых эфиров.7. The use of RG-I polysaccharides according to any one of the preceding claims, wherein less than 85% of the galacturonic acid residues in the RG-I polysaccharides are esterified in the form of methyl esters.
8. Применение RG-I полисахаридов по любому из предшествующих пунктов, где RG-I полисахариды происходят из растительного источника, выбираемого из моркови, яблока, болгарского перца, цитрусовых, черники, винограда, гороха, цикория, сахарной свеклы, оливок, бамии и их комбинаций.8. The use of RG-I polysaccharides according to any one of the preceding claims, wherein the RG-I polysaccharides are derived from a plant source selected from carrots, apples, bell peppers, citrus fruits, blueberries, grapes, peas, chicory, sugar beets, olives, okra and their combinations.
9. Применение RG-I полисахаридов по любому из предшествующих пунктов, где пациент страдает от или имеет риск развития метаболического расстройства.9. The use of RG-I polysaccharides according to any one of the preceding claims, wherein the patient suffers from or is at risk of developing a metabolic disorder.
10. Применение RG-I полисахаридов по любому из пп. 1-8, где пациент страдает от или имеет риск развития дисфункции кишечного барьера.10. The use of RG-I polysaccharides according to any one of paragraphs. 1-8, where the patient suffers from or is at risk of developing intestinal barrier dysfunction.
11. Применение RG-I полисахаридов по любому из предшествующих пунктов, где композицию выбирают из напитка, капсулы, таблетки, порошка, батончика и спреда.11. The use of RG-I polysaccharides according to any one of the preceding claims, wherein the composition is selected from beverage, capsule, tablet, powder, bar and spread.
12. Синбиотическая композиция, включающая12. Synbiotic composition comprising
по меньшей мере 0,1 мас.% сухого вещества рамногалактуронана I (RG-I) полисахаридов, происходящих из моркови или яблока, указанные к RG-I полисахариды имеют молекулярную массу больше 15 кДа и имеют основу, состоящую из остатков галактуроновой кислоты и остатков рамнозы, указанные остатки рамнозы содержатся в остатках альфа(1→4)-галактуроновой-альфа(1→2)-рамнозы, где молярное соотношение остатков галактуроновой кислоты к остаткам рамнозы в RG-I полисахаридах находится в диапазоне 20:1-1:1; at least 0.1 wt.% dry matter of rhamnogalacturonan I (RG-I) polysaccharides derived from carrots or apples, the polysaccharides referred to RG-I have a molecular weight greater than 15 kDa and have a backbone consisting of galacturonic acid residues and rhamnose residues , these rhamnose residues are contained in the alpha(1→4)-galacturonic-alpha(1→2)-rhamnose residues, where the molar ratio of galacturonic acid residues to rhamnose residues in RG-I polysaccharides is in the range of 20:1-1:1;
104-1010 КОЕ/грамм Akkermansia muciniophila и/или 106-1010 КОЕ/грамм Bifidobacterium spp.10 4 -10 10 CFU/g Akkermansia muciniophila and/or 10 6 -10 10 CFU/g Bifidobacterium spp.
13. Композиция по п. 12, где композицию выбирают из напитка, капсулы, таблетки, порошка, батончика и спреда.13. A composition according to claim 12, wherein the composition is selected from beverage, capsule, tablet, powder, bar and spread.