RU2021109059A - METHODS OF USE OF A PHENOxyPROPYLAMINE COMPOUND FOR THE TREATMENT OF PAIN - Google Patents

METHODS OF USE OF A PHENOxyPROPYLAMINE COMPOUND FOR THE TREATMENT OF PAIN Download PDF

Info

Publication number
RU2021109059A
RU2021109059A RU2021109059A RU2021109059A RU2021109059A RU 2021109059 A RU2021109059 A RU 2021109059A RU 2021109059 A RU2021109059 A RU 2021109059A RU 2021109059 A RU2021109059 A RU 2021109059A RU 2021109059 A RU2021109059 A RU 2021109059A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pain
compound
subject
pharmaceutically acceptable
prodrug
Prior art date
Application number
RU2021109059A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2797615C2 (en
Inventor
Реми ЛУТРИНГЕР
Надин Ноэль
Джай САОУД
Original Assignee
Минерва Ньюросайенсиз, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Минерва Ньюросайенсиз, Инк. filed Critical Минерва Ньюросайенсиз, Инк.
Publication of RU2021109059A publication Critical patent/RU2021109059A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2797615C2 publication Critical patent/RU2797615C2/en

Links

Claims (34)

1. Способ лечения или предотвращения боли у субъекта, нуждающегося в лечении, включающий введение субъекту терапевтически эффективного количества соединения I,
Figure 00000001
, или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или пролекарства.1. A method of treating or preventing pain in a subject in need of treatment, comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of Compound I,
Figure 00000001
, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что боль представляет собой острую боль, хроническую боль, токсическую боль, невропатическую боль, ноцицептивную боль, воспалительную боль, послеоперационную боль, висцеральную боль, боль, вызванную химиотерапией, или их комбинацию.2. The method of claim 1, wherein the pain is acute pain, chronic pain, toxic pain, neuropathic pain, nociceptive pain, inflammatory pain, postoperative pain, visceral pain, chemotherapy-induced pain, or a combination thereof. 3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что боль представляет собой периферическую невропатию.3. The method according to claim. 1, characterized in that the pain is a peripheral neuropathy. 4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что периферическая невропатия представляет собой периферическую мононевропатию.4. The method according to claim 3, wherein the peripheral neuropathy is a peripheral mononeuropathy. 5. Способ по п. 3, отличающийся тем, что периферическая невропатия представляет собой периферическую полиневропатию.5. The method according to claim 3, wherein the peripheral neuropathy is a peripheral polyneuropathy. 6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что боль представляет собой периферическую невропатию, вызванную химиотерапией. 6. The method of claim. 1, characterized in that the pain is a peripheral neuropathy caused by chemotherapy. 7. Способ по п. 6, отличающийся тем, что химиотерапия представляет собой паклитаксел.7. The method according to claim 6, characterized in that the chemotherapy is paclitaxel. 8. Способ лечения или предотвращения фибромиалгии у субъекта, нуждающегося в лечении, включающий введение субъекту терапевтически эффективного количества соединения I,
Figure 00000001
, или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или пролекарства.8. A method of treating or preventing fibromyalgia in a subject in need of treatment, comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of Compound I,
Figure 00000001
, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof. 9. Способ лечения или предотвращения невропатии у субъекта, нуждающегося в лечении, включающий введение субъекту терапевтически эффективного количества соединения I,
Figure 00000001
, или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или пролекарства.9. A method of treating or preventing neuropathy in a subject in need of treatment, comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of Compound I,
Figure 00000001
, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof. 10. Способ по п. 9, отличающийся тем, что невропатия представляет собой периферическую невропатию.10. The method according to claim 9, characterized in that the neuropathy is a peripheral neuropathy. 11. Способ по п. 9, отличающийся тем, что невропатия представляет собой периферическую мононевропатию.11. The method according to claim 9, characterized in that the neuropathy is a peripheral mononeuropathy. 12. Способ по п. 9, отличающийся тем, что невропатия представляет собой периферическую полиневропатию.12. The method according to claim 9, characterized in that the neuropathy is a peripheral polyneuropathy. 13. Способ по п. 9, отличающийся тем, что невропатия вызвана химиотерапией.13. The method according to claim 9, characterized in that the neuropathy is caused by chemotherapy. 14. Способ лечения или предотвращения боли, вызванной химиотерапией, у субъекта, нуждающегося в лечении, включающий введение субъекту терапевтически эффективного количества соединения I,
Figure 00000001
, или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или пролекарства.14. A method of treating or preventing chemotherapy-induced pain in a subject in need of treatment, comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of Compound I,
Figure 00000001
, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof. 15. Способ по п. 14, отличающийся тем, что боль, вызванная химиотерапией, представляет собой периферическую невропатическую боль.15. The method according to claim 14, characterized in that the pain caused by chemotherapy is peripheral neuropathic pain. 16. Способ по п. 14 или 15, отличающийся тем, что химиотерапия представляет собой паклитаксел.16. The method according to claim 14 or 15, characterized in that the chemotherapy is paclitaxel. 17. Способ стимуляции антигипералгезического эффекта у субъекта, страдающего гипералгезией, включающий введение субъекту терапевтически эффективного количества соединения I,
Figure 00000001
, или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или пролекарства.17. A method of stimulating an antihyperalgesic effect in a subject suffering from hyperalgesia, comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of compound I,
Figure 00000001
, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof. 18. Способ снижения чувствительности к боли у субъекта, включающий введение субъекту терапевтически эффективного количества соединения I,18. A method for reducing sensitivity to pain in a subject, comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of compound I,
Figure 00000001
, или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или пролекарства.
Figure 00000001
, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof. 19. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что терапевтически эффективное количество соединения I составляет от 0,1 мг/кг до 100 мг/кг.19. The method according to any one of the preceding claims, characterized in that the therapeutically effective amount of the compound I is from 0.1 mg/kg to 100 mg/kg. 20. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что терапевтически эффективное количество соединения I составляет около 10 мг/кг.20. The method according to any one of the preceding claims, characterized in that the therapeutically effective amount of compound I is about 10 mg/kg. 21. Способ по любому из пп. 1-18, отличающийся тем, что терапевтически эффективное количество соединения I составляет от 1 мг до 1000 мг.21. The method according to any one of paragraphs. 1-18, characterized in that the therapeutically effective amount of compound I is from 1 mg to 1000 mg. 22. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что терапевтически эффективное количество соединения I вводят субъекту один раз в сутки, два раза в сутки, три раза в сутки, четыре раза в сутки, один раз в двое суток, один раз в трое суток, один раз в четверо суток, один раз в пять суток, один раз в шесть суток, один раз в неделю, один раз в две недели, один раз в три недели или один раз в месяц.22. The method according to any one of the preceding claims, characterized in that a therapeutically effective amount of compound I is administered to the subject once a day, twice a day, three times a day, four times a day, once every two days, once every three days, once every four days, once every five days, once every six days, once a week, once every two weeks, once every three weeks, or once a month. 23. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что соединение I составлено в виде фармацевтической композиции, содержащей одно или более фармацевтически приемлемых вспомогательных веществ.23. The method according to any of the preceding claims, characterized in that the compound I is formulated as a pharmaceutical composition containing one or more pharmaceutically acceptable excipients. 24. Способ по п. 23, отличающийся тем, что фармацевтическая композиция дополнительно содержит дополнительное терапевтическое средство для лечения боли.24. The method of claim. 23, characterized in that the pharmaceutical composition further comprises an additional therapeutic agent for the treatment of pain. 25. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что соединение I или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или пролекарство, или фармацевтическая композицию, содержащая соединение I или его фармацевтически приемлемую соль, сольват или пролекарство, вводятся перорально, парентерально, внутривенно, внутримышечно, интратекально, подкожно, местно, системно, кожно, сублингвально, буккально, ректально, вагинально, через глаз, через ухо, назально, путем ингаляции, путем распыления или трансдермально. 25. The method according to any of the preceding claims, characterized in that the compound I or its pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug, or a pharmaceutical composition containing compound I or its pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug, is administered orally, parenterally, intravenously, intramuscularly , intrathecal, subcutaneous, topical, systemic, dermal, sublingual, buccally, rectally, vaginally, ocularly, aurally, nasally, by inhalation, by spraying or transdermally. 26. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что соединение I или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или пролекарство, или фармацевтическая композиция, содержащая соединение I или его фармацевтически приемлемую соль, сольват или пролекарство, вводятся субъекту перорально и составлены в виде таблетки, капсулы, жевательной массы, геля, пасты, множества частиц, наночастиц, леденца, пастилки, гранул, порошка, раствора, спрея, эмульсии, суспензии, сиропа, жидкости для полоскания рта или капель.26. The method according to any one of the preceding claims, characterized in that the compound I or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, or a pharmaceutical composition containing compound I or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, is administered orally to the subject and formulated as a tablet , capsule, chewable, gel, paste, multiparticulate, nanoparticle, lozenge, lozenge, granule, powder, solution, spray, emulsion, suspension, syrup, mouthwash or drop. 27. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что соединение I или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или пролекарство, или фармацевтическая композиция, содержащая соединение I или его фармацевтически приемлемую соль, сольват или пролекарство, вводятся субъекту местно и составлены в виде крема, пасты, лосьона, геля, пластыря или спрея.27. The method according to any of the preceding claims, characterized in that the compound I or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, or a pharmaceutical composition containing compound I or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, is administered topically to the subject and formulated as a cream , paste, lotion, gel, patch or spray. 28. Способ по любому из предыдущих пунктов, дополнительно включающий введение дополнительного терапевтического средства для лечения боли.28. The method of any one of the preceding claims, further comprising administering an additional therapeutic agent for the treatment of pain. 29. Способ по п. 28, отличающийся тем, что дополнительное терапевтическое средство для лечения боли и соединение I или его фармацевтически приемлемую соль, сольват или пролекарство, или фармацевтическую композицию, содержащую соединение I или его фармацевтически приемлемую соль, сольват или пролекарство, вводят близко во времени.29. The method according to p. 28, characterized in that the additional therapeutic agent for the treatment of pain and the compound I or its pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug, or a pharmaceutical composition containing compound I or its pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug, is administered close in time. 30. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что субъект представляет собой человека.30. A method according to any one of the preceding claims, wherein the subject is a human. 31. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что после уменьшения боли, фибромиалгии, невропатии или боли, вызванной химиотерапией, у субъекта, после стимуляции антигипералгезического эффекта у субъекта или после снижения чувствительности субъекта к боли, субъекту вводят поддерживающую дозу соединения I и/или дополнительного терапевтического средства для лечения боли.31. The method according to any one of the preceding claims, characterized in that after reducing pain, fibromyalgia, neuropathy or chemotherapy-induced pain in the subject, after stimulating an antihyperalgesic effect in the subject, or after reducing the subject's sensitivity to pain, the subject is administered a maintenance dose of compound I and /or additional therapeutic agent for the treatment of pain. 32. Способ по п. 31, отличающийся тем, что поддерживающая доза соединения I и/или дополнительного терапевтического средства ниже, чем индукционная доза, вводится реже, чем индукционная доза, или ниже, чем индукционная доза, и вводится реже, чем индукционная доза. 32. The method of claim 31, wherein the maintenance dose of Compound I and/or the additional therapeutic agent is lower than the induction dose, administered less frequently than the induction dose, or lower than the induction dose, and administered less frequently than the induction dose. 33. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что соединение I представляет собой хлористоводородную соль.33. The method according to any one of the preceding claims, characterized in that the compound I is a hydrochloride salt.
RU2021109059A 2018-09-04 2019-09-04 Methods for using a phenoxypropylamine compound for the treatment of pain RU2797615C2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US62/726,800 2018-09-04

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2023114062A Division RU2023114062A (en) 2018-09-04 2019-09-04 METHODS OF USE OF PHENOXYPROPYLAMINE COMPOUND FOR THE TREATMENT OF PAIN

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2021109059A true RU2021109059A (en) 2022-10-05
RU2797615C2 RU2797615C2 (en) 2023-06-07

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018133298A (en) WAYS OF APPLICATION OF FXR AGONISTS
JP2009514874A5 (en)
JP2017513824A5 (en)
IL273169B1 (en) New combination of active agents for the treatment of progressive fibrosing interstitial lung diseases (pf-ild)
US8431601B2 (en) Topical compositions comprising telmesteine for treating dermatological disorders
JP2016505050A5 (en)
JP2018531273A5 (en)
KR20090047552A (en) Pharmaceutical compositions for the treatment of fungal infections
MXPA06013830A (en) Treatment of cancer in pediatric patients.
JP2021138703A (en) Combinations of opioids and n-acylethanolamines
RU2017140078A (en) COSMETIC METHOD AND ITS THERAPEUTIC APPLICATION TO REDUCE THE FATTY OF FAT TISSUE
EA201101622A1 (en) PEPTIDE PHARMACEUTICAL COMPOSITION, MEANS ON ITS BASIS FOR THE TREATMENT OF GASTRODUODENAL DISEASES CAUSED BY HELICOBACTER PYLORI, AND A METHOD OF ITS USE
RU2021109059A (en) METHODS OF USE OF A PHENOxyPROPYLAMINE COMPOUND FOR THE TREATMENT OF PAIN
JP2020533402A5 (en)
RU2023114062A (en) METHODS OF USE OF PHENOXYPROPYLAMINE COMPOUND FOR THE TREATMENT OF PAIN
US20210137905A1 (en) 1-piperidinepropionic acid for treating a fibrosing disease
US20050043274A1 (en) Pharmaceutical compositions and methods for lowering blood pressure and pulse rate
GB2591937A (en) Methods of using a phenoxypropylamine compound to treat pain
US6472381B1 (en) Method of treating psoriasis
CN114288289A (en) Pharmaceutical composition with analgesic and/or antipruritic functions and application thereof
RU2721409C1 (en) Pharmaceutical combinations of histone deacetylase inhibitor and proteasome inhibitor or immunomodulatory drug for treating blood cancer
RU2015152175A (en) COMBINATION RO5503781, CAPETSITABINE AND OXALIPLATIN FOR CANCER THERAPY
RU2020108631A (en) NEW SUPPLEMENTARY THERAPY FOR USE IN THE METHOD OF TREATMENT OF PROSTATE CANCER
AU2013301125B2 (en) A3 adenosine receptor ligands for use in treatment of a sexual dysfunction
RU2010150760A (en) ANTITUMOR AGENT, SET AND METHOD FOR TREATING CANCER